丁香园论坛关于显微镜问题汇总（三）
chujun_hust：我现在已经筛选出高表达EGFP的细胞，我想测量细胞数量与GFP荧光强度的相互关系，我设计了一个方案：把不同个数的细胞接种到96孔板中（比如1X102～1X105个/ml），然后只利用倒置荧光显微镜测量出每孔的总荧光强度，不知道能不能测出来啊？？？？？不知道怎么测啊？或者有没有其它好方法啊？schoman：还是用流式来测吧，比荧光显微镜方便，结果好。流式现在到处都是，而且又不需要特殊处理，只要消化处理成为单个核细胞就可以上机检测了。可以准确的检测出细胞的相对荧光强度。lalal308：我现正在进行钙火花的测定，由于设备原因而不能测定具体困难如下： 1、有关MRC-1024激光共聚焦显微镜进行钙瞬时测定（即测定钙火花）的具体方法、设备的使用参数。 2、哪有先进的激光共聚焦显微镜，能进行钙火花的测定，并可以接受外来人员。murong：据我所知，国内很多单位是买了激光共聚焦显微镜，而且一般都有对外服务业务，您......阅读全文
丁香园论坛关于显微镜问题汇总（三）
chujun_hust：我现在已经筛选出高表达EGFP的细胞，我想测量细胞数量与GFP荧光强度的相互关系，我设计了一个方案：把不同个数的细胞接种到96孔板中（比如1X102～1X105个/ml），然后只利用倒置荧光显微镜测量出每孔的总荧光强度，不知道能不能测出来啊？？？？？不知道怎么测啊？或者有没有
关于显微镜问题汇总（一）
火流：偏振光显微镜和相差显微镜是不是一种东西？ goooogle：偏光一般用在看矿石，晶体等非生物样品上，在生物学领域用的很少。相差是一种增加对比度的方法。可以在不染色的情况下看到活体细胞。goooogle：显微镜哪个牌子好？Fang CY：当然是日本的OLYMPUS了，不过价钱也很好了。JianH
XRF问题汇总（三）
21.X荧光光谱热电的仪器,检测口放一铜片的作用？ (1) 有的手持式的在头部装有一个校正的样品，同时在不用的时候也可以保护X射线发射源。 (2) 铜块作用一是作能量校正，二是在不测其它样品时挡住窗口起保护作用。 22.为什么X射线荧光测定压片样中的Sb含量时样片厚度有影响？ (1) 原子序数较低
无损检测的常见问题汇总（三）
17.什么是超声场? 充满超声场能量的空间叫超声场。 18.反映超声场特征的主要参数是什么? 反映超声场特征的重要物理量有声强、声压声阻抗、声束扩散角、近场和远场区。 19.探伤仪最重要的性能指标是什么? 分辨力、动态范围、水平线性、垂直线性、灵敏度、信噪
与色谱柱相关的问题汇总（三）
21.正相硅胶柱一般保存在什么溶剂里面比较合适? 答：短期和长期都建议保存在正相测定所用的流动相中，一般是正己烷和极少量的异丙醇。 22.磷酸盐缓冲盐渗透力强，为什么，是因为与醋酸盐，枸椽酸盐相比，基团小吗，使用磷酸盐缓冲液与其它缓冲液相比，会使色谱柱寿命缩短多少? 答：
金相显微镜问题汇总—详细回答与技术指导
一、什么是金相？金相即金相学，就是研究金属或合金内部结构的科学。它还研究当外界条件或内在因素改变时，对金属或合金内部结构的影响。所谓外部条件就是指温度、加工变形、浇注情况等。所谓内在因素主要指金属或合金的化学成分。金相组织是反映金属金相的具体形态，如马氏体，奥氏体铁素体，珠光体等等。二、什么是金相抛
XRF问题汇总（五）
41.我们公司最近刚购一台ARL9800X荧光议，长期稳定性一直都不能达到指标。测角仪和固定道的强度变化都很大。这都和那些因素有关呢？存在空间干扰吗？ (1) 稳定住室内温度，不要关闭仪器自身的恒温机构（即使关机），每次分析样品前作PHA调整以及阿尔法校正，采取上述措施后，情况可能会有所改善。 (2
XRF问题汇总（十）
我以ＥＤＸ７２０测定铁基镀Ｎi层（层厚５um左右），保证同材质同镀槽的前提下，测出的结果有的在３０００ＰＰＭ有的却在３００～５００ＰＰＭ 甚至没有检出，问题出在哪?基材为ＳＵＭ２４Ｌ快削钢（Ｐb＜３５００ＰＰＭ） (1) FP法测定镀层 通常我的做法是 1. FP镀层法 先做定性，根据经验分析镀层成
XRF问题汇总（四）
31.在用Ｘ－ray测Ｐb的时候有ＰbLb1分析线．请问有没有ＰbLb2分析线？ (1) Pb的La、Lb1是两条最灵敏线。其他线的灵敏度很低，不便于常规使用。 (2) 有ＰbLb2分析线，但其强度太弱，也就是说相对灵敏度很低，一般情况下都选用Pb的Lb1线。 32.怎么结合谱线的峰值看EDX的测
XRF问题汇总（七）
61.最近在以EDXRF仪器检测电镀产品时,测出Pb含量在同一零件上不同测点有300~2800PPM不等, (方法:定性半定量; 样本:SUM24L快削钢镀Ni 4~6um;表面以酒精擦拭,每个零件测三点),为什么会有如此大之差距,相关对比测试也做过,还是找不到问题所在. 根据你所说得情况，应该是X
XRF问题汇总（一）
1. 用压片法做Ｌａ２Ｏ３，用淀粉做黏结剂，压好片后在空气中放置１５分钟后，原来很好的样品在样杯中膨胀破碎了，为什么?还有什么好的方法？ (1) 一般压片样碎裂是由于样品受压之后有应力，导致样品破碎。 我的建议是： A 压样之后在破碎之前进行分析。（不得已而为之） B 增加压样的时间，减小压样的压力
XRF问题汇总（二）
1.请问做黄金，白金测定一定要标样吗？黄金就是普通用户的手饰什么的. (1) 做黄金，白金测定一定要标样，除非测定结果不算数 (2) 项链类的应先去污 12.用XRF测磁芯材料中的铅,要求是100PPM以下,可以测吗? 100PPM以下的铅含量完全可以测，当然不能太小，比如几个PPM就比较难测了，
XRF问题汇总（八）
71.铁基中PB的LA线除了因为AS的干扰，还有什么因素干扰？ Pb的La线除了因为As的干扰外，还会受到BiLa或者CrKaSUM的干扰。 72.x荧光光谱报24v故障是怎么回事？ (1) 应该是提供24V的电路板有故障， 测一下24V输出，， 有问题赶快换电路板。 (2) X射线荧光谱仪的各
XRF问题汇总（九）
81.为什么长石的玻璃熔片成片后放在ＸＲＦ检测室里会破裂呢？已经是冷却的了，如果说是关系到钾钠的膨胀系数的话，那样也应该是在成片的过程中因 为系数高而应力增大才破裂，究竟是什么原因呢？检测室的温度是２５度，湿度在４５左右，环境的影响我想应该不是主要的．片子没气泡没不熔物 A.可能是玻璃片中的各组分含
XRF问题汇总（六）
51.生铁中 的 Si分析与化学分析 误差比较大,C和S 与碳硫分析仪 对不上C的差距最大，S的分析有时候差距比较大 一般 正负2 左右.分析标样还可以 为什么会这样? (1) 我分析可能是制样导致的差距,可以多分析几个标样,看看怎样,如果标样分析不相差,只是样品分析存在差距,可以从制样过程中找原因
拉曼问题汇总：拉曼光谱百问解答总结（三）
二十五.学校有一套天津港东的拉曼光谱仪，计划给学生开一个测量固体(或粉末)拉曼光谱的实验。试了几种材料都不明显，各位高人能推荐几种容易找到的象四氯化碳拉曼光谱那么明显的固体，晶体，或者粉末吗? 1.路边抓点沙子就可以了。沙子中多是石英晶体，测拉曼光谱应该很容易，当年在拉曼发现拉曼效应的同
色谱柱各类问题汇总
色谱是一种分离分析手段，分离是核心，因此，担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。色谱柱由柱管、压帽、卡套(密封环)、筛板(滤片)、接头、螺丝等组成，没有色谱柱就不能进行分离、定性与定量了，色谱柱是根据柱子里的填充物不同来区别的，填充物又是根据需要分离的物质的极性来选择的。。。 液相色谱柱的使用
PCR常见问题汇总
PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。假阴性，不出现扩增条带PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及，④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。模板：①模板中含有杂蛋白质，②模板中含有Taq酶
PCR常见问题汇总
PCR产物的电泳检测时间 一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及， ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板：①模板中含有杂蛋白质，②模板
基线的各种问题汇总
相信很多人都曾经因为基线波动或基线漂移问题而受到困扰，下文是一些经验总结，到底是哪些原因导致了基线走不好呢? 一、基线漂移(或上下波动)的原因 1、柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。) 可
母丁香和公丁香的区别
公丁香[花蕾]、母丁香[果实]。两者的功效、主治功能基本相似，暖胃，温肾；治胃寒痛胀、呃逆、吐泻、痹痛、疝痛、口臭、牙痛。但公丁香药力足，母丁香则药力较弱，一般都以公丁香入药。 公丁香还可以叫做丁子香、支解香以及雄丁香等名字，主要是丁香的花蕾叫做公丁香，其作用也和母丁香不大相同，其性温，味辛，
显微镜摄像头使用问题（三）
无法对焦成像？答： 检查调焦限位机构是否调节好，没有调节好会导致工作距离不够；检查样品是否放反，若盖玻片朝下在高倍下工作距离不够。提示显微镜在工作过程中对不到焦？答： 松开限位螺丝，对着目镜调整支架高度到合适位置，在重新对焦。低倍下成像清晰，高倍下成像较模糊？答： 高倍下对样品的厚度和平整度有更高要
显微镜相关知识汇总
1.显微镜的成像过程：光源（传统显微镜为自然光源，现多为人工光源）通过反光镜再到光圈投射到被检物上，北京物反射光源后光学穿过物镜，经过折射在镜头内形成物体放大的实像，再通过目镜把通过物镜的像进一步放大zui终进入人眼观察。2.显微镜放大倍率的计算：显微镜实际放大倍数为物镜的放大倍数乘以目镜的放大倍数
显微镜相关知识汇总
1、显微镜的成像过程：光源（传统显微镜为自然光源，现多为人工光源）通过反光镜再到光圈投射到被检物上，北京物反射光源后光学穿过物镜，经过折射在镜头内形成物体放大的实像，再通过目镜把通过物镜的像进一步放大最终进入人眼观察。2、显微镜放大倍率的计算：显微镜实际放大倍数为物镜的放大倍数乘以目镜的放大倍数。其
中国植物园联盟举办植物园园林园艺论坛
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454943.shtm 深圳市中国科学院仙湖植物园主任杨义标致辞 论坛现场 参会领导嘉宾合影。主办方供图 3月23日，由中国植物园联盟主办，中国科学院核心植物园和深圳市中国
Ph常见问题汇总2
6.样品温度为 10℃，此时仪表显示的是 10℃还是 25℃下的 pH值? 酸度计显示的是溶液在当前温度下的 pH值,若在 10℃测量，仪表显示的是溶液 10℃的值,如果需要得到 25℃的 pH，必须把溶液温度升/降温至 25℃，再进行测量。酸度计的温度补偿指的是补偿温度对 pH电极的影响
移液器的常见问题汇总
检修常识常见问题原因解决方法移液器渗漏●使用了不合适的吸头●用原厂的吸头●吸头安装不正确●稳妥安装吸头●吸头圆锥磨损货污染●清洗安全圆锥●更换安全圆锥●活塞密封磨损或润滑剂不足●清洗并给垫圈重上润滑剂●更换垫圈●仪器损坏●送去维修移液性能规格超出给定范围●使用了不合适的吸头●用原厂的吸头测试●非标准
电泳仪常规问题汇总
1. 电泳仪的输出达不到设定值电泳仪的输出值状态遵循“欧姆定律”：电压U=电流I×(电泳槽)电阻R电阻R相对不变的情况下，U、I、P(功率P=电流I×电压U)中任意1个参数恒定，其他参数也随之恒定；而任意1个参数变化，其他参数也随之正比变化。如果电泳仪的输出电压U达不到预置值，应首先观察I或P是否已
PCR常见问题汇总（二）
PCR反应体系与反应条件-------------------------------------------------------------------------------- 标准的PCR反应体系：10×扩增缓冲液 10ul4种dNTP混合物 各200umol/L引物 各10～100p
PCR常见问题汇总（一）
PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些zui好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。 假阴性，不出现扩增条带PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及，④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。模板： ①模板中含有杂蛋白质，②模板中含有