细胞表面抗原检测实验_免疫荧光抗体法
细胞表面有糖蛋白，这种蛋白质上有多糖，起到识别作用，当无法识别的糖蛋白进入血液就会引起身体的免疫反应引来严重后果，直接输血才会引起，如果喝就不会，因为胃都将其降解成氨基酸了，进入身体合成自身蛋白质就不会有事故。实验方法原理用人结肠癌细胞为免疫原，免疫小鼠，制得鼠抗人结肠癌细胞表面抗原（Ag）的单克隆抗体 IgG（第一抗体），二者可以发生特异性的抗原抗体反应，形成抗原抗体复合物，再加入市售（也可自制）的荧光标记的羊抗鼠IgG抗体（第二抗体），可以与复合物进一步发生抗原抗体反应（二次抗体反应），这样就可以在光显微镜下观察到这种抗原在结肠癌细胞表面的存在。实验材料HeLa细胞试剂、试剂盒1640培养液小牛血清甲醛固定液PBS液体石蜡仪器、耗材盖片载片培养瓶培养皿滤纸镊子吸管倒置显微镜荧光显微镜微量加样器实验步骤1. 将培养瓶中的结肠癌细胞接种到装有盖片的培养皿中，培养2~3天。2. 在倒置镜下观察到盖片上的细胞......阅读全文
细胞表面抗原检测实验_免疫荧光抗体法
细胞表面有糖蛋白，这种蛋白质上有多糖，起到识别作用，当无法识别的糖蛋白进入血液就会引起身体的免疫反应引来严重后果，直接输血才会引起，如果喝就不会，因为胃都将其降解成氨基酸了，进入身体合成自身蛋白质就不会有事故。实验方法原理用人结肠癌细胞为免疫原，免疫小鼠，制得鼠抗人结肠癌细胞表面抗原（Ag）的单克隆
免疫荧光抗体法检查细胞表面抗原
实验概要了解特异性免疫荧光抗体反应的一般过程及其在细胞学研究中的应用。实验原理用人结肠癌细胞为免疫原，免疫小鼠，制得鼠抗人结肠癌细胞表面抗原(Ag)的单克隆抗体 IgG(第一抗体)，二者可以发生特异性的抗原抗体反应，形成抗原抗体复合物，再加入市售(也可自制)的荧光标记的羊抗鼠 IgG 抗体(
免疫荧光补体法实验
实验方法原理用特异性抗体和补体的混合液与标本上的抗原反应，补体就结合在抗原-抗体复合物上，再用抗补体的荧光抗体与补体结合，从而形成抗原抗体补体复合物-抗补体荧光抗体复合物，在荧光显微镜下呈现阳性荧光的部位就是免疫复合物存在处，此法常用于肾穿刺组织活检诊断等。实验材料抗补体荧光抗体试剂、试剂盒PBS甘
免疫荧光补体法实验
实验方法原理 用特异性抗体和补体的混合液与标本上的抗原反应，补体就结合在抗原-抗体复合物上，再用抗补体的荧光抗体与补体结合，从而形成抗原抗体补体复合物-抗补体荧光抗体复合物，在荧光显微镜下呈现阳性荧光的部位就是免疫复合物存在处，此法常用于肾穿刺组织活检诊断等。实验材料 抗补体荧光抗体试剂、试剂盒 P
细胞表面抗原检测实验
免疫荧光抗体法 实验方法原理 用人结肠癌细胞为免疫原，免疫小鼠，制得鼠抗人结肠癌细胞表面抗原（Ag）的单克隆抗体 IgG（第一抗体），二者可以发生特异性的
细胞表面抗原检测实验
免疫荧光抗体法 实验方法原理 用人结肠癌细胞为免疫原，免疫小鼠，制得鼠抗人结肠癌细胞表面抗原（Ag）的单克隆抗体 IgG（第一抗体），二者可以发生特异性的
直接免疫荧光抗体法的定义
中文名称直接免疫荧光抗体法英文名称direct immunofluorescence antibody method定 义直接用荧光素标记的抗体检测抗原的一种免疫标记技术。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
直接免疫荧光抗体法的定义
中文名称直接免疫荧光抗体法英文名称direct immunofluorescence antibody method定 义直接用荧光素标记的抗体检测抗原的一种免疫标记技术。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
免疫荧光间接法测抗体法的原理和实验步骤
⑴基本原理染色程序分为两步，第一步，用未知未标记的抗体（待检标本）加到已知抗原标本上，在湿盒中37℃保温30min，使抗原抗体充分结合，然后洗涤，除去未结合的抗体。第二步，加上荧光标记的抗球蛋白抗体或抗IgG、IgM抗体。如果第一步发生了抗原抗体反应，标记的抗球蛋白抗体就会和已结合抗原的抗体进一步结
免疫荧光组织（细胞）化学染色方法：补体法原理和操...
免疫荧光组织（细胞）化学染色方法：补体法原理和操作指南一、原理与意义免疫荧光组织（细胞）化学染色方法——补体法，是一种荧光抗体染色法。本法之荧光抗体不受免疫血清的动物种属的限制，因而一种荧光抗体可作更广泛的应用，敏感性亦较间接法高，效价低的免疫血清亦可应用，节省免疫血清，尤其是对检查形态小的如立克氏
直接免疫荧光抗体法的技术特点
中文名称直接免疫荧光抗体法英文名称direct immunofluorescence antibody method定 义直接用荧光素标记的抗体检测抗原的一种免疫标记技术。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
酶联免疫吸附实验—直接细胞ELISA法检测细胞表面抗原
实验步骤直 接 细 胞 ELISA 法检测细胞表面抗原在测定单一细胞群体的抗原表达水平时，该 检 测 过 程（图 1.1. 5 ) 与流式细胞分析一 样 灵 敏（单 元 4.1、单 元 4. 2)。但在检测混合细胞时，敏感性不及流式细胞分析。用生物素化的抗体替代酶标抗体，就可转化为间接方法，而后加入
细胞免疫荧光染色实验
实验原理利用抗原抗体反应，鉴定细胞是否表达某种蛋白。细胞经固定后，用特异性抗体（一抗）识别目的蛋白，再用一抗的抗体（二抗）识别一抗，二抗一般耦联荧光基团或化学反应基团，通过荧光或化学发光显示目的蛋白。主要试剂防淬灭剂、DPBS、指甲油、4% PFA、10 μg/mL PI、10 μg/mL Hoec
细胞免疫荧光实验步骤
细胞免疫荧光主要用于蛋白定位研究和细胞内信号转导，细胞免疫荧光技术是利用免疫技术和荧光标记技术相结合，原理就是利用抗原-抗体反应之后，采用荧光标记，标记完成后，显微镜下观察细胞内某种抗原成分的多少，从而做出一个定位研究，也可以为细胞内信号传导提供一个明确的指导，细胞免疫荧光具有敏感性强、特异性高、速
细胞免疫荧光染色实验
实验原理利用抗原抗体反应，鉴定细胞是否表达某种蛋白。细胞经固定后，用特异性抗体（一抗）识别目的蛋白，再用一抗的抗体（二抗）识别一抗，二抗一般耦联荧光基团或化学反应基团，通过荧光或化学发光显示目的蛋白。主要试剂防淬灭剂、DPBS、指甲油、4% PFA、10 μg/mL PI、10 μg/mL Hoec
细胞免疫荧光同来源一抗可以染吗
细胞免疫荧光同来源一抗可以染细胞膜和细胞浆表达，如果实现免疫荧光染色，能不能双染要看具体的目的如果是 co-localization 证明两种蛋白在同一个细胞中表达是可以双染的如果想进一步呈现两种蛋白在一个细胞中不同的亚细胞分布定位，这个取决于两个因素，第一是蛋白本身的表达是否有明显的亚细胞定位特征
细胞爬片免疫荧光实验步骤
第一天：1. 在培养板中将已爬好细胞的玻片用PBS浸洗3次，每次3min；2. 用4%的多聚甲醛固定爬片15min， PBS浸洗玻片3次，每次3min；3. 0.5%Triton X-100( PBS配制 )室温通透20min（细胞膜上表达的抗原省略此步骤）；4. PBS浸洗玻片3次，每次3 min
活体法检测物体内硝酸还原酶活性实验
实验步骤：一、材料仪器设备及试剂1. 材料：水稻或小麦的叶片、幼穗等。2. 仪器设备：真空抽气泵；真空干燥器；小烧杯；玻璃瓶塞；其它用具同离体法。3. 试剂及配制：亚硝酸钠标准液（与离体法相同）。0.1mol·L－1KNO3（配制方法同离体法）。1％磺胺（配制方法同离体法）；0.02％萘基乙烯胺（配
活体法检测物体内硝酸还原酶活性实验
实验步骤一、材料仪器设备及试剂1. 材料：水稻或小麦的叶片、幼穗等。2. 仪器设备：真空抽气泵；真空干燥器；小烧杯；玻璃瓶塞；其它用具同离体法。3. 试剂及配制：亚硝酸钠标准液（与离体法相同）。0.1mol·L－1KNO3（配制方法同离体法）。1％磺胺（配制方法同离体法）；0.02％萘基乙烯胺（配制
活体法检测物体内硝酸还原酶活性实验
实验步骤 一、材料仪器设备及试剂1. 材料：水稻或小麦的叶片、幼穗等。2. 仪器设备：真空抽气泵；真空干燥器；小烧杯；玻璃瓶塞；其它用具同离体法。3. 试剂及配制：亚硝酸钠标准液（与离体法相同）。0.1mol·L－1KNO3（配制方法同离体法）。1％磺胺（配制方法同离体法）；0.02％萘基乙烯胺（配
常见的自身免疫性疾病及检测
自身免疫性疾病是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念，自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人，如抗甲状腺球蛋白抗体、甲状腺上皮细胞抗体、胃壁细胞抗体、细胞核DNA抗体
间接免疫荧光抗核抗体检测怎么看
看有荧光增强标记的地方。间接免疫荧光抗核抗体检测技术是直接免疫荧光技术的改进。待检细胞首先用未标记的抗体处理，使之与特异的抗原形成复合物，然后再用抗抗体的荧光标记抗体着色，即可检测出特异抗原在细胞中的存在部位，具有荧光增强效应。间接免疫荧光法（IIF）这是进行抗核抗体、抗核仁抗体和抗胞浆抗体筛选检测
免疫细胞化学和免疫荧光实验
载玻片/盖玻片处理聚醚酰亚胺或多聚赖氨酸在室温下包被盖玻片1小时。无菌水冲洗盖玻片（3次 ，每次5分钟）。可将盖玻片干完全干燥，并在紫外光下消毒至少4小时。在玻片上种植细胞，或准备细胞离心涂片器，或做好涂抹准备。磷酸盐缓冲液（ PBS ）进行简短的冲洗。第一步：细胞固定用预冷的甲醇、丙酮（ 1-10
免疫荧光三标实验如何做？如何选择二抗？
免疫荧光三标？——蓝色荧光的AMCA与Dylight 405标记二抗做免疫荧光实验中，经常要进行免疫荧光的双标记实验，也就是在同一个样本上同时进行两种蛋白的免疫荧光检测。具体的实验时，可以选择不同来源的一抗，然后再选择分别针对一抗的二抗，同时二抗上标记有不同的荧光团。一般的双标记实验里，都会选择一个
免疫荧光组织（细胞）化学技术——荧光素及其标记抗...2
免疫荧光组织（细胞）化学技术——荧光素及其标记抗体的方法 2P3（2）Chadwick氏法 试剂和材料：抗体球蛋白溶液、异硫氰酸荧光素、3%重碳酸钠水溶液、0.01 mol/L pH8.0磷酸盐缓冲盐水、1%硫柳汞、离心机及离心管、三角烧瓶(25 ml)、冰槽、无菌吸管及毛细滴管、烧杯(500 ml
免疫荧光组织（细胞）化学技术——荧光素及其标记抗...1
制备荧光抗体是免疫荧光组织化学的重要技术之一，制备特异性强和高效价的荧光抗体必须选用高质量的荧光素和高效价的抗体。 一、荧光素 荧光是指一个分子或原子吸收了给予的能量后即刻引起发光，停止能量供给，发光也瞬时停止。可以产生明亮荧光的染料物质，称荧光素。目前主要常用于标记抗体的荧光素如下： 1、异硫氰酸
间接免疫荧光抗核抗体检测是什么意思
检测自身抗体的方法有多种，包括间接免疫荧光法、颗粒凝集法、酶联免疫吸附试验、放射免疫法、免疫双扩散法、参比对流免疫电泳法、免疫印迹法、免疫斑点法、胶体金标斑点免疫渗滤法以及速率免疫比浊法等，间接免疫荧光法即适用于检测针对原位成分也适用于可溶性成分的抗体，其余各法均适用于针对可溶性成分的抗体，可根据临
什么是细胞表面抗原？
细胞表面抗原是抗原的一种，血液中主要存在着三种血细胞：红细胞，白细胞，血小板。这三种细胞有着各自的表面抗原，当有不同抗原的细胞进入之时，身体就会发生免疫反应，对机体造成一定程度损害。 细胞表面有糖蛋白，这种蛋白质上有多糖，起到识别作用，当无法识别的糖蛋白进入血液就会引起身体的免疫反应引来严重后
悬浮细胞的免疫荧光标记实验
实验方法原理免疫荧光标记技术（immunofluorescence technique）是将已知的抗体或抗原分子标记上荧光素，当与其相对应的抗原或抗体起反应时，在形成的复合物上就带有一定量的荧光素，在荧光显微镜下就可以看见发出荧光的抗原抗体结合部位，检测出抗原或抗体。实验材料悬浮细胞试剂、试剂盒多聚
悬浮细胞的免疫荧光标记实验
实验材料 悬浮细胞试剂、试剂盒 多聚-L-赖氨酸仪器、耗材 离心机培养箱实验步骤 1. 细胞在冰浴中冷却，然后用台式离心机于4℃以800 g 离心5 min，吸去培养液并以4℃PBS重悬细胞。 2. 离心吸去PBS，以1~2 ml 2%PFA固定液，或2%PFA固定液/0.1% Triton X