几分钟就能测新冠病毒？到底可不可靠
一些政治领导人欢呼对抗COVID-19的一个潜在的突破：简单的针刺血液测试或鼻拭子可以在几分钟内确定某人是否感染了病毒，或者之前是否感染了病毒。 这些检测可以揭示疫情的真实程度，并有助于区分健康和疾病。但是一些科学家对他们的准确性提出了质疑。 希望寄托在两种快速检测上：一种是用鼻拭子或咽拭子检测病毒的抗原检测，另一种是通过血液检测某人是否携带病毒并痊愈的抗体检测。这些测试供应不足，其中一些被认为是不可靠的。 西班牙卫生部长Salvador Illa周四表示："市场已经完全疯了。"他对口罩、个人防护设备和快速检测设备的缺乏表示遗憾，"因为每个人都想要这些产品，而且他们想要好的产品。" 英国首相Boris Johnson本周称快速测试是"游戏规则的改变者"，并表示英国政府已下令进行350万次测试。 英国希望这些测试能让那些感染了COVID-19并已康复的人重返......阅读全文
那些康复后又“转阳”的新冠患者－后来怎样了？
自从新冠疫情爆发以来，我们对新冠病毒以及它导致的COVID-19疾病有了很多深入的了解。然而，迄今为止，仍然有很多和COVID-19相关的谜题尚未得到解答。其中一个很重要的问题就是人体对新冠病毒的免疫力的问题。人体对新冠病毒产生的免疫反应是保护人们未来不受新冠病毒感染的关键，也是所有新冠疫苗开发
FDA批准通道提速，Lucira－Health分子新冠药物获批
美国食品和药物管理局周二批准了 Lucira Health 的分子 COVID-19/流感测试的紧急使用授权。Lucira COVID-19 & Flu 检测获准在护理点使用。 据该机构称，这是与美国国立卫生研究院独立测试评估计划 (ITAP) 合作后获得授权的第一个分子 COVID-19 测试，该
人肺类器官在COVID19新冠药物筛选中的运用（二）
研究人员将SARS-CoV-2伪病毒注射入移植体，24小时后检测到SP-B+AT2细胞荧光素酶(LUC)的表达显著高于对照组(图1j)。LPs诱导形成的肺异种移植体对SARS-CoV-2病毒感染同样敏感。 图1j SARS-CoV-2伪病毒感染肺异种移植体
BioXp™3200基因打印机系统在抗击COVID19新冠的运用
鉴于COVID-2019造成的全球医疗紧急情况，加快创新步伐和开发工具来应对COVID-19的传播至关重要。科学界正在发挥其最大的创造力，以识别和推进预防，检测和治疗的解决方案。BioXp™3200系统是使全球研究人员能够快速合成SARS-CoV-2基因组部分的理想平台，使它们易于用于开发疫苗，诊断
KNAUER碰撞喷射混合器助力辉瑞新增COVID19疫苗生产基地
欧洲药品管理局的人类药物委员会（CHMP）最近批准 BioNTech 和辉瑞公司开发的 COVID-19 疫苗（Comirnaty 商品名）欧洲两个生产工厂：位于德国 Reinbek 工厂由德国阿罗格制药运营；位于瑞士 Stein工厂由诺华制药公司经营。这两个工厂用于生产 COVID-19 疫苗
美国FDA已批准罗氏速度更快的COVID19测试新方法
瑞士制药巨头罗氏公司本星期五宣布，该公司一种可以更快诊断新型冠状病毒的新方法已经获得美国监管机构的紧急批准用于病例筛查。 罗氏公司在一份声明中表示，美国食品和药物管理局(FDA)已经批准将该公司的SARS-CoV-2测试商业化，以检测引发全球COVID-19大流行的病毒。 罗氏表示，该测试可
2358万－美国FDA授予恢复期血浆紧急使用－治疗COVID19患者!
目前，新冠肺炎疫情仍在全球迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2020年08月24日12时，全球累计确诊超过2358万例，死亡超过81.2万例。 近日，美国食品和药物管理局（FDA）发布了一份紧急使用授权（EUA），将恢复期血浆（convalescent plasma
COVID19大流行背景下的过去、现在和未来方向－mRNA疫苗
mRNA疫苗在抗击新冠肺炎疫情中备受关注。来自Moderna和BioNTech/Pfizer等公司的配方使人们能够慢慢缓解自2020年初以来普遍存在的社交距离措施、口罩要求和封锁措施。在过去的一年里，专注于mRNA疫苗的研究工作使这项技术成为公众认识和进一步研究的前沿，从而导致了生物纳米技术原理
GSK佐剂重组COVID19候选疫苗的3期临床试验正式启动
当地时间5月27日，葛兰素史克（GSK）宣布，已启动与赛诺菲（SNF）合作研发的佐剂重组COVID-19候选疫苗的3期临床试验，预计将在美国、亚洲、非洲和拉丁美洲等多地区入组35,000多名成人志愿者。 图片源FierceBiotech 10天前，GSK刚刚公布这款COVID-19候选疫苗的
病毒蛋白样半胱氨酸蛋白酶在抗COVID19药物设计
2020年4月29日，由Wioletta Rut, Mikolaj Zmudzinski等人在bioRxiv期刊发表了《Activity profiling of SARS-CoV-2-PLpro protease provides structural framework for anti-C
强生单剂量新冠疫苗欧盟申请上市：预防中重度COVID19
强生（JNJ）近日宣布宣布，旗下杨森-Cilag国际公司已向欧洲药品管理局（EMA）提交了一份有条件营销授权申请（MAA），寻求批准其单剂量Jassen COVID-19疫苗。此次MAA基于3期ENSEMBLE临床试验的顶线疗效和安全性数据。一旦获得有条件营销授权，强生必须在规定的时间内履行特定
COVID19群体免疫现实吗？新冠还有那些潜在的影响
获得2019新型冠状病毒病(COVID-19)群体免疫后，该疾病的传播是否会减缓？Mayo Clinic将为您解读群体免疫的工作原理及其对COVID-19疫情的潜在影响。 群体免疫为何很重要? 群体免疫是指社区（原指畜群）中大部分人获得对某种疾病的免疫力，使得疾病在个体之间传播的可能性很小，
Science:－未记录的COVID19轻症患者－或许他们推动了疫情扩散
你有点发烧，但你感觉很好，足以完成你的购物和在健身房快速锻炼。 一项新的研究得出结论，如果你这样做，你可能会成为冠状病毒的传染源。 研究人员在3月16日出版的《Science》杂志上总结称，在中国实施旅行限制之前的1月份，约86%的COVID-19病例病情较轻，但在持续两周的疫情加剧期间未被
赛诺菲IL6抑制剂也加入对抗COVID19行列
随着新冠肺炎（COVID-19）在全球的蔓延，全球卫生部门以及多家药企纷纷展开治疗COVID-19试验研究。日前，再生元和赛诺菲也加入了这一行列，测试其类风湿性关节炎药物Kevzara治疗新冠肺炎的疗效。 Kevzara是一款IL-6抑制剂，由再生元与赛诺菲合作研发，于2017年获得美国FDA
人肺类器官在COVID19新冠药物筛选中的运用（一）
2020年5月5日，由美国康奈尔医院的Yuling Han团队在生物学预印本bioRxiv中发表的题为《Identification of Candidate COVID-19 Therapeutics using hPSC-derived Lung Organoids》的文章，全球首次报道了用肺类
科兴克尔来福COVID19疫苗被纳入世卫组织紧急使用清单！
近日，世界卫生组织（WHO）批准科兴-克尔来福COVID-19疫苗可用于紧急使用，成为继中国国药新冠疫苗之后，被纳入世卫组织紧急使用清单的第二款中国新冠疫苗。目前，已经进入世卫组织紧急使用清单的有辉瑞/生物科技疫苗、 阿斯利康-SK Bio疫苗、印度血清研究所疫苗、阿斯利康（欧盟）疫苗、杨森疫苗
新型冠状病毒（COVID19）监测的风向标——细胞因子风暴
检测细胞因子的重要性钟鸣、周正、吉芳三位援鄂专家在采访中表示，部分患者早期病情较轻，后期突然加重，最终死于多器官功能衰竭，而加重的原因主要是“炎症风暴”。相关专家也反复强调“细胞因子风暴”或“炎症风暴”在评估疾病进展中的重要性。越来越多的临床科研证据也进一步地证实了这个观点：细胞因子风暴综合征在轻、
通过解码基因组，科学家开始在COVID19上占据上风
导致COVID-19的冠状病毒的遗传密码只有大约3万个碱基，但它讲述了一个怎样的故事呢？ 这些核苷酸隐藏了病毒过去的秘密，包括它的起源，它在家庭中的传播和它到遥远港口的旅程。他们通过感染没有明显疾病症状的人来表明病毒已经扩散了多长时间，以及是否能够隐藏起来。他们可以为药物、疫苗和公共卫生战略指
心血管疾病和中风幸存者患COVID19的风险更高！
COVID-19引发了广泛的质疑和担忧，人们担心那些患有心脏病和中风的幸存者的风险会增加。 美国心脏协会(American Heart Association)是世界领先的非营利性组织，专注于所有人的心脏和大脑健康，目前正在通过他们的网站、支持网络、社交媒体和其他渠道，在他们的志愿医疗和科研专
极大反转！钟南山等人发现氯喹是潜在新冠肺炎药物
由于新病例的迅速增加，2019年冠状病毒病（COVID-19）很快引起了全球关注，病原体被鉴定为SARS-CoV-2。截至目前（5月28日），据约翰·霍普金斯大学发布的实时统计数据，全球累计新冠肺炎确诊病例超过578万例，死亡人数达35万。这些数字每天都会更新，而且预计还会进一步增加。到现在为止
珀金埃尔默预计Q4收入增长66％－新冠相关收入约5.35亿美元
分析测试百科网讯 近日，珀金埃尔默表示，预计2020年第四季度收入增长约66%，而2019年同期总收入为8.055亿美元。 报告称，从整体上看，截至1月3日的三个月营收增长预计在63%左右，而美国公认会计准则（GAAP）的持续经营每股收益预计至少为2.88美元，调整后的持续经营每股收益预计至少
为抗击新冠疫情－辉瑞、罗氏、礼来等大型药企做了这些……
随着2019新型冠状病毒疾病（COVID-19）在世界范围的传播越来越广泛。全球生物医药产业中的更多公司投入到抗击COVID-19的研究中来，它们开展多项合作，同舟共济，迅速开发针对COVID-19的诊断检测、治疗手段和疫苗。下面我们来看一看今日COVID-19研发方面的最新动态。 罗氏新冠病
赛默飞推出AcroMetrix新冠病毒RNA对照品－有2种不同浓度
分析测试百科网讯 2020年3月31日，赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific）宣布推出AcroMetrix冠状病毒2019（COVID-19）RNA Control，这是其最新的质量控制产品，可用于验证COVID-19分子诊断测试。 为了与最近爆发的新冠肺炎抗争，赛
早期唾液检测能够快速识别COVID19
早期准确的检测对于防止COVID-19的传播以及为患者提供适当的护理至关重要。鼻咽拭子是用于诊断的金标准，鼻拭子需要将长轴插入鼻腔以从鼻后和喉咙收集样品。但是该程序在技术上具有挑战性，通常使患者不舒服，并且需要的个人防护设备较为短缺。在小型研究中还测试了其他收集标本的方法-包括从口咽拭子和痰中收
维生素D的缺乏或增加了COVID19的死亡率
当前COVID-19的全球爆发对整个社会造成了灾难性的影响，尤其是对老年人群。目前还没有针对COVID-19特效药或疫苗的产生，因此，找出潜在的能够减少重症COVID-19病例的方法、减少COVID-19的死亡率显得尤为重要，COVID-19与人们的免疫力有很大的关系。5月8日美国西北大学的研究表明
新冠疫情下的心血管疾病应如何管理？
随着新型冠状病毒感染在全球范围内的持续蔓延，对于疫情的防控不容丝毫懈怠。基于目前研究，2019冠状病毒病（COVID-19）引起的严重并发症多集中发生于“老”、“病”群体，有合并基础疾病的患者更易发展为重症。就心血管疾病领域而言，包括高血压在内，我国约有3亿心血管疾病患者。如何对该类患者采取有
SARSCoV2具有感染全身病理的特征
由 SARS-CoV-2 引起的严重 COVID-19 疾病经常伴有肺部和肺外器官功能障碍。然而，SARS-CoV-2的器官嗜性和病毒进入系统传播的端口在很大程度上仍然未知。 2021年6月16日，陆军军医大学卞修武，平轶芳及北京协和医院张抒扬共同通讯在Cell Research 在线发表题为
罗氏发2020财报－集团583亿－诊断增14％达138亿瑞士法郎
罗氏（Roche）在2020年取得可喜业绩，集团销售额增长1％；达583亿瑞士法郎（596亿美元）。制药部门的销售额下降了2％为445亿瑞士法郎（455亿美元）；罗氏诊断业绩增长14%，达138亿瑞士法郎（141亿美元），IFRS（国际财务准则）的净利润为151亿瑞士法郎，增长了17％（以瑞士法郎计
COVID19恢复期患者的sarscov2特异性免疫应答
作者收集了2019冠状病毒病(COVID-19)恢复期患者的血液，研究了这些出院患者的sars -cov -2特异性体液免疫和细胞免疫。在发病后的第4个11个月，对171例患者的随访分析显示了高水平的IgG抗体。共有78.1%(164/210)的标本对中和抗体(NAb)检测呈阳性。SARS-C
Bioquell支持业务连续性计划与COVID19响应服务在新冠防...
Bioquell支持业务连续性计划与COVID-19响应服务在新冠防控的应用由于2019新型冠状病毒（COVID-19）的影响，许多客户努力寻求解决方案，以确保他们能够满足由于风险增加而产生的业务需求，尽管有更严格的活动限制影响。对于在COVID-19期间需要建立业务连续性计划的客户，Bioquel