使用UPLC／MS／MS分析血清中的25羟基维生素D（二）
校准品和QC标准品按照各个生产厂家的说明制备单一浓度的校准品和双浓度水平的QC标准品(Chromsystem，德国慕尼黑)。通过混合人血清并加入已知浓度的25OHD2和25OHD3，制备低浓度QC标准品溶液。低、中和高浓度QC样品中25OHD2的最终浓度分别为19、27和84ng/mL，25OHD3的最终浓度则分别为13、29和89ng/mL。使用哺乳动物血清制备校准品用以线性评估，其中25OHD2和25OHD3的浓度范围为1-100ng/mL。在264 nm下检测储备液，然后将其调整至最终浓度。 样品制备吸取血清(150μL)至2mL微量离心管(Anachem)中，加入10μL内标(250ng/mL六氘代25OHD3，合成AS，以80%甲醇/20% IPA为溶剂) ，涡旋混合(10s)。加入0.2 M ZnSO4溶液(150μL)并涡旋混合(10s)以增强反应 。加入甲醇 (300μL)并混合(10s)，......阅读全文
精准医学时代举足轻重的LCMS/MS
在精准医学领域中，测序与质谱两种技术是最为常见的检测手段。在质谱检测中，液质联用技术（LC-MS/MS）是近二三十年来发展最快并逐渐成为临床检验领城最富有生命力的新技术之一。LC-MS/MS技术在美欧等西方国家中的临床应用非常广泛，已经成为激素检测、新生儿筛查、血药浓度监测等常规应用方法。LCM
TDGCMS/MS分析室内空气中的PFAS
本应用旨在提出一种方法，通过热脱附结合气相色谱-质谱联用技术（ TD-GC-MS/MS ），对室内空气中四类不同官能团的19种全氟及多氟烷基化合物（ PFAS ）进行同步分析，包括：全氟烷基羧酸/羧酸盐（ PFCAs）、氟调聚醇（ FTOHs）、氟调聚羧酸（ FTCAs）和全氟辛烷磺酰胺（ FO
简化复杂的－GCMS/MS－农药多残留分析方法（二）
起点 2：始于已建立的 GC-MS 方法如果您已有了合适的 GC 方法， 并且知道目标化合物的保留时间， 您可以更新 CDB 里的化合物的保留时间。 接下来，如图 2 所示， 只要从已更新的 CDB 中选取感兴趣的化合物即可。 如前所述， 这样既可以创建 TraceFinder 处理方法，也会生
GCMSMS进行食品中农药多残留分析（二）
方法建立 为了使每种农药的响应值最大，实验对母离子、碎片离子的选择以及碰撞电压进行了优化。图2是农药氯硝胺(分子量206)典型的全扫描 (50~500m/z)质谱图，图3是质荷比为206的母离子在不同碰撞电压下的质谱图。 结果表明，对于母离子206裂解为176的最合适电压是10V，图4
人血浆中缓激肽的SPE－LCMS/MS定量检测方法（二）
使用Oasis WCX提取样品 根据图2所示方案提取预处理的血浆样品。所有溶液按体积计。对μElution板上放置样品的孔实施全部提取步骤。 结果与讨论 质谱分析 在m/z 531和m/z 354观察到缓激肽的2+和3+母离子。缓激肽（图A）和IS（图B）的3+母离子的典型MS/MS谱图如图3所示
UPLC/MS分析与行业首个科学信息系统的独特组合
特世新型制药系统 — UPLC/MS分析与行业首个科学信息系统的独特组合 UNIFI科学信息系统是新型系统的核心，可实现单一软件平台中无缝的LC和MS数据处理，其产生的工作效率无与伦比 米尔福德, 马萨诸塞州 - 2011年1月10日 沃特世公司 (NYSE:WAT)今天在
UPLC/MS/MS系统为新型农业杀虫剂的注册提供技术支持
沃特世(Waters)公司宣布美国环境保护署(EPA)购买了Waters® ACQUITY UPLC®/Xevo™ TQ质谱分析系统用于其位于马里兰州米德堡环境科学中心的分析化学实验室。该实验室为将在美国使用的新型杀虫剂的登记和评估向EPA提供科学性、实验性和技术性的支持服务，也负责对食品和饲料
14款质谱仪拿证！2025年质谱类产品获批NMPA注册一览
在医学检测与科研探索的精密版图中，质谱技术凭借其高灵敏度与特异性，已成为不可或缺的关键手段。根据国家药品监督管理局（NMPA）网站信息，分析测试百科网梳理了2025年目前已经获得注册证的质谱仪器、检测试剂盒、校准品和质控品等产品情况。 2025年以来，质谱领域25家质谱领域企业获批NMPA注册
使用APGC/MS/MS对QuEChERs方法提取物中的农药进行定量分析
目的 用QuEChERs方法提取蔬菜和水果物中的农药，检测和定量其中经GC分离的成分。展示使用APGC/MS/MS可达到的检测限和线性。 背景 农药在世界各地被广泛用于农业生产。为了确保食品供应的安全性，监管机构和食品生产商的压力与日俱增。农药残留问题受到了消费者的高度关注
使用APGC/MS/MS对QuEChERs方法提取物中的农药进行定量分析
目的 用QuEChERs方法提取蔬菜和水果物中的农药，检测和定量其中经GC分离的成分。展示使用APGC/MS/MS可达到的检测限和线性。 背景 农药在世界各地被广泛用于农业生产。为了确保食品供应的安全性，监管机构和食品生产商的压力与日俱增。农药残留问题受到了消费者的高度关注，因此，实验室需要能够
前瞻研究：第一项使用黄金标准检测维生素D代谢
维生素D缺乏与活动性克罗恩病（CD）有关，然而，尚不清楚低浓度25-羟基维生素D [25（OH）D]是肠道炎症的原因还是后果。 迄今为止，关于维生素D缺乏与IBD的发展、活动和并发症是否存在因果关系，一直存在争议。许多关联研究都没有充分控制潜在的混杂因素，如皮质类固醇的使用、维生素D的摄入和阳
液相色谱串联质谱临床检测方法的开发与验证
液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）是近年来发展极为迅速的新技术。该技术结合了液相色谱的高分离性能和质谱的高敏感性、高特异性等优势，被广泛应用于化工、生物、医药、食品、临床医学、环境等领域。在临床检验和诊断领域，LC-MS/MS作为传统诊断技术的补充，可提供更为准确、可靠的依据，使许多疾病得到准
67－家临床质谱仪器获国药监局批准－－或将获得巨大商机
近期，由国家卫生健康委会同国家中医药管理局、国家疾控局制定的《全国医疗服务项目技术规范（2023 年版）》（以下简称《项目技术规范》）重磅发布！本次发布的《项目技术规范》中就包含了部分质谱检测项目，这也将会引起行业的广泛关注，或将导致未来医院大规模采购质谱仪。 众所周知，医院采购的医疗设备必须
临床实验室自建检测方法渐行渐近，岛津助您大展宏图！
导语2023年1月全国医疗器械监督管理工作会议在北京召开，会议指出，支持重点区域监管创新和产业发展，持续夯实注册管理法制基础，扎实开展自制试剂试点等内容。随着“健康中国”战略的实施，临床实验室自建检测方法（Laboratory Developed Tests, 以下简称LDT）势在必行。针对客户需求
GCMS中GC、MS的主要作用
GC是气相色谱法利用不同物质在固定相和流动相分配系数的差别，使不同化合物从色谱柱流出的时间不同，以达到分离的目的。质谱法是利用带电粒子在磁场或电场中的运动规律，按其质荷比实现分离分析，测定离子质量及其强度分布。 GC是进样系统，MS是检测器,。联用的优势有1、可以有选择地只检测所需要的目标化合物的特
GCMS中GC、MS的主要作用
GC是气相色谱法利用不同物质在固定相和流动相分配系数的差别，使不同化合物从色谱柱流出的时间不同，以达到分离的目的。质谱法是利用带电粒子在磁场或电场中的运动规律，按其质荷比实现分离分析，测定离子质量及其强度分布。GC是进样系统，MS是检测器，。联用的优势有1、可以有选择地只检测所需要的目标化合物的特征
用高灵敏度LC/MS分析血液中药物小分子的诀窍
影响LC/MS实验结果的因素较多，那么在保证系统运行基础上如何保证高灵敏度的实验结果?本文将从两个方面来进行分析。 前言 随着生活水平的提高，人类的关注重心已经从温饱问题转移到更高的追求：精神水平的提升和个人生命的长度。增加人类寿命，势必要克服各种各样疾病的困扰。现代医学的研究重
尿液中可卡因的GCMS分析
图1. 临界浓度（150 ng/ml）下，萃取尿样的可卡因及其代谢物的总离子色谱。 本文讨论了针对可卡因分析而制定的法规准则，并介绍了用于可卡因及其主要代谢物鉴定和定量的 GC-MS方法。此方法遵照美国物质滥用和精神健康服务管理局 (SAMHSA) 制定的准则，并且覆盖了宽泛的分析物浓度范围，
用于脑脊液中多种β淀粉样肽的SPE/LC/MS/MS定量测定方法－二
样品预处理用5M盐酸胍以1:1的比例稀释200µL脑脊液（人脑脊液、猴脑脊液或加标人工脑脊液+5%大鼠血浆），并在室温下振摇45分钟。然后，用200µL 的4%H3PO4水溶液进一步稀释样品。 注意：对于加标样品而言，在加标后、用盐酸胍稀释前，可在室温下让样品平衡30分钟。 固相萃取（SPE）基于µ
维生素D不仅仅与骨骼相关，还与身体健康息息相关
维生素D对于人体健康产生了广泛的作用。很久以前，人们就已经认识到了维生素D是一种保持骨健康的重要营养素，对调节体内的钙磷水平及骨矿化过程起着重要的过程。 对近年来维生素D的骨外系统临床研究作如下归纳：1. 维生素D与心血管疾病Wang等[4]研究了Framingham Offspring Study
QSight－LCMS/MS在饮料中γ羟基丁酸及其前体物的检测解决...
QSight LC-MS/MS在饮料中γ-羟基丁酸及其前体物的检测解决方案背景:近年来，新精神活性物质（New Psychoactive Substance，以下简称NPS），又称“策划药”或“实验室毒品”，是不法分子为逃避打击而对管制毒品进行化学结构修饰得到的毒品类似物，具有与管制毒品相似
土豆与小麦中百草枯与敌草快的UPLCMS/MS测定
敌草快和百草枯是带双电荷的季胺盐类除草剂。它们在世界各地仍被广泛用于控制农作物和水生杂草。美国环境保护署(US EPA)规定敌草快在土豆和小麦中的含量上限分别为100 ppb(µg/kg)和20 ppb。US EPA规定百草枯在土豆和小麦中的含量上限分别为500 ppb和1100 ppb。敌草快
LCMS/MS检测乳粉中的双酚A
图1. 2,2-二（4-羟基苯基）丙烷，俗称双酚A（BPA）。 双酚A（BPA）被广泛应用于食品、饮料包装的生产中，摄入BPA会对人体尤其是婴儿的健康造成一定的伤害。本文介绍了通过TurboFlow技术与TSQ Vantage三重四极杆质谱技术联用，自动分析多个样品，且能快速、灵敏
UPLCMS技术隐藏着哪些缺陷？
超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS)是近十多年迅速发展起来的高通量分析技术，广泛应用于环境科学、医学、药物研发等领域，是检测极性和中等极性有机化学物的黄金法则。然而，该技术隐藏着一些缺陷。如，一些化合物能在电喷雾离子源(ESI)上发生氧化还原反应;又如UPLC柱能产生强大的剪切力导致大分子化合物(
ACQUITY－UPLC－IClass系统：最小化交叉污染,从而扩展LC/MS/MS...
ACQUITY UPLC I-Class系统：最小化交叉污染,从而扩展LC/MS/MS定量范围目的为证实在进行四个以上数量级进行定量时, LC/MS/MS的样品残留量可降低至可测得的水平以下。背景现今质谱仪的灵敏度已经能够实现跨五个数量级的检测，且柱上进样量的定量下限可低至阿克级。要使高性能质谱仪的
ICPMS的常见故障分析（二）
十五、我用热电的(PQ EXCELL)型号的ICP-MS做痕量元素的分析,使用大约2个小时以后,反测前面的标准曲线的点,轻元素的信号下降的特别厉害,如Al等元素,前期测计数大约为4万左右,在2个小时以后变为25000左右,重金属元素信号下降也大约在10%-20%左右,我个人觉得信号的下降太
人25羟基维生素D(25OHD)酶联免疫分析（ELISA）
人25羟基维生素D(25-OH-D)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中25羟基维生素D(25-OH-D)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人25羟基维生素D(25-OH-D)水平。用纯
环境样品中OCPs,－PAHs,－和PCBs－的GCMS/MS－分析方法（四）
离子比稳定性所有化合物在方法中都有至少两个离子对，在所有样品、空白，和标样中都监测了两个离子对。 HexachloroethaneRatioBenzoperyleneRatioAverage0.479Average2.910Standard deviation0.025Standard deviat
用APGC/MS/MS分析油藏中的石油生物标记物进行油...（三）
图5显示了来自科特迪瓦的混合石油的甾烷和藿烷GC-MS SIR数据。叠置的油藏所含的石油源自在海相条件下沉积的烃源岩，但也受到了来自陆相有机质的显著影响。基于这些数据的生物标记物检测首先为石油的陆相来源提供了解释，因为石油所含有的大量标记物表明母质烃源岩处于河湖三角洲沉积环境。这些标记物包括齐墩
环境样品中OCPs,－PAHs,－和PCBs－的GCMS/MS－分析方法（一）
Inge de Dobbeleer, Joachim Gummersbach, Hans-Joachim Huebschmann, Anton Mayer, Paul Silcock Thermo Fisher Scientific, Dreieich, Germany 关键词有机氯杀虫剂，