Cultex细胞暴露技术建立呼吸道过敏反应的人肺体外模型2
图3：免疫细胞化学（A-C）和流式（D）的表面标记。A，B：ECs（A）和AMs（B）DAPI染色（蓝色信号）和抗-proSP-C（红色）。在ECs上检测到ProSP-C，但是在AMs上检测不到。C：DCs DAPI染色（蓝色信号）和CD86（红色）。大部分细胞CD86呈阴性（箭头）。 D：DCs流式分析。 讨论 以上是采用Cultex体外细胞暴露技术建立化学品呼吸道过敏反应的人肺体外模型。这种复杂三维细胞共培养体统的使用，我们能够鉴定生物标记物的呼吸道过敏反应。由于体外暴露技术可以直接使用粉末状颗粒物，不必要求必须具有水溶性特征，所以这一方法可扩展适用各种化学品。 关于Cultex Cultex Laboratories GmbH 于2007由Ulrich Mohr教授与Michaela Aufderheide教授为了推进其在体外毒理领域的研究而成立。在有关空气、挥发性化合物和......阅读全文
Cultex细胞暴露技术建立呼吸道过敏反应的人肺体外模型－2
图3：免疫细胞化学（A-C）和流式（D）的表面标记。A，B：ECs（A）和AMs（B）DAPI染色（蓝色信号）和抗-proSP-C（红色）。在ECs上检测到ProSP-C，但是在AMs上检测不到。C：DCs DAPI染色（蓝色信号）和CD86（红色）。大部分细胞CD86呈阴性（箭头）。 D：DCs
Cultex细胞暴露技术建立呼吸道过敏反应的人肺体外模型－1
方法简介化学品引起的呼吸道过敏反应，不论是体内还是体外，目前尚缺少有效的评价方法。因此，新实验方法的开发收到极大的关注，特别是考虑到REACH（《化学品注册、评估、许可和限制》）新的法规规定。应注意的是，REACH指导方针明确指出，应尽量避免动物实验，其中，化妆品材料应在2013年全面禁止动物实验。
细胞体外暴露染毒技术的发展与展望
一、简介： 不断进行的工业发展和新技术改进应用（例如，纳米技术），都导致了空气污染的不断增加，导致了肺部疾病在过去几十年里大大的增加。新的产品（例如，纳米粒子的喷雾剂）已经被广泛应用在电气工业，日常消费和医疗应用等等特别是喷雾或粉末形式应用的产品，对人体健康被认为是特别有害的。由于增加了有害物质的释
细胞气液界面暴露方法的一个重要问题及CULTEX的解决方案
关于细胞气液界暴露，由于欧盟关于化学物质的毒性风险评估（REACH EC No. 1907/2006）法规的改变，以及目前不断发展的替代方法的需求，以取代动物实验为目标，在体外模型基础上进行肺毒性的评估的技术，显然是非常有必要的。迄今为止，国内外的细胞体外毒性测试实验研究中，仍多采用浸没式细
体外肝细胞损伤模型建立（CCl4和H2O2）
1 大鼠肝细胞的分离和培养 大鼠4％戊巴比妥麻醉，门静脉插管，先以无钙灌流液灌流，继以37℃通入O2的Ⅳ型胶原酶灌流液继续循环灌流15 min。将肝脏移至一平皿内，轻轻撕去肝包膜后，加入含5％小牛血清的清洗液，用吸管吹打成单个肝细胞悬液，200目尼龙网过滤，低速离心（500 r·min-1，1 mi
体外抗药肿瘤细胞模型的建立实验_细胞培养技术
实验方法原理体外抗药肿瘤细胞模型的建立实验采取长时间药物处理、诱导抗性，最终筛选出具有一定抗性的细胞克隆。实验材料小鼠试剂、试剂盒小牛血清DMEMDOX仪器、耗材CO2培养箱无菌钢圈实验步骤一、培养条件用含10%小牛血清的DMEM培养液，5%CO2，37℃培养。二、实验步骤1. 将CHO细胞培养在
RFS细胞暴露实验程序的验证及颗粒物急性暴露毒性评价...
RFS细胞暴露实验程序的验证及颗粒物急性暴露毒性评价预测模型的优化项目合作单位德国军队药理学和毒理学研究所，慕尼黑SEH咨询服务，帕德博恩施特劳瓦尔特药理学与毒理学研究所，慕尼黑Cultex实验室有限公司，汉诺威由于工业和制药领域中对于松散固体颗粒的普遍使用使得空气中悬浮颗粒物的影响越来越重要。这些
体外抗药肿瘤细胞模型的建立实验
实验方法原理 抗药性细胞模型的筛选大多采取长时间药物处理、诱导抗性，最总筛选出具有一定抗性的细胞克隆。实验材料 小鼠试剂、试剂盒 小牛血清DMEMDOX仪器、耗材 CO2培养箱无菌钢圈实验步骤 一、培养条件用含10%小牛血清的DMEM培养液，5%CO2，37℃培养。二、实验步骤1. 将CHO细胞培
二手烟对细胞暴露及其对呼吸道病毒感染的易感性研究－1
简介：二手烟对细胞暴露及其对呼吸道病毒感染的易感性研究目标是了解二手烟的暴露对病毒性呼吸道疾病的形成有何促进作用。本研究项目的目的是确定在病毒感染中二手烟雾暴露的影响，在肺上皮细胞模型，使用两种流行的人类呼吸道病毒：鼻病毒和腺病毒。腺病毒（AD）是无包膜DNA病毒，是儿科需要住院治疗的呼吸系统疾病的
多通道气液界面细胞直接暴露染毒技术CultexRFS－Compact
多通道气液界面细胞直接暴露染毒技术-CultexRFS Compact，细胞气液界面的直接暴露。在过去的几十年里，大气污染表现出惊人的速度，特别是今年中国雾霾的污染。空气中颗粒物浓度的急剧增加导致了呼吸道急性或慢性疾病的影响。在传统研究中，是通过动物的吸入暴露实验，确定可吸入物质对健康的影响。到
采用Cultex技术研究电子香烟（ecigarette）对支气管上皮...
采用Cultex技术研究电子香烟（e-cigarette）对支气管上皮细胞暴露染毒效应采用Cultex技术研究电子香烟（e-cigarette）对支气管上皮细胞暴露染毒的效应。自电子香烟于2003年问世以来，其售出的数量急剧上升。比如， 2013年至2014年，电子香烟在英国年销售量增长了2
帕金森体外模型帕金森体外模型
体外培养的中脑多巴胺能神经元MPTP损伤模型l实验操作：实验采用胚胎龄14一16天的大鼠，剖子宫取胎，取胎鼠中脑腹侧区。可将多个胚胎来源的组织收集在一起，置Fl2培养基（Gibco）至35mm的培养皿中，以细剪刀剪碎。将2ml含0.125％的胰酶的F12加入到组织中，该混合物于37oC孵育10分钟后
体外暴露染毒技术的优化设计应用于实验重复性的提高－1
1.简介：目前的体外暴露染毒研究中，受试物可在气液界面直接与细胞接触（Cultex），避免了传统浸没培养暴露中培养基成分对实验的干扰。在此气-液界面体外暴露染毒过程中的实验重复性（稳定性和再现性）取决于细胞体外暴露染毒技术及暴露系统的优化设计。 在文献中，我们常见到的受试物在气液界面直接与细胞暴露接
常见体外肝细胞损伤模型
1.四氯化碳体外损伤肝细胞模型原代培养的正常大鼠肝细胞培养24h（贴壁良好）后，置培养皿于一密闭的塑料盒，内置四氯化碳0.4M容积，37度90min，造成肝细胞损伤的模型，后转入正常培养，进行下一步实验。(即熏蒸法)肝细胞培养12h后，吸弃上清，更换培养液并加入CCL4 8mM（事先用DMSO溶解，
转基因小鼠模型的建立(SOP)2
[不足之处]（1）外源基因随机整合；（2）个别原核不清晰，需进行特殊处理；（3）需大型精密仪器，费用昂贵；（4）操作周期相对较长。（二）实验器材的准备1．输精管切除术用器材：弯式有齿镊、直式有齿镊、显微镊、手术剪、自动小夹涂药器、自动小夹、带弯针4/0丝线及持针器、直径为10cm塑料 Petri氏培
体外DNA重组技术2
【注意事项】基因组DNA分子量大，所有操作必须轻柔，酚/氯仿对皮肤有腐蚀作用，应该戴手套操作。二、RNA的制备【实验目的】1.理解生物细胞中RNA制备方法的原理。2.熟悉组织细胞中RNA制备的基本操作。（一）细胞总RNA的提取1.异硫氰酸胍法【实验原理】异硫氰酸胍法提取细胞总RNA是目前常用的提取方
体外暴露染毒技术的优化设计应用于实验重复性的提高－2
图5 颗粒物沉积模式图 3.结果不同粒径及质量的颗粒物在两种不同暴露染毒模块内有不同的沉积结果。通常情况下，虽然粒子的理化性质及粒径大小可能会对颗粒沉积有影响，但在同一粒子的暴露结果可以看出，辐射流暴露染毒系统CULTEX RFS中三个位置暴露数据的具有更低的偏差和相对标准偏差，且相对标准偏差都
关于复合空气污染物体外气液界面毒性研究的进展
2019年2月，来自于中国科学院国家纳米中心、山西大学环境与健康研究中心环境与资源学院、中国科学院大学的多位科学家在著名的环境类期刊Chemosphere发表题为“Complex to simple: In vitro exposure of particulate matter simulat
骨骼肌细胞损伤模型的建立
1 材料 地塞米松磷酸钠注射液(江苏第三制药厂,批号000706) ;RPMI - 1640 培养基(GIBCO ,USA)(每升含10 %小牛血清、L-谷氨酰胺0. 33mg、青霉素100u、链霉素100u、pH-7. 4) ; 胰蛋白酶(Difco ,Lot :12885655) ; 四甲基氮
骨骼肌细胞损伤模型的建立
1 材料 地塞米松磷酸钠注射液(江苏第三制药厂,批号000706) ;RPMI - 1640 培养基(GIBCO ,USA)(每升含10 %小牛血清、L-谷氨酰胺0. 33mg、青霉素100u、链霉素100u、pH-7. 4) ; 胰蛋白酶(Difco ,Lot :12885655) ; 四甲基氮
Th2细胞的诱导过敏反应介绍
在I型超敏反应中，变应原进入机体后被树突状细胞(DC)所捕获，并将其提呈给Th0细胞。随后Th0细胞识别抗原而活化并分化为Th2细胞，从而产生多种Th2型细胞因子。 [2] IL-4能够促进B细胞活化而产生免疫球蛋白IgE。IgE可以与抗原以及嗜碱性粒细胞或肥大细胞表面的IgEFc受体(FcεR
为什么利用thp1细胞建立细胞模型
我是生物领域的，就生物实验外包而言，对于实验外包公司，他们能够充分利用手中的技术及市场信息资源，利用较小的成本，完成不同单位的课题项目，避免了不同单位采购不常用设备的花费，和试剂耗材的浪费。因此对于一些研究条件比较差的实验室来说，选择单位以外提供的实验外包服务是一个相当不错的选择。其次要看下你选择单
为什么利用thp1细胞建立细胞模型
我是生物领域的，就生物实验外包而言，对于实验外包公司，他们能够充分利用手中的技术及市场信息资源，利用较小的成本，完成不同单位的课题项目，避免了不同单位采购不常用设备的花费，和试剂耗材的浪费。因此对于一些研究条件比较差的实验室来说，选择单位以外提供的实验外包服务是一个相当不错的选择。其次要看下你选择单
二手烟对细胞暴露及其对呼吸道病毒感染的易感性研究－2
香烟烟雾暴露对calu3病毒感染细胞的影响可以观察到，在MOI 1 PFU／cell的3个独立感染实验3天后，总的传染性病毒产量没有大的变化。然而，在烟雾暴露和感染Ad3p细胞中，传染病毒产量有明显的增加趋势。当对顶层、细胞内以及底部的感染病毒产量进行评估时，发现在底部没有检测到病毒。有趣的是，在
为什么选用thp1细胞建立痛风细胞模型
痛风病有原发性通风和继发性的区分,其病因也有所不同,具体简介如下：原发性痛风（1）遗传因素 临床所见,痛风有明显的家族遗传倾向,痛风患者亲属合并无症状高尿酸血症的检出率明显高于非痛风患者.痛风与其他具有遗传倾向的代谢性疾病（肥胖、高血压、高脂血症、糖尿病等）关系密切.已查明导致尿酸生成过多的嘌呤代谢
最新研究：表观遗传变化的肺腺癌病人分类模型被建立
近期，Genome Biology在线发表了复旦大学附属肿瘤医院主任孙艺华、中国科学院上海营养与健康研究所研究员邵振和中科院分子细胞科学卓越创新中心研究员季红斌、孟飞龙等的合作研究成果——A systematic dissection of the epigenomic heterogeneit
体内组织细胞的体外培养2
培养方法如下：1、从手术室无菌取脑髓灰质或白质后，仔细剥除脑膜、血管和纤维成分，置Hanks液中漂洗一、二次。2、置于30―50倍体积的Hanks液中，此时脑组织比较柔软，反复吹打即制成细胞悬液。3、把悬液注入离心管室温中直立5-10分钟后，细胞或细胞团快自然下沉，脂肪等杂物易漂浮，可吸除上层、反复
科研人员模拟新冠病毒感染诱发肺损伤和免疫反应
中国科学院昆明动物研究所官方网站13日发布消息称，中科院大连化学物理研究所秦建华研究员团队与该所郑永唐研究员团队合作，利用器官芯片技术建立一种体外肺器官微生理系统，模拟新冠病毒感染人体导致的肺组织损伤和免疫反应等，为新冠病毒致病机制研究和快速药物评价等提供新策略和新技术。 新型冠状病毒(SA
Nature：呼吸道疾病新模型
人的呼吸道并不适于微生物生存，呼吸道中存在许多免疫防御机制能在吸入的细菌引起疾病前将其杀死或清除。但囊性纤维化CF会扰乱这些防御机制，让患者对呼吸道感染特别敏感，而这也是CF致病或致死的主要原因。 Iowa大学的科学家通过一种独特的CF动物模型，发现健康呼吸道和CF呼吸道(杀菌能力减弱)之
脊髓星形胶质细胞机械性损伤的体外培养模型
1.材料与方法取新生的wistar 大鼠脊髓,剪碎,0125 %胰蛋白酶消化1h ,用含血清的DMEM培养液终止胰蛋白酶的作用; 而后吹打成散在的单个细胞,进行细胞计数,按5 ×105 个Pcm2 密度进行接种。培养至第10天时加10mM Leu2methy12ester 除杀小胶质细胞。于16d