高效液相色谱仪检测尼莫地平原料的含量方法
尼莫地平是一种钙通道阻滞剂，能改善急性脑血管病恢复期蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛和血液循环。它也用于缺血性神经元保护和血管性痴呆的治疗，但效果尚不确定高效液相色谱法测定尼莫地平含量简便、快速、直观。一、仪器与试药； 高效液相色谱仪，配紫外检测器。 尼莫地平对照品； 尼莫地平原料； 甲醇、乙腈：色谱纯， 重蒸馏水。 二、方法与结果； 高效液相色谱仪的色谱条件 色谱柱：ODS C18柱（250mm×4.6mm，5um）； 流动相：水:甲醇:乙腈:27：35：38 流速：1.0mL／......阅读全文
高效液相色谱仪检测尼莫地平原料的含量方法
尼莫地平是一种钙通道阻滞剂，能改善急性脑血管病恢复期蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛和血液循环。它也用于缺血性神经元保护和血管性痴呆的治疗，但效果尚不确定高效液相色谱法测定尼莫地平含量简便、快速、直观。一、仪器与试药； 高效液相色谱仪，配紫外检测器。 尼莫地平对照品； 尼莫地平原料；
尼莫地平的含量测定方法
取本品约0.18g,精密称定,加无水乙醇25ml,微温使溶解,加高氯酸溶液(取70%高氯酸溶液8.5m加水至100ml)25ml,加邻二氮菲指示液4滴,用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液由橙红色变为浅黄绿色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于20.9
高效液相色谱仪检测芥子含量
高效液相色谱仪检测芥子含量含量测定 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.08mol/L磷酸二氢钾(10:90)为流动相；检测波长为326nm；理论板数按芥子碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取芥
尼莫地平胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量,取内容物(20mg规格)或取装量差异项下的内容物,研细,混匀,精密称取适量(约相当于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声约15分钟使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心1
尼莫地平片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20片(糖衣片应除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声约15分钟使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心10分钟(每分钟3000转),精密量取上清液5ml,
运用高效液相色谱仪检测苯胺含量
苯胺是一种在许多工业生产中使用的化学物质。高铁血红蛋白血症是人类苯胺中毒明显的症状，急性苯胺中毒可导致发绀(蓝色和蓝色皮肤颜色)中毒还可能出现头晕、头痛、心跳不规则、抽搐、昏迷甚至死亡直接接触苯胺也会刺激皮肤和眼睛。 采用等度高效液相色谱法对水中苯胺进行了测定详细的检测方法如下。 1、仪
尼莫地平软胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声约15分钟使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照
高效液相色谱仪检测绞股蓝皂苷含量
高效液相色谱仪检测绞股蓝皂苷含量 1 范围 本标准规定了一种高效液相色谱法（HPLC）法测定保健食品中的五叶皂苷XLIX。 本标准适用于以绞股蓝及其加工制品为主要原料的保健食品中绞股蓝苷XL IX的测定。 2 原理 甲醇提取后，用高效液相色谱法(HPLC)测定样品。根据
尼莫地平注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取尼莫地平对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含20g的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇乙腈-水(35:38:27)为流动相;检测波长
高效液相色谱仪检测顺式3磺酸含量
高效液相色谱仪检测顺式-3-磺酸含量采用高效液相色谱法测定吡啶-3-磺酸的含量。采用梯度洗脱、c18柱分离和紫外检测具体色谱条件如下：色谱柱：C18，5μm 250 mm×4.6mm检测波长为：261nm；流动相：磷酸二氢钾溶液0.01mol/L，pH值调节至3.0，磷酸盐，流动相A，甲醇为流动相B
高效液相色谱仪检测大豆黄卷含量
本品为豆科植物大豆Glycine max(L.)Merr.的成熟种子发芽干燥而得。大豆用水浸泡至膨胀，将水放出，用湿布覆盖，每日用清水冲洗一次或喷淋二次，待芽长至0.5cm～1cm时，取出，干燥。 【性状】 本品略呈肾形，长约8mm，宽约6mm。表面黄色或黄棕色，微皱缩，一
高效液相色谱仪检测使用色素含量标准
鉴于食品用于合成色素的不安全性，国家对食品色谱加强了监管，制定了食品添加剂使用标准（GB2760-2011）食品色素检测标准（GB/T5009.35-2003）规定对新红，柠檬黄，苋菜红，胭脂红，日落黄，赤藓红，亮蓝，靛蓝这8种色素用高效液相色谱仪检测食品中色素的含量标准。过程；高效液相色谱仪检测使
简述尼莫地平的含量测定
取本品约0.18g，精密称定，加无水乙醇25ml，微温使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸溶液8.5ml，加水至100ml)25ml，加邻二氮菲指示液4滴，用硫酸铈滴定液（0.lmol/L)滴定至溶液由橙红色变为浅黄绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每lml硫酸铈滴定液（0.lmol/L)相当于
尼莫地平分散片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声约15分钟使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心10分钟(每分钟3000转),精密量取上清液ml,置50ml量瓶中,用流动
高效液相色谱仪检测食品中甜味剂的含量
甜味剂（sweetebers）是指赋予食品或饲料以甜味的食品添加剂，目前世界上使用的甜味剂很多，有几种不同的分类法,可以分为天然甜味剂和人工合成甜味，人工合成的甜味剂常见的有，安赛蜜，糖精钠，阿斯巴甜，常用在食品添加中，如果这些甜味剂添加超过标准，含量会对我们人体造成一定的损害。用高效液相色谱仪检测
高效液相色谱仪检测富马酸和马来酸的含量
在选定的工作条件下，采用高效液相色谱柱分离，紫外吸收检测器检测，外标法定量，计算样品中富马酸和马来酸的含量。1.试剂和材料富马酸：质量分数≥99.0％。马来酸：质量分数为99.0%。氢氧化钠溶液：20g/L。磷酸盐溶液：将磷酸盐（优良等级纯度）（1?0.02）mL加入到1000mL容量瓶中，100m
尼莫地平的检查方法
旋光度取本品,加丙酮溶解并定量稀释制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0621),旋光度为一0.10°至+0.10°。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光作供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液对照溶液取杂质Ⅰ对照品,精密称定,加
高效液相色谱仪检测猪尿中盐酸克伦特罗的含量
1.仪器和试剂高效液相色谱法（hplc）与紫外探测器。超声波水浴，离心机：4000分/分，恒温水浴。乙醇、乙醚、0.01摩尔/升磷酸二氢钠溶液；2mol/l氢氧化钠溶液：20g氢氧化钠（极好的纯），可溶于250毫升水；无水硫酸钠。除说明外，所有试剂均为纯分析试剂。盐酸克伦特罗标准溶液：储备溶液，50
高效液相色谱仪检测食品中抗氧化剂的含量
现如今工业发展迅速，食品加工生产大部分食品中都有抗氧化剂，抗氧化剂作为食品添加剂可以帮助对抗食品变质,提高食品稳定性和延长食品的贮存期，那么食品中添加抗氧化剂对我们人体有什么危害吗？答案是有的，经过调查食品中添加氧化剂会导致人体患上前列腺癌等一些癌症的发病有关，很多的运动员服用生长激素也没有明显示出
高效液相色谱仪检测葡萄酒中白藜芦醇含量
白藜芦醇是多酚化合物，也称为芪三酚。 具体检测方法如下： 单泵高效液相色谱法测定白藜芦醇 色谱柱：C18柱，250 mm×4.6mm，5μm 流动相：乙腈：4%冰醋酸=27:73 流速 ：1.2ml/min 检测波长：308nm 柱温 ：35℃ 进样量
高效液相色谱仪检测保健食品中红景天苷含量
1 范围建立了以红景天为主要原料的高效液相色谱法测定保健食品中红景天苷的方法。本方法适用于保健食品中红景天苷和保健食品中酪醇的测定。2 原理以0.001 mol/L醋酸铵甲醇为流动相(8020)，甲醇提取样品。样品经高效液相色谱(HPLC)和紫外检测器检测。根据保留时间，采用外标法对样品进行定性和定
高效液相色谱仪检测器池的清洗方法
如果确认液相色谱仪检测池堵塞，可以用注射器抽回或泵回溶剂。一般说来，堵池失败的情况比较少见，经常会发生池污染。池窗中不洁样品或组分的积累会造成池窗污染，导致高效液相色谱仪噪声的增加，并增加气泡故障的发生频率。当游泳池受到污染时，必须对游泳池进行清洁。清洗前，将柱、排水管拆下，准备好防护用品，如眼镜、
高效液相色谱仪的检测系统
高效液相色谱常用的检测器有紫外检测器、示差折光检测器和荧光检测器三种。 （1）紫外检测器 该检测器适用于对紫外光（或可见光）有吸收性能样品的检测。其特点：使用面广（如蛋白质、核酸、氨基酸、核苷酸、多肽、激素等均可使用）；灵敏度高（检测下限为10-10g/ml）；线性范围宽；对温度和流速变化不
高效液相色谱法测定氢氯噻嗪原料的含量
【摘要】 目的：建立氢氯噻嗪原料药的含量测定方法。方法：采用C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以0.1 mol/L磷酸二氢钠�乙腈（9∶1）（用磷酸调节pH值至3.0）为流动相，检测波长271 nm，流速1.5 mL/min，柱温30 ℃。结果：氢氯噻嗪浓度在0.004～0.
高效液相色谱仪检测系统
检测系统检测器：将色谱柱连续流出的样品组分转变成易于测量的电信号，被数据系统接收，得到样品分离的色谱图。
高效液相色谱仪检测系统
高效液相色谱常用的检测器有紫外检测器、示差折光检测器和荧光检测器三种。(1)紫外检测器 该检测器适用于对紫外光(或可见光)有吸收性能样品的检测。其特点：使用面广(如蛋白质、核酸、氨基酸、核苷酸、多肽、激素等均可使用)；灵敏度高(检测下限为10-10g/ml)；线性范围宽；对温度和流速变化不敏感；
尼莫地平胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于尼莫地平10mg),精密称定,置50m量瓶中,加流动相适量,声约15分钟使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度匀,离心10分钟(每分钟3000转),取上清液。对照溶液取杂质I对照品,精密称定,加流动相
尼莫地平的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加乙醇2ml溶解后,加新制的5%硫酸亚铁铵溶液2ml,1.5mol/L硫酸溶液1滴与5mol/L氢氧化钾溶液1ml,强烈振摇,1分钟内沉淀由灰绿色变为红棕色(2)取本品适量,加乙醇制成每1ml含10μg的溶液,照紫可见分光光度法(通则0401)测定,在237nm的波长处有最大
尼莫地平片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于尼莫地平10mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,超声约15分钟使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心10分钟(每分钟3000转),取上清液对照溶液取杂质Ⅰ对照品,精密称定,
尼莫地平的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加乙醇2ml溶解后,加新制的5%硫酸亚铁铵溶液2ml,1.5mol/L硫酸溶液1滴与5mol/L氢氧化钾溶液1ml,强烈振摇,1分钟内沉淀由灰绿色变为红棕色(2)取本品适量,加乙醇制成每1ml含10μg的溶液,照紫可见分光光度法(通则0401)测定,在237nm的波长处有