新一代对“疲惫”状态耐受的CART细胞来成功抵御实体瘤

近日,一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中,来自斯坦福大学医学中心的科学家们通过研究开发了一种新方法,其或能重编程CAR-T细胞(抵御癌症的免疫细胞)来延长其自身的活性并增加抵御实验室培养和小鼠机体中人类癌细胞的潜能。 图片来源:CC0 Public Domain 基因工程细胞在经历最初的活跃状态后往往会感到“疲惫”,而有效规避这种“疲惫”能力的方法就是开发新一代的CAR-T细胞,这种细胞对于治疗实体瘤非常有效。但截至目前为止研究人员并不清楚其中所涉及的分子机制。这项研究中,研究人员对携带人类白血病和骨癌细胞的小鼠进行研究,研究者希望能在未来18个月里开始对白血病患者开展临床试验,并最终将临床试验扩展至对实体瘤患者进行研究。 医学博士Crystal Mackall表示,我们都知道,T细胞足以清除癌症,但相同的T细胞也会进化成为拥有天然的制动器,从而在长时间发挥活性后逐渐降低其反应效力;如今研究人员就开发出了一种......阅读全文

实体瘤“克星”,新疗法定向“杀伤”胃癌细胞

  5月9日,《自然—医学》杂志在线刊发北京大学肿瘤医院副院长沈琳教授团队最新成果。  第一期临床试验结果表明,靶向Claudin18.2(CLDN18.2)的CAR-T细胞疗法对消化道实体肿瘤治疗表现出了良好的疗效。所有病例患者的客观缓解率和疾病控制率分别为48.6%和73.0%,超过目前CAR-

实体瘤为何往往逃过免疫治疗?新研究发现症结

  免疫治疗虽然彻底改变了癌症治疗,为患者带来了新的希望,但实体瘤也往往有办法逃过这些治疗。近日,美国宾夕法尼亚大学领导的团队发现了肿瘤逃逸的途径之一,并提出了对付这些肿瘤的新办法。此研究成果于本周发表在《Cancer Cell》杂志上。  这项研究的重点在于I型干扰素受体(IFNAR1),它由干扰

实体瘤为何往往逃过免疫治疗?新研究发现症结

   免疫治疗虽然彻底改变了癌症治疗,为患者带来了新的希望,但实体瘤也往往有办法逃过这些治疗。近日,美国宾夕法尼亚大学领导的团队发现了肿瘤逃逸的途径之一,并提出了对付这些肿瘤的新办法。此研究成果于本周发表在《Cancer Cell》杂志上。  这项研究的重点在于I型干扰素受体(IFNAR1),它由干

细胞因子与实体瘤的免疫基因治疗(一)

尽管我们对癌症生物学和癌症治疗的许多方面有了最新的理解, 癌症治疗的成功率为仍然微乎其微。癌症的免疫治疗可能调动人体自身免疫系统根除局部乃至全身的肿瘤,因此长期以来就是令癌症研究者兴奋的领域。自细胞因子被初次发现以来,基于细胞因子的肿瘤免疫治疗研究一直深入广泛的开展,因为它是相对容易纯化的注射型

首个CLDN18.2CART疗法实体瘤临床数据发布

  胃肠道癌症(包括胃癌和胰腺癌)患者通常预后不佳、治疗手段很少。CAR-T 细胞疗法已获批用于治疗血液类癌症,如白血病和淋巴瘤,但CAR-T在治疗实体瘤(如胃肠道癌症)中的潜力尚不明确,因为很难靶向这些类型的癌症。  CLDN18.2 是一种高度选择性的细胞谱系标记物,在70%至80%胃癌患者及约

针对晚期实体瘤,首款全面液体活检有望获批

  近日,Guardant Health宣布其全面液体活检产品Guardant360检测获得美国FDA的快速通道(Expedited Access Pathway,EAP) 资格。如果获得批准,Guardant360检测有望成为首个FDA批准的全面液体活检。  与健康细胞相比,癌细胞的基因组包含诸多

光控“细菌战士”问世!可用于实体瘤精准治疗

  华东师范大学生命科学学院研究员叶海峰团队及其合作者成功打造出一种能够响应近红外光的“溶瘤细菌”,为实体瘤治疗提供了全新策略。3月17日,相关研究成果发表于《自然-癌症》。  “细菌特工”行动仍有致命弱点  实体瘤内部的低氧和免疫抑制微环境,严重阻碍了药物分子和免疫效应细胞的浸润,成为恶性实体瘤难

NTRK基因融合实体瘤儿童精准靶向药在华获批

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/6/481670.shtm 维泰凯(拉罗替尼)是全球目前唯一含婴幼儿适应症的神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合不限瘤种精准靶向药,维泰凯(拉罗替尼)片剂已于近日在国内获批,作为首个口服TRK抑制剂,

利用改进的CART治疗实体瘤大有可为

  CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy),即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效,被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正

给肿瘤定点“加热”,可助力CART治疗实体瘤?

  CAR-T疗法通过基因工程把患者T细胞改造成为进攻癌症的武器,在对白血病、淋巴瘤等难治性血液肿瘤的治疗中已表现出令人欣喜的疗效。不过,这种新兴的细胞疗法也有局限,比如在其他癌症类型中的效果就不尽如人意。一个重要的原因在于,实体肿瘤的局部环境限制了CAR-T细胞进入,并且会抑制免疫细胞发挥作用。 

进军实体瘤、缓解CRS-展望细胞免疫疗法近期新动向

  当人体内大多数细胞开始不受控的分裂时,癌症就发生了。癌症这类因细胞分裂分化出现异常的疾病从古有之,而伴随着科学技术的进步,人们踏入了微观世界,开始从细胞分子角度去寻找治愈这类疾病的方法。  而目前最受青睐的技术莫过于细胞免疫疗法,人们尝试从细胞角度去消灭癌症,从赋予不同种类免疫细胞具有特异性的“

细胞因子与实体瘤的免疫基因治疗(二)

许多细胞因子基因由于其抗肿瘤效应被评估用于临床前和临床的试验,一些比较常见的包括IL-2, IFN-α, β, γ, IL-12, IL-15, GM-CSF and TNF-α。基因导入方式主要有两种方式:1)直接注射基因治疗载体到肿瘤组织和其边缘(106);2)把在体外细胞因子基因修改过的自体的

FDA批准的用于实体瘤治疗的单抗类药物盘点

  全球范围内癌症已成为导致人类死亡的最主要病因,并且随着人口的增长及老龄化的出现,发病率日益升高。在所有的治疗措施中,标准治疗方案主要为手术、化疗及放疗。尽管化疗方案效果显著,但该措施缺乏对于肿瘤细胞的选择性,因而容易导致对机体的系统性毒性,以及抗药性的产生。随着人类对于肿瘤细胞分子机理的深入了解

科伦药业:注射液瘤内注射治疗晚期实体瘤获批临床试验

  6月15日晚,科伦药业披露,公司控股子公司四川科伦博泰生物开发的新一代小分子STING激动剂(KL340399注射液)获得国家药监局签发新的临床试验通知书,同意按照提交的方案开展瘤内注射给药的临床试验。  据悉,KL340399注射液为科伦药业自主研发的非环二核苷酸(non-CDN)类小分子化合

iScience:CARNK细胞有望更安全地治疗实体瘤

  在一项新的研究中,来自加拿大麦克马斯特大学的研究人员开发出一种很有前途的新型癌症免疫疗法,它利用在体外经过基因改造的自然杀伤细胞(NK细胞)来寻找和摧毁恶性肿瘤。这些经过基因改造的NK细胞能够区别癌细胞和健康细胞,虽然肿瘤内和肿瘤周围通常混杂着健康细胞,但是它们仅破坏癌细胞,即便在携带类似标志物

Science:利用疫苗增强CART细胞治疗实体瘤的疗效

  一种有希望治疗某些类型癌症的新方法是对患者自身的T细胞进行编程,使得它们能够破坏癌细胞。这种称为CAR-T细胞疗法的方法目前可用于抵抗某些类型的白血病,但是到目前为止它还不能很好地治疗实体瘤,如肺肿瘤或乳腺肿瘤。  如今,在一项新的研究中,来自美国麻省理工学院的研究人员开发出一种新的方法对这种疗

JCI:工程化改造的T细胞有望杀灭实体瘤细胞

  目前有多种疗法能够治疗癌症,包括化疗、放疗、免疫疗法和小分子抑制剂等,化疗是癌症疗法中使用最广泛的一种,但这种疗法会攻击机体中所有快速分裂的细胞,最终往往会带来有害或有益的效应。近日,一项刊登在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的研究报告中,来自以色列特

CART疗法有望进一步攻克实体瘤

  嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)T细胞疗法自问世以来在治疗血液癌症方面可谓是战功赫赫,然而,T细胞耗揭却使其在实体瘤领域的发展频频受限。但现在,斯坦福大学医学院的研究人员的最新研究发现,c-Jun(一种增加与T细胞活化相关蛋白表达的基因)的功能缺陷是T细

MIT团队利用疫苗增强CART疗效,可根除实体瘤

  现阶段,CAR-T 细胞疗法在实体瘤中的治疗效果仍然不理想。背后的原因多种多样,包括抗原异质性、免疫抑制性肿瘤微环境、CAR-T 浸润难度大、肿瘤靶抗原丢失......  其中抗原异质性和肿瘤靶抗原丢失是 CAR-T 治疗实体瘤的两个关键挑战。由于实体瘤中抗原存在异质性,缺乏真正的肿瘤特异性抗原

用近红外光编程细菌,增强实体瘤治疗效果

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498284.shtm肿瘤细菌疗法是一种以细菌为主体的肿瘤疗法。早在1868年,科利医生就开始使用活菌来治疗肉瘤患者。但是天然菌株的毒性较强,且疗效不稳定,因此限制了肿瘤细菌疗法的广泛应用。为了克服这些问题

罗氏Rozlytrek率先获日本批准,治疗各类NTRK融合实体瘤

  近日,瑞士制药企业罗氏(Roche)宣布,日本卫生劳动福利部(MHLW)已批准靶向抗癌药Rozlytrek(entrectinib),用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)融合阳性晚期复发性实体瘤成人及儿科患者。Rozlytrek是一种新型“广谱”抗癌药,是日本批准靶向NTRK基因融合的首

免疫细胞治疗实体瘤取得进展!免疫细胞存储有必要吗?

近年来,最火的癌症治疗的方法,CAR-T免疫细胞疗法绝对是关注焦点。免疫细胞治疗的临床研究在全球如火如荼的开展,随着免疫疗法被大众所认识,免疫细胞的作用受到重视,那么免疫细胞存储有必要吗?近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了一款针对广泛期小细胞肺癌的CAR-T免疫细胞治疗的新药临床试验申请。

研究发现新联合治疗策略在晚期实体瘤中的潜力

  由中山大学肿瘤防治中心教授张力、主任医师杨云鹏团队牵头,研究揭示了抗淋巴细胞激活基因3(LAG-3)单抗(LBL-007)联合特瑞普利单抗(PD-1)治疗策略在晚期实体瘤中的潜力。2月7日,相关成果在线发表于《血液学与肿瘤学杂志》(Journal of Hematology & Oncology

Carl-June发表重磅成果,CART治疗实体瘤或“有戏”

  近几年,CAR-T疗法在治疗恶性血液学肿瘤中取得的成果是有目共睹的,然而对于治疗实体瘤的瓶颈依然让很多科学家“头疼”。解决这一难题需要考虑靶抗原的选择、毒性的管理以及免疫抑制肿瘤微环境的调节等问题。近日,CAR-T领域的“大牛”、宾夕法尼亚大学的Carl H. June教授取得了攻克实体瘤的最新

新型PD1药物SHR1210治疗多种实体瘤有效

   PD-1无疑是最火热的药物,有说法这个药物可以将肿瘤治愈,不只是国内有多家临床在开展,而且升级版本的PD-1也在不断出现。这些升级版本的PD-1可能在某些方面做了优化,对肿瘤的抑制和治疗效果更好。  如果后面的PD-1药物不能证明比现有上市的药物好,多数情况下是不会被批准的,也更难以占领市场,

Nature公布实体瘤的最大规模全基因组研究

  在一项新的研究中,来自荷兰和澳大利亚的多个研究机构的研究人员对转移性实体瘤开展了有史以来最大规模的全基因组研究。相关研究结果近期发表在Nature期刊上,论文标题为“Pan-cancer whole-genome analyses of metastatic solid tumours”。他们在

复星医药新药临床试验获批-用于实体瘤治疗

  近日,上海复星医药(集团)股份有限公司发布公告,公司控股子公司汉霖生技股份有限公司收到台湾“卫生福利部”关于同意HLX10用于实体瘤治疗进行临床试验的函。  该新药为本集团自主研发的创新型治疗用生物制品,主要用于实体瘤治疗。  该新药用于实体瘤治疗已由复宏汉霖向食药监总局提交临床试验申请,并于2

攻克实体瘤,CART疗法还需要克服哪些挑战?

  CAR-T细胞疗法是近年来癌症治疗领域的重大突破之一。迄今为止,美国FDA已经批准了5款CAR-T疗法,用于治疗多种类型的血液癌症。然而,在治疗实体瘤方面,目前仍然没有任何获批的CAR-T疗法。那么,CAR-T疗法在治疗实体瘤方面遇到了哪些和治疗血液癌症时不同的挑战?科学家们又在采用哪些策略来攻

CART细胞治疗技术探索实体瘤,把握新进展!

近年来,嵌合抗原受体 T 细胞疗法(CART 疗法)在治疗血液肿瘤方面获得了极大的发展,许多化疗效果差或是复发的患者在接受CART疗法后都获得了十分可喜的治疗结果。但CART疗法的效果在实体瘤上则显得没有那么乐观,难道,这种疗法真的会止步于血液病领域吗?下面小编大致概括下CAR-T在部分实体瘤中的应

沙砾生物与泉港药业达成战略合作,共同助力实体瘤治疗

  7月9日,上海沙砾生物科技有限公司(沙砾生物)与山东泉港药业有限公司(泉港药业)宣布近日正式建立战略合作伙伴关系,充分发挥各自在细胞创新药研发能力,旨在共同开发TIL细胞治疗技术联合人白介素-2(Ⅰ)(商品名:泉奇)用于实体瘤治疗,以支持T细胞疗法的开发和后续临床使用。  该协议的签署标志着双方