HILIC法优化分离效果
Venusil HILIC法测定皂苷1~7的色谱图。 本文采用亲水作用高效液相色谱法（HILIC）测定了七种川续断皂苷的含量，并对方法的精密度、最低检出限、重复性、稳定性进行了研究。本方法解决了以十八烷基硅胶键合为填充剂的色谱柱分离效果差的问题，方法准确，灵敏度高。 川续断是科川续断属植物川续断的根，具有补肝肾、强筋骨、续折伤、止崩漏、安胎等功效，《神农本草经》将其列为上品。用于胎漏、胎动不安、滑胎、腰膝酸软、跌打损伤、骨折等症。有效成分为川续断皂苷。近年，国内对川续断的研究日趋增多，已见有川续断皂苷的提取纯化、药理和临床方面的报道；但在质量控制方面由于川续断中七种皂苷极性较大，并且结果相似，在用高效液相色谱进行含量测定时，在普通C18进行反相色谱法常遇到分离效果不理想的现象。 本文采用亲水作用高效液相色谱法（HILIC），建立了HPLC法检测川续断中七种皂苷的含量，该方法能够较好地分离川续断中的七种皂苷......阅读全文
HILIC法优化分离效果
Venusil HILIC法测定皂苷1~7的色谱图。 本文采用亲水作用高效液相色谱法（HILIC）测定了七种川续断皂苷的含量，并对方法的精密度、最低检出限、重复性、稳定性进行了研究。本方法解决了以十八烷基硅胶键合为填充剂的色谱柱分离效果差的问题，方法准确，灵敏度高。 川续断是科川
ACE－HILIC色谱柱方法开发指南Ⅱ－－HILIC的分离机制
HILIC分离机制HILIC是一种复杂的分离技术，通过多种相互作用模式来实现保留。这些相互作用的权重（中哪种是主要作用）是基于固定相、流动相和分析物的理化特性。为了得到可靠和稳健的HILIC方法，了解潜在的不同相互作用（了解可能存在的不同相互作用）是很有帮助的。这样可以为待进行的方法开发合理选择色谱
吸附层析法分离效果的影响因素
吸附色谱的分离效果，决定于吸附剂、溶剂和被分离化合物的性质这三个因素。(1)吸附剂凡能够将其他物质聚集到自己表面上的物质，都称为吸附剂。能聚集于吸附剂表面的物质称为被吸附物。在吸附色谱中应用的吸附剂一般为固体。常用的吸附剂有硅胶、氧化铝、活性炭、硅酸镁、聚酰胺、硅藻土等。①硅胶色谱用硅胶为一多孔性物
最好分离效果：新型超滤分离法“降伏”核废料镅
近日，苏州大学放射医学与辐射防护国家重点实验室王殳凹教授团队联合中外科研团队，研发了一种新型超滤分离方法，有望用于乏燃料后处理、放射性污染控制、放射性同位素分离纯化、放射化学诊断分析等重要任务。相关研究成果4月20日发表在《自然》期刊上。 核电是人类应对能源短缺以及碳排放问题的重要途径。但是，
ACE－HILIC色谱柱方法开发指南Ⅴ－－HILIC法平衡要点
HILIC法平衡时间在RPLC模式下，可再现保留所需的典型柱平衡约为10倍柱体积。图14中可清楚反映这一点但是，对于HILIC分离则不同。通常，HILIC色谱柱的平衡时间比RPLC色谱柱的更长。这是该技术的一个特点，也是可再现保留所必需的。在固定相粒子周围建立和形成稳定的水合层对可再现HILIC色谱
反向色谱法分离效果的影响因素
影响因素(1)柱长有机小分子和肽类的分辨率随柱长的增加而增加．但是柱长增加并不能使蛋白质和核酸等生物大分子的分辨率显著增加．它们在较短的柱子上往往也有很好的分离效果。(2)流动相的流速。有机小分子和肽类的分辨率对流动相流速非常敏感。而蛋白质和核酸等生物大分子的分辨率则不然。流速越小，柱子越长，色谱峰
凝胶层析法如何得到较好的分离效果
1.装柱时要注意凝胶的流速,不宜过快,同时要保证凝胶能充分的沉淀且分布的比较均匀. 2.凝胶溶胀所用的溶液应与洗脱用的溶液相同,否则由于更换溶剂,凝胶体积会发生变化而影响分离效果. 3.样品的浓度和加样量的多少.是影响分离效果的重要因素.样品浓度应适当大,但大分子物质的浓度大时,溶液的黏度也
ZICHILIC－法鉴定皮革奶
不法商家将皮革下脚料混入牛奶，用于提高蛋白质含量，称为“皮革奶”。因在皮革水解蛋白的生产过程中往往添加有重铬酸钾、重铬酸钠等化学物质，铬在后续处理过程中无法完全除去，如果长期食用添加了皮革水解蛋白的“皮革奶”，金属铬会被人体吸收，积累于骨骼之中，长期积累便会中毒，使人体关节疏松肿大，甚至造成儿
ZICHILIC法鉴定皮革奶
L-羟脯氨酸（L-HYP）是动物水解蛋白中的特异成分，因此可以通过检测乳制品中是否含有羟脯氨酸来确定是否为“皮革奶”。本文采用ZIC?-HILIC色谱柱，建立了LC-MS/MS方法用于检测“皮革奶”。方法无需进行衍生化或显色，预处理步骤简单，选择性好、准确度和灵敏度高，简单便捷。 不
LCGC博客：探索用于HILIC分离的固定相
几年前我在一次会议上发言，正在描述我们使用混合模式色谱以及它帮助我们解决的难题。当我描述使用混合模式色谱柱时需要考虑（并优化）的变量的数量和类型时，听众中会有嚎叫，这些抱怨主要集中在复杂性以及这些方法如何稳定，而我们已经有足够的变量来考虑，我们不需要更多的选择性等等。 亲水相互作用液相色谱（H
峰分离效果很差
一．峰分离效果很差1流动相配制不当由于酸碱度会影响峰的保留时间，所以要精确调控流动相以及样品的酸碱度。2色谱柱柱效降低，需再生色谱柱使用时间过长的话会导致色谱柱柱效降低，导致峰分离效果差。需要对色谱柱进行再生。（将色谱柱反接，不接保护柱,用99%的甲醇和百分之0.5%6mol/l的硝酸做流动相，以0
hilic色谱柱的分离机理主要包括什么
hilic色谱柱的分离机理主要包括以下三个方面：（1）分配机理（2）离子交换（3）偶极-偶极相互作用。 hilic色谱柱采用了极性改性的固定相，能够在其表面形成一层富水层，从而增强了对一些强极性化合物的保留能力，有效地克服了反相色谱柱对该类化合物保留能力差的缺点。与传统的反相色谱柱不同，hilic色
离心机这时的分离效果
离心机在允许的负荷范围内工作或为了保持合适的分离倾角，适当地调节离心机是很重要的。对于加重泥浆，颗粒尺寸小，当需要一定分离倾角时，如果离心机操作不适当，那么肢体固相和塑性粘度格立即减小。而且易造成徘出量过多，结果是完成作业的费用将比需要的高。
HILIC柱子的使用
HILIC是亲水柱，它也是HPLC色谱柱的一种，只是分离的对象不同，偏向于分析大极性物质。仪器是一样的。流动相的选择可以参考正相色谱，作一定改动就可以了。
HILIC柱子的使用
HILIC是亲水柱，它也是HPLC色谱柱的一种，只是分离的对象不同，偏向于分析大极性物质。仪器是一样的。流动相的选择可以参考正相色谱，作一定改动就可以了。
HILIC是什么色谱
HILIC是亲水柱，它也是HPLC色谱柱的一种，只是分离的对象不同，偏向于分析大极性物质。仪器是一样的。流动相的选择可以参考正相色谱，作一定改动就可以了。
新型－AdvanceBio－酰胺－HILIC－色谱柱，一键实现多聚糖分离分析
糖基化通常作为生物治疗药物的关键质量属性（CQA）或产品质量属性进行监测。亲水相互作用色谱（HILIC）是用于游离 N- 糖分析的主要色谱柱技术。具有复杂 N- 糖图谱的蛋白质进行 HILIC 分离分析时仍然存在技术挑战，如关键多聚糖对的共洗脱（图 1）。特别是使用荧光检测器（FLD） 时，多聚糖共
新型－AdvanceBio－酰胺－HILIC－色谱柱，一键实现多聚糖分离分析
糖基化通常作为生物治疗药物的关键质量属性（CQA）或产品质量属性进行监测。亲水相互作用色谱（HILIC）是用于游离 N- 糖分析的主要色谱柱技术。具有复杂 N- 糖图谱的蛋白质进行 HILIC 分离分析时仍然存在技术挑战，如关键多聚糖对的共洗脱（图 1）。特别是使用荧光检测器（FLD） 时，多聚糖共
ACE－HILIC色谱柱方法开发指南Ⅵ－－HILIC应用实例（二）
较早洗脱峰的保留窗口（时间段）非常窄，这表示：等度HILIC可用于分离分析物。（等度方式的HILIC可以被用于分离这些化合物）10mM甲酸铵，pH3.0（溶于MeCN/H2O中）（94:6 v/v）被选为等度条件（图20）。在这些条件下，峰4和5要保留得更多（好），但峰2和3仍未解析出（被分离）。根
ACE－HILIC色谱柱方法开发指南Ⅲ－－HILIC法色谱条件
HILIC流动相HILIC模式中用作流动相的溶剂类似于RPLC模式下所用的溶剂。流动相条件是各种HILIC保留机制的关键因素。通过改变洗脱液中有机组分和水组分的比例，可以改变分析的保留率。在HILIC模式下，保留因子建议保持在1.5-10之间。有机改性剂HILIC中最常用的有机改性剂是非质子溶剂乙腈
ACE－HILIC色谱柱方法开发指南Ⅵ－－HILIC应用实例（一）
ACE HILIC法开发平台和工作实例图17显示了HILIC方法开发的流程图。一般方法是：收集分析物相关的信息（如果已知的话），针对三个ACE HILIC相（用三款不同的ACE HILIC色谱柱在不同的pH洗脱液条件下）执行梯度或等度HILIC筛选实验（取决于样本分析物的亲水性范围），然后再优化色谱
汽水分离器的保湿效果
如果汽水分离器未进行保温，由于表面散热将会增加蒸汽的含水量，损失很多的热量。假如蒸汽温度为150℃，环境温度为15℃，那么增加保温后每年将会节省8600MJ的热量（假定是辐射传热，一年工作8760h），增加保温后会节省相当多的能量，短时间内就能节省出加保温的成本。应使用专门保温套，由于分离器的形
分析离心机分离效果不理想
回收车间厂对硫氰酸钠系统中进行除杂、提浓，zui后将浓度达５６％的硫氰酸钠溶液送往聚合车间以供配制纺丝原液。在整个腈纶装置的物料循环中，硫酸钠和硫氰酸钠一起在其中流转，近９０％的硫酸钠在结晶分离这一步实现与硫氰酸钠的分离，硫酸钠的平衡都要靠离心机的分离作用来实现，所以在整个回收装置中，离心机起
液相色谱柱分离效果的好坏
液相色谱柱具有高表面覆盖率和完全封尾的特点，提高了我们色谱柱的稳定性，适合pH值1.5～10.0很宽范围内的色谱分析。我们对的基质上进行的键合反应进行了特别的优化。独特的双封尾技术使我们的色谱柱对中性、极性、酸性和碱性以及螯合化合物的分析具有zui优的分离效率。 液相色谱柱采用高纯硅胶为基质
改善层析分离效果的方法介绍
改善层析分离效果的方法有：改变流动相的组成或pH，改变固定相，改变温度等。在液相层析中以改变流动相的组成最重要。其余要注意的条件有：柱要细而长；分离介质填充要紧密、均匀，颗粒细密、大小分布均匀；操作温度保持恒定；样品用量少；流速慢而恒定。
吸附色谱的分离效果的影响因素
吸附色谱的分离效果，决定于吸附剂、溶剂和被分离化合物的性质这三个因素。
液相色谱柱分离效果的好坏
液相色谱柱具有高表面覆盖率和完全封尾的特点，提高了我们色谱柱的稳定性，适合pH值1.5～10.0很宽范围内的色谱分析。我们对的基质上进行的键合反应进行了特别的优化。独特的双封尾技术使我们的色谱柱对中性、极性、酸性和碱性以及螯合化合物的分析具有最优的分离效率。 液相色谱柱采用高纯硅胶为基质,键合
吸附色谱的分离效果的因素介绍
吸附色谱的分离效果，决定于吸附剂、溶剂和被分离化合物的性质这三个因素。(1)吸附剂凡能够将其他物质聚集到自己表面上的物质，都称为吸附剂。能聚集于吸附剂表面的物质称为被吸附物。在吸附色谱中应用的吸附剂一般为固体。常用的吸附剂有硅胶、氧化铝、活性炭、硅酸镁、聚酰胺、硅藻土等。①硅胶色谱用硅胶为一多孔性物
薄层色谱分离法分离原理
薄层色谱法是一种吸附薄层色谱分离法，它利用各成分对同一吸附剂吸附能力不同，使在流动相(溶剂)流过固定相(吸附剂)的过程中，连续的产生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，从而达到各成分的互相分离的目的。
包埋法的效果和特点
1、石蜡应当在高于其熔点2°C至4°C的温度下进行熔化和储存，这样其中的添加剂才能溶解入液体。如果温度太低，其中一些较重的添加剂，比如聚合物就会沉在底部，然后最先流出。熔化的石蜡在流出以前最好先进行搅拌。2、设定包埋机的参数，确保石蜡流出口过夜的时候处于保温状态。经常清空并清洗流出口。始终确保流出蜡