拜耳Clinitek500尿液分析仪标准操作规程
1 目的：保证拜耳Clinitek-500尿液化学分析仪的正确操作，保证检验结果的准确可靠。2 适用范围：临床血液实验室3 项目名称：尿液检验（10项：葡萄糖，胆红素，酮体乙酰乙酸，比重，隐血，PH，蛋白质，尿胆元，亚硝酸，白细胞）4 项目方法： 拜耳Clinitek-500尿液化学分析仪是一种半自动化的桌面测量仪，能够读取拜耳反应试纸条，进行尿液分析。5 原理： 投射到反应区上的部分光线反射到光电二极管，特定波长的反射光线强弱依赖于反应区颜色改变程度，且与尿样中检测的特殊成分浓度相关。通过光电二极管测得的光密度值，经微处理器，被转化为电刺激值，进一步转化成临床测定值。6．试剂：6．1 来源：Bayer（拜尔）尿十项试纸（Multistix 10SG）6．2 规格：125条/筒6．3 代号：6．4 试剂组成：试条[可检测葡萄糖、胆红素、酮体（乙酰乙酸）、比重、隐血、PH、尿胆原、亚硝酸盐、白细胞]6．5 储存和稳定性：室温保存。......阅读全文
拜耳投资35亿欧元用于开发细胞和基因疗法
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519537.shtm
－CHMP建议批准拜耳Eylea用于CRVO继发黄斑水肿（ME）
拜耳(Bayer)7 月26日宣布，眼科药物VEGF Trap-Eye(aflibercept，阿柏西普注射液)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准将VEGF Trap-Eye用于治疗视网膜中央静脉阻塞(central retinal
拜耳多吉美（Nexavar）新适应症获欧盟批准
拜耳（Bayer）近日宣布，抗癌药物多吉美（Nexavar，通用名：索拉非尼，sorafenib）获欧盟委员会（EC）批准，用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌（DCT）的治疗。 Nexavar是欧盟首个获批专门用于放射性碘（RAI）难治性分化型甲状腺癌的药物。 201
拜耳拟出售放射业务，估值或超30亿美元
近日，拟以620亿美元收购孟山都（Monsanto，NYSE：MON）的德国化工与医疗巨头拜尔公司（Bayer AG ，OTCMKTS：BAYRY），正在打算拟出售其放射性用品业务，作价或逾30亿美元。 目前，公司正与投资银行讨论聘请顾问，探讨旗下放射性用品业务的策略选项，包括予以出售。有关业
拜耳材料科技聚氨酯涂料帮助实现创新发展
2014年7月，勒沃库森——提升产品的创新性、功能性以及可持续性，将对油漆和涂料的未来发展产生重要影响。欧洲涂料大会(ETCC)将于2014年9月3日-5日在德国科隆Gürzenich酒店举行，并就这一话题进行深入讨论。作为高性能聚氨酯涂料与粘合剂原材料的领先供应商，拜耳材料科技将在此次大会上发
拜耳创新项目：从食品安全源头开始把控
食品安全是一个“从农田到餐桌”的系统工程，安全使用农药、控制农药残留一直是关注热点。为此，拜耳作物科学在中国提出了一个创新项目——“更多水稻”，此项目将陆续在全国水稻主产省，从东北水稻产区、长江流域到西南和华南地区省，为水稻农户提供一种“与众不同”的作物解决方案及服务。 据拜耳生物科技关键客
拜耳与中国罕见病联盟签署战略合作备忘录
2021年2月27日，拜耳医药保健有限公司与中国罕见病联盟正式签署合作备忘录，携手共同提升中国血友病标准化诊疗管理能力，建立并积极推进血友病分级诊疗模式；逐步实现血友病患者属地化管理、同质化治疗，以促进中国血友病整体诊疗水平的提升，从而改善中国血友病患者诊疗现状和生活质量。 近年来，罕见病越来
－拜耳向EMA提交Stivarga治疗GIST新适应症申请
拜耳(Bayer)9 月5日宣布，已向欧洲药品管理局(EMA)提交了口服多激酶抑制剂Stivarga(regorafenib)的上市许可申请(MAA)，寻求批准用于既往经2种酪氨酸激酶抑制剂(Gleevec、Sutent)治疗后病情恶化或不能手术切除的胃肠道间质瘤(GIST)患者的治疗。此前
拜耳高层大换血－赛默飞世尔前CEO入主
拜耳集团监事会于当地时间9月15日宣布公司新一轮的领导小组成员诞生，现任CEO沃勒·温宁(Werner Wenning)将于2010年9月30日卸任，接替他的将是荷兰籍的马尔金·德科斯(Marijn E. Dekkers)。这是一次正常的人事更迭，温宁博士在2010年时将年满64岁，而德科斯正年
拜耳材料科技助力打造未来派超轻质飞机
具有历史性意义的第二架阳光动力号飞机宣布诞生，这架飞机于4月上旬在瑞士贝耶纳正式亮相，它将于2015年完成开创性的全程无燃料环球飞行。拜耳材料科技为其提供诸多先进创新产品和解决方案，包括为驾驶舱提供极为高能效的保温隔热材料，使之尤为轻质且高效节能。 在此次历史性的环球飞行之旅中，飞机将完全
拜耳材料科技与奇瑞汽车打造联合实验室
4月8日，全球最大的聚合物生产公司之一的拜耳材料科技和中国汽车业领先企业之一的奇瑞汽车股份有限公司正式宣布成立“奇瑞-拜耳汽车轻量化联合实验室”。同时，拜耳材料科技在奇瑞汽车中央研究院举办科技日活动。 节约能源是拜耳材料科技和奇瑞汽车股份有限公司的共同目标，双方将参与制造轻质和节能汽车，保护环
拜耳携手顺斋生产优质安全蔬菜－农药少－产量高
进入河北省固安县顺斋瓜菜种植专业合作社（以下简称顺斋），在理事长张顺斋的带领下，记者进入了悬挂着“优质安全黄瓜生产示范点”牌子的种植大棚。 “这些黄瓜摘下来可以直接吃。”张顺斋说，这些黄瓜的农药残留量都已达到国家标准，正是源于此，京客隆、海底捞、呷哺和一些高校才成为顺斋的长期合作伙伴。 “国家对
拜耳142亿美元收购默克消费医疗保健业务
美国默克公司(Merck )同意将旗下消费者医疗保健业务以142亿美元卖给德国拜耳公司，其中包括抗过敏药物开瑞坦(Claritin)和鼻血管收缩药阿氟林(Afrin)。 此项交易还包括某些药物研发方面的合作。该交易将使默沙东公司得以将精力集中于公司优势所在的治疗领域，其中包括癌症、糖尿
拜耳Clinitek500尿液分析仪标准操作规程
1 目的：保证拜耳Clinitek-500尿液化学分析仪的正确操作，保证检验结果的准确可靠。2 适用范围：临床血液实验室3 项目名称：尿液检验（10项：葡萄糖，胆红素，酮体乙酰乙酸，比重，隐血，PH，蛋白质，尿胆元，亚硝酸，白细胞）4 项目方法： 拜耳Clinitek-500尿液化学分析仪是一种半自
拜耳处方药加速创新，明确五大核心产品
4月1日，在拜耳举行的处方药全球媒体日活动上，拜耳集团管理委员会成员、处方药事业部全球总裁Stefan Oelrich表示，公司正凭借坚定的科学态度与业务准则，推动变革性战略落地，为当下与未来的增长注入强劲动力。 “得益于强大的处方药产品组合、多元化的研发管线以及日益人工智能化的运营模式，我们
2021年度拜耳学者奖，此教授首获荣誉
2021年度备受瞩目的拜耳讲席教授、拜耳学者奖、拜耳博士后奖评选结果于9月17日正式揭晓，北京大学医学部精准医疗多组学研究中心主任黄超兰教授荣获拜耳学者奖（Bayer Investigator Award）。该奖项的设立是基于北京大学与拜耳公司签署的全面战略合作协议，旨在鼓励和表彰那些在生命科学
拜耳Nubeqa®获FDA批准上市前列腺癌新疗法！
7月31日，美国FDA宣布，基于Nubeqa®在一项称为ARAMIS 3期临床试验中的表现，批准拜耳（Bayer）的一种口服非甾体雄激素受体拮抗剂Nubeqa® （darolutamide），用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。 关于ARAMIS 试验 本次的ARAMIS
拜耳创新细胞疗法和基因疗法有望治疗帕金森病
2021年6月8日，拜耳公司（Bayer）宣布，旗下BlueRock Therapeutics（BlueRock）公司在1期临床试验中，成功地将多能干细胞生成的多巴胺能神经元疗法DA01首次移植给一名帕金森病患者。同时，旗下的Asklepios Biopharmaceuticals（AskBio
沈阳药科大学―拜耳本溪合作实验室正式揭牌
6月24日，记者获悉，沈阳药科大学―拜耳本溪合作实验室中国药都创新园已经揭牌。此举掀开了拜耳集团与中国药都倾力合作的新一页，也拉开了世界级大公司进驻中国药都的序幕。该实验室近期将在“肺部缓释给药系统”这一国际生物医药尖端领域展开研究。 总部位于德国勒沃库森的拜耳公司排位于世界500强企业前
前列腺癌新希望：拜耳darolutamide延长无转移生存
10月24日，拜耳公司宣布，其用于评估darolutamide治疗非转移性去势抵抗前列腺癌（nmCRPC）患者疗效及安全性的临床3期试验ARAMIS已经结束，该试验达到了主要研究终点：与安慰剂相比，darolutamide显着延长患者无转移生存期。试验中观察到的darolutamide的安全性和
拜耳非甾体雄激素受体拮抗剂Nubeqa获欧盟批准！
拜耳（Bayer）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Nubeqa（darolutamide），用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的治疗。在III期ARAMIS试验中，与安慰剂+雄激素剥夺疗法（ADT）治疗组相比，Nubeqa+ADT治疗组无转移生存期（MFS）在统计学上有显著改善
默沙东与拜耳合作开展心血管病药物研发
默沙东公司最近宣布公司已经和拜耳签订了价值10亿美元的合约共同研发新型心血管病药物。根据协议，默沙东公司将花费10亿美元获得拜耳公司可溶性鸟苷酸环化酶分子（soluble guanylate cyclase, sGC）--一种与拓宽血管有关的酶以及基于此研发的vericiguat药物的美国本土销
FDA批准拜耳KogenateFS用于A型血友病常规预防
拜耳（Bayer）5月13日宣布，抗血友病因子VIII（重组）Kogenate-FS新适应症获FDA批准，用于A型血有病成人患者的常规预防，以防止或降低出血发作的频率。该新适应症的获批，是基于SPINART研究的积极数据。该项研究在A型血有病成人患者中开展，达到了疗效和安全性主要终点。 此前，
Dimension与拜耳签订2亿5千万美元合作协议
在过去7个月中，Dimension Therapeutics公司作出一系列举措不断推进基因治疗疗法。上周五Dimension公司又有新动作，公司与拜耳公司签订了一项总价值约2亿5千万美元的协议。根据这一协议，拜耳公司将资助Dimension公司开发的治疗A型血友病的所有临床前研究以及随后的前期临
拜耳携手NextRNA开发肿瘤领域开创性小分子疗法
近日，拜耳与NextRNA 已达成合作，将共同开发肿瘤领域针对长链非编码RNA（lncRNA）的小分子疗法。 NextRNA是一家专注于开发针对lncRNA驱动疾病变革性药物的生物技术公司。lncRNA代表了一类广泛的治疗靶点，通过招募RNA结合蛋白（RBPs），驱动跨疾病领域的病理过程。这类
拜耳集团剥离材料科技业务专注生命科学业务
为了更加灵活地应对全球竞争，拜耳集团日前宣布，计划在未来完全专注于生命科学业务——医药保健和作物科学，而将材料科技剥离出，使之进入股票市场。拜耳集团首席执行官马尔金-戴克斯表示，此举旨在将拜耳集团定位为一家在人类、动物和植保领域处于世界级领先地位的公司。 作为一家跨国企业，拜耳集团的核心竞争
默沙东与拜耳合作开展心血管病药物研发
默沙东公司最近宣布公司已经和拜耳签订了价值10亿美元的合约共同研发新型心血管病药物。根据协议，默沙东公司将花费10亿美元获得拜耳公司可溶性鸟苷酸环化酶分子(soluble guanylate cyclase, sGC)--一种与拓宽血管有关的酶以及基于此研发的vericiguat药物的美
拜耳先灵全球裁员6000人－在华不裁一人
历时一年半，花费170亿欧元(约合224亿美元)的医药界并购大案——德国拜耳公司收购先灵公司终于尘埃落定。上周五，已经完成合并的两家中国公司揭开神秘面纱，首次以“拜耳先灵医药”的新身份亮相。 也许是由于拜耳终于完成了其有史以来最大一次并购，上任仅3个月的拜耳医药保健
2018“拜耳奖学金”评选结果揭晓，为法律学子提供更多支持
2018年度拜耳中国与华东政法大学合作设立的“拜耳奖学金”项目评选结果于11月20日揭晓，奖学金颁奖仪式同日在拜耳中国上海办公室举行。今年的“拜耳奖学金”评选项目基于申请者在数字化变革对传统法律领域的影响、以及合规对跨国企业的重要性等问题方面的阐述开展评比，自6月评选活动启动以来，收到了来自华东
边缘区淋巴瘤(MZL)新药，拜耳靶向抗癌药Aliqopa
德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予靶向抗癌药Aliqopa（copanlisib）突破性药物资格（BTD），用于治疗既往已接受过至少2种疗法的复发性边缘区淋巴瘤（MZL）成人患者。 BTD是FDA在2012年创建的一个新药评审通道，旨在加快开发及审查用