只有溶剂峰原因分析及排除方法
注射器有毛病：用新注射器验证。2.不正确的载气流速（太低）：检查流速，如有必要，调整之。3.样品太稀：注入已知样品以得出良好结果。如果结果很好，就提高灵敏度或加大注入量。4.柱箱温度过高：检查温度，并根据需要调整。5.柱不能从溶剂峰中解析出组分：将柱更换成较厚涂层或不同极性。6.载气泄漏：检查泄漏处（用肥皂水）。7.样品被柱或进样器衬套吸附：更换衬套。如不能解决问题，就从柱进口端去掉1~2圈，并重新安装。......阅读全文
出现峰展宽原因分析
①样品体积过大--用流动相配样，总的样品体积小于第一峰的15%; ②在进样阀中造成峰扩展--进样前后排出气泡以降低扩散; ③数据系统采样速率太慢--设定速率应是每峰大于10点; ④检测器时间常数过大--设定时间常数为感兴趣第一峰半宽的10%; ⑤流动相粘度过高--增加柱温,采用低粘度
出现歪斜峰或变型峰原因分析
a. 扫描速度太低，致使每个色谱峰的扫描次数不够；排除方法：提高扫描速度，尽可能使每个色谱峰的扫描次数大于6次。b. 色谱峰太窄；排除方法：改变色谱条件。c. 质普仪调谐未达到最佳状态；排除方法：重新调谐质谱仪。
在线质谱仪产生故障的可能原因及排除方法
在线质谱仪产生故障的可能原因及排除方法 在线质谱仪的性能 分析速度快，灵敏度高，稳定性好，分析精度准是选择在线质谱仪的主要考虑因素，SHP8400PMS-L在这四个方面有如下特点： 分析速度——快1.6s分析一组数据；分析的组分不受限制，分析时间可根据分析过程要求而设置； 灵敏度——法拉第检
全自动氮气浓缩仪故障原因及排除方法
全自动氮气浓缩仪故障原因及排除方法： 故障及现象故障原因故障排除不能加热急促蜂鸣报警水浴箱水位过低加水至缓慢蜂鸣（盖子打开状态时）； 加水至蜂鸣结束（盖子闭合状态时）不 能 调 压调压装置不断运作，显示压力为零没有气源输入或气源输入不足检查气瓶阀门是否打开或气瓶气压是否充足调压装置不运作，显示压力大
在线质谱仪产生故障的可能原因及排除方法
在线质谱仪的性能 分析速度快，灵敏度高，稳定性好，分析精度准是选择在线质谱仪的主要考虑因素，SHP8400PMS-L在这四个方面有如下特点： 分析速度——快1.6s分析一组数据；分析的组分不受限制，分析时间可根据分析过程要求而设置； 灵敏度——法拉第检测器：100%~10ppm；电子倍增器检
冷凝器温度偏低的原因及排除方法
冷凝器温度偏低的原因及排除方法：1、冷却水进水温度偏低或冷却水流量太大。此时可以通过间歇启动冷却塔风机等方式增加冷却水进水温度；同时，可以通过开启冷却水旁通阀来减小冷却水流量。2、冷凝器系统制冷剂泄露过多或充注量不足。处理方法：查处泄漏点，补漏后加足制冷剂。3、冷凝器压力表连接管弯曲、阻塞。所以，冷
低电阻检测仪故障原因及排除方法
回路电阻测试仪的详细介绍按新《电力设备交接和预防性试验规程》要求，各种开关设备导电回路电阻的测量，其测试电流不得小于100A。对此我厂按新规程要求设计开发出新一代智能回路电阻测试仪产品，该产品适用于测试高低压开关的主触头接触电阻值，高低压电缆线路的直流电阻值等。 1.现象：回路电阻测试仪
在线质谱仪产生故障的可能原因及排除方法
在线质谱仪产生故障的可能原因及排除方法 在线质谱仪的性能 分析速度快，灵敏度高，稳定性好，分析精度准是选择在线质谱仪的主要考虑因素，SHP8400PMS-L在这四个方面有如下特点： 分析速度——快1.6s分析一组数据；分析的组分不受限制，分析时间可根据分析过程要求而设置； 灵敏度—
低电阻检测仪故障原因及排除方法
回路电阻测试仪的详细介绍按新《电力设备交接和预防性试验规程》要求，各种开关设备导电回路电阻的测量，其测试电流不得小于100A。对此我厂按新规程要求设计开发出新一代智能回路电阻测试仪产品，该产品适用于测试高低压开关的主触头接触电阻值，高低压电缆线路的直流电阻值等。 1.现象：回路电阻测试仪
气相色谱仪峰丢失、假峰及不出峰的原因分析
气相色谱仪造成峰丢失的原因有两种： 1、气路中有污染 出现这种情况可以通过多次空运行和清洗气路(进样口、检测器等)来解决。为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的后阶段应有一个高温清洗过程;注入进样口的样品应当清洁;减少高沸点的油类物质的使用;使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器
调谐峰的形状不好，有肩峰的原因及解决方法
产生故障的可能原因及排除方法：a.质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪;b.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;c.分析器有缺陷或损坏，排除方法是检查分析器外观是否有缺陷或损坏。
A所有组分峰变小原因分析
可能原因 建议措施：进样针缺陷 使用新针或无缺陷的针。2.进样后漏夜 判断漏夜点，维修之。3.MAE UP过大：分流比过大 调整气体流速和分流比。4.分析物质分子量过大，底挥发样品时 提高INJ。OVEN（主要柱子的最高使样品的汽化温度过低，或柱温度低 用温度）。5 NPD被污染物（二氧化硅）覆盖
气相色谱仪分析中峰拖尾的原因及处理方法
气相色谱仪分析中峰拖尾的原因及处理方法：一、可能原因：衬管和色谱柱被污染，有活性点。 处理方法：清洗，更换（如有必要）。二、可能原因：衬管和色谱柱安装不当，存在死体积。 处理方法：重新安装。三、可能原因：色谱柱柱头不平。 处理方法：用金刚砂切割，使之平。四、
颚式破碎机的故障原因及排除方法
颚式破碎机常作为初级破碎机而被用于各种石料生产线、矿石破碎生产线。该设备模拟动物的两颚运动，通过动颚和定颚两块颚板的一翕一合运动将物料在破碎腔内挤压、搓、碾破碎。用于各种矿岩石破碎的*道工序，可将抗压强度不高于320MPa的各种矿石一次性加工至中等粒度，常与圆锥破碎机、反击式破碎机、制砂机等一起构成
所有组分峰小或变小原因分析及建议措施
1、进样针缺陷；建议措施：使用新针。2、进样后漏液；建议措施：判断漏液点。3、分流比过大；4、分析物质分子量过大；建议措施：提高进样口的温度。5、NPD被污染物(二氧化硅)覆盖；建议措施：更换铷珠。6、NPD温度过高(使用或环境温度)，气体不纯；建议措施：更换铷珠：避免高温使用。7、检测器与样品不匹
HPLC分析时峰面积差别很大的原因及解决
液相色谱分析中进样基线很好，保留时间能锁定，压力也稳定，但是峰面积差别很大，大概有2倍的差别，这种情况出现的原因可能是多方面的，建议采用以下方法解决： 1 调换一根新色谱柱，如果情况一样，则排除柱子的原因。 2 将在线过滤器拆下，用超声波清洗，如果结果一样，说明与在线过滤器无关。 3 考虑是不
旋转蒸发仪故障原因及排除
旋转蒸发仪故障原因及排除接通电源开关，指示灯也不亮。插座上电源插头被拔下，或未插牢实。（连接在水浴上时，请同时确认水浴的电源连接。）将电源开关置于“关”位置后，再将电源插头插入插座。电源线的插头从带保险电源座脱落，或未插严实。将电源开关置于“关”位置后，再将电源线的插头插入带保险电源座。未供应电源。
旋转蒸发仪故障原因及排除
旋转蒸发仪故障原因及排除接通电源开关，指示灯也不亮。插座上电源插头被拔下，或未插牢实。（连接在水浴上时，请同时确认水浴的电源连接。）将电源开关置于“关”位置后，再将电源插头插入插座。电源线的插头从带保险电源座脱落，或未插严实。将电源开关置于“关”位置后，再将电源线的插头插入带保险电源座。未供应电源。
实验室分析仪器气质联用鬼峰出现原因分析及处理方法
气质出现鬼峰似乎也是一个常见的问题，平时遇到这种情况一般认为是色谱柱污染，老化色谱柱，十有八九能解决。不能解决的话，更换衬管，色谱柱柱前端切去一部分，一般就没有问题了。 可是这次的鬼峰，特别诡异，两个方法都没有任何效果，而且现象和以前也不太一样...... 进行调谐，发现其他条件都一样，但峰数有时是
噪音原因分析及处理方法
1、毛细管柱插入检测器太深 重新安装色谱柱。2、使用ECD，TCD气体泄露引发基线噪音 检查，维修气路。3、FID ，NPD ，FPD燃气流速或燃气选择不当 高纯燃气，调整流速。4、进样口被污染 清洗进样口，更换搁垫，更换衬管中的玻璃纤维。5、毛细管色谱柱被污染 切除首端10cm，用溶剂清洗色谱柱，
色谱仪基线漂移故障原因分析及排除办法
在色谱仪分析中，基线是指色谱柱经流动相冲洗，与流动相达到平衡后，检测器在一段时间内测出信号曲线。在色谱仪各项检测条件正常的情况下，基线应平行于时间轴。然而，在色谱仪器运行时，由于检测条件的变化，会引起的信号线的位置发生变化，从而出现基线漂移或是基线不稳的状况。 引起基线不稳的因素很多，从外部因
HPLC故障排除—鬼峰的出现及解决
3.鬼峰问题 鬼峰问题 预防措施和解决方案 鬼峰 柱或注射器被污染 （色谱柱或进样器污染） 仅使用HPLC级溶剂 冲洗柱，以去除杂质 在注射器用于下一个分析物时，应先进行冲洗
气相色谱仪分析中所有组分峰变小的原因及处理方法
气相色谱仪分析中所有组分峰变小的原因及处理方法：一、可能原因：进样针缺陷。处理方法：使用新针或无缺陷的针。二、可能原因：进样后漏夜。处理方法：判断漏夜点，维修。三、可能原因：分流比过大。处理方法：调整气体流速和分流比。四、可能原因：分析分子量过大、低挥发样品时，气化温度过低或柱温度低。处理方法：提高
HPLC造成峰分叉的原因分析
保护柱或分析柱污染；取下保护柱再进行分析。如果必要更换保护柱。如果分析柱阻塞，拆下来清洗。如果问题仍然存在，可能是柱子被强保留物质污染，运用适当的再生措施。如果问题仍然存在，入口可能被阻塞，更换筛板或更换色谱柱。样品溶剂不溶于流动相；改变样品溶剂，如果可能采取流动相作为样品溶剂。
液相色谱峰前沿原因分析
前沿峰（peak fronting）可能由多种情况引起。一、样品过载当进样量超过柱子的容量，样品峰会呈现前伸或拖尾，解决方案就是减少进样量。图1显示了进样体积从1μl到10μl峰型的变化。这种问题一般在使用小体积色谱柱时表现更为明显，所以色谱柱方法从常规250mm或150mm长色谱柱转化到体积较小的
饲料颗粒机不出粒的常见原因及排除方法
1.饲料颗粒机产量过低甚至是不出粒或者是出的粉料很多，这种问题虽然不经常出现，但是如果出现了就说明您在颗粒机研磨过程中没有对压轮和磨盘研磨好，可能出现类似问题的原因还有磨盘初次使用磨孔光洁度差，使用研磨料研磨好磨盘后或者使用一段时间后，颗粒机的产量会达到正常的产量的。 2.饲料含水分没掌握好也
氢气发生器启动相关故障原因、检查及排除方法
一、氢气发生器不能启动 故障原因：（1）电路没有接通；（2）氢气开关电源损坏；（3）在压力为0空载运行时电解池烧坏。 检查方法：（1）检查电路；（2）用万用表测量电解池的电压是否在2.3V左右。 排除方法：（1）修理电源；（2）更换损坏的氢气开关电源；（3）更换电解池。 二、氢气发生器产氢达不到预定
氢气发生器启动相关故障原因、检查及排除方法
一、氢气发生器不能启动 故障原因：（1）电路没有接通；（2）氢气开关电源损坏；（3）在压力为0空载运行时电解池烧坏。 检查方法：（1）检查电路；（2）用万用表测量电解池的电压是否在2.3V左右。 排除方法：（1）修理电源；（2）更换损坏的氢气开关电源；（3）更换电解池。 二、氢气发生器产氢达不到预定
PCT高压加速寿命试验装置故障原因及排除方法
氙灯耐候老化试验箱可靠性工作zui有效的途径是从可靠性试验开始，通过环境应力筛选剔除产品的早期故障通过可靠性增长试验发现产品的系统性薄弱环节，提高产品的固有可靠性；通过可靠性鉴定民验收试验验证产品的可靠性指标是否达到了规定的要求，并难过试验发现产品的故障模式及故障类型，制定专用可靠性设计准则，为
为什么只出溶剂峰不出样品峰
浓度太低只是其中的一种可能性，可以提高样品浓度或加大进样量解决。还有其它的原因1.样品在色谱柱上无保留或是保留时间太长，较大的可能是流动相不适用，改变流动相种类或比例。无保留的原因也较多，除以上原因外，也有可能是柱子选择不对，或是柱损坏。2.紫外检测器的话，可能是波长选择的原因，可能此波长下样品的紫