生物物理所在蛋白质中光致电子转移研究方面取得新成果
8月31日，Angewandte Chemie发表了中科院生物物理研究所王江云研究组和龚为民研究组的最新研究成果。这篇以Genetic Incorporation of a Metal Chelating Amino Acid as a Probe for Protein Electron Transfer为题的研究论文，被该杂志选为“非常重要的论文”和内封面文章。 该研究通过基因密码子扩展，实现了在活细胞中编码螯合金属的非天然氨基酸3-吡唑基酪氨酸，为研究生物大分子中的光致电子转移现象，及利用生物元件实现高效可控的光致电荷分离提供了有力的工具。 电子传递(ET)涉及生物体内许多重要的生化过程，包括光合作用等。如何改造生物元件实现高效可控的光致电荷分离，是利用合成生物学手段生产可再生能源的重要问题和主要瓶颈。同时，目前蛋白质中的电子传递实验测量，通常只能依靠在蛋白质本身含有的残基组氨酸或半胱氨酸上连接探针......阅读全文
蛋白质中光致电子转移研究方面取得新成果
8月31日，Angewandte Chemie发表了中科院生物物理研究所王江云研究员和龚为民研究员的最新研究成果。这篇以Genetic Incorporation of a Metal Chelating Amino Acid as a Probe for Protein Electron
诱导癌症转移的蛋白质
胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升。5年生存率
生物物理所在蛋白质中光致电子转移研究方面取得新成果
8月31日，Angewandte Chemie发表了中科院生物物理研究所王江云研究组和龚为民研究组的最新研究成果。这篇以Genetic Incorporation of a Metal Chelating Amino Acid as a Probe for Protein Electron
蛋白质印迹实验——从SDS凝胶上转移蛋白质
蛋白质印迹（protein blotting ) 也称为电泳转移（electropheretic transfer)，即把从电泳或层析分离的蛋白转移到固定基质上的过程。固定基质通常是一些纸或膜。最通常的蛋白质印迹是将从聚丙烯酰胺凝胶电泳上分离的蛋白质分子转移到硝化纤维素膜上。本实验来源「蛋白质电泳实
研究实现低毒性量子点电子转移与能量转移光催化
近日，中科院大连化学物理研究所研究员吴凯丰团队在量子点电荷/能量转移与光催化研究中取得新进展，实现了一类低毒性量子点作为强还原剂和三线态敏化剂的有机光催化应用。相关研究成果发表在《德国应用化学》上。 光诱导电荷/能量转移被广泛应用于各类有机催化反应。常见的光敏剂主要是吸收可见光的有机分子或过渡金
大连化物所实现低毒性量子点电子转移与能量转移光催化
近日，中科院大连化物所光电材料动力学研究组（1121组）吴凯丰研究员团队在量子点电荷/能量转移与光催化研究中取得新进展，实现了一类低毒性量子点作为强还原剂和三线态敏化剂的有机光催化应用。 光诱导电荷/能量转移被广泛应用于各类有机催化反应。常见的光敏剂主要是吸收可见光的有机分子或过渡金属（例如钌
蛋白质分析的电子舌
电子鼻用于嗅出排放的废弃，帮助食物质量控制。少为人知的是相等的仪器电子舌可以识别溶解的物质。在《应用化学》（Angewandte Chemie）杂志上，来自法国的研究人员现在提交了一种新的特别简单的方法生成了一种能够区分蛋白质的电子舌。
蛋白质印迹实验——从琼脂糖凝胶上转移蛋白质
试剂、试剂盒甘氨酸TrisSDS甲醇实验步骤1. 溶液配置不连续缓冲系统阳极缓冲液Ⅰ：0.3 mol/L Tris，pH 10.4。阳极缓冲液Ⅱ：25 mmol/L Tris，pH 10.4。阴极缓冲液：40 mmol/L 6-氨基-n-己酸，pH 7.6。2. 转移单元的组成SDS 凝胶转移单元的
一个蛋白质引发的惨案－|－蛋白质促进癌细胞转移
最近，挪威卑尔根大学(UiB)的研究人员分离出了一种蛋白质，可使癌细胞能够进行扩散。相关研究结果发表在4月14日的《Cancer Cell》。 在一个肿瘤内的细胞差异很大。尽管一些仍然是“好”细胞，不制造麻烦，但是其他一些细胞会变得具有侵袭性，并开始扩散到其他器官部位。我们很难预测哪些细胞会变
光致电子转移过程的可视化
理解光致电子转移的机理对于提高太阳能材料和光敏系统的光电转化效率有着重要的意义。近日，西南大学发光与实时分析化学教育部重点实验室的高鹏飞博士、黄承志教授团队在ACS Nano 杂志上发表论文，报道了通过暗场散射成像技术在单个银纳米颗粒上实现了光致电子转移过程可视化，为探索电子转移化学反应机理提供
Nat－Cell－Biol：发现促进癌症转移的关键蛋白质
想知道癌细胞如何转移嘛？近日，刊登在国际杂志Nature Cell Biology上的一篇研究论文中，来自德克萨斯大学癌症研究中心的研究人员通过研究表示，癌细胞可以适应一定的能量需求来进行扩散转移，癌症发生转移是引发癌症相关死亡的主要原因，揭示癌症转移的机理对于开发新型抗癌疗法非常关键。 研究
溴基多电子转移液流电池新体系研究取得进展
溴基液流电池依赖于溴离子（Br-）与溴单质（Br2）的氧化还原反应，具有资源丰富、电极电势高、溶解度高等优势。然而，在充电过程中产生的Br2会对电池材料造成腐蚀，降低电池循环寿命。这对电池材料的耐腐蚀性提出了更高要求，进一步推高了电池成本。传统溴络合剂在一定程度上可缓解这种腐蚀问题，但其形成的分相结
蛋白质印迹实验——从等电聚焦凝胶上转移蛋白
试剂、试剂盒甘氨酸TrisSDS甲醇实验步骤1. 溶液配置不连续缓冲系统阳极缓冲液Ⅰ：0.3 mol/L Tris，pH 10.4。阳极缓冲液Ⅱ：0.1 mol/L Tris，pH 10.4。阴极缓冲液：0.1 mol/L 精氨酸，0.01% ( W/V）SDS，pH 10.5。SDS 的存在有利于
磁性电极无损转移制备高性能自旋电子器件获进展
自旋电子器件能高效利用电子自旋进行信息存储、传输和处理，目前已成功应用于电脑硬盘。为实现性能更优异、功能更加丰富的自旋电子器件，分子半导体材料凭借其远高于其他材料的自旋寿命而成为近年来自旋电子学领域的研究热点。 国家纳米科学中心研究员孙向南课题组长期专注于分子自旋电子器件研究，目前已在分子半导
磁性电极无损转移制备高性能自旋电子器件获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517214.shtm自旋电子器件能高效利用电子自旋进行信息存储、传输和处理，目前已成功应用于电脑硬盘。为实现性能更优异、功能更加丰富的自旋电子器件，分子半导体材料凭借其远高于其他材料的自旋寿命而成为近年来
功能分子表面构型转变和界面电子转移研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519028.shtm近日，国家纳米科学中心研究员任金东课题组在氮杂环亚胺分子与过渡金属表面吸附构型转变和界面电子转移研究领域获新进展。相关成果在线发表于《美国化学会志》。 ?氮杂环亚胺结合模式
利用连续固态相变操纵配合物电子转移及功能获进展
电子转移是自然界中普遍存在的现象，在能量转移、催化反应、生命活动等领域均扮演着重要的角色。伴随着电子转移过程的发生，材料的物理化学性质也由于电子组态的不同产生变化。然而，目前电子转移行为的控制主要基于溶液反应实现，其中通过化学修饰变换构筑单元、辅助配体是调控金属中心氧化还原电位和材料电荷转移行为
新型金属笼革实现可见光催化定向电子转移
近日，西安交通大学材料学院教授张明明课题组在异质配体金属笼实现可见光催化领域取得新突破。团队另辟蹊径，基于超分子配位自组装策略，成功构建了系列结构精准的卟啉基异质配体金属笼。该研究成果发表在《德国应用化学》上。 该项研究不仅揭示了超分子体系中定向电子转移的机制，更重要的是，它提供了一种通过“异
基因转移的转移方法
基因转移是用物理的、化学的或生物学的方法将目的基因导入受体细胞并使之表达的一种技术。物理方法包括显微镜注射法、电脉冲介导法。显微注射法是应用特别的玻璃显微注射器在显微镜下把重组DNA导入靶细胞；电脉冲介导法又称电穿孔法，是指在高压电脉冲的作用下，使细胞膜上出现瞬间微小的孔洞，从而介导不同细胞之间的原
基因转移的转移方法
基因转移是用物理的、化学的或生物学的方法将目的基因导入受体细胞并使之表达的一种技术。物理方法包括显微镜注射法、电脉冲介导法。显微注射法是应用特别的玻璃显微注射器在显微镜下把重组DNA导入靶细胞；电脉冲介导法又称电穿孔法，是指在高压电脉冲的作用下，使细胞膜上出现瞬间微小的孔洞，从而介导不同细胞之间的原
肿瘤转移的转移方式
良性肿瘤无转移。恶性肿瘤容易发生转移，其方式有四种：①直接蔓延到邻近部位；②淋巴转移：原发癌的细胞随淋巴引流，由近及远转移到各级淋巴结，也可能超级转移；或因癌阻碍顺行的淋巴引流而发生逆向转移。转移癌在淋巴结发展时，淋巴结肿大且变硬，起初尚可活动，癌侵越包膜后趋向固定，转移癌阻碍局部组织淋巴引流，可能
蛋白质折叠背后可以告诉我们转移性癌症的情况
Talin是一种控制细胞附着和运动的蛋白质，如果它出了故障，会导致癌细胞扩散。DCL1是一种肿瘤抑制蛋白。但科学家们还不完全了解这两种蛋白质是如何工作的，也不知道当它们没有按照应有的方式工作时会发生什么。DCL1可以与Talin相互作用，可能会干扰Talin将细胞组合在一起的能力。如果科学家们知道这
免疫印迹与免疫检测实验——转移槽转印蛋白质
实验材料蛋白质试剂、试剂盒转移缓冲液仪器、耗材摇床海绵纤维素膜尼龙膜电转仪实验步骤1. 制备抗原样品，并用小型或标准尺寸的单向或双向凝胶分离蛋白，在一个或多个泳道中分离预染色或生物素酰化的蛋白质分子量标准。2. 电泳完成后，拆卸凝胶夹层，去除积层胶。以适量的转移缓冲液室温平衡凝胶30 min。3
基因转移的转移步骤
（1）配制下列溶液①2×HEPES-缓冲盐溶液（HBS）②2mol/L CaCl2③0.1×TE(pH8.0)用0.22μm滤器过滤除菌，分装贮存于4℃。④DNA：将DNA（约20μg/106细胞）溶于0.1×TE（pH8.0），使用浓度为40μg/ml。为使转化效率达到最高，质粒DNA应用CsCl
基因转移的转移步骤
（1）配制下列溶液①2×HEPES-缓冲盐溶液（HBS）②2mol/L CaCl2③0.1×TE(pH8.0)用0.22μm滤器过滤除菌，分装贮存于4℃。④DNA：将DNA（约20μg/106细胞）溶于0.1×TE（pH8.0），使用浓度为40μg/ml。为使转化效率达到最高，质粒DNA应用CsCl
基因转移的转移步骤
（1）配制下列溶液①2×HEPES-缓冲盐溶液（HBS）②2mol/L CaCl2③0.1×TE(pH8.0)用0.22μm滤器过滤除菌，分装贮存于4℃。④DNA：将DNA（约20μg/106细胞）溶于0.1×TE（pH8.0），使用浓度为40μg/ml。为使转化效率达到最高，质粒DNA应用CsCl
GFP－和荧光共振能量转移技术测定蛋白质相互作用实验
我们将方案分成三个阶段: 第一阶段介绍蛋白质的制备及蛋白质的荧光染料标记；第二阶段，通过转染或微注射将适当的探针成分导入细胞；第三阶段，图像的收集和分析过程。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）下册，作者：〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。实验材料进行转染的细胞株按第二阶段所介绍的方法制备
GFP－和荧光共振能量转移技术测定蛋白质相互作用实验
实验材料 进行转染的细胞株 按第二阶段所介绍的方法制备表达了蛋白质探针的细胞 试剂、试剂盒 N-二羟乙基甘氨酸
Nature：E钙粘蛋白是多种乳腺癌转移必需的蛋白质
转移是癌症患者死亡的主要原因。根据体外迁移与E-钙粘蛋白水平的负相关关系，有人提出细胞间黏附蛋白E-钙粘蛋白丢失后，周围组织的侵袭和转移就开始了。然而，这一假设与大多数乳腺癌为浸润性导管癌并在原发肿瘤和转移中表达E-钙粘蛋白的观察结果不一致。 为了解决这个现象和理论矛盾的问题，来自美国约翰霍普
关于肿瘤转移的转移方式介绍
良性肿瘤无转移。恶性肿瘤容易发生转移，其方式有四种： ①直接蔓延到邻近部位； ②淋巴转移：原发癌的细胞随淋巴引流，由近及远转移到各级淋巴结，也可能超级转移；或因癌阻碍顺行的淋巴引流而发生逆向转移。转移癌在淋巴结发展时，淋巴结肿大且变硬，起初尚可活动，癌侵越包膜后趋向固定，转移癌阻碍局部组织淋