血清制备实验
抗血清为含有某一类具有特异免疫功能的抗体分子的血清，一般为动物被人工注射某类抗原后制备的动物血清。高效价的抗血清用于研究工作以及疾病的诊断和治疗。实验材料血仪器、耗材低温离心机4℃冰箱试管–80℃低温储藏箱实验步骤1. 取血后，37℃下，让血液凝固1 到2 小时（不加抗凝剂）；2. 4℃冰箱过夜（让血块固缩）；3. 当血清自然析出后， 4℃，3000 转/分，离心10 分钟，分离血清，弃去不溶物；4. 将血清移至一干净试管，并分装成小份，储藏在-80℃。......阅读全文
兔多克隆抗血清的制备实验——肌肉内注射免疫法
实验材料抗原试剂、试剂盒PBS乙醇仪器、耗材注射针头注射器培养箱实验步骤1. 取2 ml 的弗氏完全佐剂加到2 ml 的溶于PBS的纯化抗原中，使之乳化。用3 ml 注射器抽取此乳化液，接上22G注射针头，排出注射器中的气泡。 2. 将兔子敢在固定架上，用一只手抓住兔的颈背部毛皮，另一只手托住兔
合成培养基配制实验——无血清培养基的制备
实验材料ECM试剂、试剂盒蒸馏水仪器、耗材滤膜实验步骤1. 选择适宜的培养基质（ECM），先制备成贮存干液；2. 使用前，贮存干液用高纯度的蒸馏水稀释成0.1 mg/ml 浓度的使用液；3. 使用液用0.22 μm 孔径的微孔滤膜过滤除菌；4. 用吸管吸取使用液，均匀涂于消毒灭菌的细胞培养器
兔多克隆抗血清的制备实验——皮下组织注射免疫法
实验材料抗原试剂、试剂盒PBS乙醇仪器、耗材注射针头注射器培养箱实验步骤1. 准备用于注射家兔的抗原，并准备用于皮下注射免疫的家兔（方法同皮内注射）。2. 将家兔背部皮肤捏出，以远离其下的肌肉，用24G注射针头全程穿剌，进入皮下，小心勿刺入肌肉组织中，在4个不同的部位各注射0.5 ml 抗原。
抗原与免疫血清的制备
实验方法原理 动物产生抗体的量，一方面可因动物的种类、年龄、营养状况及刺激部位的感受性的不同而不同外，另方面还与抗原的种类、注射量、注射途径、注射次数以及注射的间隔时间有关。抗原量低到一定限度时，抗体不能产生或用现有方法不能测出，但超过最高限度对抗体的产生反起抑制作用。在最低限度以上，抗体根据抗原量
血清的分离制备方法和步骤
相信楼主分离血清是用于检测，而不是用于治疗。我告诉你一个简单实用的方法。我这个方法使用的器械主要就是一次性注射器。采血量看你需要的血清量来定，一般据我观察，释出的血清约为全血量的三分之一到二分之一这样。也就是你采5ml血可能得2.5ml左右的血清。当然了，必须说清楚的是能不能释出血清，因方法和猪个体
血清的分离制备方法和步骤
相信楼主分离血清是用于检测，而不是用于治疗。我告诉你一个简单实用的方法。我这个方法使用的器械主要就是一次性注射器。采血量看你需要的血清量来定，一般据我观察，释出的血清约为全血量的三分之一到二分之一这样。也就是你采5ml血可能得2.5ml左右的血清。当然了，必须说清楚的是能不能释出血清，因方法和猪个体
血清的分离制备方法和步骤
分离血清是用于检测，而不是用于治疗。我告诉你一个简单实用的方法。我这个方法使用的器械主要就是一次性注射器。采血量看你需要的血清量来定，一般据我观察，释出的血清约为全血量的三分之一到二分之一这样。也就是你采5ml血可能得2.5ml左右的血清。当然了，必须说清楚的是能不能释出血清，因方法和猪个体的不同，
抗血清的制备方法和过程
1、动物的选择羊、马、鸡、猴、豚鼠，都是常用的免疫动物，在实验中，选择动物时应考虑抗原与动物的种属关系、抗原性质与动物种类、免疫血清的需要量、免疫血清的要求以及动物个体等因素。免疫用动物应选适龄、健壮．最好为雄性。最常用的实验动物是家兔，一般选择选择年龄在6个月以上当年繁殖的♂性，体重2 ～3公斤，
血清IgG的分离制备—盐析法
原理IgG是免疫球蛋白（Immunoglobulin，简称IgG）的主要成分之一，分子量约为15万~16万，沉降生活费数约为7s。IgG是动物和人体血浆的重要成分之一。血浆蛋白质的成分多达70余种，要从血浆中分离出IgG，首先要进行尽可能除去其他蛋白质成分的粗分离程序，使IgG在样品中比例大为增高，
多克隆抗血清的制备1
首要的问题是需要制备多克隆抗体还是单克隆抗体。多克隆抗体的优势在于可在多种不同生物种系中制备，花费精力较少。另外 ，多克隆抗体特别适用于分析变性蛋白质以及免疫沉淀法和免疫印迹法。作者：J.E.科利跟等,译者：曹雪涛等，本实验来自「精编免疫学实验指南」—使用弗氏佐剂制备多克隆抗体的免疫接种法实验步骤材
制备电泳实验
实验方法原理 严格来说洗脱不能达到制备的目的，它只能得到微克到毫克级的样品。通常是用其他方法分离的粗样品通过某种电泳方法进一步分离纯化后，再用扩散洗脱或电泳洗脱收集纯样品，继而用作其他分析的需要。实验材料 凝胶切片仪器、耗材 解剖刀匀浆器实验步骤 1. 扩散洗脱扩散洗脱是用解剖刀或匀浆器将凝胶切片捣
制备电泳实验
洗脱 连续电泳 等电聚焦制备电泳 实验方法原理 严格来说洗脱不能达到制备的目的，它只能得到微克到毫克级的样品。通常是用其他方法分离的粗样品
制备克隆实验
试剂、试剂盒 ATP-巯基乙醇IPTGX-gal平末端限制酶连接缓冲液T4DNA 连接酶平末端插入物克隆载体培养基仪器、耗材 FALCON 2059 多聚丙烯试管37°C 恒温箱 水浴箱实验步骤 一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂ATP(10 mmol/L)β-巯基乙醇（可选择）IPTG(100 mm
制备克隆实验
试剂、试剂盒 ATP -巯基乙醇 IPTG X-gal 平末端限制酶 连接缓冲液 T4DNA 连接酶 平末
制备克隆实验
试剂、试剂盒ATP-巯基乙醇IPTGX-gal平末端限制酶连接缓冲液T4DNA 连接酶平末端插入物克隆载体培养基仪器、耗材FALCON 2059 多聚丙烯试管37°C 恒温箱水浴箱实验步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂ATP(10 mmol/L)β-巯基乙醇（可选择）IPTG(100 mmol/L
制备型血清离心机分类方法
制备型血清离心机分类方法有多种。1、按分离目的可分：制备型血清化验室离心机和制备型血清工业离心机。2、按温控可分：制备型血清冷冻离心机和制备型血清常温离心机。3、按速度可分：制备型血清低速离心机和制备型血清高速离心机。4、按分离规模可分：小型制备型血清离心机和大型制备型血清离心机。5、按产地可分：国
制备型血清离心机分类方法
制备型血清离心机分类方法有多种。1、按分离目的可分：制备型血清化验室离心机和制备型血清工业离心机。2、按温控可分：制备型血清冷冻离心机和制备型血清常温离心机。3、按速度可分：制备型血清低速离心机和制备型血清高速离心机。4、按分离规模可分：小型制备型血清离心机和大型制备型血清离心机。5、按产地可分：国
免疫球蛋白抗血清制备方法
免疫球蛋白抗血清制备方法此法用于制备间接法抗抗体。因抗原为可溶性，故多需加佐剂。（1）淋巴结注射法1）选择体重2～3Kg的健康雄性家兔（ 2只以上），编号；2）在家兔两后脚掌共注射活卡介苗，50mg（约0.6mL．每只足庶部皮下0.1mL，皮内0.2mL）。7～10d后，鼠或国窝处淋巴结肿大如黄豆或
初筛实验室抗HIV临界值质控血清的制备及应用
王锦恒 邓梅英 541001 桂林医学院附院 关键词 抗-HIV 质量控制 临界值 质控血清 ELISA 是目前公认的抗-HIV 较佳的筛选方法[1]，但在实际工作中，笔者发现ELISA抗-HIV的检测受诸多因素影响，有系统误差（包括试剂盒质量问题 、
免疫血清的制备及效价测定
实验概要本实验制备了抗绵羊红细胞 (SRBC)的免疫血清并对其效价进行了测定。实验原理1. 制备免疫血清的传统方法是将抗原注入动物体内，由动物体内 B 细胞增殖分化成浆细胞产生抗体。由于抗原分子（完全抗原）具有多种抗原决定簇，每一种抗原决定簇可以激活具有相应抗原受体的 B 细胞系产生该决定簇的
抗原免疫动物制备血清，常用动物有哪些
抗原免疫动物制备血清，常用动物有哪些抗原注射进入动物体内后，因为不是一个单独的分子，会随血液循环输送到各处，也就会接触不同的免疫细胞。有些还会被抗原提呈细胞再加工。所以最后的结果是很多个免疫细胞都会接触到。一个抗原分子也有很多抗原表位。每个表位理论上都有能力激活一个B细胞转化为浆细胞。所以体内最后针
免疫血清的制备及效价测定
制备免疫血清的传统方法是将抗原注入动物体内，由动物体内 B 细胞增殖分化成浆细胞产生抗体。由于抗原分子（完全抗原）具有多种抗原决定簇，每一种抗原决定簇可以激活具有相应抗原受体的 B 细胞系产生该决定簇的抗体，因此用抗原免疫机体获得的免疫血清一般均为多克隆抗体。 制备的免疫血清的质量（特异性、
抗血清的制备的免疫程序有哪些？
1.免疫原的剂量：免疫原剂量过大或过小都可使动物产生免疫耐受，在一定剂量范围内，免疫原剂量越大，产生的抗体效价越高。2.免疫途径：有皮内、皮下、肌内、静脉、腹腔、淋巴结等途径。皮内或皮下免疫时一般采用多点注射。初次免疫一般选择皮内接种，加强免疫和颗粒性抗原一般选择静脉注射。宝贵抗原可选择淋巴结内微量
免疫血清的制备及效价测定
实验概要本实验制备了抗绵羊红细胞 (SRBC)的免疫血清并对其效价进行了测定。实验原理1. 制备免疫血清的传统方法是将抗原注入动物体内，由动物体内 B 细胞增殖分化成浆细胞产生抗体。由于抗原分子（完全抗原）具有多种抗原决定簇，每一种抗原决定簇可以激活具有相应抗原受体的 B 细胞系产生该决定簇的
免疫学技术：免疫血清制备方法
免疫血清的制备是一项常用的免疫学实验技术。高效价、高特异性的免疫血清可作为免疫学诊断的试剂(如用于制备免疫标记抗体等)，也可供特异性免疫治疗用。免疫血清的效价高低取决于实验动物的免疫反应性及抗原的免疫原性。如以免疫原性强的抗原刺激高应答性的机体，常可获得高效价的免疫血清。而使用免疫原性弱的抗原免疫时
抗血清的制备免疫程序知识点
1.免疫原的剂量：免疫原剂量过大或过小都可使动物产生免疫耐受，在一定剂量范围内，免疫原剂量越大，产生的抗体效价越高。2.免疫途径：有皮内、皮下、肌内、静脉、腹腔、淋巴结等途径。皮内或皮下免疫时一般采用多点注射。初次免疫一般选择皮内接种，加强免疫和颗粒性抗原一般选择静脉注射。宝贵抗原可选择淋巴结内微量
细菌细胞的制备实验实验
细胞抽提物的制备 核糖体及多核糖体的分离 70S核糖体的纯化 多核糖体的纯化 将核糖体解离为大亚基和小亚基 实验材料
细菌细胞的制备实验实验
细胞抽提物的制备核糖体及多核糖体的分离70S核糖体的纯化多核糖体的纯化将核糖体解离为大亚基和小亚基实验材料细胞 试剂、试剂盒弗氏破碎缓冲液
细菌细胞的制备实验实验
实验材料 细胞试剂、试剂盒 弗氏破碎缓冲液匀浆缓冲液仪器、耗材 弗氏破碎器实验步骤 1. 将 5~10 g 新鲜或冻存的细胞沉淀物垂悬于弗氏破碎缓冲液中或者适当的匀浆缓冲液中。通常 4L 的大肠杆菌培养物可以获得大约 7.5 g 的细胞沉淀。2. 悬液中加入无 RNase 的 DNase 至终浓度为
散剂的制备实验
示例法 实验材料 碳酸氢钠 氧化镁 试剂、试剂盒