郑柯课题组氢键持久光敏复合物引发的分子内CN偶联反应
光诱导有机反应由于具有条件温和，环境友好等优点受到广泛关注。为使其顺利进行，反应体系中通常需要加入能被光激发的催化剂，如铱、钌、有机染料等。最近，通过电子给体-受体复合物（EDA复合物）或光敏的有机激发态中间体引发反应使新型光化学反应开发成为可能（Scheme. 1a）。自1919年报道以来，光致变色，即分子通过光控可逆实现着色褪色过程，已被广泛用于与日常生活息息相关的活动中。光致变色中，即使起始化合物在可见光区无显著吸收，也可经光激发生成光异构体后达到激发态。2-烷基苯甲酮A在光激发下生成光异构体B，可发生[4+2]环加成、Michael加成等反应。但受限于短暂的寿命，B会迅速异构化为A，限制了其进一步应用。Wirz等人发现，氢键溶剂可以稳定光异构体。受此启发，四川大学郑柯等人认为有机磷酸可以通过氢键相互作用稳定光异构体B，进而能得到长寿光敏中间体（Scheme. 1b），使其能发生关环生成杂多环化合物。最近，他们实现了该......阅读全文
揭示氢键在光催化醇偶联反应中的作用
近日，中科院大连化学物理研究所副研究员罗能超和研究员王峰团队在醇的光催化偶联反应选择性调控方面取得新进展。团队通过向反应中引入水，加强了乙醇之间的氢键强度，从而有利于关键自由基中间体从半导体表面脱附并被溶液相（乙醇/水）稳定，提高了乙醇光催化C-C键偶联转化为2,3-丁二醇的反应速率和选择性。相关研
饱和碳偶联反应
在国家自然科学基金项目（批准号：21732006、51821006、51961135104、21927814）资助下，中国科学技术大学傅尧、陆熹研究团队在饱和碳偶联领域取得进展。相关研究成果以“钴催化对映选择性C(sp3)-C(sp3)偶联（Cobalt-catalysed enantiosel
郑柯课题组氢键持久光敏复合物引发的分子内CN偶联反应
光诱导有机反应由于具有条件温和，环境友好等优点受到广泛关注。为使其顺利进行，反应体系中通常需要加入能被光激发的催化剂，如铱、钌、有机染料等。最近，通过电子给体-受体复合物（EDA复合物）或光敏的有机激发态中间体引发反应使新型光化学反应开发成为可能（Scheme. 1a）。自1919年报道以来，光
郑柯课题组氢键持久光敏复合物引发的分子内CN偶联反应
光诱导有机反应由于具有条件温和，环境友好等优点受到广泛关注。为使其顺利进行，反应体系中通常需要加入能被光激发的催化剂，如铱、钌、有机染料等。最近，通过电子给体-受体复合物（EDA复合物）或光敏的有机激发态中间体引发反应使新型光化学反应开发成为可能（Scheme. 1a）。自1919年
概述偶联反应的分类介绍
偶联反应通常包括格氏试剂与亲电体的反应（Grinard），锂试剂与亲电体反应，芳环上亲电和亲核反应，还有钠存在下的Wurtz反应，由于偶联反应含义太宽，一般前面应该加定语，而且这是一个比较非专业化的名词.。狭义的偶联反应是涉及有机金属催化剂的碳-碳键生成反应，根据类型的不同，又可分为交叉偶联和自
关于偶联反应的注意事项介绍
进行偶联反应时，介质的酸碱性是很重要的。一般重氮盐与酚类的偶联反应，是在弱碱性介质中进行的。在此条件下，酚形成苯氧负离子，使芳环电子云密度增加，有利于偶联反应的进行。重氮盐与芳胺的偶联反应，是在中性或弱酸性介质中进行的。在此条件下，芳胺形成铵盐而增大了溶解度，成盐反应是可逆的，随着偶联反应中芳胺
关于偶联反应的基本信息介绍
偶联反应，又名耦合反应、偶合反应、耦联反应，偶联反应为2A-B→A-A类型的反应。是由两个有机化学单位进行某种化学反应而得到一个有机分子的过程。狭义的偶联反应指涉及有机金属催化剂的碳碳键形成反应 [1] 。 偶联反应具有多种途径，在有机合成中应用比较广泛。氨基酸结合而成蛋白质的反应也是偶联反应
关于脱羧偶联反应的基本信息介绍
羧酸或羧酸盐脱掉羧基再进行偶联的反应。例如：羧酸盐在铂电极间电解，羧酸根负离子至阳极氧化成自由基后，脱掉羧基形成烷基自由基，两个烷基自由基发生偶联生成烷烃： 2RCOO-R-R+CO2常用的溶剂是水或甲醇，对一般羧酸，甲醇是较优的溶剂，通常是将酸溶于含有一定量的甲醇钠的甲醇溶液中进行反应。这一反
新型配体可促进丰产金属催化羰基偶联反应
近日，华东理工大学化学与分子工程学院、费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心教授陈宜峰课题组在丰产过渡金属镍催化的常压一氧化碳气体参与的羰基化反应研究中取得新进展，实现了非活化二级烷基卤化物的羰基Negishi交叉偶联反应。相关成果在线发表于《美国化学会志》。酮是天然产物、药物和材料中广泛存在的重要官能团
烯丙基三氟硼酸钾的交叉偶联反应
Pd催化的偶联反应已经广泛应用于C-C键的形成[7]。Pd催化的烯丙基三氟硼酸钾和卤代芳基或烯烃的新型Suzuki交叉偶联反应，于2009年由Gary等人[8]提出。传统的Suzuki交叉偶联反应是使用BH3做有机金属衍生物，如今已经被广泛应用于生产，但是这条路线有其缺陷和不足：首先，硼酸容易二
烯丙基三烷氧基硅的交叉偶联反应
2007年，EmilioAlacid等人[9]提出了烯丙基三烷氧基硅和苯乙烯卤化物的交叉偶联反应。烯丙基三烷氧基硅是由相应的炔和三烷氧基硅用金属铑催化得到，操作较简便。产物没有立体选择性，有机硅化物具有高稳定性，低毒性，高回收率，可适用于工业化大生产。
兰州化物所碳氢键活化及加成反应研究获进展
中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室在碳氢键活化及加成反应研究方面取得新进展。 通过过渡金属催化剂实现的简单碳氢化合物与碳碳、碳氮和碳氧等多重键的直接碳氢键活化及加成反应是实现相关碳碳-键和碳-杂键构建的最经济、最高效的方法之一。兰州化物所科研人员自201
氢键的分类
同种分子之间现以HF为例说明氢键的形成。在HF分子中，由于F的电负性（4.0）很大，共用电子对强烈偏向F原子一边，而H原子核外只有一个电子，其电子云向F原子偏移的结果，使得它几乎要呈质子状态。这个半径很小、无内层电子的带部分正电荷的氢原子，使附近另一个HF分子中含有负电子对并带部分负电荷的F原子有可
氢键的分类
同种分子之间现以HF为例说明氢键的形成。在HF分子中，由于F的电负性（4.0）很大，共用电子对强烈偏向F原子一边，而H原子核外只有一个电子，其电子云向F原子偏移的结果，使得它几乎要呈质子状态。这个半径很小、无内层电子的带部分正电荷的氢原子，使附近另一个HF分子中含有负电子对并带部分负电荷的F原子有可
氢键的分类
同种分子之间现以HF为例说明氢键的形成。在HF分子中，由于F的电负性（4.0）很大，共用电子对强烈偏向F原子一边，而H原子核外只有一个电子，其电子云向F原子偏移的结果，使得它几乎要呈质子状态。这个半径很小、无内层电子的带部分正电荷的氢原子，使附近另一个HF分子中含有负电子对并带部分负电荷的F原子有可
什么是氢键
氢键属不属于分子间作用力，取决于对“分子间作用力”的定义。按照广义范德华力定义[引力常数项可将各种极化能（偶极(dipole)、诱导(induced)和氢键能）归并为一项来计算]，氢键属于分子间作用力。按照传统定义：分子间作用力定义为：“分子的永久偶极(permanent dipole)和瞬间偶
怎样区分分子间氢键和分子内氢键
同种分子之间 现以HF为例说明氢键的形成。在HF分子中，由于F的电负性（4.0）很大，共用电子对强烈偏向F原子一边，而H原子核外只有一个电子，其电子云向F原子偏移的结果，使得它几乎要呈质子状态。这个半径很小、无内层电子的带部分正电荷的氢原子，使附近另一个HF分子中含有负电子对并带部分负电荷的F原子
如何区分分子间氢键和分子内氢键
一、成分不同：分子内氢键就是说氢键形成在一个分子内的两个基团之间，像邻二苯酚（两个羟基之间形成氢键）；分子间氢键就是说氢键形成在两个分子的基团之间，如水（一个水分子的氧和另一个水分子的氢形成氢键）。二、形成不同：分子内氢键： 同一个分子上的H与O/S/N等原子形成氢键。分子间氢键：分子甲上的H与分子
福建物构所发现新类型氧化脱氢偶联反应
C-H键的直接官能团化反应从简单易得的原料制备有价值的产物，为有机化合物合成提供了原子经济、步骤简洁的制备路线，是现代合成化学的研究热点和前沿。目前，该领域最重要的研究目标之一是发现新类型的C-H键官能团反应。 中科院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室苏伟平研究小组在科技
研究发现氮杂芳烃与醚类的直接偶联反应
中国科学院理化技术研究所研究员王乃兴课题组近年来在稳定化合物的C(sp3)-H键官能团化反应方面取得一系列进展，发展了苯乙烯与醇、酮、腈、醚类的双官能团化反应，在有机化学核心刊物Org. Lett.等发表了多篇文章。最近德国《合成有机化学》(Synthesis, 2019, 51, 4542)评
原料药合成偶联反应中钯残留去除
摘要：海普开发的HP214 是一种具有螯合硫脲基团的大孔树脂，专为选择性去除汞、铂族贵金属、金和银而设计。同时还特别适用于从有机工艺流程中回收钯催化剂。#原料药合成偶联反应中钯残留去除 在有机合成中，以过渡金属络合物催化进行高选择性合成的研究一直是一个活跃的领域。用普通合成手段难于实现的反应，有时使
羟基能形成氢键，那么羧基能不能形成氢键
可以的。很多羧酸都以二聚体的形式存在，就是羧基之间形成了氢键。
Chemical－Reviews：Pd金属催化剂用于交叉偶联反应和相关反应
2001-2012年发布的具有钯催化剂负载的Heck反应机理模式的示意图 交叉偶联和相关反应是一类高效合成方案，通常由分子Pd作为催化剂来促进。 然而，基于或多或少高度分散的Pd金属的催化剂也被用于此领域，并且它们的使用已经延伸到其中大多数反应。近日，来自帕多瓦大学的Andrea Biffis（通
新策略助力烯烃不对称多组分偶联反应
华东理工大学化学与分子工程学院、费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心教授陈宜峰课题组在烯烃的不对称多组分偶联反应方面取得新进展。相关研究在线发表于《美国化学会志》。近年来，过渡金属催化的不对称偶联反应已经成为了构建各类Csp3立体中心最为直接有效的策略之一，并被广泛用于天然产物和药物分子的合成中。然而，
新策略助力烯烃不对称多组分偶联反应
华东理工大学化学与分子工程学院、费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心教授陈宜峰课题组在烯烃的不对称多组分偶联反应方面取得新进展。相关研究在线发表于《美国化学会志》。近年来，过渡金属催化的不对称偶联反应已经成为了构建各类Csp3立体中心最为直接有效的策略之一，并被广泛用于天然产物和药物分子的合成中。然而，
基于过渡金属催化脱羧的交叉偶联反应研究获进展
联芳烃化合物普遍存在于天然产物、药物和有机功能材料的结构骨架之中，以廉价易得、易于控制的原料出发，经过简洁方便的路径合成联芳烃化合物吸引了众多化学工作者的关注。 在国家重大科学问题导向项目、国家自然科学基金重点项目和中科院重要方向项目的资助下，中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室
氢键的形成条件
在蛋白质的a-螺旋的情况下是N-H…O型的氢键，DNA的双螺旋情况下是N-H…O，N-H…N型的氢键，因为这些结构是稳定的，所以这样的氢键很多。此外，水和其他溶媒是异质的，也由于在水分子间生成O-H—…O型氢键。因此，这也就成为疏水结合形成的原因。（1） 存在与电负性很大的原子A 形成强极性键的氢原
氢键的理化特性
氢键通常是物质在液态时形成的，但形成后有时也能继续存在于某些晶态甚至气态物质之中。例如在气态、液态和固态的HF中都有氢键存在。能够形成氢键的物质是很多的，如水、水合物、氨合物、无机酸和某些有机化合物。氢键的存在，影响到物质的某些性质。熔沸点分子间有氢键的物质熔化或气化时，除了要克服纯粹的分子间力外，
氢键的形成条件
与电负性很大的原子A形成强极性键的氢原子⑵较小半径、较大电负性、含孤电子对、带有部分负电荷的原子B(F、O、N)氢键的本质:强极性键(A-H)上的氢核,与电负性很大的、含孤电子对并带有部分负电荷的原子B之间的静电引力，表示氢键结合的通式。氢键结合的情况如果写成通式，可用X－H…Y①表示。式中X和Y代
氢键的理化特性
氢键通常是物质在液态时形成的，但形成后有时也能继续存在于某些晶态甚至气态物质之中。例如在气态、液态和固态的HF中都有氢键存在。能够形成氢键的物质是很多的，如水、水合物、氨合物、无机酸和某些有机化合物。氢键的存在，影响到物质的某些性质。熔沸点分子间有氢键的物质熔化或气化时，除了要克服纯粹的分子间力外，