tcid50是什么？有什么作用
TCID50,median tissue culture infective dose,半数组织培养感染剂量，又称50%组织细胞感染量。 即指能在培养板孔或试管内引起半数细胞病变或死亡(cytopathic effect, CPE)所需的病毒量，用以表征病毒的滴度。注意：这里的病毒量不是具体的浓度，而是将原始样品稀释的倍数。比如，1 mL培养液，稀释1000倍后恰好导致50%的细胞感染，则TCID50为 1000/mL。意思是每mL样品中含有的病毒导致50%细胞感染需要稀释的倍数。 ......阅读全文
tcid50是什么？有什么作用
TCID50,median tissue culture infective dose,半数组织培养感染剂量，又称50%组织细胞感染量。 即指能在培养板孔或试管内引起半数细胞病变或死亡(cytopathic effect, CPE)所需的病毒量，用以表征病毒的滴度。注意：这里的病毒量不是具体的
病毒TCID50测定（组织半数感染量）方法
实验概要本实验介绍了病毒TCID50测定（组织半数感染量）方法的操作步骤及注意事项。实验步骤1. 准备细胞取出一块细胞培养板，每个孔大约传8000～10000个细胞（一个T25瓶的细胞消化后加10ml培养液正好传一块96孔板，要传匀）。每个孔的细胞铺成单层大约60％丰度即可接种病毒（下午传好板第二天
动物病毒毒力测定实验——TCID50－的测定方法
病毒感染能力测定是评估其毒力的常用方法之一，通常采用测定实验动物的半数致死量（50％ lethel dose，LD50）和测定细胞培养物的半数组织（细胞）培养物感染量（50％ tissue culture infectious dose，TCID50）来评估病毒的感染能力（毒力）。用细胞培养物测定病
PFU、MOI、TCID50，你还傻傻搞不清吗？
PFU:plaque forming unit，空斑形成单位。感染性滴度的单位一般表示为PFU/ml。由于测定pfu往往重复性较差，因此近些年许多研究又开始采用TCID50方法来计算病毒的感染单位。因此建议也可使用TCID50法。 MOI :multiplicity of infection，
动物病毒毒力测定
实验方法原理 溶细胞性病毒的毒力与其致细胞病变的能力直接相关，固可用不同含量的病毒液接种敏感的宿主细胞培养物测定毒力。实验中病毒的毒力以其致细胞病变效应（cytopathic effect CPE）的程度确定，即观察病毒致细胞病变的最高和最低量，以半数细胞病变为病毒感染剂量。然而，实验中所能
病毒感染力的滴定
实验概要本实验介绍了病毒感染力的滴定（TCID50的测定）。有助于了解病毒感染力测定的几种常用方法，掌握半数细胞培养物感染量TCID50的操作步骤、计算方法及含义。实验原理半数致死量LD50( 50% lethal dose)：用动物或鸡胚来检测半数鸡胚感染量EID50(egg 50% infect
Celigo技术在基因治疗和病毒研究中的应用（三）
Disucssion这里所介绍的使用荧光检测的自动蚀斑计数方法有助于加快蚀斑检测的速度。但是，有几种类型的感染性病毒滴度实验不会形成蚀斑。半数组织培养感染剂量（TCID50）就是另一种常用的病毒滴定方法。TCID50是终点稀释测定法，用于确定感染50％接种细胞所需的病毒样品稀释度。由于蚀斑和TCID
病毒滴度的概念
也即病毒的毒力，或毒价，衡量病毒滴度的单位有最小致死量（MLD）、最小感染量（MID）和半数致死量（LD50），其中以LD50最常用。它是指在一定时间内能使半数实验动物致死的病毒量。然而，病毒对实验动物的致病作用不一定都以死亡为标志，例如以感染发病作指标，则可以半数感染量（ID50）测定；此外，当实
肠道病毒EV71－TaqMan荧光定量RT－PCR法快速检测
肠道病毒(EV)属于小RNA病毒科，根据血清学可以分为脊灰病毒、柯萨奇、埃可病毒和肠道病毒68～71型，共67个血清型。肠道病毒可引发众多疾病，并可暴发流行，导致死亡，严重危害人类健康。浙江省近几年由肠道病毒引起的无菌性脑炎〔1，2〕、手足口病〔3〕、急性出血性结膜炎和新生儿急性心肌炎等暴发疫情
WHITE－PAPER:－Virotherapy－Process－Optimization（二）
Figure 3. Virus Counter 3100 (top) and Autosampler (bottom)Proof of Principle病毒计数仪已经被广泛应用于多种病毒的计数，包括基因传递载体和溶瘤功能的病毒。这里我们列出一些检测的数据，证实病毒计数仪快速的病毒定量在病毒疗法领域
关于呼吸道合胞病毒抗体的检查过程介绍
根据GenBankTM上发表的牛呼吸道合胞体病毒核衣壳蛋白N基因序列，设计合成了一对特异性引物，扩增大小为596 bp的目的片段，通过特异性试验、敏感性试验和重复性试验建立了牛呼吸道合胞体病毒的RT-PCR检测方法，所建立的牛呼吸道合胞体病毒的RT-PCR方法与牛腺病毒、牛副流感病毒、牛传染性鼻
呼吸道合胞病毒抗体的检查过程
根据GenBankTM上发表的牛呼吸道合胞体病毒核衣壳蛋白N基因序列，设计合成了一对特异性引物，扩增大小为596 bp的目的片段，通过特异性试验、敏感性试验和重复性试验建立了牛呼吸道合胞体病毒的RT-PCR检测方法，所建立的牛呼吸道合胞体病毒的RT-PCR方法与牛腺病毒、牛副流感病毒、牛传染性鼻
汽化过氧化氢对外来动物病毒的消毒功效评估
摘要本文进行了在传递舱内使用汽化过氧化氢对设备与物体表面（受外来动物病毒潜在污染的）消毒功效评估。实验对不同的病毒剂进行了研究，包括从禽类与哺乳类动物感染的几个具有代表性病毒科家族（Orthomyxoviridae正粘病毒科、Reoviridae呼肠病毒科、Flaviviridae黄病毒科、Para
呼吸道合胞病毒抗体的注意事项及检查过程
注意事项 检查前：对抗原、抗体以及酶结合物的浓度需进行预试验。 检查时：双份血清必须在同一酶标板上同时检测。 不适宜人群：没有。 检查过程 根据GenBankTM上发表的牛呼吸道合胞体病毒核衣壳蛋白N基因序列，设计合成了一对特异性引物，扩增大小为596 bp的目的片段，通过特异性试验、
呼吸道合胞病毒抗体的检查过程及相关疾病
检查过程 根据GenBankTM上发表的牛呼吸道合胞体病毒核衣壳蛋白N基因序列，设计合成了一对特异性引物，扩增大小为596 bp的目的片段，通过特异性试验、敏感性试验和重复性试验建立了牛呼吸道合胞体病毒的RT-PCR检测方法，所建立的牛呼吸道合胞体病毒的RT-PCR方法与牛腺病毒、牛副流感病毒
病毒的滴定实验
1. 以维持液（0.5% 水解乳蛋白Hank's 液）将病毒作连续10 倍稀释（每一稀释度换一新吸管）。2. 如选择滴定的稀释度为l0-6～10-8，则于试管架上排列8 支试管。l0-1～10-5共5 支管，每管如入1.8 毫升维持液；l0-6～10-8共3 管，每支加入4.5
病毒的滴定实验——稀释法
实验步骤1. 以维持液（0.5% 水解乳蛋白Hank's 液）将病毒作连续10 倍稀释（每一稀释度换一新吸管）。2. 如选择滴定的稀释度为l0-6～10-8，则于试管架上排列8 支试管。l0-1～10-5共5 支管，每管如入1.8 毫升维持液；l0-6～10-8共3 管，每支加入4.5
一次性使用固定床生物反应器与微载体搅拌罐的对比
rVSV-ZEBOV疫苗无血清生产：一次性使用固定床生物反应器 vs 微载体搅拌罐摘要 埃博拉病毒病(EVD)是一种致命性疾病，近年来偶发于非洲大陆，并导致严重的疫情。rVSV-ZEBOV是一种重组水泡口炎病毒结构，其中的天然病毒糖蛋白替换为埃博拉病毒(Zaire)糖蛋白。免疫被认为是预防这种高传染
病毒中和实验
实验方法原理 病毒的复制需要宿主细胞供应原料、能量和复制场所，因此病毒必须在活的细胞内复制增殖。病毒进入机体后，吸附于敏感细胞的表面，然后通过穿入，脱壳，侵入细胞，进行病毒复制和装配，并引起机体感染。特异性的抗病毒抗体（中和抗体）与病毒结合之后，使病毒失去吸附、穿入宿主细胞的能力，从而阻止了病毒在宿
SARSCoV2蛋白互作网络图为老药新用提供新思路（二）
靶向SARS-CoV-2人源宿主因子的现有药物借助化学信息学工具，研究者们找到了靶向SARS-CoV-2人源宿主因子的16个批准药物，3个在研药物（临床实验阶段），以及18个临床前候选药物；另外，通过基于靶点和信号通路的文献搜索，他们还发现了13个批准药物，9个临床实验阶段的在研药物（INDs），和
Themis公司候选疫苗MVCHIK获美国FDA授予快速通道资格
Themis Bioscience是一家奥地利生物制药公司，专注于开发免疫调节疗法治疗感染性疾病和癌症。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其先导候选疫苗（MV-CHIK）预防基孔肯雅（chikungunya，CHIK）的快速通道资格。基孔肯雅热（Chikungunya fev
干扰素生物学活性检测
实验方法原理干扰素能刺激某些指示细胞（如人羊膜上皮细胞Wish株、人喉癌细胞株Hep-2以及人胚肌皮或肺单层细胞）产生抗病毒蛋白，从而使细胞免受水疱性口炎病毒（VSV）的攻击，根据待测样品不同稀释度的保护能力，计算出干扰素生物学活性单位。实验材料VSVWISHHeP-2细胞株试剂、试剂盒MTT二甲亚
干扰素的制备及检测实验
实验原理干抗素是干扰素诱生剂作用于有关生物细胞所产生的一类高活性、多功能蛋白质。它从细胞产生和释放出来以后，又作用于相应的其它同种细胞，使其获得抗病毒及抗肿瘤等多方面的免疫力。所谓干扰素诱生剂，是指能诱导有关生物细胞产生干扰素的一类物质。能诱导有关生物细胞产生α和β干扰素者称甲类干扰素诱生剂，如各种
中和试验的检查过程
(一)简单定性中和试验 本法主要用于检出病料中的病毒，亦可进行初步鉴定或定型。先根据病毒易感性选定试验动物(或鸡胚、细胞培养)及接种途径。将病料研磨，并稀释成一定浓度(约100 LD50-1 000LD50或TCID50)。污染的病料需加抗生素(青霉素、链霉素各200-1 000单位)，或用细菌滤
临床化学检查方法介绍呼吸道合胞病毒抗体介绍
呼吸道合胞病毒抗体介绍： 呼吸道合胞病毒(respiratory sycytial virus，RSV)是引起婴幼儿下呼吸道疾病的最常见的病毒。呼吸道合胞病毒是单股负链RNA病毒，呈球形，有双层脂质囊膜，囊膜上有刺突，即G和F蛋白。G对宿主细胞有吸附作用，F为融合蛋白。呼吸道合胞病毒(RSV)属副
病原体检测－呼吸道合胞病毒抗体介绍
呼吸道合胞病毒抗体介绍： 呼吸道合胞病毒(respiratory sycytial virus，RSV)是引起婴幼儿下呼吸道疾病的最常见的病毒。呼吸道合胞病毒是单股负链RNA病毒，呈球形，有双层脂质囊膜，囊膜上有刺突，即G和F蛋白。G对宿主细胞有吸附作用，F为融合蛋白。呼吸道合胞病毒(RSV)属副
中和试验的检查过程相关介绍
(一)简单定性中和试验 本法主要用于检出病料中的病毒，亦可进行初步鉴定或定型。先根据病毒易感性选定试验动物(或鸡胚、细胞培养)及接种途径。将病料研磨，并稀释成一定浓度(约100 LD50-1 000LD50或TCID50)。污染的病料需加抗生素(青霉素、链霉素各200-1 000单位)，或用细
中和试验的检查过程
(一)简单定性中和试验 本法主要用于检出病料中的病毒，亦可进行初步鉴定或定型。先根据病毒易感性选定试验动物(或鸡胚、细胞培养)及接种途径。将病料研磨，并稀释成一定浓度(约100 LD50-1 000LD50或TCID50)。污染的病料需加抗生素(青霉素、链霉素各200-1 000单位)，或用细菌滤
病原体检测呼吸道合胞病毒抗体介绍
呼吸道合胞病毒抗体介绍： 呼吸道合胞病毒(respiratory sycytial virus，RSV)是引起婴幼儿下呼吸道疾病的最常见的病毒。呼吸道合胞病毒是单股负链RNA病毒，呈球形，有双层脂质囊膜，囊膜上有刺突，即G和F蛋白。G对宿主细胞有吸附作用，F为融合蛋白。呼吸道合胞病毒(RSV)属副
细胞培养技术在药理学研究中的应用
近年，细胞培养技术在药理学研究中得到广泛应用，特别是药物对机体的药效作用，有无毒性作用，必须进行体内和体外实验。(一)抗病毒、抗癌药物药效实验 近年随培养技术的发展，细胞培养成为测试药物效应的常用方法。 一般来说，细胞培养比较适用于单质药物测试，实验结果易于分析。在用复方药或中药进