植物体内抗坏血酸氧化酶活性的测定实验
实验方法原理抗坏血酸氧化酶在有氧情况下，能氧化抗坏血酸成脱氢抗坏血酸，同时促进其氢与空气中的氧结合成水。抗坏血酸氧化酶的测定是在该酶的最适pH及适宜的温度下，向反应瓶中加入一定量的底物（抗坏血酸）及酶提取液，让酶作用一段时间，然后测定底物被消耗的数量来计算酶的活性。抗坏血酸被消耗的量，可用碘液滴定剩余的抗坏血酸来测定。反应式如下：上述式中I2来自以下反应：KIO3 + 5KI + 6HPO3 --→ 3I2 + 6KPO3 + 3H2O实验材料水稻黄化幼苗马铃薯块茎植物叶片试剂、试剂盒磷酸盐缓冲液抗坏血酸偏磷酸淀粉溶液碘酸钾配制碘液配制仪器、耗材研钵50 ml量筒50 ml三角瓶微量滴定管滴定架移液管移液管架恒温水浴洗耳球实验步骤一、实验步骤1. 酶液提取称取新鲜样品（水稻黄化苗2～3g，马铃薯块茎用5g）剪碎置研钵中，加少量石英砂及pH6的磷酸缓冲液，迅速研磨成匀浆（事先将缓冲液用冰水冷却，不使研磨时温度增高）。把全部材料用缓......阅读全文
植物体内可溶性蛋白和非可溶性蛋白含量的测定实验
实验方法原理植物材料经Tris－HCl缓冲液研磨、离心后，可溶性蛋白质溶于上清液中，非可溶性蛋白则存在于沉淀部分。将沉淀用碱水解，则会得到非可溶性蛋白的提取液。蛋白质提取液与考马斯亮蓝G－250反应呈蓝色。在一定范围内，蛋白质的含量与反应液在595nm波长的吸光度呈正比，由此可求出蛋白质的含量。实验
L氨基酸氧化酶的测定实验
实验方法原理L-氨基酸：氧氧化还原酶（脱氨基）。用过氧化物酶（POD）偶联的实验鉴定：实验材料酶溶液试剂、试剂盒三乙醇胺溶液过氧化氢酶仪器、耗材分光光度计实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」0.97 ml 三乙醇胺溶液0.01 ml LDH 过氧化物酶以 0.02 ml 酶溶液（或者以 H2O 作
L氨基酸氧化酶的测定实验
基本方案 实验方法原理 L-氨基酸：氧氧化还原酶（脱氨基）。用过氧化物酶（POD）偶联的实验鉴定： 实验
L氨基酸氧化酶的测定实验
实验方法原理 L-氨基酸：氧氧化还原酶（脱氨基）。用过氧化物酶（POD）偶联的实验鉴定：实验材料 酶溶液试剂、试剂盒 三乙醇胺溶液过氧化氢酶仪器、耗材 分光光度计实验步骤 实验所需「试剂」具体见「其他」0.97 ml 三乙醇胺溶液0.01 ml LDH 过氧化物酶以 0.02 ml 酶溶液（或者以
植物呼吸强度测定实验
实验方法原理呼吸强度可用单位重量的植物材料在单位时间内所释放的CO2mg数来表示。呼吸放出的CO2被Ba（OH）2吸收生成BaCO3沉淀，用草酸滴定剩余的Ba（OH）2，并与空白滴定相比，根据草酸实际用量之差即可求出被测物的呼吸强度。实验材料萌发的小麦玉米绿豆芽试剂、试剂盒Ba（OH）2草酸溶液酚酞
植物呼吸强度测定实验
实验方法原理 呼吸强度可用单位重量的植物材料在单位时间内所释放的CO2mg数来表示。呼吸放出的CO2被Ba（OH）2吸收生成BaCO3沉淀，用草酸滴定剩余的Ba（OH）2，并与空白滴定相比，根据草酸实际用量之差即可求出被测物的呼吸强度。实验材料 萌发的小麦玉米绿豆芽试剂、试剂盒 Ba（OH）2草酸溶
植物呼吸强度测定实验
实验方法原理呼吸强度可用单位重量的植物材料在单位时间内所释放的CO2mg数来表示。呼吸放出的CO2被Ba（OH）2吸收生成BaCO3沉淀，用草酸滴定剩余的Ba（OH）2，并与空白滴定相比，根据草酸实际用量之差即可求出被测物的呼吸强度。实验材料萌发的小麦玉米
硝酸还原酶活性的测定实验
实验方法原理硝酸还原酶是植物氮素代谢作用中的关键酶，与作物吸收和利用硝态氮的能力相关。它催化NO3－还原为NO2－的反应：NO3－+NADH+H+→NO2－+NAD++H2O反应产生的NO2－可从组织内渗透到外界溶液中，定时测定一定的反应溶液中NO2－含量的变化情况则可了解此酶的活性大小。NO2－的
硝酸还原酶活性的测定实验
实验方法原理 硝酸还原酶是植物氮素代谢作用中的关键酶，与作物吸收和利用硝态氮的能力相关。它催化NO3－还原为NO2－的反应：NO3－+NADH+H+→NO2－+NAD++H2O反应产生的NO2－可从组织内渗透到外界溶液中，定时测定一定的反应溶液中NO2－含量的变化情况则可了解此酶的活性大小。NO2－
硝酸还原酶活性的测定实验
实验方法原理：硝酸还原酶是植物氮素代谢作用中的关键酶，与作物吸收和利用硝态氮的能力相关。它催化NO3－还原为NO2－的反应：NO3－+NADH+H+→NO2－+NAD++H2O反应产生的NO2－可从组织内渗透到外界溶液中，定时测定一定的反应溶液中NO2－含量的变化情况则可了解此酶的活性大小。NO2－
黄嘌呤氧化酶的抑制剂
黄嘌呤氧化酶的结构非常复杂，因此很多物质都可抑制其活性。如嘌呤、嘧啶和其它杂环的物质可与底物竞争结合到酶的活性部位，称之为竞争性抑制剂；而亚砷酸盐、氰化物、甲醇等化合物则可与钼原子作用，使酶失活。其它抑制剂包括磷酸盐、咪唑、钠、氯化钾、苯甲酸盐、硼酸盐、铜、抗坏血酸和二硝基苯酚。其中抗坏血酸对黄嘌呤
黄嘌呤氧化酶作为抑制剂相关介绍
黄嘌呤氧化酶的结构非常复杂，因此很多物质都可抑制其活性。如嘌呤、嘧啶和其它杂环的物质可与底物竞争结合到酶的活性部位，称之为竞争性抑制剂；而亚砷酸盐、氰化物、甲醇等化合物则可与钼原子作用，使酶失活。其它抑制剂包括磷酸盐、咪唑、钠、氯化钾、苯甲酸盐、硼酸盐、铜、抗坏血酸和二硝基苯酚。其中抗坏血酸对黄
植物呼吸测定仪分析低温对油桐种子萌发的影响
低温逆境是影响植物生命活动的主要外界环境因子之一,在低温条件下,植物的细胞结构和 生理生化功能产生了一系列变化。首先提出植物冷害的“膜伤害“假说,许多研究证明低温可以明显地造成植物细胞膜系统的破坏。但是,有关膜系统破坏的机制, 还没有形成统一的意见.目前,低温对油桐伤害的研究极少,本试验拟用油桐种子
植物Rubisco活性测定试剂盒使用说明
植物Rubisco活性测定试剂盒 组分货号 名称 规格 贮存 运输 PU1060-01
植物体内蛋白质氮测定的原理和步骤
植物体内的氮化物可分为蛋白质氮和非蛋白质氮两大类。二者的含量和比例，随着植物的生理状况及环境条件的不同而发生变化。所以，测定两类氮化物含量的变化动态，对研究植物在不同情况下，氮素的吸收、运转和代谢规律，以及确定农产品的品质、营养价值等具有一定意义。一、测定原理在进行氮化物系统测定时，首先要将各类氮化
植物体内硝酸还原酶活力的测定(离体法)
【原理】 硝酸还原酶（NR）是植物氮素同化的关键酶，它催化植物体内的硝酸盐还原为亚硝酸盐： 产生的亚硝酸盐与对–氨基苯磺酸（或对–氨基苯磺酰胺）及α–萘胺（或萘基乙烯二胺）在酸性条件下定量生成红色偶氮化合物。其反应如下： 生成的红色偶氮化合物在540nm波长下有最大吸收峰，可用分
植物体内脱落酸、赤霉素的分离和测定
在研究植物生命活动过程中，常常需要准确了解某一激素的含量以及各激素间的比例。因此，植物内源激素的提取分离和测定是植物生理学 实验技术中极其重要的内容。本实验以ABA和GA为例，介绍激素的提取、分离及测定的基本原理和方法。 一、原理 利用脱落酸（abscisic acid，ABA）和赤霉素（g
植物体内硝酸还原酶活力的测定(活体法)
【原理】硝酸还原酶（NR）是植物氮素同化的关键酶，它催化植物体内的硝酸盐还原为亚硝酸盐：产生的亚硝酸盐与对–氨基苯磺酸（或对–氨基苯磺酰胺）及α–萘胺（或萘基乙烯二胺）在酸性条件下定量生成红色偶氮化合物。其反应如下：生成的红色偶氮化合物在540nm波长下有最大吸收峰，可用分光光度法测定。硝酸还原酶活
植物缺水程度的测定实验
当植物缺水时体内的脯氨酸含量增加。植物体内脯氨酸含量在一定程度上反映了植物体内的水分情况，因而可以作为植物缺水情况的参考性生理指标。用人造沸石(Permutit)在pH1-7范围内振荡溶液可除去干扰的氨基酸或使其不与茚三酮反应（如甘氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、丙氨酸、缬氨酸、胱氨酸、苯柄氨酸、精氨酸等）
植物组织的渗透势测定实验
实验方法原理 将植物组织放入一系列浓度递增的蔗糖或甘露醇溶液中，经过一定的时间使达到渗透平衡后，细胞在其中发生临界质壁分离的溶液渗透势即等于细胞液的渗透势。此溶液称为等渗溶液，其浓度称为等渗浓度。实际测定时，根据引起临界质壁分离的溶液浓度与相邻的不引起质壁分离的溶液浓度的平均值，求出等渗浓度，并计算
植物缺水程度的测定实验
实验方法原理：当植物缺水时体内的脯氨酸含量增加。植物体内脯氨酸含量在一定程度上反映了植物体内的水分情况，因而可以作为植物缺水情况的参考性生理指标。用人造沸石(Permutit)在pH1-7范围内振荡溶液可除去干扰的氨基酸或使其不与茚三酮反应（如甘氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、丙氨酸、缬氨酸、胱氨酸、苯柄氨
植物组织的渗透势测定实验
将植物组织放入一系列浓度递增的蔗糖或甘露醇溶液中，经过一定的时间使达到渗透平衡后，细胞在其中发生临界质壁分离的溶液渗透势即等于细胞液的渗透势。此溶液称为等渗溶液，其浓度称为等渗浓度。实际测定时，根据引起临界质壁分离的溶液浓度与相邻的不引起质壁分离的溶液浓度的平均值，求出等渗浓度，并计算出此溶液的渗透
植物缺水程度的测定实验
实验方法原理 当植物缺水时体内的脯氨酸含量增加。植物体内脯氨酸含量在一定程度上反映了植物体内的水分情况，因而可以作为植物缺水情况的参考性生理指标。用人造沸石(Permutit)在pH1-7范围内振荡溶液可除去干扰的氨基酸或使其不与茚三酮反应（如甘氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、丙氨酸、缬氨酸、胱氨酸、苯柄氨
植物组织的渗透势测定实验
实验方法原理将植物组织放入一系列浓度递增的蔗糖或甘露醇溶液中，经过一定的时间使达到渗透平衡后，细胞在其中发生临界质壁分离的溶液渗透势即等于细胞液的渗透势。此溶液称为等渗溶液，其浓度称为等渗浓度。实际测定时，根据引起临界质壁分离的溶液浓度与相邻的不引起质壁分离的溶液浓度的平均值，求出等渗浓度，并计算出
尿酸氧化酶的测定
实验方法原理 尿酸：氧 氧化还原酶，尿酸氧化酶，铜蛋白。尿酸＋2 H2O＋O2 → 尿囊素＋H2O2＋CO2实验材料 酶样品试剂、试剂盒 硼酸钠尿酸仪器、耗材 分光光度计实验步骤 实验所需「试剂」具体见「其他」0.98 ml 实验混合物0.02 ml 酶样品随后在 25℃ 时，295 nm 处吸收值
溶血、黄疸对酶活性测定的影响实验
实验方法原理L－丙氨酸＋α－酮戊二酸ALT丙酮酸＋L－谷氨酸丙酮酸＋NADH＋H＋→L－乳酸＋NAD+实验材料黄疸血清试剂、试剂盒ALT／GPT试剂仪器、耗材半自动生化分析仪试管加样器实验步骤1、稀释试剂．2、开机预温达37度．3、选取测定程序．4、测试：5、结果分析：
谷丙转氨酶的活性测定实验_显色法
实验方法原理血清谷丙转氨酶（SGPT）能催化丙氨酸与酮戊二酸生成谷氨酸和丙酮酸，丙酮酸在酸性条件下与2，4-二硝基苯肼可缩合成丙酮酸二硝基苯腙，该腙在碱性条件下呈现出橙红色，呈色深浅符合比尔定律，在520 nm处有最大吸收。SGPT 在肝脏中含量最高，由于肝细胞损害，该酶逸出血液，可使 SGPT 含
溶血、黄疸对酶活性测定的影响实验
实验方法原理 L－丙氨酸＋α－酮戊二酸ALT丙酮酸＋L－谷氨酸丙酮酸＋NADH＋H＋→L－乳酸＋NAD+实验材料 黄疸血清试剂、试剂盒 ALT／GPT试剂仪器、耗材 半自动生化分析仪试管 加样器实验步骤 1、稀释试剂．2、开机预温达37度．3、选取测定程序．4、测试：5、结果分析：
植物光合强度测定实验
实验方法原理根据叶中脉两侧结构及生理功能的相似性，可以先剪下半叶置于暗中，剩下的半叶待进行一定时间的光合作用后，有干物质积累，在隔断光合产物往外运输的情况下（即杀死韧皮部又不损伤木质部使水分等供应正常进行），再测定半叶的干重，二者之差为被测叶片在该时间内光合作用产物的积累量。实验材料棉花大豆试剂、试
植物细胞渗透势测定实验
实验概要本实验介绍了植物组织渗透势的测定原理及方法。实验原理植物细胞的渗透势取决于液泡的溶质浓度，因此又称溶质势。渗透势与植物水分代谢、生长及抗性等有密切关系。已知在干旱、盐渍等条件下，一些植物常在细胞内主动积累溶质，以降低其渗透势，增加吸水能力，而在一定程度上维持膨压，保障细胞的生长和气孔的开放，