质谱成像可视化观察6种ART在三种物种肠道的不均匀分布
携带残留HIV病毒的组织（包括肠道）未能充分地暴露于抗逆转录病毒药物（ART）中可能导致HIV的持久存在。这可能导致组织中的HIV病毒复制增加。测量组织中药物浓度的传统方法无法表征药物的不均匀分布。 在一项新的研究中，来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校、俄勒冈健康与科学大学、科罗拉多州立大学、加州大学戴维斯分校、北卡罗莱纳州立大学和弗雷德里克国家癌症研究实验室的研究人员利用质谱成像（mass spectrometry imaging, MSI）技术可视化观察6种ART药物在来自三种物种（两种人源化小鼠品系、恒河猴和人类）的肠道组织切片中的分布。相关研究结果发表在2019年7月3日的Science Translational Medicine期刊上，论文标题为“Heterogeneous antiretroviral drug distribution and HIV/SHIV detection in the gut of ......阅读全文
抗逆转录病毒药物（ART）治疗可避免HIV传染
在一项新的称为PARTNER的临床研究中，来自英国、德国、西班牙、法国、瑞士、丹麦、奥地利、芬兰、荷兰、瑞典、意大利和比利时的研究人员报道在782对男同性恋伴侣中，对每对男同性恋伴侣而言，有一人是HIV阳性的，并且接受抗逆转录病毒药物（ART）治疗，结果就是没有人在不使用避孕套的性行为中将HIV
质谱成像可视化观察6种ART在三种物种肠道的不均匀分布
携带残留HIV病毒的组织（包括肠道）未能充分地暴露于抗逆转录病毒药物（ART）中可能导致HIV的持久存在。这可能导致组织中的HIV病毒复制增加。测量组织中药物浓度的传统方法无法表征药物的不均匀分布。 在一项新的研究中，来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校、俄勒冈健康与科学大学、科罗拉多州立大学、加
科学家们在抗逆转录病毒治疗领域的重要研究成果
本文中，小编整理了多篇研究报告，共同解读科学家们在抗逆转录病毒治疗领域的重要研究进展，分享给大家！ 【1】J Clin Invest：长期接受抗逆转录病毒治疗的个体中，感染艾滋病毒的细胞持续存在脑脊液中 doi：10.1172/JCI127413 近日，一项发表在Journal of Cl
HIV患者应在诊断后尽快使用抗逆转录病毒药
艾滋病毒（HIV）携带者在得知自己被感染后，应尽快服用抗逆转录病毒药物。他们同时宣布，将很快结束一项迄今为止规模最大的艾滋病早期治疗临床试验，因为该疗法的益处已经十分明显。这项研究的结束时间比预期提前了一年多，因为初步数据已经证明，在感染后立即接受治疗的感染者在试验期间死亡、发展成艾滋病或者严重
Front－Neuroanat：HIV感染似乎会伤害儿童的大脑发育
一项新的研究表明HIV感染会改变年轻儿童的大脑发育，即便当他们在生命早期接受抗逆转录病毒治疗（ART），也是如此。接触过HIV但未被它感染的儿童的大脑发育似乎也持续地发生变化。相关研究结果于2017年9月28日发表在Frontiers in Neuroanatomy期刊上，论文标题为“White
两种抗体联合注射有效抑制HIV1
英国《自然》和《自然·医学》杂志9月26日公开了两项重要医学研究：美国科学家团队展开的两项小型Ib临床试验，报告了采用两种抗体联合注射的疗法，可以维持对人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的抑制，并在患者不进行抗逆转录病毒疗法（ART）治疗时，减少病毒载量。 HIV-1感染个体需要终身接受抗逆转
有望根除HIV感染？Gilead组合疗法彰显成效
日前，Gilead Sciences宣布，其与Beth Israel Deaconess医学中心合作进行的临床前研究证明，使用GS-9620与PGT121组合治疗可以使感染了猿猴-人免疫缺陷病毒（SHIV）的恒河猴在停止抗逆转录病毒疗法（ART）后，仍能维持病毒抑制。这些数据发表在2018年逆转
早期抗逆转录病毒治疗可能保留针对HIV的关键免疫反应
在HIV病毒感染的最早阶段进行联合抗逆转录病毒（ART）治疗可能产生功能性CD8“杀伤”T细胞并维持CD4辅助性T细胞作为这种病毒的主要靶标。来自美国麻省总医院-麻省理工学院-哈佛大学拉根研究所的研究人员在一项新的研究中描述了他们在有风险感染上这种病毒的南非女性中的研究结果。相关研究结果发表在2
艾滋病领域重大进展，抗体成功清除婴猴体内SHIV
俄勒冈州国家灵长类动物研究中心的科学家今天透露，将暴露在SHIV（具有HIV包膜蛋白的嵌合猴病毒）的婴猴于24小时内用抗体治疗，能将病毒彻底清除。这项研究在Nature Medicine杂志发表，表明给暴露在SHIV的婴猴进行抗体给药能够成功清除病毒，这是艾滋病科学界的重大进展。 SHIV感染
《自然》及子刊综览
《自然》和《自然—医学》 抗体治疗抑制HIV-1病毒载量 《自然》和《自然—医学》近日发表了两项小型Ib临床试验报告了两种单克隆抗体疗法可以维持对HIV-1的抑制，并在患者不进行抗逆转录病毒治疗（ART）时，减少病毒载量。 HIV-1感染个体需要终身接受ART，以抑制病毒，治疗中断会重新激
长效注射型HIV疗法通过临床试验
著名医学期刊《柳叶刀》近日刊登了一篇艾滋病治疗的重要成果：欧美多国研究中心合作进行的一项两年期临床试验证明，一种长效注射型HIV疗法，每月或每两月注射一次与每日口服抗逆转录病毒药物（ART）相比，阻止病毒反弹和传染性方面的疗效相当，甚至更好。HIV携带者每日口服药物或将成为历史。 临床试验在美
三重抗体疗法有望长期控制艾滋病病毒
科技日报讯 （记者张佳欣）位于美国的贝斯以色列女执事医疗中心进行了一项有12名患者参与的研究，证明一种由3种广谱中和抗体（bNAb）组成的鸡尾酒疗法成功抑制了艾滋病病毒携带者体内的病毒。部分患者在抗体水平降至较低或检测不到的水平数月后，也实现了对病毒的长期控制。这项研究成果已发表在最新一期《自然·医
JAMA发布新的HIV治疗建议
据7月25日刊《美国医学会杂志》上的一篇文章披露，纳入2012年国际抗病毒协会-美国专门小组对罹患人类免疫缺陷性病毒(HIV)患者的治疗建议有：对所有的成年患者，无论其CD4 细胞计数如何，都应该向其提供抗逆转录病毒的治疗(ART);这是一期有关HIV/AIDS的专刊。 其它的新的建议包
新研究：加入马拉韦罗并不改善晚期HIV感染患者临床结果
在一项新的双盲随机对照临床试验中，来自法国、西班牙和意大利的研究人员发现对于开始进行治疗的晚期HIV感染患者，在标准联合抗逆转录病毒药物（c-ART）治疗中加入马拉韦罗（maraviroc）似乎并不能改善临床结果。相关研究结果于2020年2月11日发表在Annals of Internal Me
Nat－Commun：首次利用CRISPR从活动物基因组中清除HIV
坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院（LKSOM）和内布拉斯加大学医学中心(UNMC)的研究人员进行了一次重大合作，首次从活动物的基因组中消除了可复制的HIV-1 DNA，这是一种导致艾滋病的病毒。这项研究于近日在线发表在《Nature Communications》杂志上，它标志着人类艾滋病病毒(HI
首次利用CRISPR从活动物基因组中清除HIV
坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院（LKSOM）和内布拉斯加大学医学中心(UNMC)的研究人员进行了一次重大合作，首次从活动物的基因组中消除了可复制的HIV-1 DNA，这是一种导致艾滋病的病毒。这项研究于近日在线发表在《Nature Communications》杂志上，它标志着人类艾滋病病毒(HI
LID早期抗逆转录病毒治疗HIV1感染可延迟AIDS发病
在过去的20年时间里，应用抗逆转录病毒联合治疗已降低了HIV-1感染相关的发病率和死亡率。然而，对于高CD4细胞计数的病毒感染者开始实施治疗的最佳时间仍不明确。一些研究结果倾向于支持早期干预，但是相关随机临床试验数据却很少。 HPTN052研究是一项全球性、多中心、随机对照临床试验，旨在比较早
极端免疫衰退或许是治疗HIV的关键？
抗逆转录病毒疗法(ART)通常可以非常有效地抑制人体中的艾滋病毒，通过阻止病毒破坏CD4+ T细胞使人体免疫系统得以恢复。但是科学家们现在发现了一种罕见的、矛盾的对ART的反应，这种反应被称为极端免疫衰退(extreme immune decline，EXID)。 这项于近日发表在《JCI I
首个治疗性艾滋病疫苗或将问世
据《新科学家》杂志网站2月22日报道，近日在美国西雅图举行的逆转录病毒和机会型感染会议上，西班牙IrsiCaixa艾滋病研究院贝阿德里斯·莫塞公布了一项令人惊喜的艾滋病新型治疗性疫苗临床试验结果：5位艾滋病病毒（HIV）携带者体内病毒复制不仅被成功抑制，且停止服用抗逆转录病毒药物（ART）的时间
《Science》VS《Science》：造假or结论不可靠？
Byrareddy等人报道 [Science 354,197（2016）]，在抗逆转录病毒疗法（ART）治疗期间和之后用抗整联蛋白α4β7的抗体治疗猿猴免疫缺陷病毒（SIV）阳性猕猴，之后在停止ART治疗后，可以持续的进行病毒学控制。 然而，这一次有3篇Science 背靠背发表，表明α4β7
急性抗病毒疗法有助于缩小HIV储藏库
在抗逆转录病毒疗法（ART）期间，HIV会通过整合在宿主免疫细胞基因组中，形成“储藏库”，这是抗逆转录病毒疗法不能最终治愈患者的原因。 研究团队多年来一直努力探究抗逆转录病毒治疗期间HIV储藏库是如何形成的。近日，蒙特利尔大学医院研究中心（CRCHUM），美国军事HIV研究计划和泰国红十字会艾
Ann－Neurol：HIV药物或能帮助抑制机体多发性硬化症的发生
在过去的10年里，多项案例研究报告表明，多发性硬化症（MS）患者开始接受HIV抗逆转录病毒疗法后，其机体的MS症状要么完全消失，要么疾病进展会明显减缓，这些研究发现或许就迫使研究人员询问是否HIV或抗逆转录病毒疗法能影响机体患MS的风险，近日，一篇发表在国际杂志Annals of Neurolo
研究显示，潜伏期的HIV大部分有缺陷
研究者从19例治疗中的HIV患者中分离出潜伏期的“前病毒”，并对这些病毒样本进行了测序。研究发现，90%的潜伏期前病毒的基因存在缺陷，失去功能。这项发现发表在近日的《Nature Medicine》期刊，由此揭示，应该研发新的病毒计数方法，这种方法只对有功能的病毒进行计数，因为对有功能的HIV
2021年7月HIV研究亮点进展
人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。HIV通过
新研究向治愈艾滋病跨出重要一步
40多年来，世界各地的科学家一直在努力寻找治疗艾滋病（AIDS）的方法，但还未取得成功。现在，由丹麦奥胡斯大学领导的一个国际研究团队找到一种增强人体自身抗击艾滋病病毒（HIV）能力的方法。相关论文17日发表在《自然·医学》杂志上。研究人员认为，这是向治愈艾滋病迈出的重要一步。 目前，抗逆转录病毒
Science：评估α4β7抗体对SIVmac239nefstop感染的控制
人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。HIV通过
试验观察到现有的膳食补充剂可逆转与HIV相关的器官损伤
MitoQ是一种可公开获取的膳食补充剂，可作为线粒体抗氧化剂，通过一项小鼠研究发现，它可以抵消艾滋病毒和抗逆转录病毒疗法（ART）对大脑、心脏、主动脉、肺、肾和肝脏内的线粒体造成的有害影响。 感染艾滋病毒的H9 t细胞。资料来源：NIAID 研究小组采用了一种分子技术来计算人类和鼠类线粒体（
Nature发布艾滋病惊人发现：极早期建立的HIV储存库
病毒储存库的存在是治愈HIV-1感染一个最重要的障碍，HIV病毒可以在细胞中潜伏多年，逃避抗逆转录病毒药物的破坏效应。然而，对于急性HIV感染过程中病毒储存库建立的时间和地点，或是它们对于早期抗逆转录病毒治疗(ART)的敏感程度人们却知之甚少。 现在，由贝斯以色列女执事医疗中心(BIDMC)以
艾滋病毒治疗：问题的规模令人畏惧
针对 HIV-1 感染的联合抗逆转录病毒疗法 (ART) 可降低血浆病毒水平，从而使病毒血症的临床检测结果呈阴性。由于剂量反应关系和药物协同作用中意想不到的协同作用，ART 完全抑制新的感染事件，阻止病毒进化和疾病进展 ( 1 )。然而，由于 HIV-1 存在持久的潜伏库，ART 无法治愈，即使采用
2020－HIV研究亮点进展
人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。HIV通过