用受体内化分析技术来探索与CXCR2结合的激动剂

实验概要之前我们观察到细胞因子MIF和CXCL8二聚体的单体结构具有表面结构同源性,因此我们检测了MIF是否可以直接与CXCL8的同源受体CXCR2相互作用。受体内化是配体或激动剂与受体之间功能互动的可靠检测手段,它往往发生在配体结合之后。在稳定过表达CXCR2的人类上皮肾细胞(HEK)或RAW 264.7巨噬细胞中进行受体内化分析及其他生化反应检测,我们发现MIF实际上能与CXCR2相互作用,并能产生与其同源配体CXCL8所介导相差不大的CXCR2内化率。主要试剂重组CXCL8(PeproTech EC/CellConcept,Umkirch,德国)抗人CXCR2的抗体(MAB331,R&D systems)稳定表达CXCR2的HEK293细胞(Ben-Baruch实验室,以色列)稳定表达CXCR2的RAW 264.7细胞(Bernhagen实验室,德国)主要设备流式细胞仪(FACSCalibur流式细胞仪,B......阅读全文

靶向CXCR2有望治疗激素抵抗性前列腺癌

  激素疗法极大地延长了前列腺癌患者的生命,但是这种治疗最终无效,而且这种疾病变得致命。之所以会产生抵抗性,是因为一小部分前列腺癌细胞完全不受这种治疗的影响,结果就是在开展这种治疗之时,它们也会茁壮成长。靶向这一部分致命性的癌细胞一直是科学家们关注的焦点。  在一项新的研究中,来自美国杜克大学、中国

CXCR2表达/活性的缺失在黑色素肿瘤的关键机制

  趋化因子及其受体已被证明在调节肿瘤的生长、进展、转移和对免疫治疗的反应中发挥重要作用。尽管趋化因子最初被认为是用于引导白细胞迁移的趋化剂,但越来越多的证据表明,它们可以调节更广泛的细胞类型中的其他功能,包括癌细胞。  近日,来自美国TVHS退伍军人事务部的研究者们在Molecular Cance

靶向免疫细胞关键分子可显著增强胰腺癌免疫治疗效果

  本文亮点:  CXCR2信号途径在人类胰腺肿瘤内部的髓细胞中发生上调  CXCR2缺失会降低癌症转移的发生,抑制CXCR2可以延长小鼠的无瘤生存时间  中性粒细胞/MDSC在癌症转移灶的建立过程中发挥关键作用  抑制CXCR2能够增强T细胞进入肿瘤,使肿瘤获得对anti-PD1治疗方法的敏感性 

研究发现靶向CXCR2有望治疗激素抵抗性前列腺癌

  激素疗法极大地延长了前列腺癌患者的生命,但是这种治疗最终无效,而且这种疾病变得致命。之所以会产生抵抗性,是因为一小部分前列腺癌细胞完全不受这种治疗的影响,结果就是在开展这种治疗之时,它们也会茁壮成长。靶向这一部分致命性的癌细胞一直是科学家们关注的焦点。  在一项新的研究中,来自美国杜克大学、中国

用受体内化分析技术来探索与CXCR2结合的激动剂

实验概要之前我们观察到细胞因子MIF和CXCL8二聚体的单体结构具有表面结构同源性,因此我们检测了MIF是否可以直接与CXCL8的同源受体CXCR2相互作用。受体内化是配体或激动剂与受体之间功能互动的可靠检测手段,它往往发生在配体结合之后。在稳定过表达CXCR2的人类上皮肾细胞(HEK)或RAW

克服胰腺癌化疗和免疫治疗耐药有了新策略

胰腺癌是一种致死率极高的恶性肿瘤,5年生存率不到10%。天津医科大学肿瘤医院郝继辉教授团队经多年研究,证明抑癌基因EHF在趋化因子受体CXCR2阳性中性粒细胞浸润中的抑制作用,以及硝呋莫司能够提高EHF的表达,抑制CXCR2阳性中性粒细胞浸润和招募,进一步提高胰腺癌在化疗和免疫治疗中的敏感性,为胰腺

克服胰腺癌化疗和免疫治疗耐药有了新策略

胰腺癌是一种致死率极高的恶性肿瘤,5年生存率不到10%。天津医科大学肿瘤医院郝继辉教授团队经多年研究,证明抑癌基因EHF在趋化因子受体CXCR2阳性中性粒细胞浸润中的抑制作用,以及硝呋莫司能够提高EHF的表达,抑制CXCR2阳性中性粒细胞浸润和招募,进一步提高胰腺癌在化疗和免疫治疗中的敏感性,为胰腺

上海生科院揭示间充质干细胞促进肿瘤转移的新机制

  7月4日,国际期刊《癌基因》(Oncogene)在线发表了中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所时玉舫研究组题为TNFα-activated Mesenchymal Stromal Cells Promote Breast Cancer Metastasis throug

控制肿瘤微环境的免疫抑制能力促进癌症转移

  来自德州大学安德森癌症中心的研究人员发现常见的癌基因KRAS也许可以解释为什么大多数转移性结直肠癌(colorectal cancer, CRC)患者无法对免疫检查点抑制剂(immune checkpoint blockade,ICB)疗法产生响应。这项研究于近日发表在《Cancer Cell》

曹雪涛院士权威期刊发布癌症研究新成果

  来自第二军医大学、浙江大学医学院的研究人员证实,肿瘤衍生的CXCL1通过招募肿瘤相关中性粒细胞促进了肺癌生长。这一研究发现发布在近期的Journal of Immunology Research杂志上。  我国著名的免疫学家曹雪涛(Xuetao Cao)院士和第二军医大学的刘秋燕(Qiuyan

J-Immunol:IL33抗肿瘤活性分子机制

  细胞因子被认为能够通过调节免疫系统进而识别并摧毁癌细胞。目前已经有多种细胞因子被批准作为治疗癌症患者的药物,其中包括Th1型细胞因子(IL-2, IFN-g, TNF-a, and GM-CSF),另外,Th2型细胞因子(IL-4 and IL-13)目前在动物试验中也被证明具有一定的抗肿瘤活性

Cancer-Cell:促进免疫疗法抗肿瘤效应“短路”的信号网络

  最近,一项发表在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中,来自美国费城威斯达研究所(The Wistar Institute)的科学家通过研究在肿瘤微环境中发现了肿瘤细胞和其它细胞类型之间存在的一种新型的细胞交联模式(crosstalk),从而就阐明了免疫疗法治疗策略抑制肿瘤相关巨噬细胞的作

Clin-Cancer-Res:新研究表明CXCR2或CXCR6可提高B7H3CAR-T细胞在骨肉瘤中的归巢能力

  嵌合抗原受体 T 细胞(CAR-T)免疫疗法是一种通过基因改造患者自身的 T 细胞来靶向并杀死癌细胞的治疗方法。尽管这种方法已经在某些类型的白血病治疗中取得成功,但对于小儿实体瘤的治疗效果却不尽如人意。  最近,圣犹大儿童研究医院的研究人员发现了一种改进 CAR-T 细胞疗法的方法,该方法能增强

趋化性细胞因子根据作用细胞分类介绍

趋化因子根据其趋化作用的细胞类型不同,可以分为如下几类:单核/巨噬细胞趋化因子:吸引单核/巨噬细胞到炎症部位的关键趋化因子包括:CCL2、CCL3、CCL5、CCL7、CCL8、CCL13、CCL17和CCL22。T淋巴细胞趋化因子:参与T淋巴细胞募集到炎症部位的四个关键趋化因子是:CCL2、CCL

强!中国学者用最短时间突破100篇CNS生命科学领域成果

  【90】2020年6月28日,中国科学院,海南医学院,协和医学院等多单位合作,高福,秦川,严景华及戴连攀共同通讯在Cell 在线发表题为“A universal design of betacoronavirus vaccines against COVID-19, MERS and

揭示不同区域单细胞通讯控制心脏发育的新机制

  北京大学分子医学研究所、北京大学-清华大学生命科学联合中心研究员何爱彬研究组在Circulation Research杂志在线发表题为“Single-cell transcriptomics reveals chemotaxis mediated intra-organ crosstalk du

Nature:重大进展!靶向被劫持的髓系白细胞可逆转前列腺癌的抗药性

  在一项新的研究中,来自英国伦敦癌症研究所、皇家马斯登NHS基金会和瑞士肿瘤研究所等研究机构的研究人员发现通过阻止被劫持的髓系白细胞(myeloid white blood cell)被“拉入”肿瘤,可以在一些前列腺癌患者体内逆转这种癌症产生的抗药性。这意味着阻断这种癌症用来劫持髓系白细胞的信息可

何爱彬团队揭示不同区域单细胞通讯控制心脏发育的机制

  6月21日,北京大学分子医学研究所、北京大学-清华大学生命科学联合中心研究员何爱彬研究组在Circulation Research杂志在线发表题为“Single-cell transcriptomics reveals chemotaxis mediated intra-organ crosst

趋化因子及其受体的功能介绍(三)

5 .2参与胚胎期器官的发育SDF-1/CXCR4基因敲除小鼠死于子宫内,伴有严重的心室隔膜缺损,小脑组织结构发育异常,胃肠道的血管发育异常,显示它们在器官发育中的重要作用。 5 .3趋化因子与血管生成在CXC类趋化因子中,就其CXC 前至N-端是否存在ELR(Glu-Leu-Arg)序列将之分为2

白细胞介素-8的主要类别

白细胞介素-8 (白介素-8, Interleukin-8, IL-8), 又称为趋化因子CXCL8是巨噬细胞和上皮细胞等分泌的细胞因子。白细胞介素-8结合趋化因子受体白细胞介素-8受体α(IL8RA, 又叫CXCR1)和白细胞介素-8受体β(IL8RB, 又叫CXCR2)而对中性粒细胞有细胞趋化作

新药AZD5069——心脏病的一大克星!

  【抗哮喘药用于心脏病的新研究】Guy's和圣托马斯NHS基金会的研究人员发起了一项创新性的试验,旨在改善患有严重心脏病的患者的康复。  CXCR2抑制和冠心病(CICADA)研究将测试最初开发用于治疗呼吸道疾病如哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)的患者的AZD5069药物是否可以改善严重

根据不同条件分类趋化因子的类型

  结构分类  趋化性细胞因子根据其氨基端(N端)半胱氨酸的排列方式,可分为CXC、CC、XC和CX3C四个亚族:  CC趋化因子亚族:CCL1、CCL2、CCL3、CCL4、CCL5、CCL6、CCL7、CCL8、CCL9、CCL10、CCL11、CCL12、CCL13、CCL14、CCL15、C

science:炎症反应中中性粒细胞是如何迁移的?

  炎症反应一般由血管化组织的损伤引起,它能够通过清除微生物,愈合伤口实现机体的稳态控制。然而,不受控制的炎症反应也能够引发机体的病变。因此,我们需要对炎症反应中的信号传导机制有系统的了解。然而,最大的难题在于炎症组织内部的信号错综复杂,牵一发而动全身,所以要想从中找出某一条清晰的线索是比较困难的。

骨生成重要调控因子表达抑制可作为骨质疏松症新的治疗

  研究背景   骨髓是高度异质化和血管化的组织,各类型细胞相互交流以保证骨骼正常发育。哺乳动物骨骼发育过程,骨生成与血管生成通过成骨细胞与内皮细胞间的相互交流而密切联系。但参与调节骨生成和血管生成的分子机制及其信号通路尚不明确,因此研究成骨细胞与内皮细胞交流的关键分子尤为重要。来自南方医科大学的

Cxcl9:骨生成重要调控因子,其表达抑制可作为骨质疏...

Cxcl9:骨生成重要调控因子,其表达抑制可作为骨质疏松症新的治疗策略研究背景骨髓是高度异质化和血管化的组织,各类型细胞相互交流以保证骨骼正常发育。哺乳动物骨骼发育过程,骨生成与血管生成通过成骨细胞与内皮细胞间的相互交流而密切联系。但参与调节骨生成和血管生成的分子机制及其信号通路尚不明确,因此研究成

男性更易患结直肠癌的潜在机理

  研究发现,女性结直肠癌(CRC)患者的麦芽香肉杆菌(Carnobacterium maltaromatium )特异性减少。然而,麦芽香肉杆菌如何影响结直肠癌的发展仍然知之甚少。  2023年7月20日,香港中文大学于君、胡嘉麒(William Ka Kei Wu)及Matthew Tak Va

曹雪涛团队的又一新进展,这次瞄向RNA-结合蛋白

  RNA 结合蛋白 (RBP) 在癌症发展和治疗中发挥重要作用。然而,需要进一步确定可能作为癌症治疗靶点的促肿瘤 RBP 及其伴侣。  2022年7月20日,海军军医大学曹雪涛团队在Signal Transduction and Targeted Therapy(IF=38)在线发表题为“RNA-

研究揭示MSIH结直肠癌患者治疗抵抗机制

中山大学肿瘤防治中心教授丁培荣团队联合深圳华大生命科学研究院研究员张曦等研究人员揭示了炎性并发症促进高度微卫星不稳定(high microsatellite instability colorectal cancer,MSI-H)结直肠癌免疫治疗抵抗机制。相关研究11月28日发表于《自然—通讯》(N

趋化因子及其受体的功能介绍(四)

5 .5 趋化因子对组织细胞及肿瘤细胞的趋化作用趋化因子除了对免疫细胞有定向趋化作用外,对其它能够表达相应趋化因子受体的组织细胞都具有趋化作用。如前面提到的ELR-CXC类趋化因子对内皮细胞的趋化作用。SDF-1对胚胎期神经细胞的趋化能力使之在中枢神经系统神经网络的发育中起重要作用。长期以来一直有报

白细胞介素(interleukins)列表

白细胞介素(interleukins)列表:名称来源 目标受体目标细胞功能IL-1巨噬细胞、B细胞、单核细胞、树状细胞。CD121a/IL1R1、CD121b/IL1R2辅助T细胞共同刺激 B细胞成熟和增生 自然杀手细胞活化巨噬细胞、内皮细胞,和其他细胞发炎、少量急性期反应,大量将导致发烧IL-2辅