日本强化中国产大葱中蚊蝇醚的监控检查
1月1日，日本厚生劳动省发布药生食输发1101第1号通知，强化对中国产大葱中蚊蝇醚的监控检查。 按照厚生劳动省2019年3月29日发布的药生食输发0329第4号（最终修正：2019年10月31日发布的食安输发1031第1号）通知，在对中国产大葱实施检查时，发现其违反了《食品卫生法》中对残留农药的规定。因此，将对中国产大葱中蚊蝇醚残留限量的监控检查频率提高到30%。具体内容如下：......阅读全文
日本强化中国产大葱中蚊蝇醚的监控检查
1月1日，日本厚生劳动省发布药生食输发1101第1号通知，强化对中国产大葱中蚊蝇醚的监控检查。 按照厚生劳动省2019年3月29日发布的药生食输发0329第4号（最终修正：2019年10月31日发布的食安输发1031第1号）通知，在对中国产大葱实施检查时，发现其违反了《食品卫生法》中对残留农药
欧盟就蚊蝇醚的农药风险评估发布同行评审
据欧盟食品安全局（EFSA）消息，2019年7月17日，欧盟食品安全局就活性物质蚊蝇醚 （Pyriproxyfen）的农药风险评估发布同行评审。 西班牙和荷兰对活性物质蚊蝇醚进行了初期风险评估。之后，欧盟食品安全局审查了初期风险评估报告。在将活性物质蚊蝇醚作为柑橘类水果、果树（苹果、梨）、番茄
一文了解吡丙醚代谢物
蚊蝇醚是一 种保幼激素类型的几丁质合成抑制剂 , 具有强烈的杀卵作用 。 它是防治甘薯粉虱及介壳虫的高 效杀虫剂 。 将甘薯粉虱雌成虫置于用SPpm本品处理的棉 花叶片上 , 48小时后导致产生无生活力的 卵 。 将 这些雌成虫转移至未处理的 片上 , 药剂仍 可继续保持6天。用 0 .05-5
日本修订部分农药和兽药的残留限量
2010年11月9日，日本厚生劳动省发布食安发1109第1号通知，修订部分农药和兽药的残留限量： 1 、根据食品卫生法(昭和22年法律第233号。以下简称“法”)第11条第1项的规定，设定农药四唑嘧磺隆、氯甲酰草胺、环氟菌胺、螺甲螨酯、蚊蝇醚、ピリミスルファン、プロチオコナゾ 此外
氯烯雌醚
鉴别(1)取本品约10mg,置试管中,加硫酸2ml使溶解,溶液显深紫色;加水5ml,溶液迅速变为淡红色,并显浑浊;再沿管壁缓缓加硫酸2ml,在两液层接界处显紫红色,振摇后又显淡红色。(2)取本品约5mg,加冰醋酸0.2ml与磷酸1ml,在水浴上加热3分钟,溶液显粉红色;再加冰醋酸3ml,颜色即消褪。
美国将茶叶中吡丙醚残留限量放宽750倍
2016年2月22日，美国环境保护署发布法规，将茶叶中吡丙醚残留限量由以前的0.02ppm增至15ppm，限量标准放宽750倍。法规号为：EPA-HQ-OPP-2011-1012 FRL-9941-38，该项法规自发布之日起生效。它生效实施对我国茶叶出口美国是一大利好。 长期以来，“农药残留”
醚菊酯检测方法
一、试验溶液的制备a 提取方法① 谷类、豆类和种子类将样品粉碎，通过420μm的标准网筛后，称取其10.0g，加入10mL水,放置2小时。加入100mL丙酮，搅拌3分钟后，用涂布1cm厚硅藻土的滤纸，抽滤于磨口减压浓缩器中。取出滤纸上的残留物，加入50mL丙酮，搅拌3分钟后，按上述同样操作，合并滤液
醚菊酯检测方法
一、试验溶液的制备 a 提取方法 ① 谷类、豆类和种子类 将样品粉碎，通过420μm的标准网筛后，称取其10.0g，加入10mL水,放置2小时。 加入100mL丙酮，搅拌3分钟后，用涂布1cm厚硅藻土的滤纸，抽滤于磨口减压浓缩器中。取出滤纸上的残留物，加入50mL丙酮，搅拌3分钟后，按上
醚菊酯检测方法
一、试验溶液的制备 a 提取方法 ① 谷类、豆类和种子类 将样品粉碎，通过420μm的标准网筛后，称取其10.0g，加入10mL水,放置2小时。 加入100mL丙酮，搅拌3分钟后，用涂布1cm厚硅藻土的滤纸，抽滤于磨口减压浓缩器中。取出滤纸上的残留物，加入50mL丙酮，搅
醚菊酯检测方法
一、试验溶液的制备 a 提取方法 ① 谷类、豆类和种子类 将样品粉碎，通过420μm的标准网筛后，称取其10.0g，加入10mL水,放置2小时。 加入100mL丙酮，搅拌3分钟后，用涂布1cm厚硅藻土的滤纸，抽滤于磨口减压浓缩器中。取出滤纸上的残留物，加入50mL丙酮，
什么是石油醚
中文名称： 石油醚英文名称： Petroleum ether中文名称2： 石油精理化特性主要成分： 戊烷、己烷。外观与性状： 无色透明液体，有煤油气味。熔点(℃)：
氯烯雌醚滴丸
性状本品为白色或乳白色滴丸鉴别(1)取本品,照氯烯雌醚项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在247nm与307nm的波长处有最大吸收检查含量均匀度取本品1粒,置20ml量瓶中,照含量测定项下的方法,自“加乙醇适量,
丁基羟基茴香醚的简介
丁基羟基茴香醚，又名叔丁基-4-羟基茴香醚、丁基大茴香醚，简称BHA，为两种成分（3-BHA和2-BHA）的混合物。分子式为C11H16O2，相对分子质量为180.25。丁基羟基茴香醚的抗氧化作用是由它放出氢原子阻断油脂自动氧化而实现的。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公
质谱分析硫醇、硫醚
硫醇不硫醚的质谱不相应的醇和醚的质谱类似，但硫醇和硫醚的分子离子峰比相应的醇和醚要强。1. 硫醇(1)分子离子峰较强。(2)α断裂，产生强的CnH2n+1S＋峰，出现含硫特征碎片离子峰。(47+14n；47、61、75、89…)(3)出现(M-34)(-SH2)，(M-33)(-SH)，33(HS+
醚的红外光谱特征
醚的特征吸收谱带是C-O-C不对称伸缩振动谱带，各种醚的不对称νC-O-C 为： 1、 脂肪醚： 1150-1060cm-1（s） 2、 芳香醚 两个 C-O 伸缩振动吸收 1270 ~ 1230 cm-1（为 Ar-O 伸缩） 1050 ~ 1000 cm-1（为 R-O 伸缩
壬苯醇醚的性状
本品为无色至淡黄色黏稠液体;无臭;10℃以下易凝结。本品在乙醇中极易溶解,在水中易溶。浊点取本品1.0g,置250ml烧杯中,加水100ml,将温度计浸入溶液中央,在不断搅拌下,置水浴中加热至溶液浑浊后,继续升温10℃,移去水浴,不断搅拌,至溶液澄清(温度计水银球完全清晰可见)时,记录该点温度,应为
正丁醚的制备实验
实验步骤在50 mL两颈瓶中加入5.2 mL 正丁醇， 0.8 mL 浓硫酸，两粒沸石，摇动混合均匀，安好装置。分水器内加水至支管后放去0.5 mL水即分水器内有( V-0.5 ) mL水。开始小火加热，保持瓶内液体微沸，开始回流，温度控制在134~135 ℃，待分水器已全部被水充满时表示反应已基本
正丁醚的制备实验
实验步骤 在50 mL两颈瓶中加入5.2 mL 正丁醇， 0.8 mL 浓硫酸，两粒沸石，摇动混合均匀，安好装置。分水器内加水至支管后放去0.5 mL水即分水器内有( V-0.5 ) mL水。开始小火加热，保持瓶内液体微沸，开始回流，温度控制在134~135 ℃，待分水器已全部被水充满时
炔雌醚的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含4mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液分别取炔雌醇与炔雌醚适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中各约含0.1mg的混合溶液。
醚的结构特性及分类
醚：两个烃基通过一个氧原子连结而成的化合物称作醚。可用通式R-O-R'表示。若R与R'相同，叫简单醚，如甲醚CH3-O-CH3、乙醚C2H5-O-C2H5等；若R与R'不同，叫混和醚，如甲乙醚CH3-O-C2H5。若二元醇分子子中醛基的数目，可分为一元醛、二元醛等；根据分子中
质谱分析醇、酚、醚
1.醇(1)分子离子峰弱或不出现。(2)Cα-Cβ键的裂解生成31+14n的含氧碎片离子峰。 伯醇：31+14n;仲醇：45+14n; 叔醇：59+14n(3)脱水：M-18的峰。(4)似麦氏重排：失去烯、水；M-18-28的峰。(5)小分子醇出现M-1的峰。2.酚(或芳醇)(1)分子离子峰很强。苯
对称二硒醚及不对称单硒醚实现结构多样化合成
西安交通大学药学院魏晓峰教授团队利用易得的有机卤化物及硒粉为起始原料，镁作为活化试剂，通过机械化学方法实现高活性有机硒格式试剂的原位制备并率先在国际上通过近边X射线吸收精细结构谱（NEXAFS）对反应活性中间体进行了表征。基于对反应机理的清晰把握，作者利用空气氧化过程控制及亲电受体的合理选择，实现了
对称二硒醚及不对称单硒醚实现结构多样化合成
西安交通大学药学院魏晓峰教授团队利用易得的有机卤化物及硒粉为起始原料，镁作为活化试剂，通过机械化学方法实现高活性有机硒格式试剂的原位制备并率先在国际上通过近边X射线吸收精细结构谱（NEXAFS）对反应活性中间体进行了表征。基于对反应机理的清晰把握，作者利用空气氧化过程控制及亲电受体的合理选择，实现了
关于丁基羟基茴香醚的应用
丁基羟基茴香醚作为脂溶性抗氧化剂，适宜油脂食品和富脂食品。由于其热稳定性好，因此可以在油煎或焙烤条件下使用。另外丁基羟基茴香醚对动物性脂肪的抗氧化作用较强，而对不饱和植物脂肪的抗氧化作用较差。丁基羟基茴香醚可稳定生牛肉的色素和抑制酯类化合物的氧化。 丁基羟基茴香醚与三聚磷酸钠和抗坏血酸结合使用
炔雌醚的基本性状
本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末。本品在乙醇、丙酮、乙酸乙酯或三氯甲烷中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为106~112℃。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为0°至+5°。
壬苯醇醚的制剂类型
(1)壬苯醇醚阴道片(2)壬苯醇醚栓(3)壬苯醇醚膜附:环氧乙烷贮备液配制取环氧乙烷25ml,置盛有异丙醇约100ml的500ml量瓶中,摇匀,用异丙醇稀释至刻度,摇匀,即得。每1ml中约含环氧乙烷4mg。置冰箱中保存使用,临用当日标定标定精密量取0.5mol/L盐酸乙醇溶液25ml,置含有氯化镁4
炔雌醚的鉴别方法
(1)取本品约2mg,加硫酸2ml溶解,溶液即显橙红色,在紫外光灯下观察显黄绿色荧光;加水2ml,即产生红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1163图)一致。
GCMSMS多溴联苯醚的测定
痕量多溴二苯醚的GC/MS/MS 分析方法 本方法使用了EI/MS/MS技术，具有快速、高灵敏度、高选择性的特点，可以广泛用于检测食品和环境样品中多溴二苯醚。1．方法中的VF-5HT超低流失高温色谱柱，在很高的使用温度下同样保持了很低的流失率，保证了对多溴二苯醚化合物检测很好的峰形和灵敏度。2．E
烷基醚脂酰甘油的定义
中文名称烷基醚脂酰甘油英文名称alkylether acylglycerol定 义二酰甘油的衍生物，即甘油分子C-1的羟基与烷基(R)以醚键相连，在其C-2和C-3上同两分子长链脂肪酸形成甘油二酯。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），脂质（二级学科）
戊乙奎醚的用法用量
肌肉注射，根据中毒程度选用首次用量。 轻度中毒1～2mg，必要时伍用氯磷定500～750mg。 中度中毒2～4mg，同时伍用氯磷定750～1500mg。 重度中毒4～6mg，同时伍用氯磷定1500～2500mg。 首次用药45分钟后，如仅有恶心、呕吐、出汗、流涎等毒蕈碱样症状时只应用盐酸