高绍荣团队全面描绘DUX在小鼠胚胎基因组激活中的作用
哺乳动物高度分化的精子与卵子结合形成受精卵，受精卵随后经过多次卵裂和细胞分化最终发育成具有成千上万种细胞类型的新个体。处于胚胎发育很早期的细胞具有同时发育为胚胎和胚外组织的能力，因此被定义为全能性细胞。 在体内，成熟的卵母细胞在MII时期停滞并且是转录沉默的，在受精以后受精卵重新进入有丝分裂开启胚胎发育过程。从依赖母源因子的早期受精卵基因转录调控到合子基因组合成新转录产物的过程称为合子基因组激活（zygotic genome activation, ZGA）。ZGA是受精卵获得全能性的必要条件之一，但是由于哺乳动物早期胚胎数量少的限制，ZGA过程的关键因子及具体调控机制的相关研究难以展开。 在体外，由小鼠囊胚内细胞团建立的胚胎干细胞（Embryonic stem cells, ESCs）表现出异质性，总有少量的ES细胞转录组状态与2-细胞胚胎相似，如表达胚胎2-细胞时期特异基因Zscan4和逆转座子MERVL等，这些细胞......阅读全文
我国科学家全面描绘DUX在小鼠胚胎基因组激活中的作用
2019年10月7日，来自同济大学的高绍荣教授研究团队在Cell Research杂志上在线发表了题为“Precise temporal regulation of Dux is important for embryodevelopment”的文章，对Dux在早期胚胎中的作用做了全面描绘。
高绍荣团队全面描绘DUX在小鼠胚胎基因组激活中的作用
哺乳动物高度分化的精子与卵子结合形成受精卵，受精卵随后经过多次卵裂和细胞分化最终发育成具有成千上万种细胞类型的新个体。处于胚胎发育很早期的细胞具有同时发育为胚胎和胚外组织的能力，因此被定义为全能性细胞。 在体内，成熟的卵母细胞在MII时期停滞并且是转录沉默的，在受精以后受精卵重新进入有丝分裂开
在生命之初，胚胎中最早的转录因何触发
在一段生命旅程开始之初，精子细胞刺穿卵细胞，它们的遗传物质融合。然而，在之后的一段时间，所获得的DNA一直保持沉默：受精卵或早期胚胎中的基因不被转录。科学家也不清楚，是什么最终启动了这一过程。 最近发表在《Nature Genetics》上的三项研究深入探索了这一过程。研究人员报告了一个基因D
科学家发现开启哺乳动物生命旅程的关键基因
人类胚胎的形成都开始于受精卵的结合，受精卵作为原始的细胞能够携带来自母亲和父亲细胞基因组的一个拷贝，然而受精卵的遗传信息仅会在其进行数次分裂后开始表达，但目前研究人员并不清楚诱发受精卵基因组激活的分子机制，近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自瑞士洛桑联邦理工
表观遗传大牛张毅揭示DUX基因簇对于发育不是必需的
卵母细胞中的母体因子如何触发合子基因组激活（ZGA）是发育生物学中一个长期存在的问题。 最近对2细胞样胚胎干细胞（2C样细胞）的研究表明，DUX家族的转录因子是胎盘哺乳动物中ZGA的关键调节因子。 DUX在ZGA中的具体作用，还不是很清楚。 2019年5月27日，哈佛医学院张毅团队在Natur
同济大学揭示Dux调控对胚胎发育是至关重要的但不必须
受精后的合子基因组激活（ZGA）是通过称为母体到合子的过程完成的，在此过程中母体RNA和蛋白质被降解，合子基因组被转录激活。在小鼠中，次要ZGA发生在小鼠的S期。 两细胞（2C）胚胎的G1期受精卵，而主要的ZGA发生在2C中后期，全能裂解阶段特异基因和反转录转座子的转录爆发。Dux最近被发现并被
张毅团队取新突破，发现全能型向多能性细胞转变的机制
全能性是指细胞产生生物体的所有细胞类型的能力。与多能性不同，对全能性的建立知之甚少。在小鼠胚胎干细胞中，Dux通过表达2细胞 -胚胎特异性转录物将一小部分细胞驱动成全能状态。但是这种转变是如何发生的，让人捉摸不透。 2019年6月17日，霍华德休斯医学研究所/哈佛大学张毅团队在Nature
Nature－Genetics报道重量级发现：开启人类生命的基因
人类胚胎的形成始于精子细胞和卵母细胞的结合。 这只初生的受精卵携带了分别来自母亲和父亲的一个拷贝的基因组。但是，这些遗传信息只有在受精卵分裂几次后才会被表达，这一事件被称为 “合子基因组激活（zygotic genome activation，ZGA）”，是什么触发了ZGA？有研究报道过斑马鱼
分离小鼠胚胎实验
实验方法原理 胚胎是怀孕最初两个月内的幼体。囊胚、胚的早期发育和胚胎发育是一个连续过程。在体节时期，三个胚层都发生了变化。外胚层在背部中线凹陷成沟，称神经沟，沟的两岸称神经脊。神经脊逐渐接近、愈合，致使神经演变为纵贯胚体的神经管。神经管和神经
分离小鼠胚胎实验
分离小鼠胚胎可以用于：（1）体外培养小鼠胚胎，摸索适宜培养条件。（2）使用胚胎进行发育生物学研究。实验方法原理胚胎是怀孕最初两个月内的幼体。囊胚、胚的早期发育和胚胎发育是一个连续过程。在体节时期，三个胚层都发生了变化。外胚层在背部中线凹陷成沟，称神经沟，沟的两岸称神经脊。神经脊逐渐接近、愈合，致使神
分离小鼠胚胎实验
实验方法原理 无菌条件下切除孕鼠（已知怀孕时间）子宫，分离胚胎。实验材料 DBSS试剂、试剂盒 70%乙醇仪器、耗材 培养皿尖镊子尖剪刀超净工作台本生灯实验步骤 1. 交配。将分笼的雄鼠和雌鼠合笼进行交配，雌鼠 3 天后可进入动情期，此时交配的成功率最高。这一过程可以有计划地进行，使胚胎在适宜的时间
哈尔滨医科大学雷蕾团队揭示Dux诱导的H3K18la在早期重编程过程中的重要作用
诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cells，iPSC）重编程的过程涉及几个关键事件，包括体细胞基因关闭、多能基因激活，间质上皮转化（mesenchymal–epithelial transition，MET），代谢重编程，和表观遗传重塑。尽管这些事件错综复杂地相
自闭症相关蛋白POGZ抑制2C基因和逆转录转座元件
神经发育障碍疾病（如自闭症和儿童多动症）的发病率在世界范围内呈现不断攀升的趋势。基因组测序研究表明，自闭症是高异质性遗传发育疾病。根据个体遗传背景的不同，患者表现出不同程度的神经系统功能异常，如智力、语言、运动行为缺陷等。然而，由于目前缺乏对疾病病因的深入认知，临床上尚无有效的治疗手段。 内源
我国学者揭示H3K9甲基化酶SETDB1在全能性重编程中的作用
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院陈捷凯课题组在Cell系列子刊Cell Reports上发表了题为SETDB1-mediated Cell Fate Transition Between 2C-like and Pluripotent States的研究论文。该研究首次发现H3K9甲基化
Cell－Reports：H3K9甲基化酶SETDB1在全能性重编程中的作用
北京时间1月8日凌晨，中国科学院广州生物医药与健康研究院陈捷凯课题组在Cell系列子刊Cell Reports上发表了题为SETDB1-mediated Cell Fate Transition Between 2C-like and Pluripotent States的研究论文。该研究首次发
中国科学院水生所团队在自闭症研究上取得新进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506800.shtm神经发育障碍疾病（如自闭症和儿童多动症）的发病率在世界范围内呈现不断攀升的趋势。其中，中国青少年自闭症患者比例高达20%，并以每年20万的速度增长，严重影响家庭幸福。 ?P
国家重点实验室揭ZGAregulator在体细胞重编程中作用机制
内蒙古省部共建国家重点实验室取得新成果：揭示ZGA-regulator在体细胞重编程中作用机制 近日，省部共建草原家畜生殖调控与繁育国家重点实验室的“瞬时Dux表达促进核转移和诱导多能干细胞重编程”（Transient Dux expression facilitates nuclear tr
小鼠胚胎干细胞的培养
实验概要了解小鼠胚胎干细胞的培养方法。主要试剂1. 贮存液 DMEM(高糖) 胎牛血清 L-谷氨酰胺（200mM） MEM NEAA（10mM） HEPES（1M） β-巯基乙醇（55Mm） 转铁蛋白50mg/ml 胰岛素5mg/ml 亚硒酸钠300μM 黄体酮（20μM） 腐
小鼠胚胎干细胞的培养
完全培养基: 高糖DMEM (GIBCO 12430); 15%胎牛血清(BIOCHROM S0615); 0.1 mmol/L非必需氨基酸(GIBCO 11140-050); 2 mmol/L谷氨酰胺(GIBCO 25030); 0.1 mmol/L β-巯基乙醇(GIBCO 21985); 1
基因激活疗法可抑制小鼠肝损伤
洛杉矶加利福尼亚大学的化学家Hsian-Rong Tseng 说：“这是一项非常令人兴奋的工作，这将使转录因子传输到另一个不同的领域。” 我们的细胞产生超过一千个独特的转录因子，它们每一个都会结合到DNA的一个特定区域来提示基因的转录：从DNA创建 RNA模板来合成新的蛋白质。改变这些因子的活
小鼠胚胎首次在太空中生长
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/511300.shtm近日，日本山梨大学的研究人员首次在国际空间站(ISS)上成功培养了小鼠胚胎，以探索人类在太空怀孕是否安全。相关研究结果发表于《交叉科学》。 ?小鼠胚胎从国际空间站返回后的
原代细胞培养小鼠胚胎分离实验
鼠胚原代细胞培养 实验方法原理 原代细胞培养，是指直接从动物体内获取的细胞、组织或器官，在体外培养，直到第一次传代为止。这种培养，首先用无菌操作的方法，从动物
原代细胞培养小鼠胚胎分离实验
鼠胚原代细胞培养 实验方法原理 原代细胞培养，是指直接从动物体内获取的细胞、组织或器官，在体外培养，直到第一次传代为止。这种培养，首先用无菌操作的方法，从动物
原代细胞培养小鼠胚胎分离实验
原代细胞培养可应用于：（1）分子生物学；（2）细胞生物学；（3）遗传学；（4）免疫学；（5）肿瘤学；（6）病毒学等领域。实验方法原理原代细胞培养，是指直接从动物体内获取的细胞、组织或器官，在体外培养，直到第一次传代为止。这种培养，首先用无菌操作的方法，从动物体内取出所需的组织（或器官），经胰酶消化，
小鼠胚胎干细胞培养实验
实验方法原理 胚胎干细胞在体内外可以分化为各种类型的细胞。我们的体外分化方法有利于神经前体细胞通过在最少量的培养基内选择（第3步），在有bFGF存在的情况下扩增（第4步）并最终分化在第5步。细胞全程培养在37℃，5％CO2，100％湿度条件下。一般体外诱导向神经细胞方向分化，也可以采用低浓度的RA进
小鼠胚胎干细胞培养实验
体外分化法 实验方法原理 胚胎干细胞在体内外可以分化为各种类型的细胞。我们的体外分化方法有利于神经前体细胞通过在最少量的培养基内选择（第3步），在有bFGF存
小鼠胚胎干细胞培养实验
体外分化法 实验方法原理 胚胎干细胞在体内外可以分化为各种类型的细胞。我们的体外分化方法有利于神经前体细胞通过在最少量的培养基内选择（第3步），在有bFGF存
Nature子刊：殊途同归的疾病通路
面肩肱型肌营养不良症FSHD是一种严重的遗传疾病，患者会经历进程性的肌无力，约五分之一的患者在40岁时需要使用轮椅。FSHD通常是可遗传的，不过有时也会由于新突变而发病。科学家们发现了FSHD的新发病机制，阐述了表观遗传学修饰在该疾病发生中的作用，文章发表在十一月十一日的Nature Gen
小鼠胚胎干细胞培养实验步骤
一般培养-保持胚胎干细胞处于未分化状态 培养基 细胞复苏 冻存细胞 明胶包被 细胞传代 体外分化 培养基 包被有多聚鸟氨酸/纤维结合蛋白的培养板（使用或不使用盖玻片） 体外分化方法 注：以下培养针对于小鼠的R1胚胎干细胞系，其它胚胎
关于小鼠胚胎干细胞的研究情况
自1981年Evans和Kaufman首次成功分离小鼠ES细胞，国内外研究人员已在仓鼠、大鼠、兔、猪、牛、绵羊、山羊、水貂、恒河猴、美洲长尾猴以及人类都分离获得了ES细胞，而且已经证明小鼠ES细胞可以分化为心肌细胞、造血细胞、卵黄囊细胞、骨髓细胞、平滑肌细胞、脂肪细胞、软骨细胞、成骨细胞、内皮细