药物的镇痛作用实验

药物的镇痛作用实验可以用于:筛选可以选择性抑制和缓解各种疼痛,减轻疼痛而致恐惧紧张和不安情绪疼痛的药物。实验方法原理小鼠的足底光滑裸露,无毛,适于热刺激致痛模型。若将小鼠置于温度55℃±0.5℃的金属热板上,则其“舔后足”现象可以作为出现疼痛反应的指标。通过考察疼痛反应的出现时间(痛阈),可以反映镇痛药的疗效。然而,热板法致痛模型主要用于筛选麻醉性镇痛药,并不适用于筛选解热镇痛药,后者可使用化学性致痛模型进行评价。吗啡为中枢镇痛药,属于阿片类药物,主要作用于u阿片受体。水杨酸钠为外周解热镇痛药,其镇痛作用与抗炎作用密切相关。本实验通过热刺激致痛模型,比较了吗啡及水杨酸钠镇痛作用机制的差异。实验材料小鼠(昆明种)雌雄各半试剂、试剂盒盐酸吗啡溶液4%盐酸水杨酸钠(乙酰水杨酸)溶液苦味酸生理盐水仪器、耗材电热板注射器天平实验步骤1. 筛选小鼠 将小鼠置于温度55℃±0.5℃的金属热板上,测定其疼痛反应(舔后足现象)的出现时间,共测定2......阅读全文

inscopix在观察全麻药物激活大脑杏仁核中的中央镇痛...2

通过光遗传方法对小鼠大脑内的特定神经元进行激活或抑制,可以研究特定神经元的具体功能。在该研究中,实验人员通过在小鼠大脑特定神经元上表达兴奋性或抑制性受体,并结合行为学实验,观察小鼠在给药前后对痛觉刺激的反射行为有什么变化。实验设计了3种痛觉刺激,分别是冷,热,针刺激,分别作用在野生型小鼠和急性痛觉模

inscopix在观察全麻药物激活大脑杏仁核中的中央镇痛...1

inscopix在观察全麻药物激活大脑杏仁核中的中央镇痛环路的应用全麻药物可激活大脑杏仁核中的中央镇痛环路----Inscopix nVista神经元成像系统应用 对于全身麻醉来说,麻醉药物一般会引起意识的丧失,同时我们也失去了痛觉感知,于是手术得以进行。但全身麻醉一般也会有独立于意识丧失的镇痛作用

SPEUPLCMS/MS测定水体中4种解热镇痛类药物的方法

固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定水体中4种解热镇痛类药物  色谱 2020, Vol. 38 Issue (12): 1465-1471  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2020.07002  朱峰, 姚志建, 霍宗利, 吉文亮, 刘华良, 周庆, 李爱民, 焦伟, 谷静* 

镇痛泵的使用方法?

镇痛泵因里面所装的药物不同而分成硬膜外泵和静脉泵两种。硬膜外泵常使用局麻药、吗啡等,而静脉泵常用芬太尼等,两者的使用需严格区分。1、不能把硬膜外泵 接到静脉输液端。2、不能把静脉泵接到硬膜外接头处,否则会出现局麻药的全身麻醉作用或因阿片类药物过量引起病人呼吸抑制、恶心呕吐等严重并发症,一旦在病房发生

镇痛泵的适用范围?

1.手术范围广、时间长的病人,如各科的癌根治手术、头颈胸腹的联合手术。2.开胸、开腹且切口较长的手术病人。这类病人常需停留的胸腔引流管、胃管,也增加他们的疼痛。如果因为疼痛而不愿翻身、咳嗽,容易增加肺部感染的发生率。3.泌尿科前列腺电切术的病人。使用术后镇痛泵还有利于缓解前列腺痉挛,减少出血。4.骨

风湿镇痛丸的成分介绍

  风湿镇痛丸,中成药名。由马钱子粉(调制粉)、麻黄、黄芪、木瓜、秦艽、伸筋章、杜仲(炒)、铁丝威灵仙、莶草、海风藤、当归、鸡血藤、地枫皮、乳香(醋制)、没药(醋制)、忍冬藤、牛膝、千年健、自然铜(醋煅)、防风、桂枝、羌活、甘草组成。具有祛风除湿,散寒止痛的功效。用于风寒邪所致四肢麻木,疼痛。

ARDS患者的镇痛镇静(一)

介绍  目前10%的ICU患者存在急性呼吸窘迫综合征(ARDS),相关病死率为35%-46%。ARDS是危重患者最严重的情况之一,也是镇痛镇静治疗最 具挑战的情况之一。ICU镇痛镇静临床实践指南(PADIS,疼痛、躁动/镇静、谵妄、制动及睡眠紊乱)始终关注早期康复和快速脱机。为了实现这些目标, 治疗

ARDS患者的镇痛镇静(二)

镇痛药  快速起效、剂量依赖效应和减少过度呼吸驱动能力的阿片类药物仍然是ARD患者S的主要镇痛药物。但是,它们并非没有副作用:1、免疫抑制;2、药物累 积导致过度镇静和呼吸抑制,可能影响脱机;3、48h内出现耐药;4、停药后出现戒断症状;5、痛觉过敏和慢性疼痛导致长期应用;6、可能会因肠梗阻导致 腹

抗癌药物对ⅡDNA拓扑异构酶作用的实验

实验方法原理DNA拓扑异构酶在DNA形成环状和超螺旋结构中起重要作用。另一方面在DNA超螺旋结构的松懈、DNA单、双链的断裂以至再连接的过程均有赖于该酶的参与,从而使DNA的复制或重组成为可能,关于抗癌药如烃化剂和非烃化剂,其中许多是以DNA拓扑异构酶为靶点使之形成可断裂的DNA蛋白复合物从而引起D

做两药物对于肿瘤细胞作用的实验应该怎么设计

将细胞铺到6孔板或12孔板等,等细胞覆盖率达到50——60%时用无血清培养基饥饿处理过夜。然后2种药物及药物的溶剂(对照)分别刺激细胞,一定时间后检测细胞的反映。如增殖,迁移及生存状态等。

抗癌药物对ⅡDNA拓扑异构酶作用的实验

实验方法原理 DNA拓扑异构酶在DNA形成环状和超螺旋结构中起重要作用。另一方面在DNA超螺旋结构的松懈、DNA单、双链的断裂以至再连接的过程均有赖于该酶的参与,从而使DNA的复制或重组成为可能,关于抗癌药如烃化剂和非烃化剂,其中许多是以DNA拓扑异构酶为靶点使之形成可断裂的DNA蛋白复合物从而引起

上海交通大学揭示独一味镇痛分子作用机制

  上海交通大学药学院王永祥课题组对藏药独一味镇痛的分子作用机制研究取得重要突破,其成果近日发表在《麻醉学》杂志上。  独一味为唇形科独一味属植物,是近千年来藏族和蒙古族等少数民族的民间传统常用止痛药。早在1989年,独一味水提物就被国家医药管理局批准作为口服镇痛药物使用。然而,关于独一味的有效镇痛

交大揭古中药钩吻奥秘-对骨癌具强效镇痛作用

  在沪刚举行的第12届亚洲和太平洋地区药理学家联盟会议上,上海交通大学药学院博士张敬杨报告了有关中药钩吻镇痛尤其是减轻癌症疼痛的作用及其机制的实验研究成果,获得参会学者好评,并荣获大会优秀展示奖。与此同时,根据所报告内容撰写的研究论文,在国际疼痛领域权威杂志《疼痛》上发表。   癌症疼痛严重影响

研究识别出水蛭镇痛作用相关神经毒素多肽家族

  2005年,欧洲正式批准蛭类疗法为合法的治疗手段。每年仅在德国就有35万条水蛭用于医疗,从治疗效果来看,水蛭疗法效果比临床上常规疗法效果好很多。很多文献报道蛭类疗法具有镇痛作用,长期的临床实践证明蛭类疗法对多种疼痛具有良好疗效。近日,中国科学院昆明动物研究所研究员赖仞团队识别出具有镇痛活性的神经

鞘内自控镇痛治疗阿片类药物不能耐受晚期癌痛患者

 患者女,58岁,主因"双肺癌伴多发骨转移3年10个月,左下肢疼痛8个月"于2015年6月2日入住河北医科大学第四医院。患者于2011年8月25日主因"左胸部疼痛7 d"入院。PET/CT和肺穿刺活组织检查细胞学病理诊断为双肺肺癌伴有多发骨转移,不适合手术治疗,予多周期化疗,于2012年10

牛磺酸的药物作用

(1)强肝利胆作用:豚鼠实验表明,牛磺酸可解除胆汁阻塞,呈利胆作用。 (2)解热与抗炎作用:本品可能通过对中枢5-ht系统或儿茶酚胺系统的作用降低体温 (3)降压作用 (4)强心和抗心律失常作用 (5)降血糖作用 (6)牛磺酸有松弛骨骼肌和拮抗肌强直的作用

山楂干的药物作用

  1、防癌、抗癌  山楂中含有一种叫牡荆素的化合物,具有抗癌的作用。  2、强心、降血脂、降血压  临床研究证实,山楂能显著降低血清胆固醇及甘油三酯,有效防治动脉粥样硬化;山楂还能通过增强心肌收缩力、增加心输出量、扩张冠状动脉血管、增加冠脉血流量、降低心肌耗氧量等起到强心和预防心绞痛的作用。此外,

吗啡镇痛,为啥会耐受?

中国科学院昆明动物研究所姚永刚团队和中国科学院生物物理研究所陈畅团队合作揭示了S-亚硝基化谷胱甘肽还原酶(GSNOR)调控吗啡镇痛耐受的分子机制。相关论文近日发表于《氧化还原生物学》。吗啡是临床上最有效和使用最广泛的镇痛剂,长期使用吗啡会导致耐受和成瘾等毒副作用,但吗啡镇痛耐受的作用机制目前尚未阐释

我国科学家揭示强效镇痛药芬太尼和吗啡作用机理

为何芬太尼的镇痛效果比吗啡高近百倍?如何减少成瘾和呼吸抑制致死等毒副作用?近日,中国科学院上海药物研究所团队通过分子结构解析,揭示了其背后的分子机制,为推动新型高效低毒的阿片类镇痛药物开发指明方向。11月10日,该论文以长文形式在线发表于国际顶级期刊《Cell》。 该研究由徐华强/庄友文团

止血镇痛胶囊的功能主治

  止血镇痛,化淤消肿。用于计划生育术后,(安、取节育环,人工流产)出血,痛经,功能性子宫出血及跌打损伤,骨折,腰部扭伤疼痛。

镇痛剂肾病的发病机制

  镇痛剂肾病发病机制主要是复方镇痛药中部分成分如乙酰氨基酚在肾髓质中堆积,并在由细胞色素P-450系统参与的代谢过程中生成过多的活性氧成分,同时抑制前列腺素合成。镇痛药的前述生物化学效应可导致以下变化:  1、肾血流量减少 止痛药作为前列腺素合成酶(环氧化酶)抑制剂,它可使肾脏合成前列腺素减少,肾

镇痛剂肾病的鉴别诊断

  1、巴尔干肾病 本病是一种原因不明的地区流行病,多发生于南斯拉夫、保加利亚等国,多见于30岁以上成人,常无水肿、高血压和眼底改变。  2、慢性梗阻性肾病 本病由多种原因造成,临床表现为肾功能不全,泌尿系感染或肾外体征,B超及X线检查可发现有尿路积水或肿瘤。  3、急性肾盂肾炎 患者往往有发热,尿

镇痛剂肾病的症状体征

  1、肾脏表现 本病好发于40~60岁神经质女性,女性与男性的比例为3∶1~6∶1。起病较隐匿,早期多无明显症状,可有多尿和夜尿增多,随着病情的发展可出现失钠性肾病或肾小管性酸中毒。有50%~75%的病人有高血压,并可表现为恶性高血压,可能与髓质抗高血压物质的减少和肾素、血管紧张素、交感神经系统的

镇痛剂肾病的检查化验

  1、尿液检查 尿常规检查可有白细胞,呈无菌性脓尿,有明显镜下血尿或肉眼血尿,血尿常提示有结石、尿路上皮肿瘤、间质性膀胱炎、肾乳头坏死或恶性高血压,异型红细胞提示小球损害。一般可见轻度蛋白尿,24h尿蛋白定量2g,以低分子蛋白尿为主,有时可达肾病程度,蛋白尿可达3.0g/d,常为混合性、小球性、小

关于丙酸类镇痛抗炎药的简介

  丙酸类衍生物包括萘普生、布洛芬、非诺洛芬、酮洛芬、氟苯布洛芬等,为临床应用较多的非甾体类抗炎药。本类药物之间除效价强度不同外,其他特性难分优劣。本类药物口服吸收好,生物利用度高,多数药物血浆蛋白结合率可达99%以上。主要由肝代谢后经肾以葡萄糖醛酸结合物形式排出。酮洛芬与食物、奶类同服时吸收减慢,

地塞米松的药物不良反应和药物作用

不良反应荨麻疹地塞米松等糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应,不良反应多发生在应用药理剂量时,而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。常见不良反应有以下几类:1.长程使用可引起以下副作用:医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良、痤疮

简述水杨酸类药物的药物作用

  本药与双香豆素合用时,因从血浆蛋白结合部位置换后者,提高游离型双香豆素血浓度,增强其抗凝作用,易致出血。本药也可置换甲磺丁脲,增强其降血糖作用,易致低血糖反应。与肾上腺皮质激素合用,也因蛋白置换而使激素抗炎作用增强,但诱发溃疡的作用也增强。本药妨碍甲氨蝶呤从肾小管分泌而增强其毒性。与呋塞米合用,

靶向药物作用机理

  靶向药物是近年来出现的高 科技 新型药物,多数人对其不知道或不了解,导致不去选用或在不具备使用条件的情况下选用,那么靶向药物作用机理是什么呢?下面是我为你整理的靶向药物作用机理的相关内容,希望对你有用!  靶向药物作用机理  1、被动靶向  被动靶向制剂是指利用特定组织、器官的生理结构特点,使药

靶向药物作用机理

  靶向药物是近年来出现的高 科技 新型药物,多数人对其不知道或不了解,导致不去选用或在不具备使用条件的情况下选用,那么靶向药物作用机理是什么呢?下面是我为你整理的靶向药物作用机理的相关内容,希望对你有用!  靶向药物作用机理  1、被动靶向  被动靶向制剂是指利用特定组织、器官的生理结构特点,使药

睾酮的药物相应作用

1、可使甲状腺素、环孢素、抗糖尿病药和抗凝药的作用增强,必须减少抗凝药等的剂量。2、与药酶诱导剂苯巴比妥合用可加速其代谢而降低疗效。3、睾酮的同化作用需要胰岛素的辅助,已切除胰腺者,就不可能发挥同化作用。4、长期使用皮质激素的,应并用苯丙酸诺龙,并供给高热量和高蛋白饮食。5、去氢甲基睾丸素可提高羟布