荧光分光光度计法测定硫酸奎宁浓度的实验方法与步骤
荧光分析法具有灵敏度高、选择性强、试样量少的特点。本实验的主要目的是通过学习荧光法测定硫酸奎宁，掌握VARIAN荧光分光光度计 的使用方法以及利用荧光法进行定量分析。一、实验目的1.熟悉VARIAN荧光分光光度计的原理和使用2.掌握激发光谱和发射光谱的概念及测定方法3.掌握用标准曲线法进行荧光定量分析VARIAN荧光分光光度仪荧光分光光度计基本流程如图：光谱扫描的实现:仪器有两套光栅分光系统，根据激发和发射光栅动的形式可形成两种光谱：激发光谱：激发光栅转动发射光谱：发射光栅转动荧光物质的激发光谱固定发射光波长.以不同波长的入射光激发荧光物质,化合物发射的荧光强度F与入射光波长的关系曲线λ2.发射光谱 (或荧光光谱 )固定激发光波长. 化合物发射的荧光中各种波长组分的荧光强度.二、实验原理1.硫酸奎宁的分子 结构特征硫酸奎宁属生物碱类抗心率失常药,其分子具有喹啉环结构,可产生较强的荧光,可......阅读全文
关于奎宁的合成方法介绍
将金鸡纳树的树皮或根皮去杂，干燥，粉碎后与碱石灰混合均匀。再用石油醚反复抽提，合并提取液，澄清后加入稀硫酸萃取，酸层浓缩结晶后便得硫酸奎宁。制成品有酸性硫酸奎宁和中性硫酸奎宁两种存在形式。酸性硫酸奎宁是一分子硫酸与一分子奎宁所形成的盐，其水溶性好且水溶液呈酸性。中性硫酸奎宁是两分子奎宁与一分硫酸
二盐酸奎宁的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加水20ml溶解后,分取溶液10ml,滴加稀硫酸,即显蓝色荧光。(2)取上述溶液5ml,加溴试液3滴与氨试液1ml,即显翠绿色(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集11图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
H+－浓度为0.1mol/L的稀硫酸滴定液配制步骤
1)取干燥洁净的1L容量瓶 2)使用5ml刻度移液管移取2.7ml浓硫酸至1L容量瓶中 3)加入蒸馏水定容至容量瓶刻度线 4)摇匀精确标定其H+的浓度值 5)将标定好的滴定液转移至滴定液瓶中即可 备注:转移浓硫酸过程中一定要佩戴防腐橡胶手套
荧光分光光度法在水质中石油类含量测定上的应用
荧光分光光度法在水质中石油类含量测定上的应用天津港东科技发展股份有限公司 应用分析部摘要： 将水中石油类物质定义为被正己烷萃取出，并且在激发波长310nm、发射波长360nm下进行荧光检测的物质。通常这些物质会对人类及自然造成危害和污染。因此通过检测水中石油类物质可以间接控制水质（地表水、地下水及
蛋白质印迹的实验原理、方法与步骤
实验概要本实验介绍了蛋白质印迹与探测(Western Blot)实验原理、方法与步骤。实验原理Western Blot（蛋白质印迹或免疫印迹）技术，以蛋白质为检测对象，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。实验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）将样品蛋白质分离，再转移到固相载体（PVDF尼龙膜或N
如何简单检测硫酸浓度
一般用酸碱中和滴定,这个是测的氢离子的量,近似认为是硫酸浓度的两倍,但这个前提是认为硫酸是完全的二元强酸,实际上硫酸第一步电离是强酸,第二步电离是中强酸.所以氢离子浓度小于硫酸浓度两倍,大概只有1.8-1.9倍.精确地测量应当用钡离子沉淀滴定.不过稀的硫酸主要是利用酸性,氢离子浓度重要性更大与硫酸的
荧光法测定解离常数的方法介绍
荧光法在测定物质解离常数方面有一定的应用。此方法的依据是：具有荧光的物质溶液，在不同的浓度下会有不同的荧光强度。因此若改变溶液中的物质浓度，溶液的荧光强度也会相应改变，可以根据溶液荧光强度的变化所对应的物质浓度变化来得到物质的解离常数。
elisa试剂盒对免疫荧光实验的具体方法步骤
现代的经济在发展、科研技术也在发展，我们的生活水平质量在提高，我们对实验技术的视野也是同样的在不断开拓。elisa试剂盒为您细说免疫荧光实验的具体方法步骤，上海劲马精益求精，力求销售的高质量试剂产品能够为科研事业做出贡献。今天，我们要给朋友们讲说的也是相关实验方法，免疫荧光技术是在免疫学、生物化学和
使用气相色谱法测定甲基对硫磷采样方法和实验步骤
采样将装有101白色担体的采样管与空气采样器相连,使采样管垂直地面,令气样下而上通过采样管,以1L/min流量采样60L。步骤1、色谱条件柱温:190℃;检测器温度:220℃;气化室温度:200℃。载气:氮气流量50ml/min;燃气:氢气流量70ml/min;助燃气:空气流量60ml/min。2、
电热板加热消解氢化物原子荧光法测定鱼虾中总砷含量
电热板加热消解-氢化物原子荧光法测定鱼虾中总砷含量 摘要 采用加入硝酸-硫酸-高氯酸的电热板加热消解方法处理样品，以氢化物原子荧光法测定鱼虾中的总砷，试验了不同酸介质和还原剂用量对测定总砷的影响，选择了仪器的最佳工作条件及氢化物发生条件。通过试验，用该法测定了标准物质对虾（GBW08572）
玻璃电极法测定水样的PH值的实验步骤
实验步骤: (1)缓冲溶液的配制: 剪开塑料袋,将粉末倒入250ml容量瓶中,以少量无二氧化碳水冲洗塑料袋内壁,稀释到刻度摇匀备用。 (2)仪器(pHS-2C酸度计)的校准: a、仪器插上电极,将选择开关置于pH档,斜率调节在100%处； b、选择两种缓冲溶液(被测溶液pH在两者之间)
实时荧光定量PCR具体实验步骤（一）
1 样品RNA的抽提①取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其完全溶解。②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的氯仿，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚氯仿相，中间层以及无色
实时荧光定量PCR具体实验步骤（二）
5 制备用于绘制梯度稀释标准曲线的DNA模板①针对每一需要测量的基因，选择一确定表达该基因的cDNA模板进行PCR反应。反应体系：序号 反应物 剂量1 10× PCR缓冲液 2.5 ul2 MgCl2 溶液 1.5 ul3 上游引物F 0.5 ul4 下游引物R 0.5 ul5
细胞爬片免疫荧光实验步骤
第一天：1. 在培养板中将已爬好细胞的玻片用PBS浸洗3次，每次3min；2. 用4%的多聚甲醛固定爬片15min， PBS浸洗玻片3次，每次3min；3. 0.5%Triton X-100( PBS配制 )室温通透20min（细胞膜上表达的抗原省略此步骤）；4. PBS浸洗玻片3次，每次3 min
荧光法测定种子生活力实验
实验方法原理植物种子经常存在许多能够在紫外线照射下产生荧光的物质，如某些黄酮类，香豆素类、酚类物质等，在种子衰老过程中，这些荧光物质的结构和成分往往发生变化，因而荧光的颜色也相应改变，有些种子在衰老死亡时荧光物质的性质虽未改变，但由于生活力衰退或已死亡的细胞原生质透性加大，浸种时种子中的荧光物质很容
荧光法测定种子生活力实验
实验方法原理 植物种子经常存在许多能够在紫外线照射下产生荧光的物质，如某些黄酮类，香豆素类、酚类物质等，在种子衰老过程中，这些荧光物质的结构和成分往往发生变化，因而荧光的颜色也相应改变，有些种子在衰老死亡时荧光物质的性质虽未改变，但由于生活力衰退或已死亡的细胞原生质透性加大，浸种时种子中的荧光物质很
荧光法测定种子生活力实验
实验方法原理:植物种子经常存在许多能够在紫外线照射下产生荧光的物质，如某些黄酮类，香豆素类、酚类物质等，在种子衰老过程中，这些荧光物质的结构和成分往往发生变化，因而荧光的颜色也相应改变，有些种子在衰老死亡时荧光物质的性质虽未改变，但由于生活力衰退或已死亡的细胞原生质透性加大，浸种时种子中的荧光物质很
砷的测定(古蔡氏测砷法)
一、目的与要求： 1、掌握古蔡氏法测定砷含量的原理方法。 二、原理： 样品经消化后，以碘化钾、氯化亚锡将高价砷还原为三价砷然后与锌粒和酸产生的新生态氢生成砷化氢，再与溴化汞试纸生成黄色至橙色的色斑比较定量。 三、试剂与仪器： 1、 5％溴化汞乙醇溶液
荧光分光光度法在多维片中维生素B2含量测定上的应用
摘要： 维生素B2又名核黄素，在食品中以游离形式或磷酸酯等结合形式存在。膳食中的主要来源是各种动物性食品，其次是植物性食品的豆类和新鲜绿叶蔬菜。检测其含量也有着许多的方法，其中荧光分光光度法是对荧光物质进行定性和定量的有效方法，它是维生素B2含量测定的一个比较常用的方法。本文以测定多维片中维生素B2
斑点滤膜结合法测定蛋白质浓度实验
斑点滤膜结合法 实验方法原理 实验材料 待测蛋白质样品
斑点滤膜结合法测定蛋白质浓度实验
实验方法原理 实验材料 待测蛋白质样品试剂、试剂盒 10％三氯醋酸（TCA）考马斯亮蓝凝胶染色液考马斯亮蓝凝胶脱色液仪器、耗材 Whatman 3 MM 滤纸实验步骤 1. 用铅笔在 3 mm 滤纸上画出 1 cm x 1 cm 大小的方格；2. 在每一方格中心加入 3 ul 样品；3. 将滤纸凉干
280－纳米光吸收法测定蛋白质浓度实验
280纳米（A280）光吸收法 实验方法原理 由于蛋白质分子中常酪氨酸、色氨酸、苯丙氨酸等苯环结构，在紫外 280 nm 波长处有最大吸收峰，其吸收值与蛋白质
斑点滤膜结合法测定蛋白质浓度实验
实验材料待测蛋白质样品试剂、试剂盒10％三氯醋酸（TCA）考马斯亮蓝凝胶染色液考马斯亮蓝凝胶脱色液仪器、耗材Whatman 3 MM 滤纸实验步骤1. 用铅笔在 3 mm 滤纸上画出 1 cm x 1 cm 大小的方格；2. 在每一方格中心加入 3 ul 样品；3. 将滤纸凉干，大约需要 15 mi
280－纳米光吸收法测定蛋白质浓度实验
实验方法原理由于蛋白质分子中常酪氨酸、色氨酸、苯丙氨酸等苯环结构，在紫外 280 nm 波长处有最大吸收峰，其吸收值与蛋白质浓度成正比，故可用 280 nm 波长吸收值大小来测定蛋白质含量。实验材料待测蛋白质样品试剂、试剂盒实验用缓冲液（空白对照）仪器、耗材分光光度计（配备紫外档）石英比色杯用于溶液
280－纳米光吸收法测定蛋白质浓度实验
实验方法原理 由于蛋白质分子中常酪氨酸、色氨酸、苯丙氨酸等苯环结构，在紫外 280 nm 波长处有最大吸收峰，其吸收值与蛋白质浓度成正比，故可用 280 nm 波长吸收值大小来测定蛋白质含量。实验材料 待测蛋白质样品试剂、试剂盒 实验用缓冲液（空白对照）仪器、耗材 分光光度计（配备紫外档）石英比色杯
对比法测定DNA浓度
Plate assay for determination of DNA concentrationA fairly accurate, rapid assay of DNA concentration can be obtained by UV visualization of samples s
光法测定DNA浓度
Measurement of DNA concentration using PanVera fluorescence assaySteve HahnLast updated 9/30/98This Dye measures DNA concentration using a fluorescent
荧光分光光度法在食品中维生素C含量测定上的应用
摘要： 荧光分光光度法是对荧光物质进行定性和定量的有效方法。目前国家标准对于测定食品中维生素C含量的方法以荧光分光光度法为主。本文以婴幼儿乳品为例，依据国家标准GB 5413.18-2010《食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中维生素C的测定》，应用港东F-380型荧光分光光度计对婴幼儿乳品
Z大气泡法测定表面张力的实验步骤
1、仪器准备 将表面张力仪器和毛细管洗净、烘干后按图接好。注：可选用本厂的超级水浴对样品管进行恒温处理。2、仪器检漏 在滴液瓶中盛入水，将毛细管插入样品管中，打开泄压开关，从侧管中加入样品，使毛细管管口刚好与液面相切，接入恒温水恒温五分钟后，系统采零之后关闭泄压开关。此时，将滴液瓶的滴液开关缓慢
原子荧光应用实例
1、原子荧光法测定农产品中砷 1）前处理：按照GB/T5009.11-2003的方法，取样品0.5-5.0克，置于50ml小烧杯中或小三角瓶中，加10ml硝酸，0.5ml高氯酸，1.25ml硫酸，盖上小漏斗，放置过夜。置于电热板上低温消解1-2小时后，提高温度消解，直至高氯酸烟冒尽时取下。冷