CellRep：揭示癌细胞高速分裂的机制
在恶性肿瘤中，细胞通常增殖迅速且无法控制。德国巴伐利亚州尤利乌斯-马克西米利安-维尔茨堡大学（Julius-Maximilians-Universit？t Würzburg，JMU)生物中心的一个研究小组研究了一种特殊类型的肺癌，他们发现细胞分裂的两个重要调控因子可以在这个过程中相互作用。如果出现这种情况，受影响的患者生存的机会特别低。图片来源：AG Gaubatz University of Wuerzburg 由生物化学和分子生物学II主席Stefan Gaubatz教授和Grit Pattschull博士领导的JMU团队分析了YAP蛋白和MMB蛋白复合物(Myb-MuvB)的活性。根据研究人员的说法，前一种蛋白质只有在与MMB复合物的一个亚基相互作用时才能启动细胞分裂。这些过程的分子细节目前发表在《Cell Reports》杂志上。 "我们的研究结果首次表明，这两种癌症相关的信号通路之间存在联系，&quo......阅读全文
Cell Rep：揭示癌细胞高速分裂的机制
在恶性肿瘤中，细胞通常增殖迅速且无法控制。德国巴伐利亚州尤利乌斯-马克西米利安-维尔茨堡大学（Julius-Maximilians-Universit？t Würzburg，JMU)生物中心的一个研究小组研究了一种特殊类型的肺癌，他们发现细胞分裂的两个重要调控因子可以在这个过程中相互作用。如果出
Cell Rep：阻断自噬 将癌细胞牢牢粘在原地
来自美国芝加哥大学的研究人员最近发现抑制细胞的自噬过程能够有效阻断肿瘤细胞迁移和肿瘤模型中的乳腺癌转移。这项研究表明自噬过程在肿瘤转移过程中发挥非常重要的作用，同时详细阐述了自噬促进细胞迁移的分子机制。相关研究结果发表在国际学术期刊Cell Reports上。 利用遗传学和化学的方法，研究人员
Stem Cell Rep：科学家在实验室中开发出抗癌细胞
来自日本京都大学的研究者近日在国际杂志Stem Cell Reports上刊文表示，他们可以将一种类型的不变自然杀伤T细胞（iNKT）转化成为iPS细胞（诱导多能干细胞），随后再将这种iPS细胞再分化成为表现其它类型特性的重编程iNKT细胞，该研究或可增加特殊iNKT细胞的数量从而用于癌症疗法
Cell Rep：揭秘肿瘤抑制子p53诱发癌细胞死亡的分子机制
癌细胞和p53之间一直存在一种持续的战斗，p53被称为“基因组的守护者”，近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自意大利特伦托大学等机构的科学家们通过研究鉴别出了影响其之间斗争结果的多种因子，相关研究或有望改善癌症疗法的治疗效率。图片来源：©Alberto Inga,
Cell Rep：脂肪如何变得致命？
以血糖形式存在的糖，为细胞提供了必要的能量。当它通常的饮食来源——碳水化合物稀缺时，肝脏就在脂肪的帮助下生产它。但是最近约翰霍普金斯大学的一项新研究增加了证据表明，当肝脏的能力受损时，其他组织可以介入葡萄糖的生产，肝脏中的脂肪分解对于保护其免受脂肪的致命袭击，是必不可少的。这些新的结果来自于小鼠
Cell Rep：KRAS可以被“沉默”
大约三分之一的人类癌症中存在HRAS、KRAS或NRAS原癌基因突变。其中KRAS突变最为常见，其突变导致人类很多致命癌症的发生，包括胰腺癌和肺癌等。一直以来，科研工作者都致力于找到药物能抑制KRAS本身或KRAS信号通路中的关键分子。但到目前来看，这个问题仍没有得到有效地解决。 最近在Cel
Cell Rep：靶向癌细胞内一种磷酸酶或可治疗癌症
科学家们最近发现了影响肿瘤生长的一个新机制。肿瘤内部缺氧环境不仅能够刺激增殖还会影响PHD2这种蛋白使其无法发挥“癌细胞杀手”的功能。研究人员发现想要重新恢复PHD2的功能可以通过阻断PP2A/B55这种酶的作用，进而延缓肿瘤生长。相关研究结果发表在国际学术期刊Cell Reports上。 癌
Cell Rep：疟疾是这样发生的
澳大利亚科学家近日研究揭示了疟原虫如何引发机体的炎性反应，相关研究刊登在国际杂志Cell Reports上，文章中研究者揭示了疟原虫如何破坏机体抵御疾病的能力，为后期科学家们通过增强机体关键的免疫力来开发新型疟疾疫苗提供了新的思路。 来自沃尔特与伊丽莎-霍尔研究所(Walter and Eli
Cell Rep：脊椎损伤修复新突破
脊髓损伤会破坏大脑与脊髓之间的通讯，进而破坏大脑对身体某部分的控制。最近一项研究发现，损伤部位下方的特定类型的神经元反馈在早期恢复和维持恢复的运动功能中起着至关重要的作用。这些新的基础研究结果表明继续使用受影响的身体部位对于脊髓损伤患者的康复成功的重要性。 “在脊髓损伤后，破坏的神经通路不再能
Cell Rep：鉴别出“大头娃娃”致病基因
索托氏症又称为儿童期巨脑畸形综合征（Sotos syndrome），其主要特点为个体不同程度的智力不足及头围较大，研究表明有90%的索托氏症患者机体中都存在一种名为NSD1的基因突变，近日，一篇发表在国际杂志Cell Reports上的研究论文中，来自日本自然科学家研究院的研究人员通过对小鼠进行