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HILIC法平衡时间在RPLC模式下，可再现保留所需的典型柱平衡约为10倍柱体积。图14中可清楚反映这一点但是，对于HILIC分离则不同。通常，HILIC色谱柱的平衡时间比RPLC色谱柱的更长。这是该技术的一个特点，也是可再现保留所必需的。在固定相粒子周围建立和形成稳定的水合层对可再现HILIC色谱法很重要（HILIC色谱法的重现性至关重要）。所花费的时间也因相位（固定相）特性、洗脱剂和分析物而各有不同，因此取决于具体应用。下面的指导原则可用作近似法（近似的参考）。重要的是：在HILIC方法开发中，平衡将作为各项分离的一个参数进行研究（对于每一个成熟的分离方法，在HILIC方法开发时，平衡时间都将作为一个参数进行研究）。对于全新的未使用色谱柱，建议使用60-80倍柱体积，以在最初建立HILIC所需的水层。 图14RPLC和HILIC模式中达到全新未使用色谱柱所需的柱体积数的对比一旦建立水层，可实现可再现（重现性）和一致的保留和色......阅读全文
ACE HILIC法开发平台和工作实例图17显示了HILIC方法开发的流程图。一般方法是：收集分析物相关的信息（如果已知的话），针对三个ACE HILIC相（用三款不同的ACE HILIC色谱柱在不同的pH洗脱液条件下）执行梯度或等度HILIC筛选实验（取决于样本分析物的亲水性范围），然后再优化色谱
引言亲水作用色谱（HILIC）采用与反相液相色谱（RPLC）类似的洗脱液，为亲水性或极性到（至）极性很强的分析物提供了适宜的保留和分离替代方法（适宜的保留和分离提供了替代方法）。RPLC的特征在于保留较少或无保留，所以这类亲水性分析物（log P 值约为零或更小的那类分析物）的保留是一种挑战（这些亲
2014年6月26日，第十四届世界制药原料展、第九届世界制药机械、包装设备与材料中国展、第二届世界医药合同定制服务中国展在上海新国际博览中心盛大开幕，吸引了汇集20多个国家和地区的2500家参展企业和近45000名海内外专业观众。东曹（上海）生物科技有限公司携TSKgel色谱柱、IC-
分析测试百科网讯 2019年12月21日，由首都医科大学附属北京朝阳医院主办，北京药理学会药物代谢专业委员会、北京药学会应用与转化药学专委会、SCIEX 中国、分析测试百科网共同协办的“质谱沙龙-质谱技术在医院精准医药科研中的应用”在北京人卫酒店召开。本次会议以智谱“药”精准作为主题，希望秉承自
HILIC流动相HILIC模式中用作流动相的溶剂类似于RPLC模式下所用的溶剂。流动相条件是各种HILIC保留机制的关键因素。通过改变洗脱液中有机组分和水组分的比例，可以改变分析的保留率。在HILIC模式下，保留因子建议保持在1.5-10之间。有机改性剂HILIC中最常用的有机改性剂是非质子溶剂乙腈
毛细管电色谱的应用及发展毛细管电色谱(Capillary electrochromatography, 简称 CEC)是在毛细管中填充或在管壁涂布、键合液相色谱的固定相,然后在毛细管的两端施加高压直流电，在电场作用下产生电渗流(Electroosmotic f
2013年8月3日-4日，由中国仪器仪表学会分析仪器分会样品制备专业委员主办，中国科学院大连化学物理研究所协办的“第一届全国样品制备学术报告会”在浪漫之都大连举行。会议期间来自全国100余位专家、学者及厂商代表共聚一堂，交流、切磋样品前处理技术的科研进展。分析测试百科网作为受邀媒体对大会进行了全
由于篇幅的原因色谱柱相关能查阅到的基础理论本文就不予介绍，本文阐述的内容主要是本人在分析实际工作中选择液相色谱柱的心得体会，个人之见，难免偏颇，如有不足，敬请指正。一、色谱柱参数及其意义选择色谱柱时应考虑不同色谱柱参数的影响，以下内容对色谱柱的参数进行分析。1、色谱柱尺寸较长的色谱柱组分保留较强，运
一、色谱柱参数及其意义选择色谱柱时应考虑不同色谱柱参数的影响，以下内容对色谱柱的参数进行分析。1、色谱柱尺寸较长的色谱柱组分保留较强，运行时间较长，柱效更高，分离度效果更好。在实际工作中应综合衡量运行时间和柱效，选择长度适宜的色谱柱。例如含量测定、溶出检测对于分离的要求较低，可选用较短的色谱柱，减少
ACE HILIC色谱柱检测器兼容性HILIC是一种能很好兼容众多主流检测器的技术。因此，检测的（检测器的）选择受检测器可用性、所需的检测限制和分析物的理化特性（即：具有发色团或电荷）等综合因素的影响。 UV-Vis检测器UV-Vis检测器是分析试验室中最常见的检测器之一。根据仪器的不同，一次可记录
HILIC分离机制HILIC是一种复杂的分离技术，通过多种相互作用模式来实现保留。这些相互作用的权重（中哪种是主要作用）是基于固定相、流动相和分析物的理化特性。为了得到可靠和稳健的HILIC方法，了解潜在的不同相互作用（了解可能存在的不同相互作用）是很有帮助的。这样可以为待进行的方法开发合理选择色谱
较早洗脱峰的保留窗口（时间段）非常窄，这表示：等度HILIC可用于分离分析物。（等度方式的HILIC可以被用于分离这些化合物）10mM甲酸铵，pH3.0（溶于MeCN/H2O中）（94:6 v/v）被选为等度条件（图20）。在这些条件下，峰4和5要保留得更多（好），但峰2和3仍未解析出（被分离）。根
毛细管电泳（capillary electrophoresis，CE）又称高效毛细管电泳（high performance capillary electrophoresis，HPCE），是一类以毛细管为分离通道、以高压直流电场为驱动力的新型液相分离技术。毛细管电泳实际上包含电泳、色谱及其交叉内
使用ACE方法开发工具包(MDKs)进行色谱柱筛选方法开发的四个简化步骤• ACE MDKs包括了为互补选择性而精心设计的3支色谱柱。• 色谱柱筛选是一种简单而又功能强大的方法, 可以快速识别最合适的色谱柱。• 通过筛选2种不同的流动相有机改性剂可以使方法更全面。• 以下的流程图总结了如何通过4个简
分析测试百科网讯 2016年8月11日，由辽宁省分析测试协会，辽宁省分析科学研究院主办的“第四届环渤海色质谱学术报告会暨辽宁省第十届学术年会分会”在丹东召开（相关报道：第四届环渤海色谱质谱学术会在丹东开幕 首次发布徽标）。大会上，众位环渤海的
五、信号处理方法即使选用最好的指示剂和最佳的仪器，有些光学信号仍然很弱，伴有或只有噪声。另一方面，所用探测器的灵敏度可能很差，或所测生理指标性质上为量子性信号。无论怎样，都要格外注意从背景噪声中提取出所需要的信号。噪声可能包括：系统噪声和随机噪声。在某些情况下，系统噪声能被检测出来，进而能用减法或除
ACE SuperC18具有扩展pH稳定性的超惰性UHPLC和HPLC色谱柱• 在低、中和高pH条件下探索选择性• 用于pH 1.5-11.5之间的LC/MS兼容缓冲液• 用于UHPLC和HPLC的高柱效2μm、3μm、5μm和10μm颗粒• 超惰性，可获得最佳性能和可重现性方法开发的理想色谱柱选择
1近似值– 通过半定量机制加权和/或通过参考使用>100特征分析物的其他ACE相来确定。 • 其他的ACE方法包还有HILIC分析包, 生物大分子300Å分析包和实心核(UltraCore) 分析包• 同样提供微孔柱尺寸 (内径0.5和1.0mm)。成功范例对乙酰氨基酚及有关物质• 基于分析物
探索ACE C18-AR的优势为“标准”C18色谱柱提供了替代选择性，额外推荐用于具有芳香族官能团的化合物超惰性、超高纯度硅胶，具有卓越的峰形和可重现性与高水含量的流动相兼容，以保留和分离极性化合物为高温应用提供极佳的键合相稳定性超低流失相可以确保UV和LC/MS的兼容性可获得高通量色谱柱尺寸为什么
5.ACE Excel色谱柱具有口碑卓越的可重现性。柱子与柱子之间的可重现性受硅胶固定相载体的生成、固定相与固定相载体的键合以及色谱柱中固定相的填充的影响。在色谱柱的制备过程中，每个阶段被控制得越好，色谱柱的可重现性和质量则越好。ACE色谱柱在色谱柱制备过程中的每个阶段均得到了全面控制。这些控制措施
• 用于方法开发的替代选择性• 改善极性、酸性、碱性和酚类化合物的分离• 用于UHPLC和HPLC的高柱效2μm、3μm、5μm和10μm颗粒• 超惰性，可获得最佳性能和可重现性ACE C18-Amide液相色谱柱用于提高极性保留和替代选择性方法开发的理想色谱柱选择相对C18和C8色谱柱，对极性分子
3.ACE Excel为UHPLC带来了享有盛誉的ACE HPLC性能重要的是要认识到色谱柱的选择性和柱效是独立的变量，在开发分离方法时您不必选择使用一种而不使用另一种。事实上，为了实现最佳的总体分离效果，您应当对上述两个变量以及保留值进行优化。当需要实现高速分离时尤其如此。（参见图7）图 7：利用
分析测试百科网讯 近日，2019年度黑龙江省自然科学基金项目拟立项名单公示，共有500个项目，涉及了生命科学、材料、化工、环境、临床等领域。大庆师范学院、东北林业大学、东北农业大学、东北轻合金有限责任公司、东北石油大学、哈尔滨电机厂有限责任公司、哈尔滨工程大学、哈尔滨工业大学、哈尔滨理工大学、哈
探索ACE C18-PFP的优势：一种独特的C18键合HPLC色谱柱， 具有五氟苯基（PFP）相的额外选择性将C18和PFP分离机制相结合来分离任一单独相不可能实现分离的混合物改善极性碱性化合物的保留以获得更佳的分离效果超惰性、超高纯度硅胶具有卓越的峰形和可重现性为高温应用提供极佳的键合相稳定性超低
利用替代选择性来进行方法开发酸性、碱性和中性化合物的分离样品：1）甲基苯基亚砜 2）吲哚洛尔 3）3-羟基苯甲酸 4）1,2-二甲氧基苯 5）小檗碱 6）杨梅素 7）胡椒碱 8）白杨素流动相：A = 20mM甲酸铵（溶于水中）（pH 3.0）B = 20mM甲酸铵（pH3.0）（溶于90:10（v/
1.利用ACE键合相的固定相选择分离度方程式可以确定影响分离度的参数：柱效（N）、容量因子（k）和选择性（α）。在过去几年里，柱效和使用超高效色谱柱（被称为“UHPLC”色谱柱）作为实现分离目标的手段已得到了极大的重视。UHPLC已通过更快速的分离和更快速的方法开发提高实验室生产力来证明了其价值。然
结合CN的极性选择性与增强的疏水性ACE CN-ES液相色谱柱• 用于UHPLC和HPLC分离的新型固定相技术• 用于方法开发的替代极性选择性• 高柱效2μm、3μm、5μm和10μm颗粒• 超惰性，可获得最佳性能和可重现性ACE CN-ES液相色谱柱 分离机制 相互作
图2 - pH 10.7下的优异碱性稳定性 应用 # 1512 碱性流动相条件 色谱柱：ACE Excel 3μm SuperC18, 150 x 4.6mm 流动相：50:50 乙腈 /0.1% NH3（溶于水中）(pH 10.7) 温度：40℃
前 言 基因的变异类型有多种，对应的分子检测方法亦有多种，当前资本市场驱动着分子检测市场，并极力追捧NGS技术，因为其通量高，灵敏度高且性价比高。小编承认NGS是分子检测的必然发展趋势，但是短时间内，NGS并不会取代其他分子检测方法，因为针对不同的需求，都有对应的理想检测方法，每个检测平台都有
（四）染色原理及步骤 1．基本原理 酶标抗体与荧光色素标记抗体的染色相同，亦分直接法和间接法。直接法是将酶直接标记在每一抗体上，间接法是将酶标记在第二抗体上，检测组织细胞内的特定抗原物质。间接法所用的第一抗体是对组织细胞内某种抗原的特异性抗体（80%～90%的抗血清系由家兔制得，而绝大数单克隆