Cell：有丝分裂的磷酸调控
在有丝分裂期间，细胞会将其复制的基因组分成两个相同的子细胞。 这个过程必须毫无错误地进行，否则就会出现增殖性疾病（例如癌症）。 控制有丝分裂的一个关键机制在于精确规划超过32,000个磷酸化和去磷酸化事件的时间，而这是通过一个激酶网络和平衡磷酸酶的作用。近期一些研究利用质谱技术，揭示了这些事件的具体执行者，规模大小和时间。Cell杂志为此总结介绍了这些被认为是有丝分裂过程中的关键调节因素的磷酸化事件。 细胞依赖调控系统确保细胞分裂周期的每个步骤以正确的顺序发生。在有丝分裂过程中，细胞会发生大规模的结构重组，这是通过广泛的蛋白磷酸化实现的。蛋白磷酸化受到两种酶的协调控制：负责添加磷酸基团的激酶，和负责去磷酸化的磷酸酶。在基因组成功分离之后，细胞必须通过有丝分裂退出（mitotic exit）恢复分裂前的状态，而磷酸酶活性在这个程序里起到了至关重要的作用。 对于所有多细胞生物来说，有丝分裂退出都是不可逆转的。这一过程出现问题......阅读全文
Cell：有丝分裂的磷酸调控
在有丝分裂期间，细胞会将其复制的基因组分成两个相同的子细胞。 这个过程必须毫无错误地进行，否则就会出现增殖性疾病（例如癌症）。 控制有丝分裂的一个关键机制在于精确规划超过32,000个磷酸化和去磷酸化事件的时间，而这是通过一个激酶网络和平衡磷酸酶的作用。近期一些研究利用质谱技术，揭示了这些事件的
Cell：miRNA，调控子的调控
MicroRNAs是多细胞生物体遗传程序的重要调控者。由于它们具有强大的作用，其自身的生成也受到严密地控制。来自德国马克思•普朗克发育生物学研究所的科学家们在新研究中获得了关键的研究发现。他们在拟南芥(阿拉伯芥,thale cress)中发现了一个调节micro RNAs生成的新元件，通过去
联合团队揭示有丝分裂保真性调控机制
华东理工大学药学院副教授何薇薇课题组与中国科学院上海有机化学研究所研究员李昂课题组、中国科学院上海药物研究所研究员罗成课题组、海军军医大学教授张卫东课题组合作，利用吲哚萜模拟物作为工具，在有丝分裂保真性调控机制研究中取得新进展，有助于理解微管抑制剂诱导耐药性出现的机制细节。相关成果发表于《先进科学》
Cell－Stem－Cell综述：干细胞免疫调控
免疫系统是我们机体对抗入侵病原体的第一道防线，也是组织发展，内环境稳态和伤口修复不可或缺的一部分。近年来，科学家们已越来越认识到免疫系统中的细胞和体液成分也有助于损坏组织的再生，比如四肢、骨骼肌肉、心脏和中枢神经系统中出现的损伤，因此在这一方面进行了大量的研究。 7月Cell Stem Ce
中国科大揭示细胞有丝分裂期转录调控动态机制
中国科学技术大学生命科学与医学部教授瞿昆课题组和合肥微尺度物质科学国家研究中心特任研究员王志凯团队合作，揭示了细胞有丝分裂期转录调控动态机制。相关成果日前果发表于《科学进展》。细胞在进入有丝分裂时，通常伴随着染色质的逐渐固缩和基因转录的显著减少，而当细胞退出有丝分裂时，子细胞的染色质状态和基因转录又
Cell揭示节律活动调控机制
宾夕法尼亚大学Perelman医学院神经科学教授Amita Sehgal博士，在《细胞》(Cell)杂志上的一篇论文中描述了控制果蝇日常节律性作息行为的一个大脑回路。新研究还发现，人类大脑蛋白CRF的果蝇版本是这一回路中的一个重要协调分子。 果蝇中的CRF叫做DH44为休息/活动周期循
Cell揭示重要发育调控机制
鲁汶大学VIB研究所的Bassem Hassan研究小组发现了从前未知的一种机制，这一机制在物种间高度保守，通过精确地时间控制对大脑发育至关重要的一个蛋白质家族：proneural蛋白的活性调控了神经发生。这一机制——一种简单的可逆的化学修饰对于生成充足数量的神经元、它们的分化及中枢神经系统的发
Dev－Cell－|－有丝分裂激酶AuroraA可诱导和维持细胞极性
多细胞生物的发育需要细胞增殖和职能分化之间的相互协调。细胞职能分化通常来源于细胞的不均等分裂。不均等的细胞分裂需要细胞打破对称性建立极性。细胞内极性的建立通常是通过对细胞皮质 (cell cortex)的肌动蛋白骨架 (actin cytoskeleton)在不同发育时间和空间上的改造来完成的【
中科院朱学良研究组Cell子刊解析有丝分裂
细胞通过有丝分裂，将复制后的染色体平均分配给两个子细胞。如果这一过程出现了染色体数的异常，就会导致癌症和其他疾病。因此理解有丝分裂的具体机制，对于相关疾病的治疗非常重要。 日前，科学家们对有丝分裂的重要一步进行了深入研究，鉴定了调控着丝粒和微管纤维相互作用的关键蛋白，文章发表在Cell旗下
中国科技大学Nature子刊揭示重要表观遗传调控机制
来自中国科技大学的研究人员证实，TIP60介导Aurora B乙酰化确保了染色体正确分离。这一研究发现发布在2月1日的自然化学生物学（Nature Chemical Biology）杂志上。 中国科技大学的姚雪彪（Xuebiao Yao）教授和Xing Liu是这篇论文的共同通讯作者。姚教授
Cell揭示免疫调控新机制
免疫系统时常保持着警惕，以保护机体抵御来自外部的威胁——其中包括我们吃喝下的东西。当消化食物通过肠道时会呈现出一种小心的平衡状态。免疫细胞必须保持警觉以防御沙门氏菌一类的有害病原体，同时也必须适当控制它们的活性，因为过度反应可导致过分的炎症和永久性的组织损伤。 由洛克菲勒大学粘液免疫学实验室主
《Cell》文章：特殊的表观遗传调控
来自中科院生物物理所，美国哥伦比亚大学的研究人员发表了题为“Multisite Substrate Recognition in Asf1-Dependent Acetylation of Histone H3 K56 by Rtt109”的文章，报道了Rtt109-Asf1-H3-H4复合物的
Cell揭示miRNA调控新机制
来自波士顿大学儿童医院及哈佛医学院的研究人员发现，微处理器上游的一个生物合成步骤控制了miR-17∼92表达。这一重要的研究发现发布在8月6日的《细胞》（Cell）杂志上。 MicroRNAs (miRNAs)是一个调控RNA大家族，其主要通过与靶mRNA 3′端非翻译区(3′ UTR)互补配
Cell重要发现：调控免疫的lncRNA
由麻省大学医学院Katherine A. Fitzgerald领导的研究小组证实，一种长链非编码RNA lincRNA-EPS发挥转录刹车作用限制了炎症。这一重要的研究发现发布在6月16日的《细胞》（Cell）杂志上。 细胞类型特异性的调控回路以复杂、动态和短暂调节的方式控制着基因表达。了解这
张传茂教授课题组JCB获细胞分裂重要发现
近期北京大学生命科学学院张传茂教授课题组在纺锤体组装和染色体列队和分离研究中取得了重要进展。继发现微管募集蛋白TPX2受到Aurora A蛋白激酶磷酸化调控，进而调节细胞有丝分裂中期纺锤体长度(Fu et al, 2015. Journal of Cell Biology)后，该课题组最新发现去
有丝分裂实验
实验原理：细胞中的DNA受1NHC1，60℃水解作用以后，核酸中的嘌呤碱很快完全被除掉，使脱氧核糖中潜在的醛基获得自由状态。水解后，组织要经水洗再移至希夫（Schiff）试剂 中，希夫试剂 即同露出来的醛基发生反应，呈现紫红色。这个反应是Feulgen在1942年提出来的，是DNA的一个特异性检
Cell揭示心脏形成的新调控因子
通过研究胚胎干细胞调节DNA包装的机制发现了一个心脏形成的新调控因子。科学家们说发现这种发现遗传调控因子的方法或许有能力提供关于身体内所有组织如肝、脑、血液等等形成的深入了解。 干细胞有潜力成为所有的细胞类型。一旦做出选择，这种细胞和其他的干细胞坚持一样的命运划分形成器官组织。 一个
Cell子刊：端粒调控新进展
Illinois大学生物工程教授SuaMyong领导的研究团队，解析了关键蛋白复合体调节端粒的机制，文章发表在Cell旗下的Structure杂志上。该研究有望推动抗癌药物的筛选。 端粒是位于染色体末端起保护作用的DNA重复序列，负责保护DNA上重要的基因编码区域不受损害，就像是鞋带末端的
Cell大工程：绘制T细胞调控网络
纽约大学医学院的研究团队进行了一个浩大的工程，对引发克罗恩病、多发性硬化症和关节炎等炎症疾病的T细胞进行了研究，揭示了这种细胞的分化过程及其影响临床症状的机制。 “我们发现了数百个与T细胞功能和发育有关的新基因，”文章共同作者，纽约大学基因组和系统生物学中心的副教授Richard Bo
Cell解密神秘的轴突导向调控
神经网络的形成是一个非常复杂的过程，其中关于远距离中神经元的轴突是如何一步步被引导到正确的方向，并最终达到靶细胞，就是一个很有趣并值得探讨的问题。 近期一项研究发现了在大脑发育中引导精密神经轴突回路形成的关键机制，这将为解析这一神秘调控过程，以及相关的脑部疾病提供新的研究思路。来自哈佛医学
Cell揭示细胞代谢调控新机制
在Helen McNeill博士的领导下，来自Lunenfeld-Tanenbaum研究所的研究人员揭示了一种令人兴奋的、且不同寻常的生化联系。他们的研究发现对于线粒体相关疾病具有重要的意义，线粒体是我们的细胞内能量生成的主要来源。相关论文发表在9月11日的《细胞》（Cell）杂志上。 McN
Cell：离子通道的“阴阳调控系统”
来自约翰霍普金斯大学的研究人员报道称，发现一种常见蛋白质在控制离子通道的开关上起着与以往认为的完全不同的作用。 钠离子通道和钙离子通道是细胞上非常关键的门户，允许钠离子和钙离子进入细胞。许多重要的生命过程都依赖于正确的钠离子和钙离子浓度，例如健康大脑中的信息交流和心脏收缩。以及许多其他的过程。
Cell突破性成果：基因调控拼图
来自瑞典卡罗琳斯卡医学院的研究人员取得了基因调控研究的突破性进展——他们识别出了结合在调控基因表达的400多个蛋白上的DNA序列，这将有助于解析为什么不同的个体，其基因组对疾病患病风险的影响不同。 2000年，科学家们完成了人类基因组测序，希望能将这整个人类DNA序列信息，迅速转换到临床应
Cell解析蛋白质翻译调控机制
一个细胞的内部运作涉及到不计其数的单个分子，它们参与到重复循环的相互作用之中来维持生命。蛋白质形成就是这种生命活动的基础。 宾夕法尼亚大学的Joshua B. Plotkin教授说，由于蛋白质是细胞功能的基础构件，科学家们一直以来对于细胞生成蛋白质的机制都极其地感兴趣。 “蛋白质
Cell子刊揭示重要代谢调控因子
由于其与长寿、糖尿病、癌症和代谢调控相关联，近年来Sirtuin脱乙酰酶家族受到了相当大的关注。在发表于12月3日《细胞代谢》(Cell Metabolism)杂志上的一项新研究中，Buck研究所的研究人员现在确定了一些代谢相关蛋白受到了线粒体sirtuin——SIRT5的广泛调控。
Cell：通过QTL分析发现基因调控变异
在高等生物中，许多重要生理性状及复杂疾病都是数量性状，如农作物的产量和人类的高血压、糖尿病等，这些复杂性状受到多个基因和环境因素的控制。为了有效地研究多基因控制的复杂性状，数量性状基因座（QTL）分析技术在20世纪90年代应运而生，有效地将控制数量性状的众多主效基因定位在相应的染色体上。 表达
LATS1基因突变与药物因子介绍
该基因编码的蛋白是一种推测的丝氨酸/苏氨酸激酶，在有丝分裂早期定位于有丝分裂器并与细胞周期调控因子cdc2激酶复合。蛋白质以细胞周期依赖的方式磷酸化，晚期前期磷酸化通过中期保持。蛋白的n-末端区域与cdc2结合形成复合物，显示h1组蛋白激酶活性降低，表明cdc2/cyclin a的负调节作用。此外，
LATS1基因编码功能及结构描述
该基因编码的蛋白是一种推测的丝氨酸/苏氨酸激酶，在有丝分裂早期定位于有丝分裂器并与细胞周期调控因子cdc2激酶复合。蛋白质以细胞周期依赖的方式磷酸化，晚期前期磷酸化通过中期保持。蛋白的n-末端区域与cdc2结合形成复合物，显示h1组蛋白激酶活性降低，表明cdc2/cyclin a的负调节作用。此外，
CDK1基因突变与药物因子介绍
这个基因编码的蛋白质是ser/thr蛋白激酶家族的成员。该蛋白是高度保守的蛋白激酶复合物m相促进因子（mpf）的催化亚单位，对真核细胞周期g1/s和g2/m相转变至关重要。有丝分裂细胞周期素与此蛋白稳定结合，并作为调节亚单位发挥作用。这种蛋白的激酶活性是由细胞周期中细胞周期蛋白的积累和破坏所控制的。
CDK1基因编码功能及结构描述
这个基因编码的蛋白质是ser/thr蛋白激酶家族的成员。该蛋白是高度保守的蛋白激酶复合物m相促进因子（mpf）的催化亚单位，对真核细胞周期g1/s和g2/m相转变至关重要。有丝分裂细胞周期素与此蛋白稳定结合，并作为调节亚单位发挥作用。这种蛋白的激酶活性是由细胞周期中细胞周期蛋白的积累和破坏所控制的。