急性早幼粒细胞白血病检测试验
实验步骤血象：血红蛋白及红细胞数呈轻度到中度减少，部分病例为重度减少，白细胞计数大多病例在15×109/L以下，但也有正常或明显增高或减少．减少者可表现为全血细胞减少，分类以异常早幼粒细胞为主，可高达90%可见少数原粒及其它阶段的粒细胞Auer小体易见．血小板中度到重度减少，多数为（10-3O）×1012/L．骨髓象：多数病例骨髓增生极度活跃，个别病例增生低下，分类以颗粒用多的早幼粒细胞为主，占3O－90%（NEC）可见到一定数量的原粒和中幼粒细胞，早幼粒细胞与原始粒细胞之比为3：1以上，各阶段幼红细胞和巨核细胞均明显减少，颗粒增多的早幼粒细胞形态异常，这种细胞大小不一，一般为直径为15－3O微米．外形多不规则，圆形、类圆形肾形．畸形．凹陷、折叠，扭曲或有分叶状，胞核略小常偏位，有的可见到双核，核仁l－3个，有的被颗粒遮盖而不清楚，胞质丰富，染蓝色或灰色胞质含多量大小不等的嗜苯胺蓝颗粒，紫红色而密集，多分布于胞质的一端，核周围或......阅读全文
急性早幼粒细胞白血病检测试验
实验步骤血象：血红蛋白及红细胞数呈轻度到中度减少，部分病例为重度减少，白细胞计数大多病例在15×109/L以下，但也有正常或明显增高或减少．减少者可表现为全血细胞减少，分类以异常早幼粒细胞为主，可高达90%可见少数原粒及其它阶段的粒细胞Auer小体易见．血小板中度到重度减少，多数为（10-3O）×1
急性早幼粒细胞白血病检测试验
血象：血红蛋白及红细胞数呈轻度到中度减少，部分病例为重度减少，白细胞计数大多病例在15×109/L以下，但也有正常或明显增高或减少．减少者可表现为全血细胞减少，分类以异常早幼粒细胞为主，可高达90%可见少数原粒及其它阶段的粒细胞Auer小体易见．血小板中度到重度减少，多数为（10-3O）×1012/
急性早幼粒细胞白血病的概述
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemiaAPL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型，被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。 APL除具有一般的AML的临床表现外，还具有下列特征： ①早幼粒细胞浆内充满异常颗粒； ②常伴有出血倾向，发生率达72
急性早幼粒细胞特点
急性早幼粒细胞白血病是以早幼粒细胞增生为主的急性白血病，为FAB分型的M3型。起病多急骤，迅速恶化，出血倾向明显，易发生弥漫性血管内凝血。外周血白细胞数常不增高，骨髓中早幼粒细胞>30%。这类白血病可通过诱导白血病细胞成熟分化或凋亡使之缓解。
急性早幼粒细胞白血病临床路径（二）
（五）化疗开始于诊断第1天。 （六）化疗方案。 1.诱导治疗：可选用下列方案之一进行治疗 （1）ATRA方案：ATRA 25-45mg·m-2·d-1×28-40d。 （2）ATRA + DNR方案：ATRA 25-45mg·m-2·d-1×28-40d，DNR 在A
儿童急性早幼粒细胞白血病临床路径
儿童急性早幼粒细胞白血病（APL）临床路径标准住院流程 一、适用对象 第一诊断为儿童急性早幼粒细胞白血病（ICD-10：C92.4，M9866/3）。 二、诊断依据 根据《World Health Organization Classification of Tumors
急性早幼粒细胞白血病的病因分析
原发性APL的病因目前尚未完全清楚，继发者常见于应用化疗和(或)放疗的肿瘤患者，也有应用烷化剂和拓扑异构酶Ⅱ抑制剂引起APL的报道。继发性APL的预后较好，其对治疗的反应和长期生存率与原发者相近，但与化疗相关的AML明显不同。
治疗急性早幼粒细胞白血病的介绍
APL 是急性白血病中病情十分凶险的一种类型，其出血症状健康搜索是十分常见的，发生率达72%～94%鶒，明显高于其他急性白血病，往往是弥散性血管内血(DIC)的表现，尤其是在化疗过程中DIC可以加重，常致患者早期死亡。由于APL有其独特的染色体异常健康搜索即t(15；17),产生融合基因PML-
急性早幼粒细胞白血病临床路径（一）
急性早幼粒细胞白血病（APL）临床路径标准住院流程 （一）适用对象。 第一诊断为急性早幼粒细胞白血病（ICD-10：C92.4，M9866/3） （二）诊断依据。 根据《World Health Organization Classification of Tumors
急性早幼粒细胞白血病的临床表现
急性早幼粒细胞白血病的临床表现正常骨髓造血功能衰竭相关的表现，如贫血、出血、感染；白血病细胞的浸润有关的表现，如肝脾和淋巴结肿大、骨痛等。除了这些白血病具有的一般白血病表现外，出血倾向是其主要的临床特点，有10%～20%的患者死于早期出血，弥漫性血管内凝血(DIC)的发生率高，大约60%的患者发
悬浮细胞NB4急性早幼粒细胞白血病细胞分离培养
悬浮细胞分离培养对于悬浮的原代细胞，如腹水或者胸水的癌细胞，可以直接低俗离心，将细胞洗涤几次后置于合适培养基中。若是人为的骨髓或者外周血，则需要淋巴细胞分离液分层后再接种培养。具体步骤我们这里不再赘述。若有相关问题，可以给我们留言。悬浮细胞分离的注意事项：分离后，注意抗凝，还要尽快分离后培养。不适合
急性早幼粒细胞白血病合并分化综合征的临床特征与防...
急性早幼粒细胞白血病合并分化综合征的临床特征与防止策略急性早幼粒细胞白血病（APL）以早幼粒细胞增生为主的急性白血病，为FAB分型的M3型。是目前认为唯一可以治愈的白血病亚型。但该病早期死亡率很高，主要是由于早幼粒细胞会释放一种组织因子导致凝血抗凝血失衡最终导致DIC的发生，或是由于分化综合征（DS
早幼粒细胞的形态特征
胞体直径12～20μm，圆形或椭圆形。胞核大，核染色质较原粒粗糙，核仁可见或消失。胞质量较多，呈淡蓝、蓝或深蓝色，浆内含紫红色非特异性的天青胺蓝颗粒。
亚急性粒细胞白血病检测实验
实验方法原理亚急性粒细胞白血病（亚急粒）是中国医学科学院血液学研究所（1962）提出的一种急粒亚型，本型的临床特征不同于急粒和慢粒，大多数病例逐渐起病，以贫血或感染为首发症状．少数患者以发热起病，出血发生率较低，程度也较轻，瘀点及鼻衄为主，感染常见于皮肤疖肿，肝、脾和淋巴结一般不肿大，若有肿大者，程
亚急性粒细胞白血病检测实验
实验方法原理亚急性粒细胞白血病（亚急粒）是中国医学科学院血液学研究所（1962）提出的一种急粒亚型，本型的临床特征不同于急粒和慢粒，大多数病例逐渐起病，以贫血或感染为首发症状．少数患者以发热起病，出血发生率较低，程度也较轻，瘀点及鼻衄为主，感染常见于皮肤疖肿，肝、脾和淋巴结一般不肿大，若有肿大者，程
急性早幼粒白血病HL－－60－细胞动物模型的建立与鉴定
重度联合免疫缺陷(SCID) 小鼠是美国Bosma证实的属CB - 17 近交系小鼠第16 号常染色体发生隐性突变基因(SCID) 的突变型小鼠1 。纯合的SCID 鼠基因导致小鼠几乎完全丧失T 和B 淋巴细胞的功能, 人们便将这类小鼠广泛用于免疫学、肿瘤学的研究。急性早幼粒细胞白血病(APL)
常用血细胞化学染色原理和临床意义（一）
（1）过氧化物酶染色的原理和临床意义[原理] 粒细胞和单核细胞胞浆中含有的过氧化物酶（peroxidase，POX）能将底物过氧化氢分解，产生新生态氧，它将四甲基联苯胺氧化为联苯胺蓝。联苯胺蓝自我脱氢氧化，显棕色四甲基苯醌二胺，再加入亚硝基铁氰化钠与联苯胺蓝结合，可形成稳定的蓝色颗粒，定位于细胞浆内
非特异性酯酶加氟化钠抑制试验
【临床意义】非特异性酯加氟化钠抑制试验主要用于对白血病型属的鉴别诊断。常应用α-乙酸萘酚酯酶（α-NAE）加氟化钠抑制试验、乙酸AS-D萘酚酶（AS-D-AE）加氟化钠抑制试验为非特异性酯酶加氟化钠抑制试验的方法。α-NAE:急性单核细胞白血病、急性粒—单核细胞白血病幼稚细胞呈强阳性反应，加氟化钠后
常用血细胞化学染色原理和临床意义
（1）过氧化物酶染色的原理和临床意义 [原理] 粒细胞和单核细胞胞浆中含有的过氧化物酶（peroxidase，POX）能将底物过氧化氢分解，产生新生态氧，它将四甲基联苯胺氧化为联苯胺蓝。联苯胺蓝自我脱氢氧化，显棕色四甲基苯醌二胺，再加入亚硝基铁氰化钠与联苯胺蓝结合，可形成稳定的蓝色颗粒，定位于细胞浆
常用血细胞化学染色原理和临床意义
（1）过氧化物酶染色的原理和临床意义[原理] 粒细胞和单核细胞胞浆中含有的过氧化物酶（peroxidase，POX）能将底物过氧化氢分解，产生新生态氧，它将四甲基联苯胺氧化为联苯胺蓝。联苯胺蓝自我脱氢氧化，显棕色四甲基苯醌二胺，再加入亚硝基铁氰化钠与联苯胺蓝结合，可形成稳定的蓝色颗粒，定位于细胞浆内
慢性粒细胞白血病检测试验
实验方法原理慢性粒细胞白血病是粗细胞系统的白血病性恶性增生性疾病，根据自然病程，慢粒可分为慢性期和急变期．慢性期起病缓慢，早期无症状，数月后出现低热，乏力盗汗，脓肿消瘦等，后期呈进行性贫血，有面色苍白、无力、心悸，气急等．晚期会出现瘀斑，鼻衄、月经过多及消化道出血等．1－4年内有7O%的病例转变为急
慢性粒细胞白血病检测试验
实验方法原理 慢性粒细胞白血病是粗细胞系统的白血病性恶性增生性疾病，根据自然病程，慢粒可分为慢性期和急变期．慢性期起病缓慢，早期无症状，数月后出现低热，乏力盗汗，脓肿消瘦等，后期呈进行性贫血，有面色苍白、无力、心悸，气急等．晚期会出现瘀斑，鼻衄、月经过多及消化道出血等．1－4年内有7O%的病例转变为
王振义和陈竺领取圣捷尔吉奖－分享2.5万美元
由于在急性早幼粒细胞白血病研究中取得原创性成果及开发全新疗法，中国工程院院士王振义和中国科学院院士陈竺3月6日在美国领取了由全美癌症研究基金会颁发的第七届圣捷尔吉癌症研究创新成就奖。 两位科学家将三氧化二砷（俗称砒霜）与西药结合起来用于治疗白血病，使急性早幼粒细胞白血病患者的“五年无
酯酶染色临床意义
通过不同的酯酶染色可进行急性白血病的鉴别诊断。 1. 氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色 此染色反应特异性强，急性粒细胞白血病的原始粒细胞多呈阳性，急性单核细胞白血病细胞几乎呈阴性；急性淋巴细胞白血病细胞呈阴性，戈谢细胞和曼尼-匹克细胞为阴性，海蓝细胞为阴性或弱阳性，组织嗜碱细胞为阳性，多发性骨髓瘤
骨髓粒细胞系统的正常值及临床意义
正常值 原血细胞 0~0.007 （0~0.7%）。 原粒细胞 0~0.0180 （0~1.8%）。 早幼粒细胞 0.004~0.039 （0.4%~3.9%）。 中性粒细胞 中幼 0.022~0.122 （2.2%~12.2%）。 晚幼 0.035~0.132 （3.5%~13.2
急性粒细胞白血病的概述
急性粒细胞白血病，简称急粒。它主要表现为粒系原始细胞的恶性增殖。它有两个亚型：粒细胞白血病未分化型(M1)与粒细胞白血病部分分化型(M2)。本病患者常突然起病，进展较快，临床常见感染和出血，并常因此致死。约10%病例进展缓慢，多为老年人，表现有乏力，面色苍白、虚弱等贫血症状为主，也可见到出血及感
特异性脂酶染色的临床意义
特异性酯酶又称粒细胞酯酶，主要分布在粒细胞和肥大细胞内。原粒细胞为阴性或弱阳性反应，早幼粒细胞和中幼粒细胞呈强阳性反应，分叶核粒细胞酶活性减弱。嗜酸性粒细胞呈阴性，嗜碱性粒细胞、单核细胞和肥大细胞呈阴性或弱阳性反应。巨核细胞、血小板、浆细胞、红系细胞及淋细胞呈阴性。 本染色法主要用于鉴别急性白
急性非淋巴细胞白血病
急性非淋巴细胞白血病(acute nonlymphocytic leukemia，ANLL)约占小儿急性白血病的25％左右，可发生于任何年龄，无明显年龄的发病高峰，男女之间无差异。分 型 １．形态学分型１９８６年天津召开的白血病分类分型讨论会，将ＡＮＬＬ分为七型，诊断标准如下： (１)急性粒细胞
概述髓性白血病（绿色瘤）的临床表现
M1 （急性极微分化型原始粒细胞白血病）以来未分化或低分化原始粒细胞增生为特征，原始粒细胞分Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型细胞胞浆内无颗粒；Ⅱ型细胞胞浆内含少数嗜天青颗粒或Aoer小体。原始粒细胞Ⅰ型+Ⅱ型≥90%，早幼粒~成熟粒细胞，单核细胞在10%以下。 M2 （急性部分分化型原始粒细胞白血病）又分
特异性脂酶染色的正常值及临床意义
正常值 阳性反应为红宝石色颗粒，定位于胞浆中。 临床意义 特异性酯酶又称粒细胞酯酶，主要分布在粒细胞和肥大细胞内。原粒细胞为阴性或弱阳性反应，早幼粒细胞和中幼粒细胞呈强阳性反应，分叶核粒细胞酶活性减弱。嗜酸性粒细胞呈阴性，嗜碱性粒细胞、单核细胞和肥大细胞呈阴性或弱阳性反应。巨核细胞、血小板