iPrep™GeneCatcher™gDNABloodKit
实验概要The iPrep™ GeneCatcher™ gDNA Blood Kit allows rapid and automated extraction of genomic DNA (gDNA) from human blood including archived or poorly stored blood samples. Genomic DNA is extracted from blood samples using the GeneCatcher™ Technology and iPrep™ Purification Instrument within 45 minutes without the use of centrifugation. For more information on the GeneCatcher™ Techno......阅读全文
Arabidopsis－gDNA－isolation
This is a simple and fast protocol for the extraction of genomic DNA from Arabidopsis thaliana that works fine in PCR for simple amplicons. We only us
iPrep™－GeneCatcher™－gDNA－Blood－Kit
实验概要The iPrep™ GeneCatcher™ gDNA Blood Kit allows rapid and automated extraction of genomic DNA (gDNA) from human blood including archived or poorly
高通量组织gDNA提取实践手册
Part 1 —— 前 言 | 组织gDNA提取和纯化是分子生物学的基本实验技术，其原理和操作绝大数生物学相关的研究人员都有接触。困扰实验人员的是当样本量过大时，以1.5ml离心管为基本体系的组织核苷酸提取模式，同时操作20个以上的样品有非常繁琐的实验过程和样品间有错乱或者交叉污染的风险，此篇笔者介
如何对－cDNA、gDNA进行选择性引物设计？
设计策略PS：该方法适用于检测或部分 DNA 片段克隆，不适合全长基因克隆反转录 PCR 的主要问题是基因组 DNA (gDNA) 污染的存在，这将导致产生假阳性信号，特异性降低或对特定 RNA 的过高估计。为了消除 RT-PCR 中 gDNA 的干扰，可将引物设计为与两个外显子的接合部退火，该点为
创新参选：从酵母中提取gDNA的方法改进
2012实验室创新技术大奖”评选活动开展以来，生物通已经陆陆续续收到不少项目，这些项目中有的能减少实验步骤，有的能降低实验成本，还有一些改进了实验设备，让我们的实验过程更加轻松。 生物通将会陆续公布一些项目，以便大家分享这些创新技术。同时为了感谢这些分享实验技巧的参选者，生物通也准备了一些
如何对－cDNA、gDNA进行选择性引物设计？
设计策略 PS：该方法适用于检测或部分 DNA 片段克隆，不适合全长基因克隆 反转录 PCR 的主要问题是基因组 DNA (gDNA) 污染的存在，这将导致产生假阳性信号，特异性降低或对特定 RNA 的过高估计。为了消除 RT-PCR 中 gDNA 的干扰，可将引物设计为与两个外显子的接合
Tecan和Promega联手推出gDNA纯化工作站
Tecan和Promega近日开发出Freedom EVO® - HSM工作站，可全自动地从全血样品中提取基因组DNA(gDNA)。此工作站是专为生物样本库(biobank)和高通量的基因组实验室而设计，可利用 Promega的ReliaPrep™大容量高通量gDNA提取系统(Relia
泛肿瘤800－gDNA标准品带你了解两大平台检测结果差异
2019年，菁良基因重磅推出了泛肿瘤800 gDNA标准品，该产品专为满足检测机构日常质控而研发，涵盖了多种肿瘤类型如肺癌、结直肠癌、乳腺癌、血液病等，一经推出，即受到广大用户的关注和欢迎。 作为全球最大肿瘤基因检测标准品，为了满足检测机构多种平台不同方法下标准的统一性，菁良基因对该产品进行了多平台
采用Agilent－Femto－Pulse系统对不同基因组DNA提取进...（一）
采用Agilent Femto Pulse系统对不同基因组DNA提取进行质量评估作者Chava Pocernich，Jolita Uthe，Steve Siembieda 安捷伦科技有限公司摘要Agilent Femto Pulse 系统采用革命性设计，是唯一一款能够自动进行高分子量 (HMW)
采用Agilent－Femto－Pulse系统对不同基因组DNA提取进...（二）
Femto Pulse 系统使用基因组 DNA 165 kb扩展法来分离大于 80 kb 的提取 gDNA（图 1）。使用 Agilent ProSize 数据分析软件上的 Smear Analysis 选项卡分析 gDNA 的分子量分布。弥散条带分子量分布包含整个弥散条带范围内的浓度分布。
使用Agilent－Femto－Pulse系统对用于生物样本库样品...（一）
使用Agilent Femto Pulse系统对用于生物样本库样品的基因组DNA进行质量评估作者Chava Pocernich，Jolita Uthe，Steve Siembieda 摘要核酸样品的质量保证和质量控制对于生物样本库和进行基因组相关操作的实验室以及多种分子生物学应用必不可少。革命性的
Agilent－SureSelectQXT－WGS－文库制备的质量控制（二）
gDNA 的数量和完整性SureSelectQXT WGS 方案需要高质量的 DNA 样品，以获得最佳性能和 gDNA 起始材料的精确定量结果。按照该方案使用配有 dsDNA BR 分析试剂盒的 Qubit 仪器进行系列定量分析。将相同的样品在 4200 TapeStation 系统和 Nano
使用Agilent－Femto－Pulse系统对用于生物样本库样品...（二）
基因组质量值 (GQN)GQN 用数值表示 gDNA 质量，代表了高于分子量阈值样品的比例。高度完整的 gDNA 的分子量会随包括物种在内的许多因素而变化。因此，在需要分析不同分子量的 gDNA 时，能设置 GQN 分子量阈值是一项巨大的优势。用户可以根据具体样品确定分子量阈值，以便客观判断
韩春雨发表的NgAgo又有新功能！
CRISPR/Cas 系统具有编辑 DNA 和 RNA 靶标的强大能力。然而，CRISPR/Cas 系统对特定识别位点、PAM 的需求限制了其在基因编辑中的应用。一些 Argonaute (Ago) 蛋白在 5' 磷酸化或羟基化引导 DNA (gDNA) 的引导下具有核酸内切酶功能。Ng
高通量的PCR模板植物基因组DNA制备方法（三）
将纯化定量的水稻品种(93-11)基因组DNA标准样品(0.5~8 ng)与1.0 µL本方法制备的水稻品种(02428)基因组DNA混合作为模板，用InDel 标记引物(表1)进行PCR扩增和PAGE检测。箭头指某反应(或2个反应之间)其02428与93-11条带的信号值大致相等(即DNA
Agilent－SureSelectQXT－WGS－文库制备的质量控制
本应用简报按照 Agilent SureSelectQXT WGS 文库制备方案，介绍了 Agilent 4200 TapeStation 系统在工作流程中的样品质量控制 (QC) 性能。基因组 DNA ScreenTape 分析法是对基因组 DNA 起始材料进行系列定量分析并提供完整性信息的可
Agilent－SureSelectQXT－WGS－文库制备的质量控制
摘要 本应用简报按照 Agilent SureSelectQXT WGS 文库制备方案，介绍了 Agilent 4200 TapeStation 系统在工作流程中的样品质量控制 (QC) 性能。基因组 DNA ScreenTape 分析法是对基因组 DNA 起始材料进行系列定量分析并提供完
高通量的PCR模板植物基因组DNA制备方法（一）
摘 要：制备大量生物样品的模板DNA用于PCR检测是费时费人工的工作。本文介绍一种高通量的植物基因组DNA(gDNA)快速制备及其用于PCR基因型检测的操作方法。将一小段单子叶植物苗叶片(长度约30 mm或40 mm，与96方孔板的孔深大致相同) 或一小块(约2~4 mg)双子叶植物叶片放入9
肌强直性肌营养不良的三核苷酸重复的分析实验
患者gDNA三核苷酸重复的杂交分析实验方法原理gDNA杂交分析对于确定DM>250bp 的扩增特别有效。此法可用于排除 E3 至 E4 类扩增（表 9.4.1)，后者通过 CTG-PCR 只有一条等位基因可见，并且 CTG-PCR 产物与（CTG)10 杂交不能检测到原突变或扩增（基本方案 1)。实
Agilent－SureSelectQXT－WGS－文库制备的质量控制（三）
不同 gDNA 起始量的电泳叠加图显示，使用 2100 生物分析仪 (A) 和 4200 TapeStation (B) 系统，文库片段分子量分布（图 5）呈现出不同的弥散条带曲线。50 ng 的最佳 gDNA 起始量可得到平均分子量在 600–1000 bp 之间的文库曲线。最小的 gDN
高通量的PCR模板植物基因组DNA制备方法（二）
1.2 植物材料 1.2.1 水稻秧苗。将1.6-mL 96方孔板底部用6 mm电钻头打穿，或将旧96孔PCR板的底部剪去约4 mm。使用时将方孔板压入少量泥巴。每孔放入1粒萌动的水稻种子，在自然日光下(或人工气候箱)生长至3~4片叶。其他植物小苗也可用类似方法种植。 1.2.2 水稻大植株的鲜
Cell－Res:中国学者用韩春雨基因编辑新技术研究斑马鱼
2016年，生命科学界的一个热门人物，当属河北科技大学生物科学与工程学院生命科学系副教授韩春雨。在今年的5月份，他作为通讯作者在国际学术期刊《Nature Biotechnology》提出一种新的基因编辑技术——NgAgo-gDNA，向当前最火热的“第三代”基因编辑技术CRISPR-Cas9发起
Cell－Res报道韩春雨基因编辑新技术有效
2016年，生命科学界的一个热门人物，当属河北科技大学生物科学与工程学院生命科学系副教授韩春雨。在今年的5月份，他作为通讯作者在国际学术期刊《Nature Biotechnology》提出一种新的基因编辑技术——NgAgo-gDNA，向当前最火热的“第三代”基因编辑技术CRISPR-Cas9发起
《自然·生物技术》仍在调查韩春雨论文争议
韩春雨论文争议事件持续至今,不少学者提出质疑。对此,刊登论文的英国期刊《自然·生物技术》在给新华社记者的最新回应中说,还在继续调查这一事件,“目前没有做出进一步的决定”。 中国河北科技大学的韩春雨及其团队5月在全球著名学术刊物《自然》的子刊《自然·生物技术》上报告发明了一种新的基因编辑技术Ng
毛细管电泳（HPCE）的工作原理
本应用简报按照 Agilent SureSelectQXT WGS 文库制备方案，介绍了 Agilent 4200 TapeStation 系统在工作流程中的样品质量控制 (QC) 性能。基因组 DNA ScreenTape 分析法是对基因组 DNA 起始材料进行系列定量分析并提供完整性信息的可
诊断共济失调性毛细血管扩张症的简介
AT诊断是基于典型的临床表现和以上检查，特别是血清α-甲胎球蛋白、IgA、IgE的检测和头颅 MRI检查。皮肤成纤维细胞培养后经7射线照射证实DNA修复功能有缺陷有确诊意义。基因诊断有助于临床诊断，但花费大，不适用于临床工作。 基因诊断和产前诊断：先证者确诊后，对其同胞兄妹行症状前诊断或对胎儿
韩春雨公开详细实验方法：步骤有改变
在韩春雨的舆论风波逐渐发酵之时，8月8日，韩春雨向非盈利性质粒共享信息库Addgene提交新版的详细实验方法，并补充了数项应当注意的问题。 中国青年报·中青在线记者在Addgene网站中看到，新版实验方法分为细胞培养、质粒/gDNA 共转染、基因组提取三个部分，一些实验细节与其在《自然-生命科
我研发出国际一流基因编辑技术－技术尚处于初期阶段
英国《自然·生物技术》杂志日前报告了中国科研人员发明的一种基因编辑技术NgAgo－gDNA。有专家评论，尽管这种技术尚处于初期阶段，但其潜力有望超过近来被看作诺贝尔奖热门的美国CRISPR－Cas9技术。 基因编辑是近来生命科学领域的热门研究方向，美国研究人员发明的CRISPR－Cas9技术最
我科研人员研发出国际一流基因编辑技术
英国《自然·生物技术》杂志日前报告了中国科研人员发明的一种基因编辑技术NgAgo－gDNA。有专家评论，尽管这种技术尚处于初期阶段，但其潜力有望超过近来被看作诺贝尔奖热门的美国CRISPR－Cas9技术。 基因编辑是近来生命科学领域的热门研究方向，美国研究人员发明的CRISPR－Cas9技
南京大学团队：新型基因组编辑系统尚需打磨
基因组编辑是生命科学领域近几年最热门的话题。内切酶经过改造可以成为强大的编辑工具，比如ZFN、TALEN、风头正劲的CRISPR–Cas系统和引起争议的NgAgo技术。不过这些技术都是通过序列识别来实现靶向切割的，会受到序列偏好的限制。 九月十五日Genome Biology杂志发表了南京大学