量子点多色成像显示临床组织样品的肿瘤异质性分子图谱
肿瘤异质性（Tumor heterogeneity）是肿瘤发生发展机制研究及肿瘤细胞根除治疗方法探寻所面临的巨大挑战。肿瘤异质性广泛存在于各种肿瘤（尤其是乳腺癌和前列腺癌具有高度异质性），但是检测和评估方法尚欠缺。目前的技术如RT-PCR, gene chips, protein chips, two-dimensional gel electrophoresis, biomolecular mass spectrometry等方法，会造成细胞和组织形态学信息的损失。而量子点自身光学特性和多色成像能力，非常适用于肿瘤异质性研究，可将分子表达与组织形态学观察整合，对于精确诊断具有重要意义。埃默里大学Shuming Nie教授课题组，对于根治性前列腺切除术及穿刺活检的石蜡包埋组织标本，针对四个前列腺癌标志物E-cadherin、high-molecular-weight cytokeratin (CK H......阅读全文
量子点多色成像显示临床组织样品的肿瘤异质性分子图谱
肿瘤异质性（Tumor heterogeneity）是肿瘤发生发展机制研究及肿瘤细胞根除治疗方法探寻所面临的巨大挑战。肿瘤异质性广泛存在于各种肿瘤（尤其是乳腺癌和前列腺癌具有高度异质性），但是检测和评估方法尚欠缺。目前的技术如RT-PCR, gene chips, protein chi
量子点多色成像揭示乳腺癌标志物的原位分子表达谱
华盛顿大学X. H. Gao教授和埃默里大学R. M. O’Regan教授课题组，将525 nm, 565 nm, 605 nm, 655 nm 和705 nm发射波长的量子点，直接与HER2, ER, PR, EGFR 和 mTOR的一抗进行偶联。上述分子是临床重要的乳腺癌标志物，对于乳腺
基于量子点的多轮次多色原位成像技术
题目：Nature communications：基于量子点的多轮次多色原位成像技术摘要：基于量子点-Protein A-抗体的偶联物，对同一样品进行多轮次的多色共染，利用荧光光谱仪分析，具有同时获取单细胞内50-100个靶标分子信息的潜能。华盛顿大学Gao Xiaohu课题组，利用Protein
“沉默肿瘤”首张全景分子图谱绘成
7日，记者从复旦大学附属肿瘤医院获悉，该院院长虞先濬教授联合北京大学肿瘤医院、中国科学院上海药物研究所、上海长海医院等单位的研究团队，历时5年成功绘制全球首张无功能性胰腺神经内分泌瘤多组学全景图谱，并根据图谱突破性提出这种“沉默肿瘤”的分子分型框架、预后模型和靶向—免疫治疗新策略，为临床精准诊疗
肿瘤异质性的分类
广义而言，肿瘤异质性可分为肿瘤间异质性和肿瘤内异质性两类。其中前者指的是不同肿瘤的细胞之间的基因与表型不同，后者指的是相同肿瘤的不同细胞之间的基因与表型也不同。在此，若无特别提及的话，谈及的肿瘤异质性指的是肿瘤内异质性。 肿瘤内异质性又有空间异质性（相同肿瘤不同区域不同）与时间异质性（原发性肿瘤与
基于分子成像的肿瘤分子分型研究取得突破
恶性肿瘤是分子水平上高度异质性的疾病，传统的病理形态学诊断已不能适应肿瘤精准诊治的发展需求，急需开发分子诊断技术，从分子水平研究肿瘤发生发展的病理学机制及生物学行为。 肺癌发病率和死亡率居世界恶性肿瘤之首，且呈逐年上升趋势。肺癌具有超级异质性的特性：个体异质—不同患者表皮生长因子受体（EGF
基于分子成像的肿瘤分子分型研究取得突破
恶性肿瘤是分子水平上高度异质性的疾病，传统的病理形态学诊断已不能适应肿瘤精准诊治的发展需求，急需开发分子诊断技术，从分子水平研究肿瘤发生发展的病理学机制及生物学行为。 肺癌发病率和死亡率居世界恶性肿瘤之首，且呈逐年上升趋势。肺癌具有超级异质性的特性：个体异质—不同患者表皮生长因子受体（EG
基于分子成像的肿瘤分子分型研究取得突破
恶性肿瘤是分子水平上高度异质性的疾病，传统的病理形态学诊断已不能适应肿瘤精准诊治的发展需求，急需开发分子诊断技术，从分子水平研究肿瘤发生发展的病理学机制及生物学行为。 肺癌发病率和死亡率居世界恶性肿瘤之首，且呈逐年上升趋势。肺癌具有超级异质性的特性：个体异质—不同患者表皮生长因子受体（EG
量子点单分子成像助力CRISPR机制研究
量子点（Quantum dots）做为无机合成的纳米材料，具有超越传统荧光染料的独特光学性质，比如荧光亮度高、无需避光、不会淬灭，是新一代的优质荧光探针。单分子成像（single-molecule imaging）技术中，将荧光探针用于单分子标记，要求荧光亮度高以满足灵敏度和分辨率的需求，同时要求观
液体和组织活检胃肠道肿瘤的获得性耐药和肿瘤异质性
在癌症治疗过程中，肿瘤异质性可以驱动多个肿瘤亚克隆的进化，这些亚克隆在不同的患者中具有独特的耐药机制。以往的病例报告和小病例系列研究表明，液体活检(特别是无细胞DNA，cfDNA)可以更好地揭示性耐药的异质性。然而，到目前为止尚无研究直接在靶向治疗进展后的大规模前瞻性患者群体中比较cfDNA与标
新成像技术曝光组织分子结构
据美国物理学家组织网3月20日报道，最近，威斯康星大学和伊利诺斯大学共同研制出一种新型同步加速成像设备，利用比太阳光要强100万倍的激光，以前所未有的高速和高分辨率直接拍摄到材料组织的分子结构。该研究发表在《自然·方法学》网站上。 该设备名为“红外环境成像”（IRENI）仪
肿瘤的异质性的概念
肿瘤的异质性是恶性肿瘤的特征之一，是指肿瘤在生长过程中，经过多次分裂增殖，其子细胞呈现出分子生物学或基因方面的改变，从而使肿瘤的生长速度、侵袭能力、对药物的敏感性、预后等各方面产生差异。
肿瘤的异质性的定义
肿瘤异质性是指肿瘤在生长过程中，经过多次分裂增殖，其子细胞呈现出分子生物学或基因方面的改变，从而使肿瘤的生长速度、侵袭能力、对药物的敏感性、预后等各方面产生差异。它是恶性肿瘤的特征之一。
关于肿瘤异质性的概述
肿瘤异质性指肿瘤内既有致瘤细胞亚群，也有非致瘤细胞亚群。同时，它也指肿瘤既起因于遗传不稳定性，也起因于表观遗传不稳定性。此外，它还应该涵盖良性肿瘤与恶性肿瘤的概念。除极个别情况外，肿瘤发生通常只涉及体细胞而不涉及性细胞。因此，人体的绝大多数肿瘤都不会遗传给后代，但种系基因缺陷所致肿瘤遗传倾向例外
肿瘤异质性的治疗方法
治疗：如果肿瘤呈同质性，则所有肿瘤细胞对所给治疗具相同敏感性，因此只要对瘤细胞的杀灭胜过新生则可根治。但肿瘤异质性的存在，使不同亚群对化疗药物的敏感程度不同，如应用依维莫司治疗转移性肾癌后发现，2个转移灶较用药前在CT上大小呈相反方向变化。使用化疗药物，可能对肿瘤实施短暂压制，但其所形成的选择性压力
肿瘤异质性的诊断方法
诊断：肿瘤的准确诊断和精准治疗依据单一肿瘤标本活检是不全面的，因其代表不了整块肿瘤。并且病理医师对肿瘤样品取材时，常关注晚期及最坏的瘤组织，而对最具进展性、侵袭性区域则可能漏检。同样由于免疫标记物在肿瘤中异质性表达，所以以免疫组化为基础的检查更可能导致对病情了解不全面。随着对肿瘤异质性的深入研究，科
肿瘤异质性的形成原因
肿瘤异质性指肿瘤内既有致瘤细胞亚群，也有非致瘤细胞亚群。同时，它也指肿瘤既起因于遗传不稳定性，也起因于表观遗传不稳定性。此外，它还应该涵盖良性肿瘤与恶性肿瘤的概念。除极个别情况外，肿瘤发生通常只涉及体细胞而不涉及性细胞。因此，人体的绝大多数肿瘤都不会遗传给后代，但种系基因缺陷所致肿瘤遗传倾向例外。一
如何诊断肿瘤异质性？
肿瘤的准确诊断和精准治疗依据单一肿瘤标本活检是不全面的，因其代表不了整块肿瘤。并且病理医师对肿瘤样品取材时，常关注晚期及最坏的瘤组织，而对最具进展性、侵袭性区域则可能漏检。 同样由于免疫标记物在肿瘤中异质性表达，所以以免疫组化为基础的检查更可能导致对病情了解不全面。 随着对肿瘤异质性的深入研
基于量子点的在体、实时、多色淋巴结成像
量子点（Quantum dots，QDs）的荧光亮度非常高，同时发射光谱狭窄而对称，半峰宽小于30nm，可实现单一波长的多色激发，而且多个发射光之间的相互干扰小，因而在可见光范围内能够实现五种不同颜色的同时成像观察。NIH研究人员Kobayashi H等，将五个不同发射波长的量子点（ca
PNAS：脑膜瘤分子图谱帮助预测肿瘤的复发
最近，来自贝勒医学院和德克萨斯儿童医院神经科学研究所的研究人员在《PNAS》杂志上发表文章称，通过使用分子谱，能够更好地预测脑膜瘤复发。 第一作者Akash J. Patel博士解释说：“目前的脑膜瘤分类是根据世界卫生组织（WHO）提出的标准。它将脑膜瘤分为三类：I级（良性），II级（非典型）
近红外量子点生物探针用于肿瘤靶向成像和肿瘤切除
早期检测和随后的手术完全切除是治疗癌症最有效的方法 , 然 而检测灵敏度低和不能完全确定肿瘤边缘部位是治疗时面临的两个挑战性的问题，基于纳米颗粒的影像引导手术治疗已被证明是肿瘤靶向成像和随后的减瘤手术的有 效方法，近红外荧光探针，如近红外量子点具有深层组织渗透性和较高的灵敏度可用于肿瘤检测。本研究中
软组织肿瘤的临床表现
软组织肿瘤是起源于间叶组织位于软组织内的肿瘤。主要是运动系统的软组织(如肌肉、韧带、骨膜、脂肪等)肿瘤。良性者为瘤,恶性者为肉瘤。软组织肿瘤可发生在任何年龄的任何部位,但以青壮年多见,发生于躯干者最多。 患者在几周或几个月的时间后才觉察到无痛性进行性增大的肿块，发热、体重下降及一般的不适等，全
蔡宗苇团队：质谱成像技术及其在乳腺癌研究中的应用
色谱, 2021, 39(6): 578-587 DOI: 10.3724/SP.J.1123.2020.10005 张梦婷#, 张育露#, 王浩江, 李宁, 李波, 肖虹, 卞伟*, 蔡宗苇 乳腺癌是导致妇女因癌症死亡的主要原因之一,它是一种高度异质性疾病,包括几种亚型。目前,早期乳腺癌
《自然》特刊：癌症异质性
从2012走进2013年，我们已经有了关于不同癌症类型长长的遗传突变列表，也拥有不断推陈出新的纳米靶向药物，还有诊断和癌症预后的新成像方法，也许能应用到临床的小分子干扰RNA，和新型生物药物，以及更接近于人体疾病的小鼠模型。 在过去一年里，癌症的异质性，或者说是癌症的可塑性研究取得了不少成
关于肿瘤异质性的基本介绍
肿瘤的异质性是恶性肿瘤的特征之一，是指肿瘤在生长过程中，经过多次分裂增殖，其子细胞呈现出分子生物学或基因方面的改变，从而使肿瘤的生长速度、侵袭能力、对药物的敏感性、预后等各方面产生差异。 同一肿瘤中可以存在有很多不同的基因型或者亚型的细胞。因此同一种肿瘤在不同的个体身上可表现出不一样的治疗效果
关于肿瘤异质性的治疗介绍
如果肿瘤呈同质性，则所有肿瘤细胞对所给治疗具相同敏感性，因此只要对瘤细胞的杀灭胜过新生则可根治。但肿瘤异质性的存在，使不同亚群对化疗药物的敏感程度不同，如应用依维莫司治疗转移性肾癌后发现，2个转移灶较用药前在CT上大小呈相反方向变化。使用化疗药物，可能对肿瘤实施短暂压制，但其所形成的选择性压力使
关于肿瘤异质性的展望介绍
肿瘤异质性的广泛存在已基本被证实，但瘤内不同克隆亚群间和克隆与微环境间的生物学关系仍不清楚，但可以肯定的是肿瘤是一个非常复杂的整体，目前的诊断及治疗是不全面的。部分学者已开始从肿瘤异质性方面探索肿瘤的诊治，并不断取得进展，争取实现精确诊断和精准治疗。
系统性异质性：一种理解肿瘤异质性的综合性方法
D.C. Wang, X. Wang于2016年8月发表在Semin Cell Dev Biol上的文章：Systems heterogeneity: An integrative way to understand cancer heterogeneity首次阐述了系统性异质性这一概念，为人们
高速Maldi成像：优化药物研究中的样品分析时间（二）
、图2：在不同的像素大小（a-c，按比例显示）对大鼠睾丸进行的分析。在25μm（a）时，组织结构不能清晰地显示，表明需要更高的分辨率。在10μm时，可见清晰形态（b）。即使在最小的像素尺寸（5μm，c-e）下，组织完整性仍被完全保留。10μm像素大小下，获取一个大型检测结果（0.4 cm2,
用光学分子影像技术可清晰显示肿瘤边界
对肿瘤的精确定位一直是困扰医生的挑战性问题。医生对肿瘤组织切除时，少切会造成复发，多切又会对患者造成伤害。记者近日从中科院自动化所获悉，由该所田捷团队自主研发的光学分子影像手术导航系统成功地解决了这一难题，在光学分子影像技术的临床应用上取得重大突破。 田捷团队研发出基于生物组织特异性的高阶近似