层析实验冷柜使用说明手册
一、 仪器用途及特点:层析冷柜是专为生化层析实验而研制的特殊用途冷柜。本装置制冷系统设计合理、降温快、噪音低。温度控制系统的测温和控温均为数字显示，控温精度高。设有声光报警系统，保证样品安全。本设备内设施齐全。ZX-CXG型有二层可上下移动的搁板，便于内部仪器的放置。有两个固定立柱、一个消毒灯、一个照明灯和两个电源插座。ZX-CXG在不做层析实验时，可用其替换层析装置，将层析柜改作冷藏柜。ZX-CXG-800型为单开门层析冷柜，搁板间距可根据需要调节。冷柜两侧各有一个通孔，以满足实验中的特殊需要。冷柜下设脚轮，移动方便。本装置亦可用于其他需要低温环境的实验和物品储藏。二、 主要技术性能：使用温度：+1℃～+10℃测温精度：±0.5℃控温灵敏度：0.1℃内容积： ZX-CXG-250系列：250L 600*500*1200（mm） &......阅读全文
分子排阻高效液相层析实验
基本方案 实验材料 蛋白质 试剂、试剂盒
批量层析法浓缩蛋白质实验
批量层析法 实验方法原理 批量层析的特点在于层析用树脂不放在柱中，而是放在烧杯或瓶子的容器中；通过搅拌或摇动而混内层析；以过滤或离心的办法分出层析液。
糖的硅胶G薄层层析实验
薄层层析 实验方法原理 硅胶 G 是一种添加了粘合剂的硅胶粉，约含12 %-13 %的石膏，它可以把一些物质从溶液中吸附于自身的表面上，利用它对各种物质的
分子排阻高效液相层析实验
实验材料 蛋白质试剂、试剂盒 SE缓冲液仪器、耗材 层析柱实验步骤 1. 用已脱气HPLC级水洗去SE柱的贮存溶剂，流速1 ml/min。在室温以已脱气的SE缓冲液在1 ml/min 流速平衡SE柱30 min 或直至基线稳定。2. 注射100 μl 缓冲液进行一次空白样品的假层析，检测器
叶绿体色素的分离纸层析法实验
实验方法原理叶绿体色素中的各种色素化学结构不同，因而它们的物理化学性质如极性、吸收光谱、溶解度等也不同。叶绿素和类胡萝卜素是酯类化合物，不溶于水仅溶于已烷、石油醚等非极性溶剂中，可利用不同色素在各种有机溶剂中的分配系数以及在吸附剂上被吸附程度的不同而将叶绿体色素分离开。仪器、耗材色层分析用滤纸
离子交换高效液相层析实验
阴离子交换HPLC 阳离子交换HPLC 实验材料 蛋白质 试剂、
离子交换层析法浓缩蛋白实验
实验方法原理 离子交換层析可用于浓缩蛋白质溶液。因为大多数蛋白质的等电点均低于 8， 所以它们可在 pH 值为 8 的弱离子强度溶液中被阴离子交换树脂吸附。用离子强度大的溶液可简单的将它们洗脱下来，达到浓缩的目的。实验材料 蛋白质溶液仪器、耗材 离子交换树脂层析柱实验步骤 1. 准备离子交换树脂，装
叶绿体色素的分离纸层析法实验
叶绿体色素中的各种色素化学结构不同，因而它们的物理化学性质如极性、吸收光谱、溶解度等也不同。叶绿素和类胡萝卜素是酯类化合物，不溶于水仅溶于已烷、石油醚等非极性溶剂中，可利用不同色素在各种有机溶剂中的分配系数以及在吸附剂上被吸附程度的不同而将叶绿体色素分离开。实验方法原理叶绿体色素中的各种色素化学结构
离子交换层析法浓缩蛋白实验
实验方法原理离子交換层析可用于浓缩蛋白质溶液。因为大多数蛋白质的等电点均低于 8， 所以它们可在 pH 值为 8 的弱离子强度溶液中被阴离子交换树脂吸附。用离子强度大的溶液可简单的将它们洗脱下来，达到浓缩的目的。实验材料蛋白质溶液仪器、耗材离子交换树脂层析柱实验步骤1. 准备离子交换树脂，装配层析柱
糖的硅胶G薄层层析实验
实验方法原理 硅胶 G 是一种添加了粘合剂的硅胶粉，约含12 %-13 %的石膏，它可以把一些物质从溶液中吸附于自身的表面上，利用它对各种物质的吸附能力不同，再用适当的溶剂系统展层，使不同的物质得以分开，使用显色剂显色，得到不同的 Rf 值。糖在硅胶 G 薄层上的移动速度与糖的分子量和羟
DEAE纤维素柱层析纯化酶蛋白实验——离子交换层析法
本实验目的是以柱层析的方法进一步纯化蔗糖酶蛋白，利用DEAE 纤维素树脂作为离子交换剂进行柱层析分级分离。实验方法原理利用DEAE纤维素树脂作为离子交换剂进行柱层析分级分离。实验材料酶蛋白试剂、试剂盒DEAE纤维素NaOHHCLTris-HCl缓冲液NaCl仪器、耗材层析柱收集器磁力搅拌器搅拌子烧杯
滤胶过滤层析法蛋白质的纯化实验_凝胶过滤层析法
凝胶过滤层析是一项重要的蛋白质纯化技术，又称为大小排阻、凝胶排阻、分子筛或凝胶过滤层析这种方法利用分级分离，而不需要蛋白质的化学结合，这就明显降低了因不可逆结合所致的蛋白质损失和失活。另外，可利用此法更换蛋白质的缓冲液或降低缓冲液的离子强度。在蛋白质纯化操作中何时使用凝胶过滤，还不能一概而论，有时纯
层析的常用层析
◆吸附层析吸附剂的吸附力强弱，是由能否有效地接受或供给电子，或提供和接受活泼氢来决定。被吸附物的化学结构如与吸附剂有相似的电子特性，吸附就更牢固。常用吸附剂的吸附力的强弱顺序为：活性炭、氧化铝、硅胶、氧化镁、碳酸钙、磷酸钙、石膏、纤维素、淀粉和糖等。以活性炭的吸附力最强。吸附剂在使用前须先用加热脱水
新冷泉港实验手册聚焦皮肤癌模拟方法
皮肤癌在美国是最常见的一种人类癌症。为了全面了解人类皮肤癌，科学家就必须利用模型生物如小鼠在实验室研究这种疾病。 这个月发布的新一期《冷泉港实验手册》包括了创造鳞状上皮细胞癌（SCC）小鼠模型的方法。SCC是一种最常见的皮肤癌类型。这个步骤包括给小鼠注射一种叫做DMBA的药物，这种药物能够突变并
淋球菌感染的实验室诊断操作手册
A1 标本的采集 女性采取标本的主要部位是宫颈管，次要部位是尿道、直肠和口咽部。男性应从尿道取材，对同性恋的男性，增加直肠和口咽部取材。 子宫颈内膜：采标本时应避免使用抗菌剂、麻醉剂和润滑剂。窥器可用温水湿润。将灭菌棉拭子、藻酸钙拭子或涤纶拭子插入宫颈管1～2cm，转动并停留拭子10～30
单细胞分析技术标准化实验流程手册分享
一、实验目的本实验流程旨在对单细胞进行分离、捕获、标记和分析，以获取单个细胞的基因表达、蛋白质表达或其他生物分子信息，为细胞生物学、医学研究和临床诊断等提供准确和可重复的数据。二、实验材料和设备样本：细胞悬液（如组织解离后的细胞、血液细胞等）试剂细胞解离试剂细胞活性检测试剂（如台盼蓝）单细胞捕获试剂
离子交换柱层析分离核苷酸实验_离子交换层析法
本实验以酵母RNA 为材料, 将RNA 用碱水解成单核苷酸,再用离子交换柱层析进行分离, 最后采用紫外吸收法进行鉴定。旨在了解并掌握RNA 碱水解的原理和方法，掌握离子交换柱层析的分离原理和方法，熟练掌握紫外吸收分析方法。实验方法原理本实验以酵母RNA 为材料, 将RNA 用碱水解成单核苷酸,再用离
凝胶过滤层析法测定蛋白质分子量实验_凝胶过滤层析法
凝胶过滤也称排阻层析、分子筛层析和凝胶层析。本实验目的是了解凝胶过滤层析法测定蛋白质分子量的基本原理，巩固柱层析的操作方法。实验方法原理凝胶过滤( Gel Filt ration ) 也称排阻层析( Exclusion Chromatography)、分子筛层析(Molecular Sieve Ch
DNA纯化手册1
Purification of plasmid DNA (miniprep) with high yields using diatomaceous earthKyung-Soo Kim and Charles K. PallaghySchool of Botany, La Trobe Univer
纺织行业安全手册
（一）、安全操作规程1、开车前必须检查机台是否有修车标志或他人工作，确信无危险情况才能开车。二人在同机台上工作，应先打招呼再开车。2、开关车要逐台进行，严禁双手同时关车。3、巡回时要注意车挡情况，不准穿越车头小车挡，不准在车头停留．4、清理三指*、梭库、扬起背板上的飞花、 回丝、清扫吊综，处理刺轴绕
siRNA用户手册
The siRNA user guide (revised May 6, 2004) Selection of siRNA duplexes from the target mRNA sequenceUsing Drosophila melanogaster lysates (Tuschl et
1100－MSD入门手册
1100 MSD入门手册
DNA纯化手册2
Key points to observe: a. Use a endA1- E. coli strain for plasmid propagation and isolation whenever possible. The instability of plasmids isolated fr
生化实验讲义(理论部分)——层析技术（四）
5. 正相色谱与反相色谱 正相色谱是指固定相的极性高于流动相的极性，因此，在这种层析过程中非极性分子或极性小的分子比极性大的分子移动的速度快，先从柱中流出来。 反相色谱是指固定相的极性低于流动相的极性，在这种层析过程中，极性大的分子比极性小的分子移动的速度快而先从柱中流出。 一般来说，分离纯化
生化实验讲义(理论部分)——层析技术（八）
离子交换剂的总交换容量通常以每毫克或每毫升交换剂含有可解离基团的毫克当量数（meq / mg或meq / ml）来表示。通常可以由滴定法测定。阳离子交换剂首先用HCl处理，使其平衡离子为H?。再用水洗至中性，对于强酸型离子交换剂，用NaCl充分置换出H?，再用标准浓度的NaOH滴定生成的HCl，
柱层析分离实验方法和技巧
常说的过柱子应该叫柱层析分离，也叫柱色谱。我们常用的是以硅胶或氧化铝作固定相的吸附柱。由于柱分的经验成分太多，所以下面我就几年来过柱的体会写些心得，希望能有所帮助。 一：柱子可以分为：加压，常压，减压 1.压力可以增加淋洗剂的流动速度，减少产品收集的时间，但是会减低柱子的塔板数。所以其
生化实验讲义(理论部分)——层析技术（七）
3.3 离子交换层析3.3.1 简介离子交换层析（Ion Exchange Chromatography简称为IEC）是以离子交换剂为固定相，依据流动相中的组分离子与交换剂上的平衡离子进行可逆交换时的结合力大小的差别而进行分离的一种层析方法。1848年，Thompson等人在研究土壤碱性物质交换
蛋白质技术专题：凝胶过滤层析实验
凝胶过滤层析（gel filtration chromatography）法又称排阻层析或分子筛方法，主要是根据蛋白质的大小和形状，即蛋白质的质量进行分离和纯化。层析柱中的填料是某些惰性的多孔网状结构物质，多是交联的聚糖类物质，使蛋白质混合物中的物质按分子大小的不同进行分离。实验方法蛋白质的凝胶过滤
生化实验讲义(理论部分)——层析技术（三）
3.1 层析技术概述3.1.1 引言层析法又称色层分析法或色谱法（Chromatography），它是在1903-1906年由俄国植物学家M. Tswett首先系统提出来的。他将叶绿素的石油醚溶液通过CaCO3管柱，并继续以石油醚淋洗，由于CaCO3对叶绿素中各种色素的吸附能力不同，色素被逐渐分
生化实验讲义(理论部分)——层析技术（六）
5. 洗脱速度洗脱速度也会影响凝胶层析的分离效果，一般洗脱速度要恒定而且合适。保持洗脱速度恒定通常有两种方法，一种是使用恒流泵，另一种是恒压重力洗脱。洗脱速度取决于很多因素，包括柱长、凝胶种类、颗粒大小等，一般来讲，洗脱速度慢一些样品可以与凝胶基质充分平衡，分离效果好。但洗脱速度过慢会造成样品扩散加