用APGC／MS／MS分析油藏中的石油生物标记物进行油...（三）
图5显示了来自科特迪瓦的混合石油的甾烷和藿烷GC-MS SIR数据。叠置的油藏所含的石油源自在海相条件下沉积的烃源岩，但也受到了来自陆相有机质的显著影响。基于这些数据的生物标记物检测首先为石油的陆相来源提供了解释，因为石油所含有的大量标记物表明母质烃源岩处于河湖三角洲沉积环境。这些标记物包括齐墩果烷(源于高等植物)和丰富的C29甾烷(源于陆生植物)。C30甾烷仅可通过APGC-MS/MS鉴定，结果如图6所示，确证了海洋环境对石油母质烃源岩的影响。 非极性GC色谱柱在石油生物标记物GC-MS分析中使用很广泛，通过该色谱柱可得到C30藿烷之前的峰流出，通常确定为齐墩果烷。齐墩果烷的母离子(m/z 412)与C30藿烷相同，但是保留更弱。然而，羽扇豆烷与齐墩果烷具有相同的质量数和极其相似的质谱图，不同的是其存在m/z 369的子离子。目前，人们对羽扇豆烷作为地球化学标记物的重要性知之甚少，这在很大程度上是因为它常......阅读全文
用APGC/MS/MS分析油藏中的石油生物标记物进行油...（三）
图5显示了来自科特迪瓦的混合石油的甾烷和藿烷GC-MS SIR数据。叠置的油藏所含的石油源自在海相条件下沉积的烃源岩，但也受到了来自陆相有机质的显著影响。基于这些数据的生物标记物检测首先为石油的陆相来源提供了解释，因为石油所含有的大量标记物表明母质烃源岩处于河湖三角洲沉积环境。这些标记物包括齐墩
用APGC/MS/MS分析油藏中的石油生物标记物进行油...（二）
结果与讨论 采用APGC的电离与大气压化学电离(APCI)类似，因为二者均可以生成分子离子。APGC是一种“软”电离技术，生成的碎片较少。强分子离子峰的存在为MS/MS分析提供了理想的条件。图1显示了海相原油中C30五环三萜烷的APGC质谱图与EI质谱图的对比结果。在EI模式下可以得到大量的低质量数
用APGC/MS/MS分析油藏中的石油生物标记物进行油...（一）
用APGC/MS/MS分析油藏中的石油生物标记物进行油源、油龄、成熟度和蚀变等的表征Peter Hancock,1Jody Dunstan,1Keith Hall,2Gareth Harriman3 1沃特世公司(英国曼彻斯特) 2Hall Analytical Laboratories Ltd.,
使用APGC/MS/MS对QuEChERs方法提取物中的农药进行定量分析
目的 用QuEChERs方法提取蔬菜和水果物中的农药，检测和定量其中经GC分离的成分。展示使用APGC/MS/MS可达到的检测限和线性。 背景 农药在世界各地被广泛用于农业生产。为了确保食品供应的安全性，监管机构和食品生产商的压力与日俱增。农药残留问题受到了消费者的高度关注，因此，实验室需要能够
使用APGC/MS/MS对QuEChERs方法提取物中的农药进行定量分析
目的 用QuEChERs方法提取蔬菜和水果物中的农药，检测和定量其中经GC分离的成分。展示使用APGC/MS/MS可达到的检测限和线性。 背景 农药在世界各地被广泛用于农业生产。为了确保食品供应的安全性，监管机构和食品生产商的压力与日俱增。农药残留问题受到了消费者的高度关注
方案5－用－μLCESIMS/MS－对磷酸化多肽进行分析
实验材料IMAC 柱子上洗脱下来的多肽试剂、试剂盒乙酸七氯丁酸乙腈仪器、耗材HPLC 系统质谱仪micro-ESI 接口micro-LC 柱实验步骤1.根据制造商的建议，制备、清洗、平衡 uLC 柱。柱子的流速决定于柱子本身，一般 50um (内径）的柱子为 200nl/min 左右，100um (
UPLC/MS/MS法对海洋中生物毒素进行定量分析
快速、可靠的分析贝类中亲脂性海洋生物毒素】 本文采用UPLC/MS/MS法对海洋中生物毒素进行快速、可开的定量分析。这是一种能够快速、可靠地分析贝类中管制和非管制亲脂性海洋生物毒素的方法。与传统的HPLC/MS/MS方法相比，其分析速度提高了4倍(单次分析由20 min缩短为
UPLC/MS/MS法对海洋中生物毒素进行定量分析
【快速、可靠的分析贝类中亲脂性海洋生物毒素】本文采用UPLC/MS/MS法对海洋中生物毒素进行快速、可开的定量分析。这是一种能够快速、可靠地分析贝类中管制和非管制亲脂性海洋生物毒素的方法。与传统的HPLC/MS/MS方法相比，其分析速度提高了4倍(单次分析由20 min缩短为5 min)，可用于代
用UPLC/MS/MS和UPLC/PDA－进行三聚氰胺、三聚氰酸二酰...（三）
第 2 部分： UPLC/PDA 分析 图 7 给出了使用 PDA 检测型 ACQUITY UPLC 分离三聚氰胺和三聚氰酸二酰胺的加标型宠物食品的典型过程，该分离过程需时不到 1.5 分钟。该分离使用相同的 ACQUITY BEH HILIC 2.1 x 100 mm 色谱柱，所用的流动相
UPLCMS/MS和HPLCMS/MS进行药物定量分析的比较
公司应用文章。 下载
2DLC/MS/MS－在药物生物分析中的优势
利用2D-LC/MS/MS分析药代动力学研究中的药物及其代谢物。本文展示将 Agilent InfinityLab 二维液相色谱解决方案与 Agilent 6495 三重四极杆液质联用系统结合使用，分析药代动力学研究中的药物及其代谢物。二维液相色谱可避免出现共洗脱，因此能够减少信号抑制以及交
用UPLC/MS/MS和UPLC/PDA－进行三聚氰胺、三聚氰酸二酰...（二）
UPLC 的条件 液相色谱系统： 沃特世 ACQUITY UPLC色谱柱： ACQUITY UPLC BEH HILIC2.1 x 100 mm 、 1.7 μm柱温： 35 ℃流速： 700 μL/ 分钟流动相： 溶于 90/10 乙腈／水的 10 mM 醋酸铵进样量： 5 μLACQUITY P
用UPLC/MS/MS和UPLC/PDA－进行三聚氰胺、三聚氰酸二酰...（一）
用UPLC/MS/MS和UPLC/PDA 进行三聚氰胺、三聚氰酸二酰胺和三聚氰酸分析Mark E. Benvenuti 和 Aisling O’Connor 沃特世公司，美国马萨诸塞州米尔福德引言 北美地区最近出现的宠物食品污染事件突出了对宠物食品、动物饲料以及组织样品中的三聚氰胺及其代谢物（三聚氰
应用Orbitrap－Fusion对TMT标记样本进行MS2定量方法...（三）
Peptide and Unique Peptide Identified Using SPS MS3 Quantitation Method among 16 Samples Distribution of Protein Group Identified and Quantified Usin
用Noviplex卡采血后进行LCMS/MS分析的成果获检验医学奖
分析测试百科网讯，近日，中华医学会第十二次全国检验医学学学术会议在重庆召开。会上，上海市徐汇区中心医院李水军发表关于Noviplex微量血浆收集卡应用的论文报告——《微量血浆收集卡在LC-MS/MS检测同型半胱氨酸的应用》，并获得优秀墙报奖。 这篇论文通过LC-MS/MS方法，以同型半胱氨酸为
环境样品中OCPs,－PAHs,－和PCBs－的GCMS/MS－分析方法（三）
校准曲线OCP 和PCB 的校准曲线在 2 μg/L 至 700 μg/L 的浓度范围内制备。PAH 则需要更高的范围2 μg/L 至 2,500 μg/L。没有对内标的曲线进行校准。所有曲线的线性相关系数都大于0.995。一部分目标化合物的曲线见图 3 和 4。 图3. 各种 PAH 的校正曲线。
ICPMS/MS使用MS/MS功能，消除痕量元素分析中的质谱干扰...
作者：Ed McCurdy，安捷伦 ICP-MS 市场专家Glenn Woods，安捷伦 ICP-MS 应用专家Noriyuki Yamada，安捷伦 ICP-MS 研发专家 安捷伦科技在 2012 年 1 月隆重推出世界上首款电感耦合等离子体串联质谱仪 8800 ICP-MS/MS。本文作为后续跟
GCMSMS进行食品中农药多残留分析（一）
多残留分析方法检测农药残留效率高、成本低。由于方法适用范围广，通常会采用一些通用的样品制备步骤，这种方法的固有问题是样品提取物只能在一定程度上得到纯化，当使用这种方法分析如婴儿食品、中药、香料、烟草等复杂基质时，就需要检测方法具有高选择性以弥补样品制备的低选择性。 面临的挑战 氯
GCMSMS进行食品中农药多残留分析（二）
方法建立 为了使每种农药的响应值最大，实验对母离子、碎片离子的选择以及碰撞电压进行了优化。图2是农药氯硝胺(分子量206)典型的全扫描 (50~500m/z)质谱图，图3是质荷比为206的母离子在不同碰撞电压下的质谱图。 结果表明，对于母离子206裂解为176的最合适电压是10V，图4
直接进样饮用水进行54种PFAS化合物的LCMS/MS分析
本方案通过Thermo Scientific TSQ Altis Plus三重四极杆质谱仪，验证直接进样法对水样中全氟及多氟烷基化合物（ PFAS）的定量检测能力，确保符合现行法规报告要求，通过直接进样100 µ L水样，结合TSQ Altis Plus质谱仪的高灵敏度，成功实现54种PFAS在
使用UPLC/MS/MS分析血清中的25羟基维生素D（三）
精度通过提取低 、中和高浓度的QC样品并重复分析5次以测定批内精度。根据这三个浓度水平计算25OHD的变异系数(CV) 。对低 、中和高浓度的QC样品进行连续5天的分析，测定批间精度。结果如表2所示。 灵敏度提取所得的最低浓度内部血清校准品的色谱图如图5所示。各色谱图标记了化合物名称、峰间信噪比(
贝类中亲脂性海洋生物毒素常规UPLC/MS/MS定量分析
Arjen Gerssen1、Mirjam D. Klijnstra1、Simon Cubbon2和Antonietta Gledhill21瓦格宁根大学食品安全研究所（荷兰瓦格宁根） 2沃特世公司（英国曼彻斯特）应用优势 这是一种能够快速、可靠地分析贝类中管制和非管制亲脂性海洋生物毒素的方法。与传
生物样品中盐酸丁螺LC/MS/MS定量方法的建立
盐酸丁螺环酮(buspirone hydrochloride)属氧杂螺环癸烷二酮类，为非苯二氮卓类抗焦虑“选择性抗焦虑剂”。口服吸收快而完全，其临床应用效果良好，无致畸现象，因而被广泛应用。由于血液中药物浓度非常低，因此应用赛默飞世尔科技(原热电公司) 的TSQ Quantum 液相色谱质谱联用(L
TDGCMS/MS分析室内空气中的PFAS
本应用旨在提出一种方法，通过热脱附结合气相色谱-质谱联用技术（ TD-GC-MS/MS ），对室内空气中四类不同官能团的19种全氟及多氟烷基化合物（ PFAS ）进行同步分析，包括：全氟烷基羧酸/羧酸盐（ PFCAs）、氟调聚醇（ FTOHs）、氟调聚羧酸（ FTCAs）和全氟辛烷磺酰胺（ FO
CPSA分会：LCMS在生物分析中的应用
2012年4月25~27日，第三届中国上海化学与药物结构分析会议 (CPSA Shanghai 2012)在上海浦东新区淳大万丽酒店召开，来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校的高管、专家、学者百余人参加了本次会议。其中在4月25日的
化复杂的－GCMS/MS－农药多残留分析方法（三）
图 6 展示了在实际工作中使用 Timed-SRM（智能定时扫描）在单次色谱分析中采集超过 300 种农药的数据的情况。 如表 1 所示， 较之 segment-SRM， Timed-SRM （智能定时扫描）既通过减少需同时采集的离子对的数据而提高了分析的灵敏度， 又提高了单一离子对的驻留时间。 一
献给用ICPMS分析的小白
一般情况下，分析一个样品只需几分钟到几十分种，而样品预处理却要花几个小时乃至几十个小时。因此样品预处理方法与技术的研究一直是分析工作者极其关注的问题。对各种样品预处理新方法、新技术的探索、研究与完善，已成为重要的研究课题和发展方向之一。具体到ICP-MS分析的时候，前处理显得就更为重要了，因为它对基
人血浆中缓激肽的SPE－LCMS/MS定量检测方法（三）
样品制备将人血浆收集到含有EDTA和蛋白酶抑制剂的试管中，以防止体外形成缓激肽。使用Oasis WCX（一种混合型吸附剂）进行SPE提取，提高提取的选择性。此吸附剂依靠反相和离子交换保留机制将复杂血浆样品中的缓激肽与其它高丰度多肽选择性地分离开来。Oasis μElution96孔提取板
使用GC/ICPMS对生物组织中有机锡化合物进行形态分析－一
引言由于有机锡在农业， 工业和家庭中被广泛使用， 因此其对环境的影响受到了极大的重视[1]。 丁基锡和苯基锡已被广泛用作活性杀生物剂， 在防污涂料、 聚氯乙烯（PVC） 稳定剂、木材处理， 以及其他方面都有应用[2]。 例如， 当被用于防污涂料时， 痕量水平（ppt） 的丁基锡和苯基锡将会对非靶标生