《药典》中的旋转黏度计测定法
《药典》2015版中规定，黏度的测定用黏度计。黏度计有多种类型，本法采用平氏毛细管黏度计、乌氏毛细管黏度计和旋转黏度计三种测定方法。毛细管黏度计适用于牛顿流体运动黏度的测定；旋转黏度计适用于牛顿流体或非牛顿流体动力黏度的测定。具体的来说下旋转黏度计测定法：旋转黏度计测定法是通过测定转子在流体内以一定角速度（ω）相对运动时其表面受到的扭矩（M）的方式来计算牛顿流体（剪切非依赖型）或非牛顿流体（剪切依赖型）动力黏度的。当被测样品为非牛顿流体时，在某一特定转速（n）、角速度（ω）或剪切速率（D）条件下测得的动力黏度又被称为表观黏度。转子型黏度计通过将某些类型的转子浸入待测样品中，并以恒定的速度（ω）转动，测定马达转动的产生地扭矩（M），根据下列公式计算出待测样品的黏度，η=KM/ω。通常情况下，转子型黏度计常数K是通过采用标准黏度液校准得到的，故其测定结果为相对黏度。......阅读全文
临床化学检查方法介绍红细胞变形性
红细胞变形性介绍： 红细胞变形性是影响血液表观黏度和体内微循环有效灌注的重要因素之一。同时又是红细胞寿命的重要决定因素。红细胞变形性是由细胞膜的黏弹性、胞浆的黏度(内黏度)、细胞的几何形状等细胞内在因素决定的。此外流场切应力、pH、渗透压、温度等外部因素对红细胞变形也有影响，因此在作红细胞变形测量
乌氏黏度计计算公式
〔η〕＝KMα，α式上标对于一定的高分子溶剂体系，在一定的温度下，一定的分子量范围内K，常数，随着分子量和温度的增加略有减小；α，常数，取决于温度和体系的性质。在05～1之间。在θ状态时为0.5，一般为0.8。
中国药典2020年版四部通则－2351－真菌毒素测定法
本法适用于药材、饮片及中药制剂中黄曲霉毒素B、B2、G1、 G2、赭曲霉毒素A、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、展青霉素、伏马毒素B1、B2及T-2毒素的测定。除另有规定外，按下列方法测定。
药典委：元素杂质通则草案－含ICPMS/AAS/XRF等多种测定法
近日，国家药典委员会公示的《元素杂质通则》草案（以下简称“草案”），提出了多种元素杂质的测定方法，包括电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）、电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-OES）、原子吸收分光光度法（AAS）、X射线荧光光谱法（XRF）等。 草案中对仪器分析参数的选择和设置提供了详
流变性测量仪概述
泥浆流变参数包括视黏度、塑性黏度、静切力、动切力、稠度系数、流性指数等,可用同轴式旋转黏度计进行测量。旋转黏度计有两种类型：一种是转锤型,如司氏黏度计(Stormer viscosity)；另一种是转杯型,外筒旋转内筒不转,如范氏黏度计(Farm viscosity)。中国使用的是范氏黏度计,国
聚维酮碘凝胶的鉴别检查方法
鉴别取本品约5g,加水20ml,搅拌使溶解后,照下述方法试验。(1)取溶液1~5滴,加水10ml与淀粉指示液1滴,溶液即显蓝紫色(2)取溶液10ml,置50ml锥形瓶中(瓶内颈切勿玷污),瓶口覆盖一张用淀粉指示液浸润的滤纸,放置60秒,不显蓝色检查酸度取本品4.0g,加水20ml,搅拌使溶解后,依法
有关黏度计测量不准确的分析
在用标液标定黏度计时常遇到测量值与瓶上标注的黏度值不符的现象，现就此现象做如下分析： 1．调好水平、黏度计自动校零后，其扭距%的值偏大，可能是轴、轴尖或轴座破损。 2．看转子是否完好。 3．温度对黏度的影响：一般的标液都是牛顿流体，其特性就是黏度随温度的变化而变化，温度越低黏度越高，我做过
有关黏度计测量不准确的分析
有关黏度计测量不准确的分析 在用标液标定黏度计时常遇到测量值与瓶上标注的黏度值不符的现象，现就此现象做如下分析： 1．调好水平、黏度计自动校零后，其扭距%的值偏大，可能是轴、轴尖或轴座破损。 2．看转子是否完好。 3．温度对黏度的影响：一般的标液都是牛顿流体，其特性就是黏
国家药典委公示0931溶出度与释放度测定法浸没池法草案
国家药典委关于0931 溶出度与释放度测定法浸没池法草案的公示 我委拟增订0931溶出度与释放度测定法浸没池法。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟增订的0931溶出度与释放度测定法浸没池法公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期自发布之日起三个月。请认真研核，若有异议，请及时在线反馈，
药典委：新增溶出度与释放度测定法往复架法标准草案公示
近日，国家药典委发布了“关于0931 溶出度与释放度测定法第八法往复架法标准草案的公示”。历版《中国药典》溶出度与释放度测定法中均未收载往复架法，目前国内有多个仪器公司实现了往复架溶出度仪的国产化，有助于扩大该方法在药物研发、审评和监管中的应用。包括制药企业、科研院所及药检机构等在内，国 内有往
聚维酮碘凝胶的性状及鉴别检查方法
性状本品为水溶性红棕色的稠厚液体。鉴别取本品约5g,加水20ml,搅拌使溶解后,照下述方法试验。(1)取溶液1~5滴,加水10ml与淀粉指示液1滴,溶液即显蓝紫色(2)取溶液10ml,置50ml锥形瓶中(瓶内颈切勿玷污),瓶口覆盖一张用淀粉指示液浸润的滤纸,放置60秒,不显蓝色检查酸度取本品4.0g
中国药典2020年版四部通则－2341－农药残留量测定法
本方法系用气相色谱法(通则0521)和质谱法(通则0431)测定药材、饮片及制剂中部分农药残留量。除另有规定外，按下列方法测定。 查看完整 2341 农药残留量测定法，请点击下载。
教你一招辨别涂料的好坏
防腐涂料在油漆涂料中扮演着着重要的角色，它是油漆涂料中不可或缺的一部分。防腐涂料指涂布于物体表面在一定的条件下能形成薄膜而起保护、装潢或其他特殊功能（绝缘、防锈、防霉、耐热等）的一类液体或固体材料。作用主要有三点：保护，装饰，和掩饰产品的缺陷，提升产品的价值。大部分人对它应该比较陌生，有的人会问：防
粘度计测量小麦含筋量测量方法
小麦粉面筋是小麦粉中所特有的一种胶体混合蛋白质，由麦胶蛋白质和麦谷蛋白质组成。小麦粉用水和成面团后，在水中反复揉洗，洗去面团中的可溶性淀粉、麸皮及水溶性物质，最后剩下一块主要成分为麦胶蛋白质和麦谷蛋白质，具有弹性和延伸性的软胶体物质称为面筋。国家标准以湿基为准，面筋的含量是以湿面筋质量占试样
毛细管粘度计－常数计算
用毛细管黏度计测定黏度时，如果动能校正项不能忽略即需考虑黏度计的仪器常数。考虑黏度计的仪器常数时，黏度的计算公式为：η/ρ=At-B/t。式中A、B就是黏度计的仪器常数。黏度计的仪器常数A、B可以有三种方法来求得。1、用一种黏度已经精密测定的标准黏度液在两个或两个以上温度下测定流出时间，应用此法时，
毛细管粘度计常数计算
用毛细管黏度计测定黏度时，如果动能校正项不能忽略即需考虑黏度计的仪器常数。考虑黏度计的仪器常数时，黏度的计算公式为：η/ρ=At-B/t。式中A、B就是黏度计的仪器常数。黏度计的仪器常数A、B可以有三种方法来求得。1、用一种黏度已经精密测定的标准黏度液在两个或两个以上温度下测定流出时间，应用此法时，
如何用毛细管法测定液体粘度
高聚物相对分子质量的测定（黏度法)有对如何用毛细管法测定液体粘度的具体描述.此外毛细管粘度测定法血液粘度测定.一、实验目的1.了解高聚物黏均相对分子质量的测定方法及原理；2.掌握毛细管黏度计的使用方法,测定聚合物的黏均相对分子质量.（技能要求：掌握封闭式毛细管粘度计的使用方法,实验数据的作图处理方法
如何用毛细管法测定液体粘度
高聚物相对分子质量的测定（黏度法)有对如何用毛细管法测定液体粘度的具体描述.此外毛细管粘度测定法血液粘度测定.一、实验目的1.了解高聚物黏均相对分子质量的测定方法及原理；2.掌握毛细管黏度计的使用方法,测定聚合物的黏均相对分子质量.（技能要求：掌握封闭式毛细管粘度计的使用方法,实验数据的作图处理方法
毛细管粘度计常数计算
用毛细管黏度计测定黏度时，如果动能校正项不能忽略即需考虑黏度计的仪器常数。考虑黏度计的仪器常数时，黏度的计算公式为：η/ρ=At-B/t。式中A、B就是黏度计的仪器常数。黏度计的仪器常数A、B可以有三种方法来求得。1、用一种黏度已经精密测定的标准黏度液在两个或两个以上温度下测定流出时间，应用此法时，
药典委公示4214－药包材元素杂质测定法，岛津质谱方案一探究竟
导读砷镉汞铅等是常见重金属，因为对身体有害，受到食品、药品等行业的重点关注。药品的包装材料也会在生产过程中，出现这些常见重金属。如果含量过高，会迁移到药品中，对人体健康产生威胁。有鉴于此，国家药典委员会基于《国家药包材标准》、国内外药典中关于元素杂质的测定方法，编写了“4214 药包材元素杂质测定法
《中国药典》0982－粒度和粒度分布测定法标准草案的公示（第二次）
我委拟修订《中国药典》0982粒度和粒度分布测定法。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的0982粒度和粒度分布测定法公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期自发布之日起一个月。请认真研核，若有异议，请及时在线反馈，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需打印后加盖公章，个人来函需打印
中国药典2020年版四部通则－2321－铅、镉、砷、汞、铜测定法
一、原子吸收分光光度法 本法系采用原子吸收分光光度法测定中药中的铅、镉、砷、汞、铜，所用仪器应符合使用要求(通则0406)。除另有规定外，按下列方法测定。
药典推荐药典推荐的好方法
1薄膜过滤法 取每种培养基规定接种的供试品总量按薄膜过滤法过滤，冲 洗，在最后一次的冲洗液中加入小于 100cfu 的试验菌，过滤。加硫乙醇酸盐 流体培养基或胰酪大豆胨液体培养基至滤筒内。另取一装有同体积培养基的 容器，加入等量试验菌，作为对照。置规定温度培养 3～5 天，各试验菌同法
国家药典委：植物生长调节剂残留量测定法国家药品标准草案
2024年7月26日，国家药典委员会首次发布了《植物生长调节剂残留量测定法国家药品标准草案》，并计划将其纳入2025年版《中国药典》。 草案重点内容 检测范围：该草案涵盖了 69种 植物生长调节剂的残留量测定，包括59种植物生长调节剂、9种水溶性植物生长调节剂及乙烯利。这些物质在中药材种植中
2020年版中国药典四部：3202－聚乙二醇残留量测定法
本法系依据聚乙二醇与钡离子和碘离子形成复合物（1：1），用比色法测定聚乙二醇含量。 测定法 取供试品适量，用水稀释，使蛋白质浓度不高于1%，即为供试品溶液。精密量取供试品溶液1.0ml，加入0.5mol/L高氯酸溶液5.0ml，混匀，室温放置15分钟，以每分钟4000转离心10分钟。取上清液4
模拟式与数字式粘度计的区别
布氏粘度计，实验室粘度计分别包括模拟指针式、数字式以及可程控式三种基本样式。黏度读数的显示方式是这三种主要明显的差异。数字读数读取的主要是观察3-digit LED的显示；模拟读数读取的主要是旋转刻度与指针的相关位置。除此以外数字的黏度计拥有一个0-10mv的输出，其能够与如远程的显示器、控制器和记
聚维酮碘凝胶介绍
鉴别取本品约5g,加水20ml,搅拌使溶解后,照下述方法试验。(1)取溶液1~5滴,加水10ml与淀粉指示液1滴,溶液即显蓝紫色(2)取溶液10ml,置50ml锥形瓶中(瓶内颈切勿玷污),瓶口覆盖一张用淀粉指示液浸润的滤纸,放置60秒,不显蓝色检查酸度取本品4.0g,加水20ml,搅拌使溶解后,依法
馏程测定法
馏程系指一种液体照下述方法蒸馏,校正到标准压力[101.3kPa(760mmHg)]下，自开始馏出第5滴算起，至供试品仅剩3~4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。某些液体药品具有一定的馏程，测定馏程可以区别或检查药品的纯杂程度。用国产19标准磨口蒸馏装置一套。A为蒸馏瓶;B为冷凝管，馏程在130
熔点测定法
依照待测物质的性质不同，测定法分为下列3种。各品种项下未注明时，均系指第一法。折叠第一法测定易粉碎的固体药品取供试品适量，研成细粉，除另有规定外，应按照各药品项下干燥失重的条件进行干燥。若该药品为不检查干燥失重、熔点范围低限在135℃以上、受热不分解的供试品，可采用105℃干燥;熔点在135℃以下或
余氯测定法
沉淀滴定法（氯离子的测定）1、所用试剂氯化钠标准溶液：（1毫升=1毫克Cl¯）：取基准试剂或优级纯氯化3—4克至于瓷坩埚中，于高温炉升温至500℃灼烧10分钟，然后在干燥器内内冷却至室温；准确称取1.649克氯化钠，现用少量蒸馏水溶解，再用蒸馏水稀释至1000毫升。硝酸银标准溶液（1毫升=1毫克Cl