科兴克尔来福COVID19疫苗被纳入世卫组织紧急使用清单！
近日，世界卫生组织（WHO）批准科兴-克尔来福COVID-19疫苗可用于紧急使用，成为继中国国药新冠疫苗之后，被纳入世卫组织紧急使用清单的第二款中国新冠疫苗。目前，已经进入世卫组织紧急使用清单的有辉瑞/生物科技疫苗、 阿斯利康-SK Bio疫苗、印度血清研究所疫苗、阿斯利康（欧盟）疫苗、杨森疫苗、莫德纳疫苗和国药疫苗。 据世卫组织介绍，进入紧急使用清单要通过对COVID-19疫苗的质量、安全性和效力的评估，以及对风险管理计划和实施工作适宜性（如对冷链的要求）的审评。评估工作由产品评价小组完成，该小组由来自世界各地的监管专家和一个技术咨询小组组成，负责进行独立风险-效益评估，以便就是否批准疫苗进入紧急使用清单、以及批准后在什么条件下使用提出独立建议。 科兴-克尔来福疫苗为灭活疫苗，它易于保存，因而非常容易管理，特别适用于资源匮乏的国家。根据现有证据，世卫组织建议该疫苗用于18岁及以上人群，分两次接种，间隔2-4周。疫苗效力......阅读全文
科兴新冠疫苗1000万人真实研究结果公布－保护效力达67％
近日，智利卫生部公布了科兴新冠疫苗的真实世界研究结果，这也是迄今为止发布的国产新冠疫苗最大规模真实世界研究结果。在超过1000万的人群中，这款疫苗整体有效率为67%、在预防死亡方面的效力为80%，预防住院的有效率85%。 根据报道，智利接种的新冠疫苗包括科兴疫苗（CoronaVac）和辉瑞疫苗
评估结果公布！科兴疫苗对新冠病毒变异株的中和效力
新冠疫情的爆发造成了全球的健康危机，尤其是SARS-CoV-2多种变种的出现，导致人们对现有疫苗存在诸多疑虑。 2021年5月27日，来自南京大学医学院附属鼓楼医院感染科的吴超团队以“Serum neutralising activity against SARS-CoV-2 variants
什么是百白破疫苗？保护效力有多高？
近日，长生生物疫苗事件刷屏社交平台，儿童疫苗安全问题再度被推上了舆论的风口浪尖，据中国食品药品检定研究院（中检院）检定： 长春长生公司生产的百白破疫苗（批号201605014-01）中，百日咳、破伤风效价测定结果不符合注册标准；武汉生物公司生产的百白破疫苗（批号201607050-2）中百日咳
关于手足口病疫苗的疫苗免疫原性和保护效力介绍
北京科兴和昆明所分别在广西和江苏开展了Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验。结果显示，疫苗具有良好的免疫原性和保护效力。两剂次EV71疫苗接种后28天，血清抗体阳转率为88.1%-91.7%，对于EV71感染相关HFMD的保护效力在90%以上。受样本量限制，对EV71感染所致重症病例的保护效力尚缺乏准确估计。对
流感疫苗效力的测定
WHO规定：流感疫苗的效力以每 ml注射剂中所含有血凝素的μg数来决定。测定方法：免疫扩散试验。确定参考抗原和抗血凝素的特异血清。参考标准由 WHO或国家生物制品标准和鉴定研究所及国家生物制品评审和研究中心制备和分发，当生产疫苗需要新毒株时，将随时制备和提供新的参考抗原和抗血清。值得注意的是
北京科兴中维生物：科兴新冠疫苗全部停产！
1月10日，一份名为“停发新冠项目绩效工资方案”的文件在网上传播，落款为北京科兴中维生物技术公司，其中提到公司新冠疫苗已全部停产且公司目前也无新冠疫苗产品销售。1月10日中午，极目新闻记者拨打科兴控股生物技术有限公司产品咨询热线，工作人员确认科兴的新冠疫苗确已停产，如果还需注射该产品，要询问当地疾控
终于等到你！科兴新冠疫苗获得－WHO－审批！
昨日深夜，WHO 宣布将科兴中维研发的新冠疫苗列入紧急使用清单。 图源：WHO 截图 这是继国药集团北京生物制品研究所研发新冠疫苗 BBIBP-CorV 被 WHO 列入紧急使用清单（EUL）后的第二种国产新冠疫苗，也是全球第七种被 WHO 列入紧急使用清单的新冠疫苗。 另外五种分别是辉瑞
科兴克尔来福COVID19疫苗被纳入世卫组织紧急使用清单！
近日，世界卫生组织（WHO）批准科兴-克尔来福COVID-19疫苗可用于紧急使用，成为继中国国药新冠疫苗之后，被纳入世卫组织紧急使用清单的第二款中国新冠疫苗。目前，已经进入世卫组织紧急使用清单的有辉瑞/生物科技疫苗、 阿斯利康-SK Bio疫苗、印度血清研究所疫苗、阿斯利康（欧盟）疫苗、杨森疫苗
研究显示重组带状疱疹疫苗有高保护效力与安全性
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/507262.shtm
科兴疫苗申请国内有条件上市，国家药监局已受理
· 新冠疫苗 科兴疫苗申请国内有条件上市，国家药监局已受理 据科兴公司公众号“疫苗之益”消息，科兴控股生物技术有限公司旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司（“科兴中维”）研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福®在境外Ⅲ期临床试验中取得进展，该疫苗接种后安全性良好，完成两剂接种 14 天后，
国产疫苗究竟能否抵御德尔塔变异毒株？
近期以南京为中心、波及全国多地的疫情备受关注，德尔塔变异毒株传播力之强、传播速度之快也更新了人们的认知。对于国产疫苗面对变异毒株的效力问题，来自国药集团中国生物、科兴生物、智飞生物等国内主要新冠疫苗厂商的负责人29日在接受《环球时报》等媒体采访时回应，他们的疫苗对德尔塔等变异株依然有保护效力。
科兴新冠灭活疫苗附条件上市申请获国家药监局受理
科兴控股生物技术有限公司旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司（“科兴中维”）研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福®在境外Ⅲ期临床试验中取得进展，该疫苗接种后安全性良好，完成两剂接种14天后，针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力情况达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局
美国将启动寨卡疫苗效力试验
近日，美国国立变态反应与传染病研究所（NIAID）所长Anthony Fauci指出，最乐观的情况是，2018年年初能证明寨卡疫苗的有效性。 Fauci 在一场新闻发布会上称，NIAID计划在80位参与者身上试验其实验室研制的疫苗。如果该疫苗被证明安全，且能够刺激相关免疫响应，NIAID将在2
台湾学者邱毅在厦门接种科兴疫苗
12日下午，台湾文化大学教授邱毅结束21天隔离，在福建厦门接种首剂科兴新冠病毒疫苗。 此前，邱毅曾于6月21日在某社交平台透露，他启程赴厦门，需要隔离三周，三周后打疫苗，“我选择到大陆打疫苗，而且到自己的老家厦门施打”。两天后，他再发文称，自己是中国人，“当然要打祖国大陆的疫苗”。 11日是
中国科兴新冠疫苗智利Ⅲ期试验初步情况公布
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454766.shtm 新华社圣地亚哥3月17日电（记者尹南 张笑然）智利有关专家团队17日在圣地亚哥举行发布会，介绍了去年11月以来中国科兴公司新冠疫苗在智利进行Ⅲ期临床试验的初步情况，证实科兴疫苗具
科兴新冠疫苗获世卫组织紧急使用认证
世界卫生组织1日宣布，由中国北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠灭活疫苗“克尔来福”正式通过世卫组织紧急使用认证。 世卫组织总干事谭德塞当天在记者会上宣布，科兴新冠疫苗被证明是“安全、有效和有质量保证的”，已被列入世卫组织紧急使用清单。此外，该疫苗易于储存的特点使其非常适用于资源匮乏的环境。
中国科兴新冠疫苗在智利获紧急使用许可
新华社圣地亚哥1月20日电（记者尹南 张笑然）智利公共卫生研究院20日宣布，给予中国科兴公司研发的新冠疫苗紧急使用许可。1月20日，智利卫生部长帕里斯（前）和科技部长顾夫出席在圣地亚哥总统府召开的新闻发布会。新华社发 智利公共卫生研究院代院长加西亚当天在专家委员会投票结束后说，中国科兴疫苗是一
中国科兴新冠疫苗在智利“开花结果”
近日，智利公共卫生研究院（ISP）国家药物警戒中心公布了18岁及以下儿童和青少年接种新冠疫苗后不良事件的第四次报告。报告显示，中国科兴新冠疫苗克尔来福是智利正在使用的安全性相对更好的新冠疫苗。 该报告覆盖2021年3月1日至2022年2月26日期间智利3-17岁儿童和青少年接种信息，其中，科兴新冠
最强变种病毒仍在进化！突变不断挑战现有疫苗效力
外媒称，已在英国成为新冠病毒感染主导毒株的更具传染性的B.1.1.7变种，正进化出更多的突变。科学家表示，这将降低现有疫苗预防感染的效力。 据英国《金融时报》网站2月3日报道，英格兰公共卫生署在一份技术论文中表示，研究人员已经发现，有11例英国B.1.1.7病例出现了一个被称为E484K的突变
临床试验表明抗原竞争会破坏HIV疫苗的效力
在一项新的临床研究中，来自美国、巴西、秘鲁和瑞士的研究人员给研究参与者仅接种HIV 抗原Gag/Pol，或者同时接种HIV 抗原Gag/Pol和Env，以便观察抗原竞争是否会干扰CD4 T细胞反应。他们发现当同时接种Gag/Pol和Env时，检测到的针对Gag/Pol的CD4 T细胞反应较低，这
辟谣！新冠疫苗的效力远不止6个月！
由严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 引起的 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 在其肆虐一年后仍然难以控制。保护易感人群免受严重的感染以及抑制病毒的传播显得极为重要。全国人民接种新冠疫苗的热情因此高涨，据国家卫健委官网消息，截止至2021年6月14日，我国已
小小佐剂可大大提高流感疫苗的效力
几十年来，免疫学家一直在寻找流感疫苗中的圣杯 – 一种能提供交叉保护的混合物，只需接种一次，免疫系统就能对付各种流感病毒株。如今，墨尔本大学的研究人员找到了一个简单的解决方法，加入一种佐剂，即可提高甲型流感疫苗的效力和交叉保护能力。这项成果于近日发表在《mBio》上。 “流感每年造成25万-5
北京科兴深陷舆论，科兴制药坐不住了
有投资者在投资者互动平台提问：请问公司与近期“暴雷”的北京科兴有什么关系？科兴制药（688136.SH）11月30日在投资者互动平台表示，公司目前的主营业务不包含疫苗生产销售，公司与北京科兴无关联关系。
3分钟了解不同新冠疫苗+加强策略在真实世界的保护力
2021年10月25日，世界卫生组织（WHO）公布了一批新冠疫苗研究的最新进展。 其中智利的报告尤其值得关注。因为该报告既提供了同一环境下不同疫苗在真实世界的保护力，更提供了不同加强接种方式的保护力。 1，研究人员先用一张图展示了疫苗接种在抑制新冠疫情中的关键作用。 2，在智利预防感染新冠
四川大学报道重组COVID19－疫苗的安全性、免疫原性和保护效力
2024年2月14日，四川大学华西医院李为民/陈蕾/刘丹团队在知名期刊Signal Transduction and Targeted Therapy（IF= 39.3，JCR分区一区）在线发表题为“Safety, immunogenicity and protective effectivenes
国家批准科兴疫苗扩大紧急使用年龄范围至三岁！
当地时间6月1日，世卫组织宣布将中国科兴新冠疫苗列入“紧急使用清单”。3~18岁人群何时可以接种？疫苗接种又如何提速？央视《新闻1+1》，白岩松连线科兴控股生物技术有限公司的董事长尹卫东。 No.1 国家已经批准科兴新冠疫苗紧急使用的年龄范围扩大到3岁以上 尹卫东介绍，科兴中维有一个叫未
Sci－Rep：鉴别出可明显增强疫苗作用效力的特殊蛋白
近日，一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自波士顿大学医学院的研究人员通过研究发现了一种能够更加有效制造疫苗的新型蛋白，该蛋白或许还能够保护机体抵御诸如癌症等疾病，相关研究也为科学家们深入理解疫苗增强剂的工作机制，以及如何更好地使用疫苗增强剂提供了新的线索和希
Plos－Biology：低效力疫苗可能会导致“超级”病毒的出现
美国NIH的科学家以及英国和澳大利亚的联合课题组2015年7月27在《Plos Biology》发文称，效果很弱的疫苗能够增强高致病性病毒的传播。人类与不同的病毒抗争了很多年。从以前的巫医到草药，再到现代的疫苗和抗病毒药物，医药的进步挽救了太多人的生命。其中，尤其是疫苗，更是人类的守护神。人类在
世卫组织对中国疫苗做出特殊说明，Nature做出专门讨论
世界卫生组织（WHO）的免疫战略咨询专家组（SAGE）在结束了四天的会谈后，首次给出需“加强接种”人群的建议，并专门对中国疫苗做出特殊说明。 SAGE给出的决议要点中，涉及COVID-19共三点意见，依次是： 1，SAGE即将决定印度Bharat的COVID-19疫苗COVAXIN列入紧急使
科兴中维新冠疫苗两期临床需3个月
在4月14日召开的北京市新冠肺炎疫情防控工作新闻发布会上，科兴控股生物技术有限公司董事长尹卫东介绍了科兴中维新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福获批进入临床研究的情况。会后，尹卫东就疫苗临床相关问题接受了《中国科学报》的采访。 据悉，科兴中维于1月28日正式启动名为“克冠行动”的新型冠状病毒疫苗研制项