第七章胆碱受体阻断药
第七章 胆碱受体阻断药第一节M胆碱受体阻断药 一、 阿托品和阿托品类生物碱&......阅读全文
第七章－胆碱受体阻断药
第七章 胆碱受体阻断药第一节M胆碱受体阻断药 一、 阿托品和阿托品类生物碱 阿托品 【药理
组胺受体阻断药
第二十七章 组胺受体阻断药 第一节 H1受体阻断药苯海拉明（diphenhydramine）、异丙嗪（promethazine，非那根）、曲吡那敏等[作用]：1.抗外周组胺H1受体效应 2.中枢作用：镇静、嗜睡、抗晕、镇吐 3.其他 抗乙酰
关于h2受体阻断药的基本介绍
H2受体阻断药，主要用于十二指肠溃疡，胃溃疡，应用6～8周，愈合率较高，延长用药可减少复发。卓-艾（Zollinger-Ellison）综合征需用较大剂量。其他胃酸分泌过多的疾病如胃肠吻合溃疡，反流性食道炎等及消化性溃疡和急性胃炎引起的出血也可用。 H2受体阻断药主要是通过阻断胃壁细胞的H2受
第六章－胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药
第六章 胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药 一、 M胆碱受体激动药 一、胆碱酯类乙酰胆碱ACh为胆碱能神经递质。其性质不稳定，极易被体内AChE水解，故毒性较小。因作用广泛，选择性差，主要用于动物实验。【药理作用与机制】 1.心血管
关于h2受体阻断药的体内过程介绍
本类药物口服吸收良好，但首关消除使生物利用度降为50%～60%。消除t1/2尼扎替丁为1.3小时，其他三药为2～3小时。大部分药物以原形经肾排出，但肝功能不良者雷尼替丁半衰期明显延长。
简述h2受体阻断药的药理作用
本类药物竞争性拮抗H2受体，能抑制组胺、五肽胃泌素、M胆碱受体激动剂所引起的胃酸分泌。能明显抑制基础胃酸及食物和其他因素所引起的夜间胃酸分泌。用药后胃液量及氢离子浓度下降。用药4周，在内窥镜检查下，十二指肠溃疡愈合率为77%～92%。晚饭时1次给药疗效与一日多次给药的疗效相仿或更佳。对胃溃疡疗效
使用h2受体阻断药的不良反应
这类药物的特点是抑制胃酸分泌作用较抗胆碱药强且持久，治疗溃疡疗程短，愈合率较高，不良反应较相对少。但是如果使用不当，还是会造成严重后果的，需要用药者给予关注。H2受体阻断药的不良反应主要有以下几方面。 中枢神经系统方面 有些用药者反映，服用了西咪替丁后，感觉有头痛、眩晕、狂躁、语言不清和幻觉
传出神经药理学实验中的选择与应用（二）
（五）影响传出神经递质的药物实验 1．猫瞬膜：猫的瞬膜形大且反应灵敏，因此是进行瞬膜实验首选和最适合的动物。狗和兔虽然也有瞬膜，但形小，用药后变化较小，且兔的瞬膜反应性有不同，故后两种动物一般不采用。瞬膜由颈上神经节后纤维支配，属肾上腺素能神经，瞬膜内存有α-受体。猫的瞬膜标本在鉴别神经节阻滞药和
传出神经药理学实验中的选择与应用（三）
二苯羟乙酸奎宁酯（Quinuclidiny1Benzilate,QNB）是一个M-受体阻滞药，它能与M-胆碱受体紧密结合，维持时间较长，为研究M-胆碱受体提供了一个有效的工具。节后拟胆碱药或节后抗胆碱药都能与M-胆碱受体结合，因此均可降低3H-QNB的结合率。常选用豚鼠的回肠作此实验。此外，还可选用
第十五章－抗帕金森病药和治疗老年痴呆药
第十五章 抗帕金森病药和治疗老年痴呆药帕金森病(Parkinson disease)是神经系统常见的慢性进行性疾病，典型的症状为运动徐缓、肌强直、震颤和共济失调。现认为帕金森病是因黑质有病变，多巴胺合成减少，使纹状体内多巴胺含量降低，黑质—纹状体通路多巴胺能神经功能（起抑制作用）减弱，而胆碱能神经功
传出神经药理学实验中的选择与应用
传出神经药理学实验中的选择与应用 （一）一般实验方法和动物的选择 在测定新药的急性毒性实验（LD50）时，动物如出现竖毛，活动增加，激动兴奋，以致发展为强直一阵挛性抽搐，可初步考虑为拟交感药。进而可观察其动物（或猫）血压的反应，如兴奋α-受体，则对血压影响较大，并反射地使心率减慢，如兴奋β受体，
氟哌啶醇注射液的药代动力学及贮藏
药理毒理 本品属丁酰苯类抗精神病药，抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关，有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用，阻断锥体外系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断α-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。 药代动力学 注射10~20分钟血药浓度达峰值。经肝代谢，
氟哌啶醇注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品属丁酰苯类抗精神病药，抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关，有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用，阻断锥体外系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断α-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。 药代动力学 注射10~20分钟血药浓度达峰值。经肝代谢，
氟哌啶醇注射液的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品属丁酰苯类抗精神病药，抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关，有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用，阻断锥体外系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断α-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。 贮藏 避光，密闭保存。
关于氯化筒箭毒碱的药理作用介绍
筒箭毒碱是从南美洲生产的植物浸膏箭毒中提出的生物碱，右旋体具药理活性。为非除极化型肌松药，又称竞争型肌松药，此类药物与运动神经终板膜上的N2胆碱受体结合，能竞争性地阻断ACh的除极化作用，使骨骼肌松弛。竞争型肌松药的作用特点是： 1、在同类阻断药之间有相加作用。 2、吸入性全麻药（特别如乙醚
关于盐酸氯丙嗪注射液的药理毒理介绍
1、药理毒理 本品为吩噻嗪类抗精神病药，其作用机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑皮层通路的多巴胺受体(DA2)有关。对多巴胺(DA1)受体、5-羟色胺受体、M-型乙酰胆碱受体、α-肾上腺素受体均有阻断作用，作用广泛。此外，本品小剂量时可抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受体，大剂量时直接抑制呕吐
乙酰胆碱受体概述
乙酰胆碱受体包括两种：毒蕈碱型受体（M受体---G蛋白偶联型受体），产生副交感神经兴奋效应，即心脏活动抑制，支气管胃肠平滑肌和膀胱逼尿肌收缩，消化腺分泌增加，瞳孔缩小等。阿托品为毒蕈碱受体阻断剂。烟碱型受体（N受体---离子通道型受体），N1位于神经节突触后膜，可引起自主神经节的节后神经元兴奋，
氟哌啶醇注射液的相互作用及药理毒理
相互作用 1、本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用，中枢抑制作用增强。 2、本品与苯丙胺合用，可降低后者的作用。 3、本品与巴比妥或其它抗惊厥药合用时：可改变癫痫的发作形式；不能使抗惊厥药增效。 4、本品与抗高血压药物合用时，可产生严重低血压。 5、本品抗胆碱药物合用时，有可能使眼压增高。 6、
简述盐酸氯丙嗪片的药理毒理
本品为吩噻嗪类抗精神病药，其作用机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑皮层通路的多巴胺受体(DA2)有关。对多巴胺(DA1)受体、5-羟色胺受体、M-型乙酰胆碱受体、α-肾上腺素受体均有阻断作用，作用广泛。此外，本品小剂量时可抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受体，大剂量时直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇
关于癸酸氟哌啶醇注射液的药理药动学
1、药物过量： 药物过量可出现高热反应、心电图异常、白细胞减少及粒细胞缺乏。应视病情采取相应的对症治疗及支持疗法 [1]。 2、癸酸氟哌啶醇注射液的药理毒理： 本品为氟哌啶醇的长效酯类化合物，在体内水解为氟哌啶醇而发挥作用。抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关。
简述氟哌啶醇片的药理药动学
1、氟哌啶醇片药物过量： 中毒症状： 可见高热、心电图异常、白细胞减少及粒细胞缺乏。 处理： 本品无特效拮抗剂，发现超剂量症状时应采取对症及支持疗法。 2、氟哌啶醇片药理毒理： 本品属丁酰苯类抗精神病药，抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关，有很好的抗幻觉妄想
β受体阻断药在长QT综合征的治疗应用的研究
QT间期延长是一种常见的心律失常，常伴随发生具有潜在致命性的尖端扭转型室性心动过速（TdP）。β受体阻断药通常是用于治疗长QT间期综合征（LQTS）的主要药物。临床医生们通常认为β受体阻断药对LQTS的作用是相同的，然而研究结果却并不是这样。近来，欧美的一些研究者们对常用的一些β受体阻断
关于氢溴酸山莨菪碱的简介
氢溴酸山莨菪碱，是一种有机化合物，化学式为C17H24BrNO4，是一种阻断M胆碱受体的抗胆碱药，作用与阿托品相似或稍弱，具有松弛平滑肌、解除血管痉挛、改善微循环的作用，并有镇痛作用，但扩瞳和抑制腺体分泌的作用较弱，且极少引起中枢兴奋症状。
关于氢溴酸东莨菪碱片的药理作用介绍
1、药物相互作用：不能与抗抑郁、治疗精神病和帕金森病的药物合用。 2、药物过量：儿童用药过量可出现抽搐，严重者致死。药物过量可用巴比妥或水合氯醛解救，或用拟胆碱药如新斯的明等对抗。 3、药理毒理：本品为一种外周作用较强的抗胆碱药，阻断M胆碱受体。本品的外周作用较阿托品强而维持时间短，对呼吸中
关于氢溴酸东莨菪碱注射液的药理毒理介绍
1、药物相互作用： 不能与抗抑郁、治疗精神病和帕金森氏病的药物合用。 2、药物过量： 儿童用药过量可出现抽搐，严重者致死。药物过量可用巴比妥或水合氯醛解救，或用拟胆碱药如新斯的明等对抗。 3、药理毒理： 本品为一种外周作用较强的抗胆碱药，阻断M胆碱受体。本品的外周作用较阿托品强而维持时
关于氢溴酸东莨菪碱片的药理毒理
1、氢溴酸东莨菪碱片的药物相互作用：不能与抗抑郁、治疗精神病和帕金森病的药物合用。 2、氢溴酸东莨菪碱片的药物过量： 儿童用药过量可出现抽搐，严重者致死。药物过量可用巴比妥或水合氯醛解救，或用拟胆碱药如新斯的明等对抗。 3、氢溴酸东莨菪碱片的药理毒理： 本品为一种外周作用较强的抗胆碱药，
简述复方金刚烷胺氨基比林片的药物相互作用
一、孕妇及哺乳期妇女用药：本品中金刚烷胺、氨基比林均可通过胎盘，对胚胎有毒性且可能致畸，可能会对胎儿造成不良影响，故孕妇及哺乳期妇女禁用。 二、儿童用药：1岁以下小儿禁用。 三、老年用药：慎用或适当减量。 四、复方金刚烷胺氨基比林片的药物相互作用： 1、本品含金刚烷胺，服用本品时不宜饮酒
阻断ELISA与液相阻断ELISA有什么区别
一、本质不同：间接的酶标抗体是二抗，与待检抗体结合；阻断酶标抗体是一抗，与抗原结合。间接中底物降解的量与抗体量相等，阻断底物降解量与抗体。二、实验结果不同：酶联免疫吸附试验 (以下简称ELISA) ：是酶免疫测定技术中应用最广的技术，其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体 ( 聚苯乙烯微量反应
阻断ELISA与液相阻断ELISA有什么区别
一、本质不同：间接的酶标抗体是二抗，与待检抗体结合；阻断酶标抗体是一抗，与抗原结合。间接中底物降解的量与抗体量相等，阻断底物降解量与抗体。二、实验结果不同：酶联免疫吸附试验 (以下简称ELISA) ：是酶免疫测定技术中应用最广的技术，其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体 ( 聚苯乙烯微量反应
抗乙酰胆碱受体抗体介绍
抗乙酰胆碱受体（AchR）抗体可结合到横纹肌细胞的乙酰胆碱受体上，引起运动终板的破坏，使神经－肌肉之间的信号传导发生障碍，导致骨髓肌运动无力，称为重症肌无力（myastherniagravis，MG）。疾病可发于任何年龄，最先出现的症状常是眼肌无力，进而累及其他部位，常呈进行性加重。 抗Ach