近红外荧光探针（IRBNHS）检测试剂盒使用常见问题解答
投量一般是按摩尔数比来算的，大概是需要接入氨基的个数的2倍投量。用这个方法换算的话，因为不知道 IRB-NHS 里面含有几个活性酯，所以具体的量无法确定。答复：每个IRB-NHS中只有一个活性酯，但由于IRB-NHS本身水解作用，其投料比往往控制在伯氨基的1.5-2.0倍左右。2.标记抗体时，抗体与染料的投料比是多少？答复：是1:3（摩尔比），大概每个抗体上可以标记1个左右荧光基团。3.想用这个染料修饰的材料的分子结构式中含有氨基（伯胺）和羧基，有两个问题：1)羧基会不会参与反应？如果会的话我需要如何处理？答复：羧基不会参加反应，IRB-NHS只与待标记材料中的伯氨基反应生成稳定的酰胺键。2)这种染料在与伯胺反应后，水溶性如何，还会有何种水溶性基团。答复：荧光基团本身含两个磺酸基，其水溶性很好，不会现在改变所标记材料的水溶性。4.该染料的分子结构信息，可否提供？答复：母核是花菁类染料，可以提供其基本结构。5.关于“配制......阅读全文
近红外荧光探针检测活性氧/活性硫交互响应
健康的生态环境是人类生存发展的物质基础，环境受到破坏将危害人类健康。生物细胞内活性硫物种在调节环境和人体平衡方面起着重要的作用。“活性硫物种”是含硫生物分子的集合名词，该类分子作为硫信号转导的关键位点，在生命体的生理和病理过程中发挥着至关重要的作用。硫化氢（H2S）作为活性硫物种家族的一员，其对
苏州纳米所发表干细胞示踪近红外荧光纳米探针研究综述
基于干细胞的再生医学疗法是目前治疗人类组织、器官缺损和病变所引起的重大疑难疾病最具前景的方法，并已经在骨、心脏、肝脏、眼等组织修复的临床治疗研究中获得了巨大成功。干细胞再生医学的成功需要我们明晰移植干细胞在体内的分布、存活和分化行为以及相应的旁分泌功能等。而了解移植干细胞在活体内的这一系列行为，
近红外荧光检测Western－blot介绍
在介绍近红外荧光凝胶成像凝胶成像检测方法之前，我们来回顾下化学发光的历史：WB是目前蛋白检测的主要方法之一，1981年由尼尔·伯奈特（Neal Burnette）所著的《分析生物化学》中首次被提出，一直延续至今，仍有很多忠实的粉丝。 化学发光检测的优点：灵敏度高，其灵敏度高达fg级别。从零到一，化学
100万元，四川大学拟转让一项近红外荧光探针专利
日前，四川大学发布科技成果转化公示，拟转让一项“一种基于嘌呤骨架的近红外发射荧光分子及其制备方法和应用”发明专利，协议定价为100万元人民币。 该成果由四川大学的于抗抗、李坤、余孝其、王浩源等研究人员共同完成。据悉，团队核心成员余孝其教授为四川大学化学学院教授，长期致力于生物有机化学与功能分子
近红外荧光探针（IRBNHS）检测试剂盒使用常见问题解答
投量一般是按摩尔数比来算的，大概是需要接入氨基的个数的2倍投量。用这个方法换算的话，因为不知道 IRB-NHS 里面含有几个活性酯，所以具体的量无法确定。答复：每个IRB-NHS中只有一个活性酯，但由于IRB-NHS本身水解作用，其投料比往往控制在伯氨基的1.5-2.0倍左右。2.标记抗体时，抗体与
国内实现近红外荧光材料温和条件合成
日前从洛阳师范学院获悉，该校副教授冯勋带领的研究小组在国内首次实现了近红外荧光材料温和条件的简便合成。相关成果即将发表于英国皇家化学学会的《道尔顿汇刊》。 据了解，由于人体组织在0.8～1.0微米的波长范围内几乎是透明的，这使得近红外荧光具有很强的组织穿透能力，并因此被广泛应用于荧光探针、
western－blot激光近红外荧光检测的特点
Western blot方法是生物实验室常用的蛋白检测方法之一，自从1979提出至今已有数十年的历史。常用的检测方法有化学发光法和荧光方法。NIR近红外荧光检测方法，印迹膜自发荧光较低，信噪比高。NIR荧光检测能获得高信噪比和高质量图片主要依赖于激发强度大，精密的激光光源和专业的光学元件。我
近红外荧光成像技术为肿瘤手术“导航”
2013年，美国哈佛医学院教授John V Frangioni提出，近红外荧光成像技术可以为临床医生提供有效帮助，未来十年将在肿瘤术中极具应用前景。在中国，MI从实验室走进手术室，已然让这一设想成为现实。 近一百年来，人类获取癌症信息的方法不断创新：从上个世纪初的X射线到70年代的CT，再到
钙离子荧光探针：比值型荧光探针
前面我们介绍了荧光指示剂法可以将Ca2+检测的实验与其他技术结合使用，如可以与流式细胞仪、荧光分光光度计、或者荧光显微镜进行联合检测 。紫外光型主要包括Quin-2、Indo-1、Fura-2等，数量较少，可见光型数目较多，包括Fluo-3、钙黄绿素、Rhod-2等。荧光指示剂根据测光原理和数据
近红外发光量子棒可用于构建多模态纳米探针
随着多模态成像技术的发展，迫切需要开发与多模态成像系统相应的新型多模态造影剂，即只需一次注射一种造影剂，便可实现两种或多种成像功能。目前磁共振成像(MRI)采用非侵入性监测方式深入组织，可提供解剖的细节和高质量的软组织的三维图像，但是其灵敏度相比放射性或光学方法而言较低；近红外荧光成像 (N
我国学者在近红外发光纳米探针研究方面取得进展
图 （a）传统镧系敏化剂(i)与过渡金属敏化剂(ii)对于激活剂能量传输的发光机理；（b）铬离子和镱离子摩尔消光系数对比 在国家自然科学基金项目（批准号：22088101）等资助下，复旦大学张凡团队在近红外发光纳米探针方向取得新进展。研究成果以“高亮度过渡金属敏化的镧系近红外发光纳米颗粒（High
新型近红外激发纳米探针成功监测生物钾离子浓度变化
4月18日，《科学进展》期刊在线发表了题为《高灵敏和特异的纳米探针用于近红外钾离子成像》的研究论文，报道了中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、上海脑科学与类脑研究中心、神经科学国家重点实验室杜久林研究组、熊志奇研究组与中国科学院上海硅酸盐研究所施剑林、步文博研究组的一项合作
新型近红外探针可实现弱光下的高信噪比生物成像
发射近红外光的探针在加密通讯和生物活体成像等领域具有天然优势。然而，传统的近红外探针通常需要在能量较高的激光照射下才能发光，不可避免地会造成背景的干扰，影响成像的信噪比和分辨率。此外，外部激光的辐照往往会造成潜在的过热现象，容易对生物组织造成伤害。针对以上难题，复旦大学化学系教授张凡团队开发了高亮度
近红外二区小分子光学探针设计研究中获进展
近红外二区（NIR-II，1000-1700 nm）小分子光学探针因其生物兼容性好、组织穿透能力强、成像对比度高而备受关注。目前，近红外二区小分子光学探针分为两类：多甲川类衍生物，其Stokes位移小且稳定性欠佳；苯并双噻二唑衍生物，其荧光亮度较低。因此，发展新型近红外二区小分子荧光染料，特别是
近红外量子点生物探针用于肿瘤靶向成像和肿瘤切除
早期检测和随后的手术完全切除是治疗癌症最有效的方法 , 然 而检测灵敏度低和不能完全确定肿瘤边缘部位是治疗时面临的两个挑战性的问题，基于纳米颗粒的影像引导手术治疗已被证明是肿瘤靶向成像和随后的减瘤手术的有 效方法，近红外荧光探针，如近红外量子点具有深层组织渗透性和较高的灵敏度可用于肿瘤检测。本研究中
脑肿瘤近红外二区聚集诱导发光探针研究获进展
近日，中国科学院深圳先进技术研究院劳特伯医学成像中心分子影像团队与新加坡国立大学教授刘斌合作，构建了近红外二区（1000-1700 nm）聚集诱导发光（AIE）分子，通过纳米共沉淀技术制备了RGD多肽靶向的AIE探针，实现了脑胶质瘤的近红外二区荧光/近红外一区光声双模态分子成像。研究成果Brig
新型MRL材料：机械力响应红光和近红外荧光开启
机械响应荧光（MRL）材料因其在机械力作用下可发生荧光信号（发光颜色或发光强度）的明显改变，使其成为力传感、防伪、缺陷检测及光信息存储等领域备受瞩目的研究材料体系。要获得具有高对比度和远程检测能力的MRL材料，不仅需要材料在机械力作用下发生荧光由暗到亮的开启型（turn-on）变化，同时还需要所
近红外二区荧光活体共聚焦扫描显微术
近日，浙江大学光电科学与工程学院钱骏教授课题组报道了一种以AIE纳米粒子为探针的近红外二区荧光活体共聚焦显微术，成功实现了800 μm深度的高空间分辨的活体鼠脑三维成像以及活体鼠脑近红外二区荧光寿命成像。浙江大学光电学院硕士研究生虞文斌和新加坡国立大学的郭兵博士为该论文的共同第一作者。相关研究作为封
近红外荧光寿命活体多重成像研究中取得重要进展
在国家自然科学基金项目（项目编号：21725502）等资助下，复旦大学化学系张凡教授团队和澳大利亚麦考瑞大学陆怡青研究员团队合作，提出将近红外荧光寿命成像技术运用于活体多重检测当中，研究工作以“Lifetime Engineered NIR-II Nanoparticles Unlock Multi
荧光探针有毒吗
有毒的。在紫外-可见-近红外区有特征荧光，并且其荧光性质可随所处环境的性质，如极性、折射率、粘度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子。
荧光原位杂交探针和荧光探针有什么区别
荧光原位杂交探针和荧光探针有什么区别 荧光原位杂交技术问世于70年代后期，其曾多用于染色体异常的研究，近年来随着FISH所应用的探针钟类的不断增多，特别是全Cosmid探针及染色体原位抑制杂交技术的出现，使FISH技术不仅在细胞遗传学方面，而且还广泛应用于肿瘤学研究，如基因诊断基因定位等 。原
该选近红外？还是中红外？
在论坛里，看到过某同学的疑问：很多文献都选择4000~400 cm-1 的中红外，但也有选择近红外的，选择的依据是什么?不同的人研究同样的样本，却分别选用中红外和近红外。又是怎么选择的呢?中红外和近红外的谱图信息有什么差别? 以此问题为引子，笔者实话说，看到问题的瞬间，并不能做到答案脱口
近红外电压纳米探针助力神经元电信号在体成像
群体神经元活动的在体检测是揭示神经系统功能机制的关键。研发高灵敏的并可用近红外光激发的电压敏感探针，已成为当前国际神经科学领域重点攻克的技术难关之一。中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心/神经科学研究所杜久林研究团队与中国科学院上海硅酸盐研究所施剑林、步文博研究团队合作研发了一种可用近红外光激
近红外二区小分子光学探针设计与血流动态成像研究
近红外二区（NIR-II，1000-1700 nm）小分子光学探针因其生物兼容性好、组织穿透能力强、成像对比度高而备受关注。目前，近红外二区小分子光学探针分为两类：多甲川类衍生物，其Stokes位移小且稳定性欠佳；苯并双噻二唑衍生物，其荧光亮度较低。因此，发展新型近红外二区小分子荧光染料，特别是
北大张俊龙课题组－近红外稀土分子τ探针定量检测活体pH
近红外二区成像组织穿透深，时空分辨率高，对于成像引导疾病的诊断和治疗具有重要意义。该领域发展的瓶颈化学问题是近红外分子探针发光强度低。 北京大学化学与分子工程学院张俊龙课题组致力于发光稀土配合物的设计和合成，利用稀土f-f特征跃迁的特点，将近红外二区探针的研究范围从金属纳米材料、共轭聚合物、有
红外线是否分近红外、中红外、远红外
红外线可分为三部分近红外线、中红外线、远红外线。近红外线，波长为(0.75-1)～(2.5-3)μm之间；中红外线，波长为(2.5-3)～(25-40)μm之间；远红外线，波长为(25-40)～l500μm 之间。近红外线或称短波红外线穿入人体组织较深，约5～10毫米；远红外线或称长波红外线多被表层
打破常规！科学家拓展近红外荧光成像光谱范围
近日，中国科学院深圳先进技术研究院蔡林涛团队发现一类分子染料在NIR-1a和NIR-1b区域中都具有不同的荧光发射峰，并通过植物绿萝叶脉和动物脑胶质瘤模型证明NIR-Ib区域近红外荧光成像的可行性和优越性。相关研究成果以Near-infrared fluorescence imaging in
复旦教授在近红外荧光成像导航手术领域取得进展
近日，复旦大学化学系张凡教授课题组与复旦大学附属妇产科医院徐丛剑教授团队合作，利用近红外探针实现近红外二区荧光成像导航卵巢癌实体瘤和转移灶的精准切除，此方法有望在临床上用于腹腔恶性转移肿瘤的精准手术导航。7月24日，相关研究论文以《活体内自组装的近红外二区纳米探针用作增强卵巢癌转移灶的手术导航》
苏州纳米所受邀发表近红外II区活体荧光成像展望
近红外II区荧光（1000-1700 nm, NIR-II）极大克服了传统荧光 (400-900 nm) 面临的强的组织吸收、散射及自发荧光干扰，在活体成像中可实现更高的组织穿透深度和空间分辨率，被视为最具潜力的下一代活体荧光影像技术。 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所研究员王强斌团队经
荧光探针的相关介绍
在紫外-可见-近红外区有特征荧光，并且其荧光性质（激发和发射波长、强度、寿命、偏振等）可随所处环境的性质，如极性、折射率、粘度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子。 与核酸(DNA或RNA)、蛋白质或其他大分子结构非共价相互作用而使一种或几种荧光性质发生改变的小分子物质。可用于研究大分子物质的性