使用UPLC／MS／MS分析血清中的25羟基维生素D（二）
校准品和QC标准品按照各个生产厂家的说明制备单一浓度的校准品和双浓度水平的QC标准品(Chromsystem，德国慕尼黑)。通过混合人血清并加入已知浓度的25OHD2和25OHD3，制备低浓度QC标准品溶液。低、中和高浓度QC样品中25OHD2的最终浓度分别为19、27和84ng/mL，25OHD3的最终浓度则分别为13、29和89ng/mL。使用哺乳动物血清制备校准品用以线性评估，其中25OHD2和25OHD3的浓度范围为1-100ng/mL。在264 nm下检测储备液，然后将其调整至最终浓度。 样品制备吸取血清(150μL)至2mL微量离心管(Anachem)中，加入10μL内标(250ng/mL六氘代25OHD3，合成AS，以80%甲醇/20% IPA为溶剂) ，涡旋混合(10s)。加入0.2 M ZnSO4溶液(150μL)并涡旋混合(10s)以增强反应 。加入甲醇 (300μL)并混合(10s)，......阅读全文
法医中的药物分析：GCMS和LCMS哪个更合适？
“如果需要确定血液中的药物A或其代谢物，我99％会选择从液相色谱-质谱（LC-MS）开始。当我问一些以前在法医实验室工作的学生时，他们说他们在滥用药物的方法选择方面，使用LC-MS或是气相色谱-质谱（GC-MS）的比例是1:1。听说只有50％的人使用GC-MS法，我松了一口气。”阿灵顿德克萨斯大
ICPMS的常见故障分析（二）
十五、我用热电的(PQ EXCELL)型号的ICP-MS做痕量元素的分析,使用大约2个小时以后,反测前面的标准曲线的点,轻元素的信号下降的特别厉害,如Al等元素,前期测计数大约为4万左右,在2个小时以后变为25000左右,重金属元素信号下降也大约在10%-20%左右,我个人觉得信号的下降太
ionKey/MS优化血浆中缓激肽SPE－LCMS/MS定量检测方法
对多肽类物质进行稳定、灵敏分析的需求是色谱分离和质谱测定的共同挑战。常见的肽通常难以通过LC-MS/MS进行分析，这是因为其不易离子化以及不易产生理想的碎片离子而导致MS灵敏度较低，从而使得LC和样品制备方法开发非常困难。之前的应用纪要（720004833ZH）详细说明了如何开发一种快速、灵活的SP
IPCMS测定血清样品中8种元素
元素是维持人体正常代谢和生命活动的重要物质，在体内成为某些酶、激素等的组成部分，也是反映人体营养状况的重要指标，元素的缺失和富集可以引起多种疾病。对全血以及血清等生物样品中元素的分析可以提供有关毒理、工作场地职业影响以及营养状况等信息，更是一些疾病早期诊断的重要指标。因此如何快速、准确、简便地检测人
人25羟基维生素D(25OHD)酶联免疫分析（ELISA）
人25羟基维生素D(25-OH-D)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中25羟基维生素D(25-OH-D)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人25羟基维生素D(25-OH-D)水平。用纯
使用Ostro样品制备板结合LCMS/MS对牛奶中的兽药...（一）
使用Ostro样品制备板结合LC-MS/MS对牛奶中的兽药多残留进行筛查简介Ostro样品制备板可对生物样品中的碱性药物和相关化合物进行简单、快速的LC-MS测定。Ostro样品板为液液萃取、蛋白质沉淀、过滤以及后续从最终萃取物中清除磷脂提供了方便。本文运用Ostro样品板对牛奶中的兽药多残留进行了
血清25羟基维生素D、GMCSF与肺结核患者病情的关系
探究血清25羟基维生素D[25-（OH）VD]、基质金属蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1）、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）在肺结核患者中的表达变化及与病情程度的关系。 方法：选取2017年6月—2020年2月重庆大学附属三峡医院94例肺结核患者作为观察组,另选同期94例健康体检者作为对照
LCMS/MS检测蜂蜜中的抗生素
在蜂箱中常使用抗生素来防止蜜蜂感染细菌性疾病，若蜂蜜中抗生素的残留量大，则会引起过敏反应和细菌的耐药性。通常应用LC-MS/MS定量检测蜂蜜中抗生素的残留，但样品制备耗时长，操作繁琐。本文建立了一种广泛适用的在线液相色谱（LC）方法，运用Aria TLX系统，对几类抗生素进行快速和全
ACQUITY－UPLC和超灵敏Xevo－TQS质谱仪水溶性维生素测定重现性
使用ACQUITY UPLC和超灵敏Xevo TQ-S质谱仪显著提高水溶性维生素的测定重现性 Nicholas A. Cellar1，James E. Denison1，C. Thomas Siepelt1，Marian Twohig2，和Jennifer A. Burgess2 1
ICPMS浅谈（二）
陈登云：现代的四极杆ICP-MS仪器均采用碰撞/反应池（CRC）技术来消除质谱干扰，最近这些年最重要的创新在于各种新型的碰撞/反应池技术越来越得到实用化。传统上，碰撞/反应池技术都是需要采用反应性气体来消除干扰，如氢气、氨气、氧气、甲烷或者它们的混合气体。对于高纯材料和半导体行业等组成单一且稳定的样
LCMS/MS定量分析PFOA
图1. PFOA的校准曲线。 采用LC-MS/MS方法分析全氟辛酸（PFOA），色谱柱为反相C18（2.1mm×100mm），填料粒径1.8 μm；流动相为含乙酸铵的水与甲醇的混合物，流速0.3ml/min,等度洗脱。上述条件下PFOA的保留时间是2.3 min，线性范围 9
维生素D的正常摄入量的相关介绍
人通过暴露于阳光下、膳食摄入和维生素D补充等途径补充维生素D。富含维生素D的食物并不多，乳类、蛋黄、动物肝脏（如鱼肝油）和富含脂肪的海鱼（如三文鱼）等含少量维生素D，而植物性食物如谷类、蔬菜和水果几乎不含维生素D。所以，与其它营养素不同，维生素D在饮食中很有限。阳光中只有波长290～315nm的
HPLC/ICPMS分析果汁中的砷
应用高效液相色谱分离不同价态的砷，再通过电感耦合等离子体质谱仪检测，是目前对苹果汁中的砷进行形态分析的最简单方法。本文以多种苹果汁样品为例，对HPLC/ICP-MS方法分离和测定各形态砷的能力进行了验证。 最近，媒体的报道使得公众开始关注苹果汁中砷（As）的问题。由于砷能够以多种形态存在（
固相微萃取GCMS/MS方法应用（二）
6．2 内标化合物 6.2.1 香豆素（5,6,7,8-D4），浓度为100 μg/mL的丙酮溶液 （Ehrenstorfer博士提供） 6.1.2 二环己基甲醇，纯度98%（Sigma-Aldrich） 7． 标准物质制备 7．1 调味剂的标准储备液（1000 μ
GCMS,LCMS,LCMSMS,HPLC的区别
1、概念不同：GC-MS是气相色谱和质谱联用，GC分离，MS检测；LC-MS是液质联用，LC是分离，MS是检测；2、精密度不同：LC-MS-MS是液相色谱-串联质谱，比LC-MS更精密一些；3、物质不同：HPLC又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”，是可以分离和检测溶解在溶液中的微量物质。LCMS
GCMS,LCMS,LCMSMS,HPLC的区别
1、概念不同：GC-MS是气相色谱和质谱联用，GC分离，MS检测；LC-MS是液质联用，LC是分离，MS是检测；2、精密度不同：LC-MS-MS是液相色谱-串联质谱，比LC-MS更精密一些；3、物质不同：HPLC又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”，是可以分离和检测溶解在溶液中的微量物质。LCMS
运用到【液相色谱仪】的10篇文献，我下载啦。
安捷伦制药质量控制解决方案【文献简介】安捷伦制药质量控制解决方案安捷伦想您之所想：确保新药开发的有序运作、合规性和高效率。我们的质量控制解决方案包括新产品和增值工具，专用于解决小分子制药实验室所面临的质量控制难题。以下是专为质量控制实验室提供的一些优惠活动信息和新闻资讯。【点击这里查看（安捷伦制药质
骨化三醇软胶囊的药代动力学
吸收 骨化三醇在肠道内被迅速吸收。口服单剂本品0.25-1.0 ug，3-6小时内达血药峰浓度。多次用药后，在7日内血清骨化三醇浓度达到稳态，同给药剂量有关。 分布 单剂量口服本品0.5 ug，2小时后，骨化三醇平均血药浓度从基础值40.0±4.4 pg/mL升高到60.0±4.4 pg/mL
骨化三醇软胶囊的药代动力学
吸收 骨化三醇在肠道内被迅速吸收。口服单剂本品0.25-1.0 ug，3-6小时内达血药峰浓度。多次用药后，在7日内血清骨化三醇浓度达到稳态，同给药剂量有关。 分布 单剂量口服本品0.5 ug，2小时后，骨化三醇平均血药浓度从基础值40.0±4.4 pg/mL升高到60.0±4.4 pg/mL
临床检测市场增长点有哪些？
质谱技术被称为下一个临床检测的百亿蓝海，来自SDi的新报告指出，未来五年临床质谱市场将以7.6%的速度增长。尽管行内知名的质谱生产厂家如赛默飞世尔、SCIEX、沃特世、铂金埃尔默均为进口，垄断了核心技术，占据着国内主要市场。国内越来越多的ICL（第三方独立医学实验室）如迪安、金域等，和仪器生产厂
临床质谱的市场增长点有哪些？
前言：质谱技术被称为下一个临床检测的百亿蓝海，来自SDi的新报告指出，未来五年临床质谱市场将以7.6%的速度增长。尽管行内知名的质谱生产厂家如：SCIEX、Waters、Bruker、岛津、赛默飞、PerkinElmer均为进口，垄断了核心技术，占据着国内主要市场。国内越来越多的ICL（第三方独立医
解密维生素D：补不是问题，怎么补才是！
一、维生素D 维生素D（Vitamin D）主要有两种形式：D2（由植物合成的麦角钙化醇）和D3（由哺乳动物合成的胆钙醇）。人体所需维生素D主要是维生素D3，其来源包括经皮肤合成和食物补充。维生素D3在大多数食物中含量较少，主要存在于富含脂肪的鱼类、某些鱼油、水生哺乳动物的肝脏和脂肪，以及喂养维
LCMS/MS筛查蜂蜜中的抗生素
前言 在蜂箱中常使用抗生素来防止蜜蜂感染细菌性疾病。抗生素的使用必须很谨慎，以防止其在食用蜂蜜中长期残留。如果蜂蜜中抗生素的残留量大，会引起过敏反应和细菌的耐药性。 目前许多国家对蜂蜜中的抗生素残留进行了检测。L C - M S / M S是目前定量检测蜂蜜中抗生素残留的常用方法。但采
骨化三醇软胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 吸收 骨化三醇在肠道内被迅速吸收。口服单剂本品0.25-1.0 ug，3-6小时内达血药峰浓度。多次用药后，在7日内血清骨化三醇浓度达到稳态，同给药剂量有关。 分布 单剂量口服本品0.5 ug，2小时后，骨化三醇平均血药浓度从基础值40.0±4.4 pg/mL升高到60.0±4.
临床质谱培训班圆满收官－聚焦LCMS检测项目与解决方案
分析测试百科网讯 2018年4月25-27日，由复旦大学附属中山医院检验科主办、国家级I类继续教育学习班——“液相色谱-质谱技术临床应用培训班”在复旦大学附属中山医院独山厅举办。本次活动围绕LC-MS/MS技术在我国临床检验领域的应用，邀请了国内外著名专家教授，向学员们讲授了液相色谱-质谱检测技
lcms－与lcms/ms的区别
LC-MS可以通过采集质谱得到总离子色谱图。由于电喷雾是一种软电离源,通常很少或没有碎片,谱图中只有准分子离子，因而只能提供未知化合物的分子量信息，不能提供结构信息。很难用来做定性分析，可以用来定量分析。但单级MS如果不用软电离源，而是EI之类的话，就有碎片峰，可以提供分子结构信息。 LC-M
多种β淀粉样肽的SPE/LC/MS/MS定量测定方法（二）
质谱分析 质谱分析在正离子模式下进行，因为4+前体的CID产生了几种与固有的特异性b序列离子相对应的不同产物离子(典型光谱如图2所示)。负离子模式下的 MS/MS出现了明显的水分流失。图3给出了关于两种方法特异性区别的一个示例。虽然对于溶剂标准品时使用负离子模式的总体灵敏度较高
LCMS/MS方法检测食品中氯霉素残留
卫生部近日汇总公布了《食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂品种名单》，上海月旭公司从公布的黑名单中统计发现，包括三聚氰胺、苏丹红、孔雀石绿、人工合成色素等都在内。针对这些令人触目惊心的食品添加剂，同时也为食品安全检查和监管工作提供有力的技术支持和保障，上海月旭公司迅速组织相关人员
安捷伦科技8800－ICPMS/MS荣获RD100大奖
8800 ICP-MS/MS 2013年7月15日，安捷伦科技公司(纽约证交所：A)宣布，其新型8800三重四极杆ICP-MS获得R&D100大奖，这个奖项主要颁给过去一年市场上100个技术含量最高的产品。 “安捷伦8800三重四极杆ICP-MS是一个突破性的创新，它重新定义了超痕
质谱在临床生化检测中的应用
早在1886年, Goldstein发明了早期质谱仪常用的离子源。1906年, 诺贝尔物理学奖得主、英国著名物理学家Thomson发明了世界上第1台质谱仪。1942年第1台单聚焦质谱仪的商业化推广代表着质谱技术终于突破了理论发展的瓶颈阶段。迄今为止, 质谱技术已经为化合物结构研究提供了大量有