HoloMonitorM4应用于登革病毒感染C6/36细胞的3D形态学

基于数字全息显微术的登革病毒感染C6/36细胞的3D形态学数字全息显微术是近年来开始应用于活细胞形态学研究的新技术。采用了数字全息技术与显微技术相结合方法,特异性测量细胞数目、细胞面积、厚度及体积等细胞形态学评估参数,提供空间、时间、高分辨率的三维形态学图像,经数据处理转化为细胞增殖、迁移、活性和细胞死亡等细胞变化过程[13-16]。数字全息显微术已逐渐应用于细胞水平机制研究中,如通过实时成像技术从原理到应用全过程研究各个阶段细胞的病理生理学改变[17]。目前登革病毒感染机制主要通过对相关蛋白、细胞通路、细胞因子等方面的表达与调控进行深入研究,然而对侵袭过程中病毒-细胞膜融合的构象改变形式和方向缺乏有效的研究方法。因此,本研究借助HoloMonitor M4全息细胞成像及分析系统,对登革病毒感染宿主细胞的形态学变化进行实时监控,定量分析病毒感染过程中细胞面积、厚度及体积等各项三维参数的变化,有助于阐明登革病毒感染细胞的细......阅读全文

急性非淋巴细胞白血病(ANLL)的MIC分型

1986年9月,第二届国际MIC研究协作组制定了ANLL的MIC分型标准。首先根据细胞形态、细胞化学染色及免疫学标志区分ANLL与ALL见表1:表1  细胞系列标志一览表 粒系 单核系 红系 巨核系 B细胞系 T细胞系 过氧化物(POX) 血型

什么是ADE效应

ADE即抗体依赖增强,简单的解释就是病毒在感染宿主细胞时,由于某些原因导致相关抗体增强其感染能力的现象。ADE效应最早在登革病毒感染过程中被发现,登革病毒分为1-4型,如果一个人被登革病毒1感染并恢复之后,这个人的体内会产生针对登革病毒1的抗体,再被登革病毒1感染不会生病。但是针对登革病毒1的抗体并

3D-Slicer软件辅助大脑中动脉M4段动脉瘤手术诊疗分析3

2.3治疗策略 大脑中动脉瘤的位置和大小很大程度上决定了其治疗方式和预后优劣。位于皮层脑沟内的M4段动脉瘤治疗难度明显高于相对近端的动脉瘤。血管内介入治疗对于瘤体直径小于2mm,载瘤动脉相对较粗,瘤体周围血管结构复杂的远端动脉瘤具有能够迅速定位等优势;但是难以进行远端血管重建和清除合并存在的血肿。此

3D-Slicer软件辅助大脑中动脉M4段动脉瘤手术诊疗分析2

 1.3手术方法 按术前测量的头皮表面标志,采用颞瓣开颅,沿外侧裂静脉由近及远分离蛛网膜,显露大脑中动脉M2颞侧主干(下干)直至皮层转折处后,在M2下干下方颞上回处造瘘,并清除深部血肿,侧裂表面张力减低后继续沿M2下干向远端分离出M4段颞枕分支,在颞枕动脉深部找到动脉瘤,予以并完整切除。1.4病理学

3D-Slicer软件辅助大脑中动脉M4段动脉瘤手术诊疗分析1

远端大脑中动脉动脉瘤是指发生于中动脉分叉段以远的前循环动脉瘤,该型动脉瘤在1950年被首次报道,发病率仅占所有大脑中动脉瘤的约3%。由于复杂的周围组织和血管解剖关系,特殊的血流动力和侧支循环,以及较高的合并血肿发生率,远端中动脉瘤定位困难,手术治疗难度较大,神经功能障碍和死亡率较高。 西部战区空军医

关于登革病毒的基因与蛋白的介绍

  登革病毒基因组RNA约含有11000个核苷酸,MW为4.2×106。其5′端为I型帽子结构,3′端缺乏poly(A)尾,基因组的5′端和3′端均有一段非编码区。基因组只有一个开放读码框,其5′端1/4编码病毒3个结构蛋白(C、PrM和E),3′端3/4编码7个非结构蛋白(NS1、NS2a、NS2

细胞形态学的地位和发展的路

细胞形态学是古老和经典的临床诊断方法,历史悠长,至今已有150年历史。因其方法简便、实用以及百闻不如一见的直观特性,长期以来一直是血液病,尤其是血液肿瘤诊断,最根本、最重要的方法。但是,随着时代的变迁,细胞形态学的诊断地位,由先前静悄悄地发生,到近十余年来的剧力冲撞。愕然回首,有的今非昔比,有的让人

细胞凋亡形态学检测与观察

hoechst33258染色,他们认为细胞发生凋亡时,染色质会固缩。 所以Hoechst染色时,细胞核会呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。正常细胞核刺激后有致密浓染的凋亡细胞  AO-EB染色法:The image below shows human lymphoma cells treated wi

骨髓细胞形态学检查技巧

骨髓是制造粒、红及巨核系细胞的场所,其细胞发育分化成熟后释放到外周血中,因此骨髓及外周血中各系细胞数与质的改变常常是骨髓造血功能的反映。在治疗前进行骨髓检查为宜,因为有的疾病在治疗后骨髓就有可能发生变化,以致掩盖了骨髓原来真实病理情况。任何情况下不能孤独地只作骨髓检查,必须与外周血涂片同步进行检查,

肝细胞癌形态学观察实验

实验材料大体标本组织切片实验步骤1. 大体标本(1)巨块型;肝脏显著肿大,切面见有一巨大肿块(多数在右叶)直径大于10cm,肿块灰白色,中央部有出血(红色)及坏死(灰黄色)。周围肝组织受压萎缩,但无明确包膜存在。巨块周围常可见多个小癌结节(肝内转移)。其余肝组织有肝硬化改变。(2)结节型:肝脏显著肿

血涂片——红细胞形态学检查

  一.正常红细胞形态  1.犬红细胞的形态为两面中央凹陷的圆盘状的细胞,因此,在血涂片上能明显看到一个的中央灰白区。猫的红细胞比狗小,红细胞大小的变化很大(红细胞大小不等症),有一个小的中央灰白去和轻微的缗钱状,血涂片看起来细胞密度比犬低。  2.缗钱样红细胞  含缰钱样红细胞的犬血涂片。红细胞重

肝细胞癌形态学观察实验

实验材料 大体标本组织切片实验步骤 1. 大体标本(1)巨块型;肝脏显著肿大,切面见有一巨大肿块(多数在右叶)直径大于10cm,肿块灰白色,中央部有出血(红色)及坏死(灰黄色)。周围肝组织受压萎缩,但无明确包膜存在。巨块周围常可见多个小癌结节(肝内转移)。其余肝组织有肝硬化改变。(2)结节型:肝脏显

一例噬血细胞性淋巴组织细胞增生症病例分析

患者男,15岁,最近从苏丹移居美国,表现为持续发热2个月,被诊断为疟疾进行间断治疗。入院时,患者各类血细胞减少,并且影像学显示肝脾肿大。疟疾、Epstein-Barr病毒、巨细胞病毒、HIV、巴贝西虫、埃立克体属及登革病毒均为阴性。额外的检查结果表明,血清铁蛋白和可溶性白细胞介素-2受体(CD25)

“刚柔并济”新材料可应用于3D打印

  室温下又硬又脆,加热后又软又弹,而且“刚”与“柔”可以随着温度的变化来回循环。南京大学化学化工学院李承辉副教授团队研发出一种“刚柔并济”的高分子新材料,该研究成果日前发表在《自然·通讯》杂志上。  “这种材料的最大突破点在于解决了机械强度与自修复性能之间的平衡难题。”李承辉介绍,新材料在从室温到

急性粒-单核细胞白血病(M4型)检测实验

实验方法原理急性粒-单是一种由于粒细胞和单核细胞两系,同时恶性增生的急性白血病,临床上兼有急粒和急单白血病的特征,其中一个独特亚型M4EO发病率占M4的20%,平均发育年龄低,外周白细胞计数高,常伴有肝、脾、淋巴结肿大.除粒单系增生外,伴有异常的嗜酸性粒细胞.实验步骤血象:l. Hb RBC数为中度

急性粒-单核细胞白血病(M4型)检测实验

实验方法原理 急性粒-单是一种由于粒细胞和单核细胞两系,同时恶性增生的急性白血病,临床上兼有急粒和急单白血病的特征,其中一个独特亚型M4EO发病率占M4的20%,平均发育年龄低,外周白细胞计数高,常伴有肝、脾、淋巴结肿大.除粒单系增生外,伴有异常的嗜酸性粒细胞.实验步骤 血象:l. Hb RBC数为

细胞凋亡检测:形态学特征的检测方法

根据调亡形态学特征的检测方法一、普通光学显微镜观察方法1)苏木素-伊红染色(HE染色法)石蜡组织切片的HE染色1.取材组织块,经固定后,常规石蜡包埋,4μm切片。2.切片常规用二甲苯脱蜡,经各级乙醇至水洗:二甲苯(I)5min→二甲苯(Ⅱ)5min→100%乙醇2min→95%的乙醇1min→80%

细胞凋亡检测:形态学特征的检测方法

根据调亡形态学特征的检测方法 一、普通光学显微镜观察方法 1 )苏木素-伊红染色( HE 染色法) 石蜡组织切片的 HE 染色1. 取材组织块,经固定后,常规石蜡包埋, 4 μ m 切片。2. 切片常规用二甲苯脱蜡,经各级乙醇至水洗:二甲苯( I ) 5min →二甲苯(Ⅱ) 5min → 100%

淋巴细胞转化试验的形态学方法

形态学方法:转化率=(60.1±7.6)%T淋巴细胞在体外经植物血凝素激活后,可转化为淋巴母细胞,根据淋巴细胞的转化情况,可反应机体的细胞免疫水平。淋巴细胞转化率降低表示细胞免疫水平低下,可见于运动失调性毛细血管扩张症、恶性肿瘤、何杰金病、淋巴瘤、淋巴肉芽肿、重症真菌感染、重症结核、瘤型麻风等。此外

关于外周血细胞形态学检查的简介

  外周血细胞形态学检查是指应用显微镜或自动化仪器对外周血中细胞形态与数量的检查。  1.检查前注意事项  (1)向患者及家属解释检查的目的、时间和注意事项。  (2)采血前患者应避免剧烈运动和劳动,一般要求患者休息15分钟后进行采血,冬季应使患者暖和后保持血液循环通畅再采集,以保证检测结果的准确性

血细胞形态学检查的重要意义

血液一般检验取材容易、检测便捷,仍然是筛检疾病、遴选其他实验检查的首要程序。血细胞计数及血液形态学检查是血液检验项目中最基础、最常用的检验。血细胞形态学检验是检验医学的基础和核心,是疾病诊断的重要手段。通过显微镜观察细胞形态的病理变化,为疾病诊断提供依据,是多种疾病诊断中的金标准。目前,血细胞计数已

125IUdR致C6胶质瘤细胞损伤的模型

一、材料:125I-UdR购自中科院北京原子能所,放化纯度>95%。脱氧腺苷(AdR)、脱氧鸟苷(GdR)、脱氧胞苷(CdR)、脱氧尿苷(UdR)均为Sigma公司产品。二、方法1、细胞培养:当癌细胞贴壁生长超过瓶壁的70%,用胰蛋白酶消化30-40s,传代培养。肿瘤细胞每3-4d传代1次。在50m

Nanolive无标记显微镜在病毒感染活细胞的3D病变效应观...

Nanolive无标记显微镜在病毒感染活细胞的3D病变效应观察的应用瑞士Nanolive公司开发的Nanolive 3D CX 显微镜采用三维全息断层扫描显微技术(DHTM),该技术发表于2013年自然光学期刊【Cotte et al., Nature Photonics7 (2013) 1

关于登革病毒的传染源与传播媒介介绍

  登革病毒感染的自然宿主包括人、低等灵长类和蚊子。登革病毒的媒介昆虫是伊蚊属成员,在登革热疫区的主要传播媒介是埃及伊蚊和白纹伊蚊。这些伊蚊在全世界大多数地区散布存在,当叮咬感染了登革病毒的人或动物时,可以通过改换叮咬对象而直接传播病毒。登革病毒可以在蚊子唾液腺细胞中繁殖8天~10天后随着再次吸血而

IL36靶点药物细胞筛选模型药

IL-36和IL36R通路在人体的炎症反应中扮演着非常重要的角色,是炎症性疾病的重要因素,属于IL-1家族成员。IL-36亚家族由3种相似的激动性配体IL-36α、IL-36β、IL-36γ和IL-36拮抗性配体(IL-36 receptor antagonist, IL-36Ra)组成。IL-36

非损伤微测技术NMT应用于组织3D模型研究

笔者以前介绍过,NMT:非损伤微测技术具有三维立体的活体组织生理功能研究能力,而且非常简便快速。为有勇气敢于尝试新技术的中国科研人员提供了宝贵的创新机遇。活体组织Ca2+流3D检测 尽管NMT的3D功能技术发展远远超前于科学界多年,但进入2018年,世界范围内的生命科学工作者,尤其是动物医学研究人员

细胞感染方法

  细胞我们实验室不可缺少的实验产品之一,那么细胞感染是什么东西引起?有了细胞感染要注意那么方面?今天就为大家分析细胞感染的方法。(一)细胞准备将状态良好的目的细胞接种到24孔板,使细胞浓度为 1×105/ml 细胞,接种细胞数量因细胞的生长速度而略有不同, 一般是保证第二天进行病毒感染的时候细胞汇

流行性乙脑病毒的敏感动物与细胞

  乳鼠是常用的敏感动物,脑内接种乙脑病毒后3~4天发病,一周左右死亡,脑组织内含大量感染性病毒,是分离病毒、大量制备抗原的可靠方法。  BHK细胞系、C6/36细胞系及鸡胚成纤维细胞是常用的敏感细胞,病毒在细胞内增殖引起细胞圆缩、颗粒增多、细胞脱落等CPE。在培养上清中含有传染性病毒,胞浆内胞膜上

流行性乙型脑炎病毒的敏感动物与细胞

  乳鼠是常用的敏感动物,脑内接种乙脑病毒后3~4天发病,一周左右死亡,脑组织内含大量感染性病毒,是分离病毒、大量制备抗原的可靠方法。  BHK细胞系、C6/36细胞系及鸡胚成纤维细胞是常用的敏感细胞,病毒在细胞内增殖引起细胞圆缩、颗粒增多、细胞脱落等CPE。在培养上清中含有传染性病毒,胞浆内胞膜上

急性白血病的形态学分型

  (一)M3变异型M3V占APL的20-25%,临床上与M3相似,可有弥漫性血管内凝血,形态上早幼粒细胞的核形似单核细胞,胞浆没有粗颗粒,仅有微小颗粒,易与M4及M5混淆。Krause等观察6例中有3例同时有粒系及单核系表面标志,4例有T细胞表面抗原(CD4+、CD2+),但T细胞受体(TCR)基