检验技士考试辅导:SIRT6酶延缓细胞衰老
检验技士辅导:SIRT6酶延缓细胞衰老美国斯坦福大学的研究小组最近发现，去乙酰化酶sirtuin家族成员之一SIRT6可能对延缓衰老起关键作用，以前人们一直认为，只有其“亲属”SIRT1才与衰老有关。研究人员还首次证明sirtuin能调控基因活动。该研究发表在最新一期的《细胞》杂志上。研究小组发现，失去SIRT6的老鼠刚开始几周内能正常生长，但之后会很快衰老，并在几个月后死于低血糖。该研究小组曾在去年证明SIRT6是一种酶，能够从组蛋白的一个特定点上移走名为乙酰基组的化学物质。组蛋白对调控基因表达非常重要，而从组蛋白中移除乙酰基组就会“关闭”某些基因表达。研究小组还发现，SIRT6同一个久负盛名的蛋白NF-kappaB(NF-kB)一起，可以支配同衰老、炎症和新陈代谢相关基因的活动。当失去SIRT6时，NF-kappaB变得过度活跃，开启同衰老相关的基因。而当减少NF-kappaB数量后，老鼠会恢复到正常的生命长度，许多早熟的老......阅读全文
检验技士考试辅导:SIRT6酶延缓细胞衰老
检验技士辅导:SIRT6酶延缓细胞衰老美国斯坦福大学的研究小组最近发现，去乙酰化酶sirtuin家族成员之一SIRT6可能对延缓衰老起关键作用，以前人们一直认为，只有其“亲属”SIRT1才与衰老有关。研究人员还首次证明sirtuin能调控基因活动。该研究发表在最新一期的《细胞》杂志上。研究小组发现，
SIRT6机制揭秘，长寿不再难
文章来源：医药魔方Pro 你是否想过，如果人类的预期寿命能达到120岁，会是怎样一番景象？ 自19世纪以来，人类的预期寿命从不到30岁上升到了70岁以上，甚至百岁老人也不再是稀有的存在。 两个多世纪以来人类的预期寿命变化（来源：Our World in Data） 虽然在医疗卫生和科学技
Nature子刊发现表观遗传靶标SIRT6激动剂可抑制肝癌增殖
科研人员发现了SIRT6的首个具有功能的变构激动剂MDL-800，并初步证实了SIRT6激动剂可以通过阻断细胞周期来抑制肝癌增殖，研究为SIRT6作为新靶标的确认提供了证据，也为该靶标药物开发提供了优质的先导化合物基础。 上海交通大学医学院张健课题组与陈国强课题组合作的论文：“Identifi
Cancer－Res打破固有观点：抑癌因子的促癌作用
Sirtuins 蛋白质家族成员自发现以来一直都是科学界的关注焦点，很多护肤品公司宣称，抗衰老产品内添加的白藜芦醇能激活这一家族成员。 而一项最新研究发现这一家族成员：SIRT6蛋白虽然能抑制肝癌和结肠癌的生长，但是也能通过开启一种酶（促进阳光晒伤的皮肤细胞的炎症，增殖和存活）促进皮肤癌的发
长寿蛋白SIRT6治疗血管钙化的新潜能
中山大学附属第八医院心血管内科黄辉教授团队在Journal of Clinical Investigation（IF=14.808）上发表了题为“SIRT6 protects vascular smooth muscle cell from osteogenic transdifferentia
周中军教授Cell子刊破解早衰症机制
来自香港大学的研究人员证实，核纤层蛋白Lamin A是一个内源性的SIRT6激活因子，促进了SIRT6介导的DNA修复。这一研究发现发布在11月17日的《Cell Reports》杂志上。 领导这一研究的是香港大学医学院终身教授周中军（Zhongjun Zhou）博士。周教授长期从事骨骼发育信
提高SIRT6基因表达，能够延长小鼠模型30％寿命
生老病死是自然规律，人总会不可避免地衰老，并伴随着健康状况下降、能量稳态下降、脆弱性增加。众所周知，人类整个生命过程中，染色体末端的端粒会随着细胞分裂而不断缩短，就像是生命的一个时钟，当端粒缩短到一定程度，生命也就随之停止。 就在几天前，Nature Communications 期刊发表了一
林和宁教授Nature子刊发布表观遗传重要成果
来自康奈尔大学的研究人员在新研究中确定了SIRT6脱脂酰基转移酶活性的功能贡献。研究结果发布在6月20日的《自然细胞生物学》（Nature Chemical Biology）杂志上。 论文的资深作者是康奈尔大学文理学院化学与化学生物学教授、霍华德休斯医学研究所研究员林和宁（Hening Lin
我国学者在血管钙化防治研究方面取得进展
图1 SIRT6通过泛素—蛋白酶体系统降解Runx2抑制血管钙化 在国家自然科学基金项目（批准号：81870506、81670676、81422011）等资助下，中山大学黄辉教授团队在血管钙化防治研究方面取得重要进展。研究结果以“SIRT6 通过调控Runx2抑制慢性肾脏病中血管平滑肌的成骨转分化
SIRT6基因高效的DNA修复功能可以延长人们的寿命？
几个世纪以来，探险家们一直梦想着能有不老泉，它的泉水具有治疗作用，能使老年人恢复活力，并无限期地延长寿命。 然而，在一项新的研究中，来自美国罗切斯特大学的研究人员发现了更多的证据表明长寿的关键在于一个称为SIRT6的基因。他们发现基因SIRT6在具有更长寿命的物种中负责更高效的DNA修复。这一
SIRT6－可优化老年能量稳态，延缓虚弱并保持健康的衰老
衰老会导致体力活动逐渐减少并破坏能量稳态。NAD+ 依赖的 SIRT6 去酰基酶通过很大程度上仍然未知的机制调节衰老和新陈代谢。 2021年5月28日，以色列Bar-Ilan 大学H. Y. Cohen团队在Nature Communications 在线发表题为“Restoration of
科学家揭示“长寿基因”SIRT6维持人干细胞活力的新机制
1月15日，中国科学院生物物理研究所刘光慧实验室与北京大学汤富酬实验室及中科院动物研究所曲静实验室合作，在Cell Research 杂志发表了题为SIRT6 safeguards human mesenchymal stem cells from oxidative stress by coa
长寿基因可维持造血干细胞功能
记者8日从杭州师范大学教授鞠振宇团队获悉，该团队发现长寿基因Sirt6在造血干细胞稳态维持过程中的重要作用，对延缓干细胞衰老和防治骨髓衰竭性疾病有重要意义，可以作为骨髓衰竭性疾病治疗的靶点。 目前已知哺乳动物中存在四类亚型的乙酰化酶，通过相同或不同的酶和酶底物相互作用发挥功能，广泛参与应激调
－“长寿基因”SIRT6维持人干细胞活力的新机制
最近《细胞研究》发表一篇来自北京多家单位关于干细胞的一篇研究，其中涉及到抗氧化的研究引起我的关注。阅读后总体感觉不错，但仍然觉得不够全面，因此提出以下一些问题，作为学术探讨。因为对干细胞的研究属于外行，或有不当。 既然氧化损伤是导致干细胞早衰的重要因素，那么或许可以采用理想的抗氧化物质，例如N
中国团队成果登Nature，颠覆“长寿基因”认知
8月22日，《Nature》期刊在线发表了这一篇题为“SIRT6 deficiency results in developmental retardation in cynomolgus monkeys”的文章。来自中国科学院生物物理研究所的刘光慧、动物研究所的胡宝洋和李伟课题组合作以食蟹猴为
Sirt6的缺失通过作用于Notch信号通路加剧足细胞损伤及...
Sirt6的缺失通过作用于Notch信号通路加剧足细胞损伤及蛋白尿的产生足细胞是位于肾小球毛细血管基底膜外侧的脏层上皮细胞，因其胞浆在基底膜表面形成伪足样突起而得名。足突之间的裂孔膜是肾小球滤过的最后一道屏障，因此足细胞损伤将导致蛋白尿出现。足细胞损伤是肾小球性蛋白尿发生的主要机制，与多种肾小球疾病
Sirt6通过作用Notch信号通路加剧足细胞损伤及蛋白尿产生
足细胞是位于肾小球毛细血管基底膜外侧的脏层上皮细胞，因其胞浆在基底膜表面形成伪足样突起而得名。足突之间的裂孔膜是肾小球滤过的最后一道屏障，因此足细胞损伤将导致蛋白尿出现。足细胞损伤是肾小球性蛋白尿发生的主要机制，与多种肾小球疾病的发生发展密切相关。组蛋白去乙酰化酶Sirt6对多种细胞类型和组织起
科学家揭示长寿基因对造血干细胞维稳作用
杭州师范大学教授鞠振宇课题组揭示了长寿基因Sirt6在造血干细胞稳态维持过程中的重要作用，相关成果日前发表于《细胞—干细胞》。 Sirtuin是机体中广泛存在的一类依赖组蛋白去乙酰化酶，通过作用于不同的底物，广泛参与应激反应、脂肪酸氧化、能量代谢等生理过程的稳态调控。Sirtuin随年龄增长表
Cell重要发现：新型抑癌因子
一个已知调控细胞葡萄糖代谢的蛋白质，似乎也是重要的肿瘤抑制因子。这一发现为针对细胞代谢的治疗增加了可能性，或许有助于抑制肿瘤生长。在《细胞》(Cell)杂志上的一篇新论文中，一个多机构研究小组描述了他们的研究发现，证实缺乏SIRT6酶的细胞可快速癌变。他们还发现当缺乏SIRT6时，失控的糖酵解(
上海光源用户再次接连在《自然》杂志发表两篇研究论文
Sirt6蛋白酶结构和新功能的研究获得重要进展 4月4日，香港大学郝权教授研究组与康奈尔大学Hening Lin教授研究组在《自然》杂志发表了题为“Sirt6 regulates TNFα secretion via hydrolysis of long chain fatty acy
我国学者发现敲除SIRT6可导致脑发育迟缓
来自中国科学院动物研究所、生物物理研究所、干细胞与再生医学创新研究院的研究团队联合攻关，经过三年努力，首次实现了SIRT6在非人灵长类动物中的全身敲除，获得了世界上首例特定长寿基因敲除的食蟹猴模型。与SIRT6敲除小鼠表现的加速衰老表型明显不同，SIRT6敲除的食蟹猴在出生数小时内即死亡。多项分
一种特殊的花青素，或为癌症治疗带来希望
浆果的天然颜色来自于被称为花青素的色素，属于黄酮类化合物。花青素是一种水溶性的色素，根据pH值不同，它会呈现红、紫或蓝色。它不仅存在于浆果中，它们也大量存在于血橙、黑米和黑豆中。 虽然过去不乏此类研究，但在最近，研究人员发现一种特殊的花青素似乎能为癌症治疗带来希望。这项研究近日发表在《Scie
北京大学PNAS发表p53研究新成果
来自北京大学、美国国立卫生研究院的研究人员证实，肿瘤抑制因子p53协同SIRT6通过促进FoxO1核输出调控了糖异生。这一研究发现发表在7月9日的《美国国家科学院院刊》（PNAS）上。 北京大学医学部的朱卫国（Wei-Guo Zhu）教授和美国科学院院士、拉斯克奖获得者Robert G. Ro
世界首例长寿基因编辑猴模型在中科院诞生
衰老是机体生理功能随时间逐渐退化的过程,是神经退行性疾病、动脉粥样硬化、糖尿病和恶性肿瘤等慢性疾病的最大风险因素。衰老进程由遗传和表观遗传因素共同调控,因此理解衰老的遗传和表观遗传基础是延缓衰老和防治衰老相关疾病的重要前提。 早在1999年,人们就发现Sir2基因具有延长酿酒酵母寿命的作用,因
Nat－Com：多功能蛋白或可阻断寄生基因进行“跳跃”
近日研究发现，大多数生物包括人类都有一种叫做“跳跃基因”的寄生DNA片段，它们将自己插入到DNA分子中破坏遗传程序。这一现象会导致与年龄相关疾病的产生，如癌症。但是罗彻斯特大学的研究人员报告说，在小鼠实验中，当多功能蛋白质为执行另一种功能而阻止它们受控制时，老鼠的“跳跃基因”就变得异常活跃。
灵长类动物发育和寿命调控关键通路获揭示
8月23日，英国《自然》杂志在线发表了中科院动物所和生物物理所研究团队的一项成果。研究人员首次结合非人灵长类动物模型、人类干细胞模型及基因编辑技术，揭示了灵长类动物发育和寿命调控关键通路。 研究人员经过3年努力，首次实现了“长寿蛋白”SIRT6在非人灵长类动物中的全身敲除，由此获得了世界上首例
该方法通过改善肠道菌群挽救SIRT6敲除小鼠早衰相关表型
近日，清华大学药学院王钊教授课题组在 Aging Cell 期刊发表了题为：Decreased Enterobacteriaceae translocation due to gut microbiota remodeling mediates the alleviation of premat
Cell：首次鉴定出胰腺癌的潜在治疗靶标
麻省总医院(MGH)的研究人员发现了杀死90%以上患者的最常见胰腺癌形式的第一个潜在分子治疗靶点。发现肿瘤抑制蛋白SIRT6在约30%的胰腺导管腺癌(PDAC)中失活，该研究小组确定了SIRT6抑制PDAC形成的确切信号通路，这一机制不同于它抑制大肠癌的途径。该研究论文在线发布在《细胞》（Cel
2016年外泌体研究进展
外泌体是一种存在于细胞外的多囊泡体，可通过细胞内吞泡膜向内凹陷形成多泡内涵体，内涵体与细胞膜融合后释放其中的小囊泡。外泌体的直径在40-110 nm之间，其中包含RNA、蛋白质、microRNA、DNA片段等多种物质，存在于血液、唾液、尿液、脑脊液和母乳等多种体液中。外泌体从发现至今已有30多年
Nature：灵长类动物发育和寿命调控的关键通路
来自中国科学院动物研究所、生物物理研究所、干细胞与再生医学创新研究院的研究团队联合攻关，经过三年努力，首次实现了SIRT6在非人灵长类动物中的全身敲除，获得了世界上首例特定长寿基因敲除的食蟹猴模型。与SIRT6敲除小鼠表现的加速衰老表型明显不同，SIRT6敲除的食蟹猴在出生数小时内即死亡。多项分