急性早幼粒细胞白血病的病因分析

原发性APL的病因目前尚未完全清楚,继发者常见于应用化疗和(或)放疗的肿瘤患者,也有应用烷化剂和拓扑异构酶Ⅱ抑制剂引起APL的报道。继发性APL的预后较好,其对治疗的反应和长期生存率与原发者相近,但与化疗相关的AML明显不同。......阅读全文

急性早幼粒细胞白血病的病因分析

  原发性APL的病因目前尚未完全清楚,继发者常见于应用化疗和(或)放疗的肿瘤患者,也有应用烷化剂和拓扑异构酶Ⅱ抑制剂引起APL的报道。继发性APL的预后较好,其对治疗的反应和长期生存率与原发者相近,但与化疗相关的AML明显不同。

急性早幼粒细胞白血病的概述

  急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemiaAPL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型,被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。 APL除具有一般的AML的临床表现外,还具有下列特征:  ①早幼粒细胞浆内充满异常颗粒;  ②常伴有出血倾向,发生率达72

治疗急性早幼粒细胞白血病的介绍

  APL 是急性白血病中病情十分凶险的一种类型,其出血症状健康搜索是十分常见的,发生率达72%~94%鶒,明显高于其他急性白血病,往往是弥散性血管内血(DIC)的表现,尤其是在化疗过程中DIC可以加重,常致患者早期死亡。由于APL有其独特的染色体异常健康搜索即t(15;17),产生融合基因PML-

急性早幼粒细胞特点

  急性早幼粒细胞白血病是以早幼粒细胞增生为主的急性白血病,为FAB分型的M3型。起病多急骤,迅速恶化,出血倾向明显,易发生弥漫性血管内凝血。外周血白细胞数常不增高,骨髓中早幼粒细胞>30%。这类白血病可通过诱导白血病细胞成熟分化或凋亡使之缓解。

急性早幼粒细胞白血病检测试验

实验步骤血象:血红蛋白及红细胞数呈轻度到中度减少,部分病例为重度减少,白细胞计数大多病例在15×109/L以下,但也有正常或明显增高或减少.减少者可表现为全血细胞减少,分类以异常早幼粒细胞为主,可高达90%可见少数原粒及其它阶段的粒细胞Auer小体易见.血小板中度到重度减少,多数为(10-3O)×1

急性早幼粒细胞白血病临床路径(一)

   急性早幼粒细胞白血病(APL)临床路径标准住院流程    (一)适用对象。    第一诊断为急性早幼粒细胞白血病(ICD-10:C92.4,M9866/3)    (二)诊断依据。    根据《World Health Organization Classification of Tumors

儿童急性早幼粒细胞白血病临床路径

  儿童急性早幼粒细胞白血病(APL)临床路径标准住院流程    一、适用对象    第一诊断为儿童急性早幼粒细胞白血病(ICD-10:C92.4,M9866/3)。    二、诊断依据    根据《World Health Organization Classification of Tumors

急性早幼粒细胞白血病检测试验

血象:血红蛋白及红细胞数呈轻度到中度减少,部分病例为重度减少,白细胞计数大多病例在15×109/L以下,但也有正常或明显增高或减少.减少者可表现为全血细胞减少,分类以异常早幼粒细胞为主,可高达90%可见少数原粒及其它阶段的粒细胞Auer小体易见.血小板中度到重度减少,多数为(10-3O)×1012/

急性早幼粒细胞白血病临床路径(二)

    (五)化疗开始于诊断第1天。    (六)化疗方案。    1.诱导治疗:可选用下列方案之一进行治疗    (1)ATRA方案:ATRA 25-45mg·m-2·d-1×28-40d。    (2)ATRA + DNR方案:ATRA 25-45mg·m-2·d-1×28-40d,DNR 在A

急性早幼粒细胞白血病的临床表现

  急性早幼粒细胞白血病的临床表现正常骨髓造血功能衰竭相关的表现,如贫血、出血、感染;白血病细胞的浸润有关的表现,如肝脾和淋巴结肿大、骨痛等。除了这些白血病具有的一般白血病表现外,出血倾向是其主要的临床特点,有10%~20%的患者死于早期出血,弥漫性血管内凝血(DIC)的发生率高,大约60%的患者发

儿童急性早幼粒细胞白血病优化治疗有了新依据

  急性早幼粒细胞白血病(APL)是由t(15;17)(q24;q21)染色体易位产生PML(早幼粒细胞白血病)和RARA(维甲酸受体α)的融合基因导致的白血病。全反式维甲酸(ATRA)和三氧化二砷(ATO)等治疗方法的出现,将其转变为可治愈的恶性肿瘤。口服砷剂-复方黄黛片(RIF)早已用于成人AP

悬浮细胞NB4急性早幼粒细胞白血病细胞分离培养

悬浮细胞分离培养对于悬浮的原代细胞,如腹水或者胸水的癌细胞,可以直接低俗离心,将细胞洗涤几次后置于合适培养基中。若是人为的骨髓或者外周血,则需要淋巴细胞分离液分层后再接种培养。具体步骤我们这里不再赘述。若有相关问题,可以给我们留言。悬浮细胞分离的注意事项:分离后,注意抗凝,还要尽快分离后培养。不适合

急性粒细胞性白血病的病因分析

  白血病的病因比较复杂,迄今未被完全认识,许多因素与白血胞的发病有关,如病毒感染、放射性核素的照射、化学因素、药物及遗传因素等。白血病的儿童及35岁以下成人中居第一位,病情发展较快,断病程仅数月。白血病的病因和发病机制比较复杂,化疗药物难以彻底清除体内的白血病细胞,故预后极差。  急性白血病的病因

急性早幼粒细胞白血病合并分化综合征的临床特征与防...

急性早幼粒细胞白血病合并分化综合征的临床特征与防止策略急性早幼粒细胞白血病(APL)以早幼粒细胞增生为主的急性白血病,为FAB分型的M3型。是目前认为唯一可以治愈的白血病亚型。但该病早期死亡率很高,主要是由于早幼粒细胞会释放一种组织因子导致凝血抗凝血失衡最终导致DIC的发生,或是由于分化综合征(DS

早幼粒细胞的形态特征

胞体直径12~20μm,圆形或椭圆形。胞核大,核染色质较原粒粗糙,核仁可见或消失。胞质量较多,呈淡蓝、蓝或深蓝色,浆内含紫红色非特异性的天青胺蓝颗粒。

关于急性粒细胞白血病的病因介绍

  白血病的急性、慢性两种比较复杂,迄今未被完全认识,许多因素与白血胞的发病有关,如病毒感染、放射性核素的照射、化学因素、药物及遗传因素等。白血病的儿童及35岁以下成人中居第一位,病情发展较快,断病程仅数月。白血病的病因和发病机制比较复杂,化疗药物难以彻底清除体内的白血病细胞,故预后极差。  急性白

急性早幼粒白血病HL--60-细胞动物模型的建立与鉴定

 重度联合免疫缺陷(SCID) 小鼠是美国Bosma证实的属CB - 17 近交系小鼠第16 号常染色体发生隐性突变基因(SCID) 的突变型小鼠1 。纯合的SCID 鼠基因导致小鼠几乎完全丧失T 和B 淋巴细胞的功能, 人们便将这类小鼠广泛用于免疫学、肿瘤学的研究。急性早幼粒细胞白血病(APL)

关于急性白血病的病因分析

  白血病的病因目前尚未完全阐明。较为公认的因素有:  1.电离辐射  γ射线、X射线等电离辐射均可导致白血病。接受X线诊断、原子弹爆炸的人群幸存者中,白血病发生率均较正常人群明显增高。发病率的高低亦和放射剂量、时间和年龄相关。  2.化学因素  苯、抗肿瘤药如烷化剂等均可引起白血病,治疗银屑病的药

慢性粒细胞性白血病的病因分析

  慢性粒细胞白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤,它的特点是产生大量不成熟的白细胞,这些白细胞在骨髓内聚集,抑制骨髓的正常造血;并且能够通过血液在全身扩散,导致病人出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等。  慢性粒细胞白血病的病因仍未明确,但认为费城染色体与该病密切相关,大约有90至95%的病人出现

骨髓象分析

一、骨髓增生程度意义 按增生程度分5级:Ⅰ级:增生极度活跃,主要见于急性和慢性白血病,偶见某些增生性贫血。Ⅱ级:增生明显活跃,常见于各种增生性贫血,如缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血、溶血性贫血等,或某些白血病。Ⅲ级:增生活跃,见于正常人骨髓象,某些代偿增生较差的贫血,也见于因骨髓取材时受部分血液稀释。

急性骨髓性白血病的病因分析

  1.病毒人类白血病的病毒病因研究已有数十年历史。但至今只有成人T细胞白血病肯定是由病毒引起的。  2.电离辐射电离辐射有致白血病作用。其作用与放射剂量大小和照射部位有关。一次大剂量或多次小剂量照射均有致白血病作用。  3.化学物质苯致白血病作用比较肯定。苯致急性白血病以急粒和红白血病为住。  4

急性粒细胞白血病的概述

  急性粒细胞白血病,简称急粒。它主要表现为粒系原始细胞的恶性增殖。它有两个亚型:粒细胞白血病未分化型(M1)与粒细胞白血病部分分化型(M2)。本病患者常突然起病,进展较快,临床常见感染和出血,并常因此致死。约10%病例进展缓慢,多为老年人,表现有乏力,面色苍白、虚弱等贫血症状为主,也可见到出血及感

关于小儿慢性粒细胞白血病的病因分析

  CML是一种获得性造血干细胞恶性克隆增殖性疾病,儿童患者少见,发病率约占儿童白血病总数的1.9%~5.9%。儿童白血病的病因尚不完全清楚,病毒可能是主要的致病因素之一,同时在物理(电离辐射)、化学(药物和化学毒物)或感染(多次感染增加病毒剂量)等附加因素存在时才能促使发病。目前认为儿童白血病发病

酯酶染色临床意义

  通过不同的酯酶染色可进行急性白血病的鉴别诊断。  1. 氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色  此染色反应特异性强,急性粒细胞白血病的原始粒细胞多呈阳性,急性单核细胞白血病细胞几乎呈阴性;急性淋巴细胞白血病细胞呈阴性,戈谢细胞和曼尼-匹克细胞为阴性,海蓝细胞为阴性或弱阳性,组织嗜碱细胞为阳性,多发性骨髓瘤

骨髓粒细胞系统的正常值及临床意义

  正常值  原血细胞 0~0.007 (0~0.7%)。  原粒细胞 0~0.0180 (0~1.8%)。  早幼粒细胞 0.004~0.039 (0.4%~3.9%)。  中性粒细胞  中幼 0.022~0.122 (2.2%~12.2%)。  晚幼 0.035~0.132 (3.5%~13.2

【急性淋巴细胞白血病】病因分析

白血病的病因尚未完全阐明。较为公认的因素有:①电离辐射:接受X线诊断与治疗、32P治疗、原*****的人群白血病发生率高;②化学因素:苯及其衍生物、抗肿瘤药如烷化剂和足叶乙甙、治疗银屑病的乙双吗啉等均可引起白血病,特别是ANLL;③病毒:如一种C型反转录病毒——人类T淋巴细胞病毒~I可引起成人T细胞

小儿急性髓样白血病的病因分析

  根据目前的认识,白血病的确切病因尚不明,但与地域环境因素、电离辐射、化学接触、酗酒与吸烟,以及与机体对某些病毒感染所致的特殊反应有关。此外,近年来通过基因突变频率和一些易患生物标记研究发现,它可能是遗传学和环境因素共同作用的结果。

分析小儿急性髓性白血病的病因

  可能导致发生儿童白血病的因素包括遗传、环境、病毒感染、免疫缺陷因素,但对每一个白血病患儿来说常不能确定其个体的致病原因。   1.物理因素   X线、32P治疗、原子弹爆炸等大剂量的高能量电离辐射的人群白血病发生率高。居住环境如果处于高频率的强磁场(>0.3uT),儿童期的白血病发病率也较其

关于急性髓细胞白血病的病因分析

  根据目前的认识,白血病的确切病因尚不明,但与地域环境因素、电离辐射、化学接触、酗酒与吸烟,以及与机体对某些病毒感染所致的特殊反应有关。此外,近年来通过基因突变频率和一些易患生物标记研究发现,它可能是遗传学和环境因素共同作用的结果。

急性白血病检验

(一)急性白血病的分型  急性白血病(acute leukemia, AL)的分型十分重要,它有利于正确的治疗、判断预后、病因学及流行病学研究等。AL的分型主要有简明分型、FAB分型和MIC分型方案。  1.简明分型:将AL主要分为髓系细胞型和淋巴细胞型两大类,髓系细胞型根据细胞类型又可分亚型。