我国又一例新冠疫苗进入临床系国药集团旗下研发
4月13日消息，由国药集团中国生物武汉生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒（COVID-19）灭活疫苗（Vero细胞）Ⅰ/Ⅱ期临床试验在中国临床试验注册中心正处于“通过审核”预注册状态。图片来源于网络 根据公开信息，这是继中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队之后，中国第二个注册进入临床试验的新型冠状病毒疫苗。 临床试验注册信息显示，武汉生物制品研究所有限责任公司此次研发注册题目为“新型冠状病毒（COVID-19）灭活疫苗（Vero细胞）随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验”；研究课题的正式科学名称为：评价新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）在6岁及以上健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、双盲安慰剂平行对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验。 据了解，国药集团系国内最大的“中央企业医药健康产业平台”，旗下港股上市公司有国药控股、中国中药两家，旗下A股上市公司有现代制药、国药一致、天坛生物三家。资料显示，......阅读全文
改变疫苗分配的游戏规则
将疫苗送到需要它们的人手中并不总是那么容易。许多疫苗需要冷藏，因此很难将它们运送到没有必要基础设施的偏远地区。麻省理工学院的研究人员为这个问题提出了一个可能的解决方案：一种移动的疫苗打印机，可以按比例放大，在一天内生产数百个疫苗剂量。研究人员说，这种可以放在桌面上的打印机可以被部署到任何需要疫苗
强生公司向美国FDA递交单剂新冠疫苗紧急使用授权申请
强生（Johnson & Johnson）公司今天宣布，旗下杨森公司（Janssen）已向美国FDA提交申请，寻求其在研单剂量新冠候选疫苗的紧急使用授权（EUA）。这一EUA申请提交是基于3期临床试验ENSEMBLE的总体有效性和安全性数据，单剂量疫苗达到了试验的所有主要和关键次要终点。
美文件爆新冠Delta突变株成为“最具传染性的病毒之一”
最近两天，美国最重磅的新闻是：华盛顿邮报WaPo获得了美国CDC内部资料，其中关于Delta突变株传播速率的总结幻灯片引爆了网络。 资料中说新冠病毒Delta突变株的基础传染值（R0）达5-9.5，远超过原始毒株1.5-3.5的传染性；传播速度超过了MERS，SARS，天花，普通感冒和1918
Kevzara全球项目美国以外地区首例患者接受治疗！
赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日联合宣布，评估抗炎药Kevzara（sarilumab）治疗重症新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者的全球临床试验项目中，美国以外地区首例患者已在接受治疗。作为该项目的一部分，一项多中心、双盲II/III期试验已经在意大利、西班
面对COVID19，DIN决定提供医学用品标准
欧洲标准化委员会(CEN)和欧洲电工标准化委员会(CENELEC)倡议应欧盟委员会要求，欧洲标准化组织CEN和CENELEC及其所有成员（包括德国标准化协会（DIN））一致决定免费提供医疗器械和个人防护设备的欧洲标准，以支持抗击冠状病毒病（COVID）。这次活动的目的是解决许多欧洲国家目前面临的防护
COVID19的快速检测技术，只需半小时
来自牛津大学工程科学系和牛津大学高等研究院（苏州）(OSCAR)的科学家开发了一种针对新型冠状病毒SARS-CoV-2 (COVID-19)的快速测试技术。随着病毒在国际上传播，由Zhanfeng Cui教授和Wei Huang教授领导的研究小组一直在努力提高检测能力。 这种新方法的测试速度更
维生素D能帮助抵抗COVID19？
都柏林圣三一学院爱尔兰老龄化纵向研究(TILDA)的研究人员今天发布了一份重要报告，以应对COVID-19大流行。 该报告题为"Vitamin D deficiency in Ireland-implications for COVID-19. Results from the Irish L
我国发现流感药物对COVID19有效
我国研究人员表示，流感药物favipiravir在治疗新型冠状病毒患者方面"明显有效"。 中国科技部官员在新闻发布会上表示，Favipiravir能有效帮助COVID-19患者恢复，没有明显的副作用。然而，其他临床试验表明favipiravir不能帮助治疗重症的COVID-19患者。 Fav
FDA批准罗氏的Actemra－COVID19试验
罗氏公司已宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准Actemra在重症肺炎COVID-19患者中进行的3期临床试验，这些患者已因肺炎住院。 Actemra（tocilizumab）是一种白介素6抑制剂，已在中国被批准用于治疗感染新型冠状病毒的患者，这些患者已发展为严重的肺损伤并且血液中
这些志愿者无私奉献自愿感染病毒成为研究对象？国外学者：鲁莽且不伦！
导读：本文报道了由倡导组织1Day Sooner推动的人体挑战试验，这是一种让健康人自愿感染病原体以加速疫苗研发的方法。文章探讨了该组织在COVID-19挑战试验中的经验，并介绍了他们目前对丙型肝炎病毒（HCV）的关注。1Day Sooner的总统兼联合创始人乔什·莫里森表示，通过这些试验，他们试图
Cell：严重的COVID19可能导致长期的先天免疫系统变化
一项研究表明，严重的COVID-19可能会对先天免疫系统造成长期的改变，先天免疫系统是抵御病原体的第一道防线。这些变化可能有助于解释为什么这种疾病会损害这么多不同的器官，以及为什么一些长COVID的人全身炎症水平很高。 这项研究结果今天发表在《细胞》杂志的网络版上。 纽约威尔康奈尔医学院的S
新发现：T细胞表位不受目前SARSCoV2变种的影响
在一项新的研究中，香港科技大学(HKUST)的科学家揭示，大多数已知的针对自然感染的T细胞表位似乎不受目前SARS-CoV-2变种的影响。 在他们的最新研究中，该团队汇编和分析了来自18项T细胞应答免疫研究的数据，这些研究涉及来自四大洲的850多名康复COVID-19患者，这些患者在年龄、
加拿大科学家在辉瑞公司的－COVID19－疫苗中发现了此前未公开的－SV40－DNA－序列
大纪元在一份独家报道中写道，加拿大卫生部已确认辉瑞公司的 COVID-19 疫苗中存在猿猴病毒 40 (SV40) DNA 序列，该序列此前制造商在备案过程中并未披露。 据卫生监管机构称，辉瑞在提交初始文件时未能披露其 mRNA COVID-19 疫苗中的 SV40 DNA 序列。科学家们对这
韩国批准首个国产新冠疫苗－美国预购针对Omicron疫苗
韩国当局周三表示，在获得积极的临床数据后，政府批准首个国内开发的新冠疫苗。该款疫苗目前被授权用于18岁或以上人群的两剂接种，间隔4周进行注射。 路透社报道，该款疫苗由SK bioscience Co Ltd生产，公司称，在一项针对4037名成人的三期临床试验中，疫苗诱导了针对新冠病毒原始株的中和抗
珀金埃尔默预计Q4收入增长66％－新冠相关收入约5.35亿美元
分析测试百科网讯 近日，珀金埃尔默表示，预计2020年第四季度收入增长约66%，而2019年同期总收入为8.055亿美元。 报告称，从整体上看，截至1月3日的三个月营收增长预计在63%左右，而美国公认会计准则（GAAP）的持续经营每股收益预计至少为2.88美元，调整后的持续经营每股收益预计至少
NEPA－GENE－在新冠肺炎的治疗性单克隆抗体药物研究的应用
随着新冠肺炎的全球疫情不断升温，3月17日，著名的生物技术公司Trans Chromosomics（TC）在官网（https://trans-chromo.wixsite.com/transchromosomics）发表一项声明，表示已经与美国Precision Antibody（PA）公司达成
终于等到你！科兴新冠疫苗获得－WHO－审批！
昨日深夜，WHO 宣布将科兴中维研发的新冠疫苗列入紧急使用清单。 图源：WHO 截图 这是继国药集团北京生物制品研究所研发新冠疫苗 BBIBP-CorV 被 WHO 列入紧急使用清单（EUL）后的第二种国产新冠疫苗，也是全球第七种被 WHO 列入紧急使用清单的新冠疫苗。 另外五种分别是辉瑞
美顶级专家：研究表明冠状病毒可以破坏胎盘并导致死产
新的研究表明，冠状病毒可以侵入并破坏胎盘，并导致受感染妇女的死产。对于任何怀孕来说，这都是一种罕见的结果，但患有 COVID-19 的女性面临更高的风险。美当局认为疫苗接种可以帮助预防这些病例。包括美国在内的 12 个国家的研究人员分析了 64 名死产和 4 名出生后不久死亡的新生儿的胎盘和尸检组织
人类T细胞针对SARSCoV2病毒的1400多个位点。
拉霍亚免疫学研究所(LJI)的科学家在一篇新论文中汇集了世界各地COVID-19研究人员的研究成果。结果是惊人的:人类T细胞可以针对SARS-CoV-2病毒的1400多个位点。 LJI研究助理教授Daniela Weiskopf博士说:“我们的实验室和其他许多实验室已经显示了这种非常广泛和多
1.925－亿美元合作，赛默飞扩大美国移液器吸头制造
分析测试百科网讯 近日，赛默飞世尔科技公司（纽约证交所代码：TMO）宣布从美国获得一份1.925亿美元的合作项目。确保可靠地在美国生产移液器吸头，用于研究和诊断实验室分配精确量的液体。 凭借美国卫生与公众服务部 (HHS) 代表颁发的 DoD 奖，赛默飞将与美国政府共同投资建设一个全球最先进
“阳过”后免疫力低？Cell：新冠导致先天免疫系统长期改变
免疫系统宛如人体的壁垒，阻挡着所有病毒侵袭和健康威胁的入侵。然而，新冠肺炎疫情的肆虐给免疫功能带来了前所未有的挑战。随着疫情反复，许多人可能陷入了反复的“阳性”“康复”“再阳性”循环中，在与病毒的持续对抗中，身体似乎经历了无数轮战斗，感觉大不如前了。心慌、气短、浑身乏力、嗜睡、四肢酸痛无力，似乎
我国又一例新冠疫苗进入临床－系国药集团旗下研发
4月13日消息，由国药集团中国生物武汉生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒（COVID-19）灭活疫苗（Vero细胞）Ⅰ/Ⅱ期临床试验在中国临床试验注册中心正处于“通过审核”预注册状态。图片来源于网络 根据公开信息，这是继中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队之后，中国
Nature：核糖体对合成mRNA的错误读取竟可在体内引起意料之外的免疫反应
信使核糖核酸（mRNA）是告诉体内细胞如何制造特定蛋白的遗传物质。在一项新的研究中，来自英国剑桥大学等研究机构的研究人员发现，细胞的解码机器对治疗用 mRNA 的错误读取会在体内引起意外的免疫反应。他 信使核糖核酸（mRNA）是告诉体内细胞如何制造特定蛋白的遗传物质。在一项新的研究中，来自英国
延迟第二剂新冠疫苗的接种也许是一项有效的措施
美国目前批准的两种COVID-19疫苗需要接种两剂，间隔时间为三到四周。然而，在疫苗供应和分配能力有限的情况下，如何最大程度地减少新感染和住院，现有的数据还很少。 加拿大约克大学的Seyed Moghadas及其同事于2021年4月21日在《PLOS Biology》杂志上发表了一项研究，表明
分2剂接种会进一步导致冠状病毒耐药性突变？
2021年COVID-19进入了一个新的阶段，每天全球数百万人参与接种第一剂COVID-19疫苗。但这些人也将等待长达12周的时间才能接受第二剂。在接种第二剂之前，尽量给更多的人接种一剂疫苗是诱导人群保护的最快方法，但一些专家说，这其实相当于在“赌”，与病毒进化速度赛跑，潜在后果仍然令人不安。图
新冠肺炎：全球确诊68万，WHO启动临床试验
目前，国内新冠肺炎疫情已经趋于平缓，但国外疫情却在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2020年03月29日22时，全球累计确诊已超过68万例，国外累计确诊超过60万例、死亡超过2.8万例。 药物和疫苗是控制新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫情进一步蔓延的关键。当
专家浅谈：TGFß在重症新冠慢性免疫反应中的作用
细胞分选是一种不可或缺的工具，广泛用于纯化与免疫反应、免疫治疗、疫苗开发和传染病有关的细胞群。SelectScience® 网络研讨会重点关注传染病研究领域的杰出科学家的工作，他们使用索尼 MA900 细胞分选仪纯化与疾病病理生理学有关的稀有免疫细胞亚群，并使用其他关键技术对其进行分析下游技术，
Moderna：mRNA新冠疫苗在青少年中安全有效
2021年5月25日，Moderna宣布其mRNA新冠疫苗（mRNA-1273）在青少年（12-17岁）中的2/3期临床研究已达到其主要免疫原性终点，表现出不亚于成人接种组的高度保护效力。本次研究中，接种过2剂该疫苗的青少年未出现新冠病毒感染，与疫苗效力为100%相一致。这款疫苗安全性与耐受性良
JAMA发文！最全面的COVID19教科书式综述
导言：荷兰阿姆斯特丹大学医学中心著名传染病专家W. Joost Wiersinga在JAMA杂志发表了一篇非常好的综述，全面总结了新型冠状病毒病（COVID-19）的流行病学、病理生理学和发病机制、诊断、治疗、预后和预防。该综述的题目是：Pathophysiology, Transmission
Nat－Med：COVID19治疗的又一途径？
近日，来自范德堡大学等机构的科学家们通过研究表示，基于目前临床前研究的积极结果，我们所开发的潜在中和性抗体或有望作为一种潜在的疗法帮助抑制和治疗COVID-19，相关研究结果刊登在了国际杂志Nature Medicine上。图片来源：Pixabay/CC0 Public Domain 这种单克