同时分离九种脂溶性维生素的单次进样超高效合相色......
应用优势 同时分离九种脂溶性维生素及胡萝卜素，可避免使用多种HPLC方法，并且可减少在对膳食补充剂和营养强化食品中的脂溶性维生素进行定性与定量分析时所需要进行的实验步骤。快速分离疏水性维生素及胡萝卜素可显著提升样品通量以及减少实验花费，因而可满足日益增加的法规依从性需求，以监测大量的分析工作。 沃特世提供的解决方案 配备光电二极管阵列(PDA)检测器的ACQUITY UPC2™系统 Empower® 3软件 ACQUITY UPLC® HSS C18色谱柱 关键词 维生素、胡萝卜素、脂溶性、维生素A乙酸盐、维生素A棕榈酸盐、维生素D2、α-生育酚、维生素E乙酸盐、维生素K1、维生素K2、番茄红素、β-胡萝卜素、合相色谱分离术、UPC2 引言 脂溶性维生素(FSV)包括维生素A、D、E、K及类胡萝卜素(例如β-胡萝卜素)。脂溶性维生素参与许多与重要生理功能相关的复杂代谢反应，例如视力(维生素A)、钙吸收......阅读全文
同时分离九种脂溶性维生素的单次进样超高效合相色......
应用优势 同时分离九种脂溶性维生素及胡萝卜素，可避免使用多种HPLC方法，并且可减少在对膳食补充剂和营养强化食品中的脂溶性维生素进行定性与定量分析时所需要进行的实验步骤。快速分离疏水性维生素及胡萝卜素可显著提升样品通量以及减少实验花费，因而可满足日益增加的法规依从性需求，以监测大量的分析工作。 沃
分离九种脂溶性维生素的单次进样超高效合相色谱方法
应用优势 同时分离九种脂溶性维生素及胡萝卜素，可避免使用多种HPLC方法，并且可减少在对膳食补充剂和营养强化食品中的脂溶性维生素进行定性与定量分析时所需要进行的实验步骤。快速分离疏水性维生素及胡萝卜素可显著提升样品通量以及减少实验花费，因而可满足日益增加的法规依从性需求，以监测大量的分析工
快速、同时分离九种脂溶性维生素的单次进样超...（一）
快速、同时分离九种脂溶性维生素的单次进样超高效合相色谱方法应用优势同时分离九种脂溶性维生素及胡萝卜素，可避免使用多种HPLC方法，并且可减少在对膳食补充剂和营养强化食品中的脂溶性维生素进行定性与定量分析时所需要进行的实验步骤。快速分离疏水性维生素及胡萝卜素可显著提升样品通量以及减少实验花费，因而可满
快速、同时分离九种脂溶性维生素的单次进样超...（二）
实验 样品描述 七种脂溶性维生素：视黄醇乙酸盐(维生素A乙酸盐)、视黄醇棕榈酸盐(维生素A棕榈酸盐)、α-生育酚(维生素E)、α-生育酚乙酸盐(维生素E乙酸盐)、麦角骨化醇(维生素D2)、维生素K1、维生素K2 (MK-4)；及两种胡萝卜素：番茄红素及β-胡萝卜素均购自西格玛公司(Sigma A
快速、同时分离九种脂溶性维生素的单次进样超...（三）
为了测试本方法的重现性，将九种脂溶性维生素分别进行六次进样，如图4所示。重现性统计数据已概括在表1中。保留时间的相对标准差(RSDs)小于0.25%。在峰面积方面，九种脂溶性维生素中，有七种的RSDs小于1%。第一个峰(维生素A乙酸盐)的RSD稍大，这是因为随着进样次数的增加，基线有所上升。不管
使用超高效合相色谱进行脂溶性维生素胶囊分析（三）
维生素 K1采用简单的等度方法，包含99%二氧化碳和1%的甲醇⁄乙腈(1:1)，维生素K1片中的两个峰得到完全的基线分离(Rs > 2.0)，如图6所示。两个峰的紫外光谱(紫外光位于246 nm通道时同时收集)是相似的，如图7所示，表明这两个峰是相关的。尽管没有得到确认(分析的时候没有每种异
使用超高效合相色谱进行脂溶性维生素胶囊分析（二）
维生素A + D3与前例相似，维生素A+D的配方为：源于鱼肝油，含豆油、明胶、甘油和水等活性成分。同样，两种形式的维生素A棕榈酸酯(顺式和反式异构体，分别为2.626分钟和2.851分钟)在赋形剂峰之前出峰。为了将维生素D3(VD3，6.862分钟)从主要赋形剂和配方中所含的其它化合物中完全分离出来
使用超高效合相色谱进行脂溶性维生素胶囊分析（一）
关键词UPC2，脂溶性维生素，维生素E，维生素A，维生素D3，维生素K1，维生素K2 简介脂溶性维生素(FSV)(通常来自充油胶囊、充粉胶囊或压缩片粒)的分析是一项具有挑战性的任务。最常见的情况是，这些配方的分析都采用正相色谱法，使用传统的正相溶剂(己烷、叔丁醇、乙酸乙酯、二氯甲烷等)，采购和处理的
用于分析脂溶性维生素的高效方法
测定脂溶性维生素可能是耗时的，但它不一定是。通过智能样品制备策略和正确的技术，脂溶性维生素可以通过多种方法有效检测和测量。这里的关键是固相萃取(SPE)。 我们依靠吸收某些有机化合物，因为我们的有机体需要它们生存，但无法自我形成。除了少数例外，维生素是我们必需的物质之一。为了满足建议的日常需求，
大豆油中VD2、VD3的分析
【利用ACQUITY UPC2分析大豆油中VD2、VD3】 本文采用超高效合相色谱分析大豆油中VD2、VD3，其利用超临界流体色谱的原理，让整个分析的分离度、灵敏度、重现性、精密度、稳定性都达到了UPLC的高度，并且仪稳定耐用。对于油类产品检测，可以极大的简化样品前处理过程，使对杂质的检测
高效液相色谱测定脂溶性维生素样品前处理技术的发展
固相萃取(SPE)是从各种样品基质中纯化和浓缩被分析物的技术。与液相萃取相比固相萃取有很多优点:SPE不需要大量互不相溶的溶剂,处理过程中不会产生乳化现象,它采用高效、高选择性的吸附剂(固定相),能显著减少溶剂的用量,简化样品的处理过程,同时所需费用也有所减少。 超临界流体萃取(SFE)是一种较新
高效液相色谱法测定脂溶性维生素
1)原理试样中的维生素A及维生素E经皂化处理后,将其从不可皂化部分提取至有机溶剂中。用高效液相色谱反相柱(RP-C18),将维生素A和维生素E分离,经紫外检测器检测,并用内标法定量测定。2)仪器①高效液相色谱仪(带紫外检测器)。②旋转蒸发器。③高速离心机。④小离心管:具塑料盖,1.5～30mL塑料离
高效液相色谱法测定脂溶性维生素
一、实验目的1.熟悉高效液相色谱的原理及分析方法。2.掌握高效液相测定脂溶性维生素的方法。二、实验原埋样品中的维生素A 及维生素E 经皂化处理后，将其不可皂化部分提取至有机溶剂中。用高效液相色谱法C18反相柱将维生素A 和维生素E 分离，经紫外检测器检测，并用内标法定量测定。该法最小检出量分别为
高效液相手动进样器的的进样操作
进样的方法有环路全量进样和部分进样两种。标准附属的定量环为20 µl或10 µl，如果用约50~100 µl的微量注射器注入全量的话，则环路被清洗，并且环路被样品完全充满。如果用此方法进样，则属于“环路进样”能保证有20 µl样品量注入，这样做重现性较好。这就是全量进样的方法。一般定量分析均采用
高效液相手动进样器的进样操作介绍
进样的方法有环路全量进样和部分进样两种。标准附属的定量环为20 µl或10 µl，如果用约50~100 µl的微量注射器注入全量的话，则环路被清洗，并且环路被样品完全充满。如果用此方法进样，则属于“环路进样”能保证有20 µl样品量注入，这样做重现性较好。这就是全量进样的方法。一般定量分析均采用
高效液相进样最多可以进多少
自动进样器像HPLC一般1-100ul都没有问题 最大进样量100ul UPLC一般0.1-10ul ，最大进样量10ul，尽可能不要达到最大进样量手动进样器 由于有定量环控制 进样量是恒定的 现在多为20ul
脂溶性维生素的测定
一、维生素A目前维生素A都是合成的，来源：（1）从动物肝脏中得到；（2）从维生素前体而得到（维生素前体：主要指类胡萝卜素，主要是β-胡萝卜素）维生素A的测定常用的方法有三氯化锑比色法、紫外分光光度法、荧光分析法、液相色谱法。对于三氯化锑比色法适用于样品中含VA高的样品，方法简便、快速、结果准确，但是
脂溶性维生素的测定
一、维生素A目前维生素A都是合成的，来源：（1）从动物肝脏中得到；（2）从维生素前体而得到（维生素前体：主要指类胡萝卜素，主要是β-胡萝卜素）维生素A的测定常用的方法有三氯化锑比色法、紫外分光光度法、荧光分析法、液相色谱法。对于三氯化锑比色法适用于样品中含VA高的样品，方法简便、快速、结果准确，但是
脂溶性维生素A的测定
目前维生素A都是合成的，来源：（1）从动物肝脏中得到；（2）从维生素前体而得到（维生素前体：主要指类胡萝卜素，主要是β-胡萝卜素）维生素A的测定常用的方法有三氯化锑比色法、紫外分光光度法、荧光分析法、液相色谱法。对于三氯化锑比色法适用于样品中含VA高的样品，方法简便、快速、结果准确，但是对维生素A含
脂溶性维生素的测定
一、维生素A 目前维生素A都是合成的，来源：（1）从动物肝脏中得到；（2）从维生素前体而得到（维生素前体：主要指类胡萝卜素，主要是β-胡萝卜素） 维生素A的测定常用的方法有三氯化锑比色法、紫外分光光度法、荧光分析法、液相色谱法。 对于三氯化锑比色法适用于样品中含VA高的样品，方
高效液相色谱进样量
可以的，不过最多只能进20微升，因为定量环是20微升的。
高效液相手动进样和自动进样的区别
最大的区别就是一个是手动的一个是自动的，一个绑住了人，一个解放了双手，呵呵！不过一般来说，自动进样的要准确一些，手动的误差要大一些，尤其是在不是满刻度进样情况下。液相手动进样需要进样针，是一个微量注射器，一般10－100微升不等，针头是平的，这与气相进样针有区别。液相进样器有两种：手动与自动，手动进
脂溶性维生素概述（二）
3.维生素E 维生素E又称为生育酚，已经发现的生育酚有α、β、γ和δ四种，其中以α-生育酚的生理效用最强。它们都是苯骈二氢吡喃的衍生物。α-生育酚的结构如下： 维生素E为油状物，具有特异的紫外吸收光谱(295nm波长处)，在无氧状况下能耐高热，并对酸和碱有一定抗力，但对氧却十分敏感，是一种
脂溶性维生素概述（一）
脂溶性维生素中以维生素A和D在营养上更为重要，缺少他们将分别引起维生素A或D缺乏病。维生素E缺乏病仅在动物实验时观察到，至于维生素K，因肠道细菌可以合成它，所以人类维生素K缺乏病多系吸收障碍或因长期使用抗生素或维生素K的代谢拮抗药(metabolic antagonists)所致。 一、化
脂溶性维生素都有什么？
脂溶性维生素包括：维生素A（视黄醇retinol）维生素D（钙化醇calciferol）维生素E（生育酚tocopherol）维生素K（凝血维生素）
高效液相色谱一次进样量为多少正好合适
手动进样是定量环应该不会有压力变大的现象，样品的密度也不会增大。如果觉得上次的溶液有残留，进样前可以先用溶剂冲洗一下进样器。计算要求是以峰高来计算的吗？如果是以峰面积计算，则峰高变化一些不会对结果造成影响的。那一种进样的结果准确还要做一下重复性来考察。
高效液相色谱一次进样量为多少正好合适
进样体积以定量环为准，为避免误差超过定量环体积50%就足够了，多加的直接进废液。压力增大导致密度增大这种想法很大胆，你进样时定量环是与大气相通的气压怎么会增加？
高效液相色谱一次进样量为多少正好合适
进样体积以定量环为准，为避免误差超过定量环体积50%就足够了，多加的直接进废液。压力增大导致密度增大这种想法很大胆，你进样时定量环是与大气相通的气压怎么会增加？
脂溶性维生素的相关介绍
脂溶性维生素溶于有机溶剂而不溶于水的一类维生素。包括维生素A、维生素D、维生素E及维生素K。异常结果脂溶性维生素能溶解于脂肪，不易被排泄，可储存于体内，故不需每日供给。它们都含有环结构和长的、脂肪族烃链，这四种维生素尽管每一种都至少有一个极性基团，但都高度疏水的。某些脂溶性维生素是辅酶的前体，而
脂溶性维生素D的测定
维生素D在鱼肝油和鸡蛋黄等食品中含量较多，一般成人不会缺VD，而婴儿容易缺乏。1、操作步骤⑴ 提取 样品（奶粉）＋水→混匀 在NH4OH的作用下酪蛋白Ca盐溶解加入乙醇使脂肪球分离→乙醚、石油醚萃取得到脂质（其它样品可用索氏提取得到脂质） ⑵ 皂化在奶粉中脂溶性物质有VD、β-胡萝卜素、VA、VE