利用体外培养干细胞能够重建鼻腔的组织结构与嗅觉功能
塔夫茨大学医学院的一组研究人员开发了一种培养嗅觉干细胞的方法，然后用于恢复鼻腔组织。这一发现使人们希望未来的治疗方法可以用来恢复因受伤或退化而受损的个体的嗅觉。这种被称为水平基底细胞（HBC）的干细胞在移植到受损组织中时可以重新填充所有嗅上皮（OE）细胞类型，包括感觉神经元。 相关结果发表在《Stem Cell Reports》杂志上，该发展为进一步研究干细胞移植疗法或刺激鼻内干细胞再生组织的药理学方法铺平了道路。（图片来源：www.pixabay.com） 与神经系统的其他部分相比，赋予嗅觉的神经是独特的，因为它们可以在受伤后触发强健且几乎完全的再生反应。鼻腔组织含有两种类型的干细胞 -球状基底细胞（GBCs）和HBC。 GBCs已经成功培养，并且似乎在重新填充已经失去常规营业额的细胞中起主要作用。然而，HBC仍处于休眠状态，直到受伤才会激活。不幸的是，对这些细胞的研究受限于它们不能在培养中扩增和维持的事实......阅读全文
利用体外培养干细胞能够重建鼻腔的组织结构与嗅觉功能
塔夫茨大学医学院的一组研究人员开发了一种培养嗅觉干细胞的方法，然后用于恢复鼻腔组织。这一发现使人们希望未来的治疗方法可以用来恢复因受伤或退化而受损的个体的嗅觉。这种被称为水平基底细胞（HBC）的干细胞在移植到受损组织中时可以重新填充所有嗅上皮（OE）细胞类型，包括感觉神经元。 相关结果发表在《
科学家有望利用嗅觉上皮细胞研究多种精神疾病发病机制
近日，一项刊登在国际杂志Science Advances上的研究报告中，来自南加州大学的科学家们通过研究开发了一种方法来研究与精神疾病相关的基因活动，结果他们在人类鼻腔中发现了大量的人类细胞来源。 研究者表示，来自鼻腔中的嗅觉上皮细胞（olfactory epithelial cells）或许
牙髓干细胞的分离培养——牙髓干细胞/乳牙干细胞原代培养
实验材料牙髓组织试剂、试剂盒灭菌PBSAMSC培养基胶原酶中性蛋白酶免疫磁珠分选时所需试剂：含1%BSA的PBSA与DPSC反应的一抗用STRO-I(小鼠抗人MSC;IgM)CC9(小鼠抗人CD146 MUC-18;IgG2a)或3G5(小鼠抗人外膜细胞；IgM)仪器、耗材羊抗小鼠IgG-结合或大鼠
脂肪干细胞培养
吸脂术时用无菌针管从臀上方吸取深层脂肪组织20 mL. 在1 h内将其移至离心管内，加入等量PBS缓冲液，充分振荡后低速离心800 r/min×10 min. 反复冲洗3次后加入等量15 g/L I型胶原酶. 37℃水浴中充分振荡30 min，再加入等量胎牛血清（FBS）中止. 低速离心10
嗅觉神经元起源颠覆旧时理论
当我们闻到玫瑰的芳香或是健身房的汗味时，负责感知这些信息的是两类感觉神经元。科学家们对这些感觉神经元特别感兴趣，因为神经元中只有它们能在成年阶段再生。一旦这些嗅觉神经元死亡，马上就会有新生神经元来替代，不过发育生物学家们并不清楚这些神经元从何而来。 有些胚胎细胞会发育成为皮肤或中枢神经系统
鼻腔用药探讨
鼻腔给药是中医外治法的一种，有滴剂、嗅剂、膏剂、鼻塞、吸入剂等。实践证明，鼻腔给药，也是一条值得重视的给药途径。 祖国医药对鼻腔给药有过诸多论述，如《疮疡全书》曰：“鼻孔为肺之窍，其气上通于脑，下行于肺”，“纳鼻而通六经”，说明药物从鼻而入，上通于脑，下达于肺，通十二经脉。《医学起源》
脂肪干细胞培养和扩增实验_脂肪干细胞的原代培养
实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒ASC培养基仪器、耗材组织培养瓶 25cm2实验步骤(a)待细胞贴壁生长2〜4天后换液。(b)换液时通过弃去培养基，从而去除未贴壁的细胞。(c)以后每周更换培养基2次。
神经干细胞的培养
一、 神经干细胞的分离无菌条件下取新生SD大鼠（出生48h内）脑组织，D-Hanks液充分漂洗后，在解剖显微镜下剥离脑膜，准确分离海马，用眼科剪将海马剪碎后，再转移到DMEM/F12（1:1）加B27 和bFGF（20ng/ml）的无血清培养基，吸管吹打机械分离制作单细胞悬液，台盼蓝染色后
牙髓干细胞的分离培养
实验方法原理 实验材料 牙试剂、试剂盒 灭菌无Ca2+和Mg2+的PBS(PBSA)MSC培养基消毒液（如聚维酮碘）仪器、耗材 非灭菌使用高速牙科钻时的装备（如空气压缩机）培养皿精细镊（小号和大号）牙科碳化钻头牙挖器高速牙科钻实验步骤 (a)用PBSA洗三遍，充分清洁牙齿表面。(b)用消毒液消毒，然
胚胎干细胞培养
Media and Solution required for ES Cell Culture (Bowtell Lab) Routine Culturing of ES Cells (Bowtell Lab) Routine Splitting and freezing of cells (
牙髓干细胞的分离培养
牙隨组织的分离 牙髓干细胞DPSCs/乳牙干细胞SHED的原代培养 DPSCs的传代培养 实验方法原理
神经干细胞的培养
神经干细胞培养 实验方法原理 由于神经干细胞(Neural Stem Cell)具有自我更新和多向分化的潜能，因此，可以采用悬浮神经球培养的方法来获得和研
神经干细胞的培养
神经干细胞的培养可以用于（1）使其特定分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞；（2）其可以自我更新并能提供大量脑组织细胞的细胞群。来源：《神经生物学实用实验技术》第四军医大学出版社实验方法原理由于神经干细胞(Neural Stem Cell)具有自我更新和多向分化的潜能，因此，可以采用悬浮神经球培
脂肪源干细胞的培养
（1）吸脂术时用无菌针管从臀上方吸取深层脂肪组织20 mL。（2） 在1 h内将其移至离心管内，加入等量PBS缓冲液，充分振荡后低速离心800 r/min×10 min。（3）反复冲洗3次后加入等量15 g/L I型胶原酶，37℃水浴中充分振荡30 min，再加入等量胎牛血清（FBS）中止。（4）低
乳腺干细胞的培养实验
实验方法原理 实验材料 组织标本试剂、试剂盒 无菌DMEM F12 50:50 加人1.2 mg ml重碳酸盐CMD3培养基胶原酶 900 IU mlVitrogen解剖刀培养瓶 25cm2Vitrogen包被 8μg cm2仪器、耗材 摇床离心管实验步骤 (a)手术后，立即将组织标本转移至DMEM
培养干细胞的冻存
干细胞低温冻存是培养室常规工作和通用技术。细胞冻存在-196℃液氮中，储存时间几乎是无限的。细胞冻存及复苏的原则是慢冻快融。 1． 冻存细胞 （1）选对数增生期细胞(证明无支原体污染)，在冻存前1d换液。 （2）按常规方法把培养细胞制备成悬液，计数，使细胞密度达5×10 7 ／ml左右密度，离心，去
毛囊干细胞的分类培养
毛发的周期性自我更新以及生长依赖于毛囊干细胞（hair follicle stem cells，HFSCs）周期性增殖和分化。目前研究认为HFSCs 定位于毛囊外根鞘的隆突区，大致是毛囊外根鞘最外层靠近立毛肌附着点处。研究HFSCs 对于秃发的发病机制、毛囊组织工程以及干细胞或基因治疗秃发方面均
乳腺干细胞的培养实验
实验材料组织标本试剂、试剂盒无菌DMEM F12 50:50 加人1.2 mg ml重碳酸盐CMD3培养基胶原酶 900 IU mlVitrogen解剖刀培养瓶 25cm2Vitrogen包被 8μg cm2仪器、耗材摇床离心管实验步骤(a)手术后，立即将组织标本转移至DMEM/F12(1:1)。(
乳腺干细胞的培养实验
乳房缩小整形术组织标本中上皮细胞的制备IrECM三维培养乳腺干细胞实验方法原理实验材料组织标本试剂、试剂盒无菌DMEM F12 50:50 加人1.2 mg ml重碳酸盐 CMD3培养基 胶原酶 900 IU ml Vitrogen 解剖刀 培养瓶 625px2 Vitrogen包被 8μg
脂肪干细胞培养和扩增实验_脂肪干细胞的传代培养
分离获得ASC后，可以通过连续传代使其生长和扩增。原代培养后，传代2〜3次，ASCs呈现单层，大而扁的细胞形态，其直径在25〜30μm。待细胞达到汇合时，它们形态上呈纺锤体形，类似于成纤维细胞。来源：《人干细胞培养》实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒ASC培养基PBSA胰蛋白酶仪器、耗材组织培养瓶 25
鼻腔检查的概述
鼻腔检查包括鼻前庭检查、前鼻镜检查和间接鼻咽镜检查，用检查者肉眼不能检查到整个鼻腔各部位。[1]
嗅觉障碍的病因
1.嗅觉的分子生物学尚不清楚。鼻黏膜、嗅球、嗅丝神经病变引起嗅觉功能下降或丧失；而中枢神经系统连接部损伤，通常不伴发任何可发觉的嗅觉丧失。 2.由于胚胎期嗅神经在发生上的异常出现嗅觉的缺失。 3.偶尔，颞叶病变伴随暂时或阵发性幻嗅。嗅觉丧失常合并味觉损害，这取决于食物和饮料中易挥发的物质。
嗅觉障碍的表现
一般而言，嗅觉的障碍常不引起人们的注意，特别是单侧的嗅觉缺失，但是临床上这种单侧的嗅觉丧失，在早期诊断上具有重要的定位意义。 流行性感冒、上呼吸道感染的早期，由于鼻黏膜的充血与分泌物增加，出现暂时的嗅觉降低，导致呼吸性的嗅觉减退；病程进展若有嗅神经的损害，则产生神经性的嗅觉降退。但是对于刺激性
嗅觉障碍的类型
临床尚无统一分类标准。常见类型有： (1)嗅觉减退：嗅觉损害常表现为对嗅气味刺激敏锐性的减退。 (2)嗅觉丧失：后天的严重的嗅觉损害，表现为对嗅气味刺激的反应丧失。 (3)嗅觉缺失：先天的嗅觉缺失，表现为对嗅气味刺激的无反应。 (4)嗅觉倒错：表现为对嗅气味刺激的错位反应，但不伴有嗅觉敏
嗅觉障碍的检查
1.脑脊液检查。 2.其他必要的有选择性的检查项目包括：血常规、血电解质、血糖、尿素氮等。 3.颅底部摄片、头颅CT及MRI检查。 4.耳鼻喉科检查及嗅觉检查。 5.其他必要的有选择性的辅助检查项目包括胸透、心电图等。
小鼠胚胎干细胞的培养
实验概要了解小鼠胚胎干细胞的培养方法。主要试剂1. 贮存液 DMEM(高糖) 胎牛血清 L-谷氨酰胺（200mM） MEM NEAA（10mM） HEPES（1M） β-巯基乙醇（55Mm） 转铁蛋白50mg/ml 胰岛素5mg/ml 亚硒酸钠300μM 黄体酮（20μM） 腐
培养人角膜间质干细胞实验
实验方法原理实验材料完整的人角膜试剂、试剂盒CMF-SaIineG 中性蛋白酶II L型胶原酶 1mg ml在DMEM F-12 GASP中 CMF-SaIineG配制的TrypLEExpress或0.25%膜蛋白酶 DMEM F-12 GASP DMEM F-12 2FB GASP:DMEM F
小鼠胚胎干细胞的培养
完全培养基: 高糖DMEM (GIBCO 12430); 15%胎牛血清(BIOCHROM S0615); 0.1 mmol/L非必需氨基酸(GIBCO 11140-050); 2 mmol/L谷氨酰胺(GIBCO 25030); 0.1 mmol/L β-巯基乙醇(GIBCO 21985); 1
培养人角膜间质干细胞实验
实验方法原理实验材料完整的人角膜 试剂、试剂盒CMF-SaIineG
胶质瘤干细胞培养
胶质瘤是颅内最常见的肿瘤，病因不清。切除后容易复发，放射治疗和化疗效果不理想。近年来从成年的脑组织中可以培养出神经干细胞，传统的观点认为，胶质瘤中只含有胶质细胞，没有神经元。近期的研究证明，胶质瘤在体外分化为神经元和星形胶质细胞，证明了胶质瘤中存在干细胞的可能性。这种细胞能够同时表达神经元和星形胶质