科研人员发现首个真菌多组分DNA病毒
真菌病毒是一类以真菌为宿主的病毒。4月3日，《科学进展》在线发表了首个三组分环状单链DNA病毒FgGMTV1，这种病毒的寄主是小麦赤霉病的主要病原真菌禾谷镰刀菌。发现者中国农业科学院植物保护研究所（以下简称植保所）研究员郭立华团队，利用克隆载体成功构建了该病毒的侵染性克隆。 多组分真菌RNA病毒已经被广泛报道，但此前还没有多组分真菌DNA病毒的报道。并且在国际上，只有真菌RNA病毒的侵染性cDNA克隆被成功构建，还没有真菌DNA病毒侵染性克隆成功构建的报道。 论文通讯作者郭立华告诉《中国科学报》，这个病毒拥有3个环状单链DNA。其3个环状基因组的形成，可能是近代发生的单组分病毒向多组分病毒进化的一个自然事件。 环状单链DNA病毒是一个大的病毒类群，可以从环境、真菌、植物和动物样品中鉴定到，其编码的复制相关蛋白（Rep）拥有共同进化起源。该类病毒被划分为很多病毒科，其中之一就是已发现多种重要植物病毒的双生病毒科。 本次......阅读全文
科研人员发现首个真菌多组分DNA病毒
真菌病毒是一类以真菌为宿主的病毒。4月3日，《科学进展》在线发表了首个三组分环状单链DNA病毒FgGMTV1，这种病毒的寄主是小麦赤霉病的主要病原真菌禾谷镰刀菌。发现者中国农业科学院植物保护研究所（以下简称植保所）研究员郭立华团队，利用克隆载体成功构建了该病毒的侵染性克隆。 多组分真菌RNA病
农科院植保所郭立华团队发现首个真菌多组分DNA病毒
真菌病毒是一类以真菌为宿主的病毒。4月3日，《科学—进展》在线发表了首个三组分环状单链DNA病毒FgGMTV1，这种病毒的寄主是小麦赤霉病的主要病原真菌禾谷镰刀菌。发现者中国农业科学院植物保护研究所（以下简称植保所）研究员郭立华团队，利用克隆载体成功构建了该病毒的侵染性克隆。FgGMTV1的分子
真菌DNA的提取
1.实验试剂 (1)DNA提取液:0.2M Tris-HCl(pH 7.5),0.5M NaCl,0.01M EDTA,1%SDS (2)3M NaAc (3)TE:10 mmol/L Tris-HCl pH8.0,1 mmol/L EDTA (4)酚(pH8.0):氯仿:异戊醇(25:
真菌DNA和RNA提取方法
真菌DNA和RNA提取方法一、真菌DNA的提取(方法一)实验试剂(1)DNA提取液:0.2M Tris-HCl(pH 7.5),0.5M NaCl,0.01M EDTA,1％SDS(2)3M NaAc(3)TE:10 mmol/L Tris-HCl pH8.0,1 mmol/L EDTA(4)酚(p
真菌DNA的提取方法介绍
一、真菌DNA的提取(方法一) 1.实验试剂 (1)DNA提取液:0.2M Tris-HCl(pH 7.5),0.5M NaCl,0.01M EDTA,1%SDS (2)3M NaAc (3)TE:10 mmol/L Tris-HCl pH8.0,1 mmol/L EDTA (4)酚(
真菌的DNA和RNA提取方法
一、真菌DNA的提取(方法一)1.实验试剂(1)DNA提取液:0.2M Tris-HCl(pH 7.5),0.5M NaCl,0.01M EDTA,1％SDS(2)3M NaAc(3)TE:10 mmol/L Tris-HCl pH8.0,1 mmol/L EDTA(4)酚(pH8.0):氯仿:异戊
真菌的DNA和RNA提取方法
搞真菌基因功能研究的不可避免的总要涉及到DNA和RNA提取，由于真菌中有较多的多糖成分影响到所提DNA和RNA的质量和后续的分析。因此一个高质量的、实惠的提取方法是我们的优先选择，在此分享一下我一直在用的提取方法，供大家参考。真菌DNA的提取（方法一）1.取真菌菌丝0.5g, 在液氮中迅速研磨成粉2
真菌的DNA和RNA提取方法
搞真菌基因功能研究的不可避免的总要涉及到DNA和RNA提取，由于真菌中有较多的多糖成分影响到所提DNA和RNA的质量和后续的分析。因此一个高质量的、实惠的提取方法是我们的优先选择，在此分享一下我一直在用的提取方法，供大家参考。真菌DNA的提取（方法一）1.取真菌菌丝0.5g, 在液氮中迅速研磨成粉2
真菌的DNA和RNA提取方法
一、真菌DNA的提取(方法一)1.实验试剂(1)DNA提取液:0.2M Tris-HCl(pH 7.5),0.5M NaCl,0.01M EDTA,1％SDS(2)3M NaAc(3)TE:10 mmol/L Tris-HCl pH8.0,1 mmol/L EDTA(4)酚(pH8.0):氯仿:异戊
我国科学家发现首例真菌DNA病毒
5月4日，国际权威刊物《美国科学院院刊（PNAS）》发表了华中农业大学微生物学国家重点实验室姜道宏教授研究小组的研究论文，报告了他们在真菌中发现的DNA病毒（SsHADV-1）。这是国际上首次有关真菌DNA病毒报道。 感染真菌并在其体内增殖的病毒称为真菌病毒。目前，真菌中已发现的所有真菌
模拟深空条件下首次合成DNA关键组分
美国研究人员在最新一期《美国国家科学院院刊》上发表论文称，他们首次在实验室模拟的深空环境——太空冷分子云内冰冻的星际纳米颗粒内合成出了DNA和RNA的关键组成部分二胺基甲烷，有望为生命起源提供重要见解。 氮是地球大气内最丰富的元素。在星际介质中发现的大约300个分子中，有近1/3的分子中含有这
模拟深空条件下首次合成DNA关键组分
科技日报北京12月15日电 （记者刘霞）美国研究人员在最新一期《美国国家科学院院刊》上发表论文称，他们首次在实验室模拟的深空环境——太空冷分子云内冰冻的星际纳米颗粒内合成出了DNA和RNA的关键组成部分二胺基甲烷，有望为生命起源提供重要见解。 氮是地球大气内最丰富的元素。在星际介质中发现的大约3
真菌dna做pcr条带总是很浅该怎么办
首先是样品DNA质量，你应测下样品DNA的OD值，在1.8-2.0为宜，纯度或pH不对也会使PCR效果不佳。然后测下浓度，我们这用50-300ng/ul,PCR上样1-2微升，DNA浓度过高反而会抑制PCR反应。另外，最好跑个电泳，看看DNA的完整性，如果完整性不行（即无一条大片段条带)，则在进行较
dna多聚酶的注意事项
(1) 此酶的活性可在乙肝病毒感染的早期发现，甚至于在HBsAg出现前检出。(2) 可作为乙肝病毒复制及有传染性的标志。
dna多聚酶的临床意义
(1) 升高：乙肝病毒持续感染者、急性乙型肝炎潜伏期、初期、繁殖期、乙型慢性肝炎、乙型慢性肝炎的e抗体阳性、DNA多聚酶高值时说明肝功能恶化。(2) 降低：乙型慢性肝炎的e抗原阳性者。
生化检测项目DNA多聚酶介绍
DNA多聚酶介绍： 基因是遗传的物质基础，它决定了病原体的生物特性。除个别病毒外，现知的所有微生物均是以核酸为遗传物质。乙肝病毒的基因是脱氧核糖核酸(DNA)，与病毒复制所必需的DNA聚合酶关系密切。因此基因检测成为乙肝检测组成部分。DNA多聚酶正常值： 25cpm。DNA多
TraceGC多检测器组合检测啤酒风味和含氯、硫组分
通常气相色谱检测啤酒组分均是用单检测器（FID）检测，获得某一检测器的信号。当需要提供更多、更高灵敏度的检测需求时，如对含氯或含硫化合物的测定，或 ppb 级的酮，可用多检测器组合检测法。该法是将两（多）个检测器组合在一起，同时或分时检测，得到两（多）个检测结果。它综合和发展了各检测器的响应
极性组分标准和非极性组分标准
本专题涉及极性组分和非极性组分的标准有2条。 国际标准分类中，极性组分和非极性组分涉及到食品综合。 在中国标准分类中，极性组分和非极性组分涉及到食品卫生。 检验方法与规程专业（理化），关于极性组分和非极性组分的标准 GB 5009.202-2016 食品安全国家标准 食用油中极性组分（P
多模式基因组分析预测肺癌患者对免疫治疗的反应
约翰霍普金斯Kimmel癌症中心、Bloomberg~Kimmel癌症免疫治疗研究所和约翰霍普金斯大学医学院的研究人员开发了一种综合基因组方法，这可能有助于医生预测哪些非小细胞肺癌患者对免疫检查点抑制剂治疗有反应。 免疫检查点抑制剂正在改变癌症治疗领域。然而，这些成功是有限的，因为缺乏生物标志
真菌/酵母细胞线粒体DNA萃取试剂盒使用说明
真菌/酵母细胞线粒体DNA萃取试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途 真菌/酵母细胞线粒体DNA萃取试剂是一种旨在使用生物、化学和物理方法相结合，有效去除真菌/酵母菌细胞壁，进一步快速且充分裂解真菌/酵母菌细胞，从而分离出完整而纯化的线粒体细胞器，然后进一步生物酶处理以获得高质量的线粒
真菌/酵母细胞线粒体DNA萃取试剂盒使用说明
主要用途真菌/酵母细胞线粒体DNA萃取试剂是一种旨在使用生物、化学和物理方法相结合，有效去除真菌/酵母菌细胞壁，进一步快速且充分裂解真菌/酵母菌细胞，从而分离出完整而纯化的线粒体细胞器，然后进一步生物酶处理以获得高质量的线粒体DNA的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适合于各
石油沥青组分
适用范围：石油沥青组分测定仪适用范围 测定石油沥青四组分（饱和烃，芳香烃，胶质，沥青质） 功能特点：1、石油沥青组分测定仪采用分体式设计，操作维护简单方便2、石油沥青组分测定仪采用PID温控控温体系，控温精度高，稳定3、测定仪采用进口电炉丝加热，高温马弗炉使用寿命长4、测定仪配置超级恒温水浴，操作方
PCR体系组分
DNA模板（template），含有需要扩增的DNA片断；2个引物（primer），决定了需要扩增的起始和终止位置；DNA聚合酶（polymerase），复制需要扩增的区域；脱氧核苷三磷酸（dNTP），是指4种脱氧核糖核酸，用于构造新的互补链；缓冲体系，提供适合聚合酶行使功能的化学环境；H2O 为了
页岩气组分
从化学成分上来看，页岩气是典型的由甲烷组成的干气(甲烷占90%以上)，但是有一些地层产湿气。各地区页岩气组分不同，一般通过甲烷、乙烷及丙烷(C1，C2及C3)的相对含量来区别生物气、热解气，因为微生物作用下泥页岩主要生成以甲烷为主的碳氢化合物(Rowe和Muehlenbachs，1999)。以福特沃
临床化学检查方法介绍DNA多聚酶介绍
DNA多聚酶介绍： 基因是遗传的物质基础，它决定了病原体的生物特性。除个别病毒外，现知的所有微生物均是以核酸为遗传物质。乙肝病毒的基因是脱氧核糖核酸(DNA)，与病毒复制所必需的DNA聚合酶关系密切。因此基因检测成为乙肝检测组成部分。DNA多聚酶正常值： 25cpm。DNA多
乙型肝炎病毒——血清DNA多聚酶检测
测定HBV特异的DNA聚合酶活性是反映HBV增殖的一个有用指标。HBVDNA聚合酶活性与HBsAg滴度及HBeAn阳性有关，一般说HBeAg阳性，Dane颗粒增殖多，DNA聚合酶活性也高。HBVDNA聚合酶常存在于Dane颗粒核心内，但30%-50%HBV感染者的血清内还有可溶性游离HBVDNA
由德林等破译DNA磷硫酰化修饰基因组分布图谱
记者日前从上海交通大学获悉，该校微生物代谢国家重点实验室由德林研究小组在DNA磷硫酰化修饰方面取得突破。相关成果在线发表于《自然—通讯》杂志。 DNA是生命的遗传物质，由碳、氢、氧、氮、磷五种元素组成。中科院院士邓子新领衔的团队在前期工作中发现了DNA上存在一种全新的修饰——磷硫酰化
上海交大破译DNA磷硫酰化修饰基因组分布图谱
近日，上海交通大学生命科学技术学院、微生物代谢国家重点实验室在DNA磷硫酰化修饰方面取得突破，《Nature Communications》在线发表了由德林教授研究小组的最新进展《Genomic mapping of phosphorothioates reveals partial modif
真菌镜检与真菌荧光染色
传统真菌镜检与真菌荧光染色对比表【真菌荧光染色液】一种快速检测真菌的试剂，检测范围广，阳性率高，远优于传统湿片法，临床上毛囊炎糠秕孢子，马拉色菌的检测湿片法基本无效，而荧光法可敏感快速的检测出来，医保收费，需使用荧光显微镜。内容传统真菌镜检真菌荧光染色真菌荧光染色的临床优势操作环节取样→滴加一定浓度
dna多聚酶的注意事项及相关疾病
注意事项 (1) 此酶的活性可在乙肝病毒感染的早期发现，甚至于在HBsAg出现前检出。(2) 可作为乙肝病毒复制及有传染性的标志。 相关疾病 慢性迁延性肝炎