蛋白基因组学揭示肝癌发生发展机制和个性化诊治新策略
慢性乙肝病毒（hepatitis B virus，HBV）感染是导致我国肝癌发生的最主要原因，约85%的肝癌患者携带HBV感染标志。肝癌的发生发展是一个非常复杂的生物学过程，受到机体的系统性调控，基因突变会对HBV相关肝癌的表型产生怎样的影响，目前这方面的研究报道较少，亟待深入探究。同时，新药研究需要进行“源头创新”，对肝癌的精准分子分型及分型相关的潜在生物标志物和药物靶标进行研究，将有助于肝癌的个性化药物研发。10月3日，国际学术期刊《细胞》（Cell）在线发表了中国科学院上海药物研究所周虎课题组与复旦大学附属中山医院樊嘉课题组和中国科学院生物化学与细胞生物学研究所高大明课题组合作的最新成果“Integrated Proteogenomic Characterization of HBV-related Hepatocellular Carcinoma”。该研究对159例感染HBV的肝细胞癌（hepatocellular ......阅读全文
蛋白基因组学揭示肝癌发生发展机制和个性化诊治新策略
慢性乙肝病毒（hepatitis B virus，HBV）感染是导致我国肝癌发生的最主要原因，约85%的肝癌患者携带HBV感染标志。肝癌的发生发展是一个非常复杂的生物学过程，受到机体的系统性调控，基因突变会对HBV相关肝癌的表型产生怎样的影响，目前这方面的研究报道较少，亟待深入探究。同时，新药研
研究发现肝癌代谢异常机制并提供诊治新策略
张宏冰研究团队（受访者供图）近日，美国《国家科学院院刊》刊登了中国医学科学院北京协和医学院教授张宏冰团队与上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心研究员郑亮团队一项关于肿瘤细胞代谢异常与肝癌发生的研究成果。该成果揭示了致癌的连环蛋白β1(β-catenin)激活的丝氨酸/苏氨酸激酶2(AKT2)- 氨
研究揭示肝癌发生发展机制和个性化诊治新策略
慢性乙肝病毒（hepatitis B virus，HBV）感染是导致我国肝癌发生的最主要原因，约85%的肝癌患者携带HBV感染标志。肝癌的发生发展是一个非常复杂的生物学过程，受到机体的系统性调控，基因突变会对HBV相关肝癌的表型产生怎样的影响，目前这方面的研究报道较少，亟待深入探究。同时，新药研
中国科学家揭示肝癌分子特征全景和个性化诊治新策略
复旦大学（中山医院）肝癌研究所樊嘉院士等团队借助大规模的蛋白质基因组平台，以高质量的蛋白质组学技术为基础，充分结合基因组和转录组学研究，首次实现了对乙肝相关肝癌的多组学、多层次、多维度的系统性分析，为更深入地探索肝癌发生发展机制及指导肝癌的个体化精准诊疗带来了新希望。相关研究成果10月3日在线发
最全总结：甲胎蛋白在肝癌诊治中的5大应用
原发性肝癌（primary hepatic carcinoma，PHC）是我国常见的恶性肿瘤之一，根据不同病理类型可以分为三类，分别是肝细胞癌（HCC）、肝内胆管癌（ICC）和HCC-ICC混合型，其中HCC占到85%～90%以上。在中国常见的恶性肿瘤中排第四位（前五分别为：肺癌、胃癌、结直肠癌
科学家发现“分步式”肝癌精准治疗新策略
覃文新研究员在实验室指导交流工作 叶佳琪摄 10月3日凌晨，《自然》在线发表了上海交通大学医学院附属仁济医院上海市肿瘤研究所与荷兰癌症研究所的合作研究成果“诱导和利用肿瘤细胞弱点治疗肝癌”。该研究通过CRISPR-Cas9基因敲除技术结合高通量化合物筛选，首次发现诱导TP53基因突变的肝癌细胞发生
动态监测－分选检测－两项肝癌诊治成果发布
近日，复旦大学附属中山医院院长樊嘉院士、副院长周俭教授领衔的肝外科团队发布两项肝癌诊治研发成果：“7种微小核糖核酸（miRNAs）肝癌检测试剂盒”能将肝癌早期检测的准确率提升至80％以上，并且实现肝癌治疗效果的动态监测；“全自动循环肿瘤细胞分选检测系统”能有效预防肝癌复发转移，预测诊治疗效。这
锌指蛋白——肝癌新指标
虽然目前有很多检查肝癌的方法，除了组织学检查外，其他的方法准确率都有限，科学家们一直在探索新的肝癌的检查指标，如本文的锌指蛋白。 一个学名“ZBTB20”的锌指蛋白基因，可调控肝癌临床诊断最重要的生化指标——甲胎蛋白的表达量。最新出版的一期国际著名学术期刊《美国科学院院刊》，发表了第二
对抗肥胖基因的新策略
有肥胖遗传倾向的人，可能很快就会有一种治疗方案，来对抗他们的肥胖问题。由新加坡国立大学（NUS）科学家带领的一个研究小组，已经确定了几个有效的抑制剂，可选择性地靶定FTO——常见的脂肪量和肥胖相关基因。这些FTO特异性抑制剂，为新型抗肥胖药物和疗法的开发，铺平了道路。 这项研究，是由NUS理学
对抗肥胖基因的新策略
有肥胖遗传倾向的人，可能很快就会有一种治疗方案，来对抗他们的肥胖问题。由新加坡国立大学（NUS）科学家带领的一个研究小组，已经确定了几个有效的抑制剂，可选择性地靶定FTO——常见的脂肪量和肥胖相关基因。这些FTO特异性抑制剂，为新型抗肥胖药物和疗法的开发，铺平了道路。 这项研究，是由NUS理学
蛋白基因组学研究揭示肝癌发生和发展机制
慢性乙肝病毒（hepatitis B virus，HBV）感染是导致我国肝癌发生的最主要原因，约85%的肝癌患者携带HBV感染标志。肝癌的发生发展是一个非常复杂的生物学过程，受到机体的系统性调控，基因突变会对HBV相关肝癌的表型产生怎样的影响，目前这方面的研究报道较少，亟待深入探究。同时，新药研
科学家揭示肝内胆管癌多组学分子特征全景图谱
近日，复旦大学（附属中山医院）肝癌研究所樊嘉院士团队与中科院上海药物所研究员周虎、中科院分子细胞科学卓越创新中心研究员高大明等团队合作，全面解析了肝内胆管癌的分子特征全景，为肝内胆管癌的临床诊治提供了新思路和新策略。相关研究已在线发表于《癌细胞》。 肝内胆管癌恶性程度高，早期诊断难，手术切除率
甲胎蛋白高多少是肝癌？
核心提示: 由于肝癌患者体内甲胎蛋白的含量早在肝癌患者出现症状前的8个月就开始升高，因此甲胎蛋白常常被用来早期发现肝癌，同时也是肝癌的重要检测指标之一。那么甲胎蛋白高多少是肝癌？甲胎蛋白是一种糖蛋白，正常情况下，这种蛋白主要来自胚胎的肝细胞，胎儿出生后约两周甲胎蛋白从血液中消失
肝癌晚期能输白蛋白吗？
核心提示: 肝癌是肝脏恶性肿瘤，这种肿瘤的发病部位是在人们的肝脏产生的，恶性效果是非常大的。患上了肝癌，人们的生命健康会受到非常大的危险，因为这种疾病的死亡率是非常大的。肝癌的发生主要是跟病毒性肝炎和乙型肝炎有很大的关系。而且人们患上了肝癌，转移的概率是非常大的，很容易会转移到人们的卵巢，子宫，
肝癌标志物蛋白诊断芯片－几滴血就能筛查肝癌
目前，北京佑安医院研究开发的肝癌标志物蛋白诊断芯片技术已经申请了国内及美国，日本和加拿大ZL，并且发表了SCI文章，同时正在申请注册院内和国内试剂。该技术是将生物芯片技术应用到临床血清样本检测中，检测甲胎蛋白（AFP）、甲胎蛋白异质体（AFP-L3）、脱 γ α -羧基凝血酶原(DCP）、磷脂酰
甲胎蛋白高=肝癌？你懂甲胎蛋白吗？
某单位女员工体检发现血清甲胎蛋白高达155ng/mL，怀疑是不是有肝癌。详细询问对方的情况，该女工25岁，刚入职半年，肝功无异常。进一步了解情况，该女工对自己的甲胎蛋白升高也很紧张，申明自己没有得过肝炎，最后得知，该女工已怀孕两个多月，为了怕影响转正，对外未敢声张。一切明了，分析该女工血清甲胎蛋白升
肝癌患者血清HBV基因型外膜大蛋白定量检测的临床意义
摘要:目的 探讨血清乙型肝炎病毒（HBV）基因型及HBV外膜大蛋白（LHBs）水平与肝细胞癌的关系.方法 对61例肝癌、65例慢性活动性乙型肝炎患者及10例HBV携带者的血清HBV基因型、HBV LHBs进行检测.结果 136例中,B基因型56例（41.0%）,C基因型76例（55.9%）,B、C混
甲胎蛋白升高就是肝癌吗？
核心提示: 常用于肝癌诊断的肿瘤标志物是甲胎蛋白，那么，甲胎蛋白除了在肝细胞性肝癌中明显升高以外，还可见于以下几种情况：(1)有肝细胞损伤后再生的情况: 如肝炎和肝硬化的活动期，乙醇和药物引起的肝损伤等，都会伴有肝细胞的再生，在肝细胞的再生过程中会产生一定量的甲胎蛋白，但血清中
研究提出以“合成致死”策略清除肝癌组织
近日，中国医学科学院基础医学研究所、北京协和医学院基础学院教授张宏冰团队在Theranostics杂志发表了有关肝癌研究的最新成果。研究揭示了β-连环蛋白突变通过双重调控肌动蛋白解聚因子CFL1驱动巨胞饮作用，促进肝癌发生发展，并筛选出mTOR抑制剂OSI-027，将“促癌机制”转化为“致死靶点”，
科学家开发出基因挖掘新策略
得益于双子叶模式植物拟南芥和单子叶模式植物水稻的遗传学研究，植物发育生物学在过去40年取得了长足发展。植物分生组织（干细胞）的建立与维持机制、重要组织和器官的分化轨迹及其核心调控网络已初步建立。这些基础知识为作物农艺性状的分子调控解析与设计改造奠定了基础。然而，随着正向遗传学筛选的日趋饱和，基因
全基因组测序揭示肝癌相关基因突变
由亚洲癌症研究组织(ACRG)、深圳华大基因研究院等多家单位合作完成的与肝细胞癌相关的基因突变研究成果于2013年6月20日在《基因组研究》(Genome Research)杂志上发表。这是继2012年3月份在《自然-遗传学》上发表的乙肝病毒整合机制研究之后，该研究团队在肝癌研究中所取得的又
基因混合治疗肝癌动物试验获成功
台湾大学医院利用4种基因混合治疗肝癌，在土拨鼠身上试验成功。该研究论文刊登于美国《国家科学院院刊》（PNAS），此结果如同土拨鼠走出冬眠的地洞，象征着基因治疗人类肝癌的春天已不远。 据“中央社”报道，台大医院肝炎研究中心副研究员吴慧琳指出，若以两军对抗比拟治疗基因与癌细胞，研究团队是
修正基因组法有效提高非模式生物蛋白质组鉴定的新策略
随着高通量测序技术的不断崛起，全基因组测序也逐步普及。越来越多的物种基因组予以公布。目前，主要有两种获得研究物种参考基因组的策略：de novo 基因组拼接和基于mapping算法的基因组序列修正，mapping是指将所有测序读段通过序列比对定位到参考基因组上。De novo 基因组拼接是利用短
血液的化学检验项目肝癌铁蛋白
肝癌铁蛋白介绍： 肝癌铁蛋白(hepatoma ferritin，HF)是从肝癌细胞中分离出来的一种铁蛋白。铁蛋白含24个亚单位的空蛋白壳和4500个铁原子组成。铁蛋白的24亚基分H和L两类，H亚基较大，带酸性在心肌铁蛋白中含量较高;L亚基较小，带碱性，在肝细胞铁蛋白中含量较高。铁蛋白分子量约45
解读：AFP甲胎蛋白高是肝癌吗？
核心提示: 人们常常会对APF甲胎蛋白造成一定的误会，认为AP f甲胎蛋白高就是肝癌的表现，但其实并不是这样的，甲胎蛋白APF肝癌之间是一种相关关系，而并不是病情表现。我们需要引起我们的高度重视，了解一些对肝癌的判断方法，以防错过最佳的治疗时期。 甲胎蛋白APF一般正常的情
临床化学检查方法介绍肝癌铁蛋白
肝癌铁蛋白介绍： 肝癌铁蛋白(hepatoma ferritin，HF)是从肝癌细胞中分离出来的一种铁蛋白。铁蛋白含24个亚单位的空蛋白壳和4500个铁原子组成。铁蛋白的24亚基分H和L两类，H亚基较大，带酸性在心肌铁蛋白中含量较高;L亚基较小，带碱性，在肝细胞铁蛋白中含量较高。铁蛋白分子量约45
新策略助力蛋白蛋白相互作用先导化合物设计
中国科学院上海药物研究所研究员罗成、周兵、陈奕和华东师范大学研究员陈示洁合作，提出“强支点占据-杠杆干扰”（FOLP）的蛋白-蛋白相互作用（PPI）先导化合物设计策略，为PPI领域研究提供新的概念和方法，将有助于未来其他PPI调控剂的开发。相关研究8月19日发表于《德国应用化学》，并被推荐为“Hot
新策略助力蛋白蛋白相互作用先导化合物设计
中国科学院上海药物研究所研究员罗成、周兵、陈奕和华东师范大学研究员陈示洁合作，提出“强支点占据-杠杆干扰”（FOLP）的蛋白-蛋白相互作用（PPI）先导化合物设计策略，为PPI领域研究提供新的概念和方法，将有助于未来其他PPI调控剂的开发。相关研究8月19日发表于《德国应用化学》，并被推荐为“H
新研制！纳米粒子引导自杀基因进行靶向治疗
肝癌的发病机制复杂，传统治疗效果不佳且副作用大。而基因治疗具有针对性强、副作用小的优势。因此，基因治疗有希望成为临床上继放疗、化疗之后的又一肝癌治疗手段。在众多基因疗法中，自杀基因/前体药物系统疗法由于其独特的“旁观者效应”最具有临床转化潜能。自杀基因/前体药物系统疗法是通过将自杀基因和前体药物
与肝癌相关的GNAS基因编码功能描述
GNAS作为一个重要的信号转导蛋白，主要功能是在G蛋白偶联受体信号转导途径中，激活腺苷酸环化酶，导致cAMP水平的升高，参与调控细胞生长和细胞分裂。