LCMS进行尿液中完全未知药物和有毒化合物的筛选流程

摘要:临床研究实验室和法医实验室通常使用自动化免疫测定, LC-MS,HPLC-DAD技术来完成常规未知物筛选分析,即GUS分析。但其中没有任何一种方法可以完全鉴定一份样品中潜在的所有未知药物和有毒化合物。LC-MS附带的操作说明书为GUS中药物和有毒物质提供了精确、灵敏的分析方法。LC-MS GUS分析方法的优点:包含了样品的制备过程,可以在筛选方法中轻松增加新的被分析物,而且对该物质的挥发性和热稳定性没有任何限制。另外,人性化的软件设计(ToxIDTM 1.0)不再需要对每个样品色谱图进行手动分析,可以自动生成简洁的和详细的结果报告表。操作说明书介绍了带有ESI源的LXQ Fleet LC/MSn液/质联用仪和LCQ Fleet LC/MSn液/质联用仪,LC检测系统,CTC自动进样器在人尿液中进行未知混合物鉴定的使用。 色谱:Surveyor MS Pump Plus HPLC 仪器:LXQ......阅读全文

LCMS进行尿液中完全未知药物和有毒化合物的筛选流程

摘要:临床研究实验室和法医实验室通常使用自动化免疫测定, LC-MS,HPLC-DAD技术来完成常规未知物筛选分析,即GUS分析。但其中没有任何一种方法可以完全鉴定一份样品中潜在的所有未知药物和有毒化合物。LC-MS附带的操作说明书为GUS中药物和有毒物质提供了精确、灵敏的分析方法。LC-MS GU

LCMS进行尿液中完全未知药物和有毒化合物的筛选流程

摘要:临床研究实验室和法医实验室通常使用自动化免疫测定, LC-MS,HPLC-DAD技术来完成常规未知物筛选分析,即GUS分析。但其中没有任何一种方法可以完全鉴定一份样品中潜在的所有未知药物和有毒化合物。LC-MS附带的操作说明书为GUS中药物和有毒物质提供了精确、灵敏的分析方法。LC-MS G

LCMS进行尿液中完全未知药物和有毒化合物的筛选流程

摘要:临床研究实验室和法医实验室通常使用自动化免疫测定, LC-MS,HPLC-DAD技术来完成常规未知物筛选分析,即GUS分析。但其中没有任何一种方法可以完全鉴定一份样品中潜在的所有未知药物和有毒化合物。LC-MS附带的操作说明书为GUS中药物和有毒物质提供了精确、灵敏的分析方法。LC-M

LCMS进行尿液中完全未知药物和有毒化合物的筛选流程

LC-MS分析可应用于:(1)检测体内有毒物质;(2)药物研究。实验方法原理LC-MS附带的操作说明书为GUS中药物和有毒物质提供了精确、灵敏的分析方法。LC-MS GUS分析方法的优点:包含了样品的制备过程,可以在筛选方法中轻松增加新的被分析物,而且对该物质的挥发性和热稳定性没有任何限制。另外,人

深圳:肠粉被检出含有毒化合物硼砂

  据深圳电视台报道,这个月初,食安小分队联合龙岗区食品安全所,对一家藏在工业区内的问题食品厂展开“突袭”,现场查获6桶不明来源“鸭油”。近日,龙岗区食品安全所公布了抽样检查的部分结果,发现这家问题食品厂在生产肠粉过程中,违法添加了被广泛用于清洁、杀虫的有毒化合物——硼砂。   在突击检查中,首先遭

我国研制的新型化合物-或为高效抗癌候选药物

  记者4日从湖北工业大学获悉,新年前夕《美国化学学会会刊》在线发表了该校博士苏正定及团队的论文《一种高效恢复癌细胞中P53蛋白活性的双抑制剂》。评审专家认为,该研究设计的“H109”双功能抑制剂先导化合物是开创性的。该杂志副主编、国际著名蛋白质专家本杰明·F·葛拉瓦德教授认为该研究为治疗癌症提供了

群居蝗虫有毒!

  几个月来,非洲和亚洲部分地区都遭受蝗灾。尽管印度蝗灾已经基本结束,但非洲的蝗虫却似乎有着愈演愈烈的趋势。  面对这样的新闻,有人甩出了“吃货治灾”的老思路,调侃道:“蝗虫要是敢来,我们就起锅烧油,吃绝它。”然而蝗灾真的可以靠吃货解决吗?  并非任何蝗虫都能吃  事实上,吃蝗虫并不是现代人的ZL,

“青色西红柿”有毒?盘点有毒的11种常见食物

资料图   青西红   柿经测定,未成熟的青西红柿含有毒性物质、叫龙葵素,食用这种还未成熟的青色西红柿,口腔有苦涩感,吃后可出现恶心、呕吐等中毒症状,生吃危险性更大。   发黄的银耳   变质发黄的银耳是受黄杆菌污染所造成,吃了可引起头晕、肚痛和腹泻等中毒现象。   变色的紫菜   若凉

首个抑制制多种癌症关键酶的药物化合物

  来自密歇根大学罗格尔癌症中心的一组科学家开发出了第一种药物样化合物来抑制一种关键酶家族,这种酶的功能失调与多种癌症有关,其中包括一种侵袭性的儿童白血病。  组蛋白甲基转移酶的核受体结合SET结合域(NSD)家族,长期以来一直是一个很有吸引力的药物靶点,但是攻击它们的努力都失败了,因为这些酶中结合

我国首次合成一种海洋药物源头化合物

   记者21日从中科院海洋所获悉,该所史大永研究团队在国际上首次从海藻活性成分中分离、合成化合物“海普诺”,并于近日成功获得美国ZL授权。该化合物作为海洋药物源头化合物,具有很好的降血糖疗效,可广泛应用于治疗2型糖尿病和肥胖症,具有良好的新药开发前景。  据悉,糖尿病是由于胰岛素分泌缺陷或胰岛素作

蠕虫/胚胎流式分选系统斑马鱼体内药物自动化高通量...

蠕虫/胚胎流式分选系统-斑马鱼体内药物自动化高通量筛选仪器的发展和验证得益于基因组学、组合化学和高通量筛选技术的发展,利用小分子靶位进行药物筛选研究,取得了长足的进步。但这种药物筛选的方法,成功率只有不足3%,而且可以研究的已知靶位点十分有限。因此,寻找更好的药物模型进行药物的检测和筛选是迫切需要解

氯苄是否有毒

是的。  吞食有害。  吸入有毒。 对眼睛有严重伤害。  避免接触,使用前须获得特别指示说明。  氯化苄是一种无色或微黄色的透明液体,属致癌物质,具有刺激性气味,微溶于水,易溶于苯、甲苯等有机溶剂,是一种重要的化工、医药中间体。

次氯酸有毒吗

无毒。次氯酸一般应用于日常家居消毒,生产中的食品保鲜、杀菌等,所选用的是弱酸性次氯酸,作为人体内白细胞的杀菌因子,消毒后无任何有毒残留,食品上使用的最大浓度是60ppm,浓度低于此的是不用冲洗的。美国FDA将其认证为可食用添加剂,可见其安全性已达可食用标准。次氯酸无毒。次氯酸一般应用于日常家居消毒,

蓝菌有毒吗?

蓝菌产各种各样的生物毒素,包括:神经毒素(Neurotoxin)、肝毒素(Hepatotoxin)、细胞毒素(Cytotoxin)及内毒素(Endotoxin)等,对人体及动物的健康或安全构成严重危险:神经毒素BMAA土生和水生的蓝菌生物皆含有神经毒素BMAA(β-N-methylamino-L-a

氨是不是有毒?

氨是一种剧毒物质,脑组织对氨的作用尤为敏感,需要及时处理以免在组织中堆积。正常人除门静脉血液外,血液中氨的浓度极低,一般不超过60μmol/L(0.1mg/dl)。

荧光探针有毒吗

有毒的。在紫外-可见-近红外区有特征荧光,并且其荧光性质可随所处环境的性质,如极性、折射率、粘度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子。

酚类有毒吗?

酚是一种中等强度的化学毒物,与细胞原浆中的蛋白质发生化学反应。低浓度时使细胞变性,高浓度时使蛋白质凝固。酚类化合物可经皮肤粘膜、呼吸道及消化道进入体内。低浓度可引起蓄积性慢性中毒,高浓度可引起急性中毒以致昏迷死亡。一般来讲,酚进入人体后机体通过自身的解毒功能使之转化为无毒物质而排出体外。只有当摄入量

减肥药物研发靶点,推动化合物转化为成品药

  如果说有什么话题能够引起充满个性而又多样化的现代人的共鸣,那想必就是“减肥”了。对体重的严格把关已经成为现代积极健康的生活方式中不可缺少的一个环节。肥胖会影响美观,给正常的运动和生活造成负担,从身体健康的角度来说,过重的体重会增加体内脏器工作的负担,带来一系列的并发症,例如高血压、糖尿病、血脂异

减肥药物研发靶点,推动化合物转化为成品药

  如果说有什么话题能够引起充满个性而又多样化的现代人的共鸣,那想必就是“减肥”了。对体重的严格把关已经成为现代积极健康的生活方式中不可缺少的一个环节。肥胖会影响美观,给正常的运动和生活造成负担,从身体健康的角度来说,过重的体重会增加体内脏器工作的负担,带来一系列的并发症,例如高血压、糖尿病、血脂异

我国研究团队研制新型化合物-为治疗癌症提供候选药物

  记者4日从湖北工业大学获悉,新年前夕《美国化学学会会刊》在线发表了该校博士苏正定及团队的论文《一种高效恢复癌细胞中P53蛋白活性的双抑制剂》。评审专家认为,该研究设计的“H109”双功能抑制剂先导化合物是开创性的。该杂志副主编、国际著名蛋白质专家本杰明·F·葛拉瓦德教授认为该研究为治疗癌症提供了

Nature--NCB:新型药物样化合物或可有效抑制癌症发展

  近日,发表在国际杂志Nature和Nature Chemical Biology上的两项研究论文中,来自加拿大安大略省癌症研究所(Ontario Institute for Cancer Research)等机构的研究人员通过研究开发了一种名为OICR-9429的新型原型药,其或可促进研究者的相

一种新型化合物或为成瘾药物的开发提供希望

  近日,刊登在国际杂志Journal of Biological Chemistry上的一篇研究论文中,来自斯克里普斯研究所的研究者揭示了其研究发现,或为其开发有效且副作用低的成瘾药物提供思路和希望。研究者结合动物和细胞实验揭示了一种活性化合物的单一代谢路径,为成瘾药物的开发提供了极大帮助。

数千种可能的抗疟药物化合物被发现

这些化合物针对疟原虫表面的新的部位   科学家发现了数千种可能用于应对疟疾的新的药物化合物。  由蚊子携带的疟原虫导致的疟疾每年导致数百万人死亡,撒哈拉以南非洲的这种疾病的负担最高,而且对现有药物的耐药性可能让它变得更加致命。  但是如今《自然》(Nature)杂志上的两篇论文报告了

磷酸肌酸化合物与其它药物的相互作用

1.咖啡因可影响肌酸的补充,抑制磷酸肌酸的再合成。2.由于肌酸代谢成肌酐,因此能干扰肌酐分泌的药物,如西咪替丁,可与肌酐竞争肾小管的分泌,从而增加磷酸肌酸发生不良反应的危险。3.肌酸代谢成肌酐,并通过肾脏排泄,因此脱水和损害肾功能的药物可能增加肌酸的不良反应。4.非甾体类抗炎药可减少肾脏血液灌注,从

上海硅酸盐所实现不用有毒化学药物的肿瘤特异性化疗

  众所周知,癌症化疗中,需要使用高毒性的化疗药物。由于药物的非特异性,在杀死癌细胞的同时,同样杀死正常细胞,损害正常的组织和器官。事实上,70%以上的接受化疗的癌症患者,最后死于药物的毒性,以及癌细胞对药物的耐药性。是否可以使用对正常细胞和组织无毒的纳米材料或分子,让这些材料或分子进入肿瘤后才产生

上海药物所等发现小分子化合物可促进iPSC诱导

  诱导多能干细胞(iPSC)具有和胚胎干细胞类似的功能,却绕开了胚胎干细胞研究一直面临的伦理和法律等诸多障碍,因此在医疗领域的应用前景非常广阔。然而iPSC的安全性及诱导效率有待进一步提高,其诱导机制也有待阐明。  近期,Journal of Molecular Cell Biology 将正式刊

上海药物所新咪唑类系列化合物研究获进展

  新咪唑类系列化合物是由中国科学院上海药物研究所沈竞康课题组采用组合化学技术合成的一类全新的咪唑并杂环类结构化合物;上海药物所沈竞康课题组、丁健课题组及缪泽鸿课题组合作,先后阐明了该系列化合物的抗肿瘤作用、靶点、细胞分子机制及构效关系[Invest New Drug. 2010;28(6):715

上海药物所发现全化学诱导iPSC的新化合物组合

  诱导多能干细胞(iPSC)的出现为再生医学带来极大希望。然而病毒载体及原癌基因的应用使iPSC的安全性受到质疑,因此科学家们一直致力于寻找新的方法来减少转录因子的数量、避免转录因子的整合并提高重编程效率。小分子化合物对转录因子诱导的iPSC产生具有良好的促进作用,但是全化学诱导iPSC已经被证明

作为FDA批准药物做常见结构,这类化合物如何合成?

  南开大学仇友爱团队揭示了环状N-芳胺的电化学去饱和β-酰化反应策略。相关研究成果于2021年12月8日发表在国际顶尖学术期刊《德国应用化学》。  该文中,研究人员揭示了一种通过电化学驱动的环胺的去饱和β-官能化来获得β-取代的去饱和环胺的直接、稳健和简单的途径。该转变基于使用催化量的二茂铁的多个

药物中蒽醌类化合物的检测方案(液相色谱)

液相色谱仪检测牛黄上清丸中4种蒽醌类化合物的含量   牛黄上清丸,中成药名。为清热剂,具有清热泻火,散风止痛之功效。用于热毒内盛、风火上攻所致的头痛眩晕、目赤耳鸣、咽喉肿痛、口舌生疮、牙龈肿痛、大便燥结。由人工牛黄、薄荷、菊花、荆芥穗、白芷、川芎、栀子、黄连、黄柏、黄芩、大黄、连翘、赤芍、当归、地黄