定量质控菌株（培养基质控品）
定量质控菌株(培养基质控品)【产品介绍】Microball定量质控菌株是一个包含了数量的微生物个体的水溶性球状物，它使微生物质控中的定量控制到了的。用于培养基生长能力验证、无菌控制、微生物限度检查、抑菌效力检查、阳性对照、方法验证、能力验证等试验。广泛用于制药工业、食品工业、水及废水检测和其他相关行业的微生物质控。金黄色葡萄萄球菌 (Sta【产品特性】●符合美国药典、日本药局方、欧洲药典、中国药典的要求；●无需繁琐的培养和计数过程，加入一定量的稀释液就可直接使用；●微生物数量，经稀释后微生物的数量在10～100cfu/0.1mL；●用注射器或微量移液器即可操作；●所用菌种均在5代之内。培养基质量控制或适用性检查；产品无菌试验时的阳性对照及方法验证；产品抑细菌真菌试验，确认产品的抑细菌真菌性；控制菌检查及方法验证；产品初始污染菌或微生物限度验证时，计数方法的确认，及回收方法的可靠性和回收效率确认。产品编号菌种编号菌种名称有效期MG......阅读全文
POCT，质控路在何方？
POCT即时检测，在中国发展已经有10几年的时间，一直让各位检验人又爱又恨——爱其快速、贴合临床所需；恨其质控混乱，或根本毫无质控可言。 故许多检验人一直对POCT持审慎或抗拒的态度。近年来，随着时代发展以及业界呼吁，POCT里已有许多厂商，开始迎合检验人的质控要求，提出如双重质控、多重质控等
常规监测质控程序
常规监测质控程序的主要目的是控制测试数据的准确度和精密度。常用的程序有:①平行样分析。同一样品的两份或多份子样在完全相同条件下进行同步分析,一般做平行双样,它反映测试的精密度(抽取样品数的10%～20%)。②加标回收分析。在测定样品时,于同一样品中加入一定量的标准物质进行测定,将测定结果扣除样品的测
上样质控和抗体验证用于Western－blot定量
今天的帖子的灵感来自于我和同事在教他们SDS-PAGE和western blot的实验交谈中。 他们对于qRT-PCR（R）和流式细胞术（R）精通，特别关心如何以及为什么使用某些上样质控，还有其它的技术被使用验证，蛋白质表达和抗体特异性的变化。 样品准备和上样质控 理想地，上样质控是多步骤过程的
上样质控和抗体验证用于Western－blot定量
今天的帖子的灵感来自于我和同事在教他们SDS-PAGE和western blot的实验交谈中。 他们对于qRT-PCR（R）和流式细胞术（R）精通，特别关心如何以及为什么使用某些上样质控，还有其它的技术被使用验证，蛋白质表达和抗体特异性的变化。样品准备和上样质控理想地，上样质控是多步骤过程的一部分，
质控图在HIV抗体检测室内质控的应用
作者：沈才祥【摘要】 目的 质量控制图的应用是HIV检测实验室常规的室内控制方法。HIV抗体检测实验室常规采用“即刻法”质控图和（或）Levey-Jennings质控图。二种质控图有许多优点，但也存在一些缺点。有作者提出动态质控图法作为HIV抗体检测室内质量控制的补充。方法 本HIV抗体检测实验室通
ELISA实验中质控品s/co值偏低的原因分析
原因主要有：1.试剂盒在运输途中时间太长,温度太高.2.试剂超过有效期.3.移液器吸力不足,移液抽吸排放太快，移液嘴内壁挂液太多或不清洁。4.恒温箱温度不足37℃或置室温。5.保温时间不足。6.洗涤液浸泡时间太长，洗涤次数增加。7.显色液滴加不足。8.底物作用时间不足。9.样品用NaN3防腐，抑制了
质控图在HIV抗体检测室内质控的应用(2)
2 结果 对60个HIV抗体外部质控的检验数据用“即刻法”质控图、Levey-Jennings质控图、动态质控图法三种方法进行处理。第1～20次结果N=20 x-=4.62 SD=0.58 CV=12.90%，第1～40次结果N=40 x-=4.60 SD=0.55 CV=11.96
质控图在HIV抗体检测室内质控的应用(3)
3 讨论 质控图在HIV抗体检测室内质控的应用，是评价检测质量和提高实验室技术和管理水平的重要手段。但多数实验室限于样本数量和检验成本的限制，只使用“即刻法”质控图和（或）Levey-Jennings质控图进行外部质量控制的评价。本HIV抗体检测实验室引用的动态质控图法作为对其补充。
改良Monica质控图实验
1、掌握室间质控的意义。2、掌握改良Monica质控图的绘制及结果判定。本实验来源于牡丹江医学院 本科 5 年制检验专业实验指导实验步骤1、对同一份质控血请进行双份测定。2、分别以T＋0.8CCV×T和T土1.5CCV×T作为最大警告值和最大允许值，画出警告线和最大允许线．3、画出每个测定值所对应的
改良Monica质控图实验
1、对同一份质控血请进行双份测定。2、分别以T＋0.8CCV×T和T土1.5CCV×T作为最大警告值和最大允许值，画出警告线和最大允许线．3、画出每个测定值所对应的图点，每个图点在图上的横坐标为其日期，纵坐标为测定值，连接每日所测两点，联连线中点用红点标出．4、连接所标红点．5、添好其它项目。实验结
总磷质控检测方法
磷是生物生长所必需的元素之一，但水体中磷含量过高(如超过0.2 mg/L)，可造成藻类过度繁殖，直至数量上达到有害的程度(即富营养化)，造成湖泊、河流透明度降低，水质变坏。因此总磷总是作为环境水体的必测项目，各测站年测试量几千个，针对目前标准方法，我们希望找到可以改进的地方，更好地服务环境质量监
GB4789.28－质控菌株中文名和学名及编号一览表
质控菌株中文名质控菌株学名编号质控菌株中文名质控菌株学名编号大肠埃希氏菌Escherichia coliATCC25922单核细胞增生李斯特氏菌Listeria monocytogenesATCC19115福氏志贺氏菌Shigella flexneriCMCC(B)51572英诺克李斯特氏菌L
GB4789.28－质控菌株中文名和学名及编号一览表
质控菌株中文名质控菌株学名编号质控菌株中文名质控菌株学名编号大肠埃希氏菌Escherichia coliATCC25922单核细胞增生李斯特氏菌Listeria monocytogenesATCC19115福氏志贺氏菌Shigella flexneriCMCC(B)51572英诺克李斯特氏菌List
质控型表面张力仪
公司简介： 1796年， Paul KRüSS先生就在德国汉堡市成立了KRüSS公司。近60年来，KRüSS公司放弃了所有其他产品，致力于表界面领域测量技术和设备的创新，开发了世界上第一款全自动表面张力仪，第一款全自动接触角测量仪，使之成为全球市场表界面研究和检测的国际标准。今天我们仍满怀热情
食品包材质控案例分析
图1. 使用TGA-MS测量包装材料。 为防止食品被污染变质，不仅要求食品包装外形美观宜人、方便实用，更重要的是要从内在保证质量，确保食品安全。这就对食品包装材料本身的性能优劣、是否绿色环保，以及包装的生产设计、制作工艺等提出了很高的要求。本文举例介绍了TGA与逸出气体联用
人用疫苗杂质控制
新版中国药典发布3309人用疫苗杂质控制技术指导原则，以20版药典三部《人用疫苗总论》为基础，基于我国已上市疫苗产品的杂质控制的实际经验，参考ICH关于风险评估和全生命周期管理理念，从疫苗杂质来源，疫苗杂质控制的原则及策略，包括风险评估、全过程控制、全生命周期管理、不同类型疫苗杂质的控制要点，以
质控概念的标准化
从1949年美国College of American Pathologists（简称CAP）首先开始研究临床实验室室内质量控制（简称质控）问题，美国学者Levery和Jenning于1950年发表第一篇关于使用质控图的实验室室内质控，临床检验实验室的室内质控工作正式拉序幕。到70年代，实验室质
自制电化学发光多项目复合免疫质控品的临床研究
随着新技术的应用，电化学发光免疫测定结果的准确性已日益提高，同时也促进了其在临床上应用于诊断疗效和预后的评估，而在临床实验室中质控品是保证室内质量工作的重要物质基础[1]。一般免疫用质控品主要来自国外进口，单一项目质控品操作繁琐，进口产品价格昂贵，使用原厂质控品高昂的代价更是让中小型医院的实验室
“大科学”时代，论文“质控”有解吗？
近日，有消息称美国某大学已开始对一名“大腕”级PI展开严肃学术不端调查，并已暂封其实验室。 该指向嫌疑较大的是美国东北大学教授托马斯·韦伯斯特（Thomas Webster）。目前，他有72篇论文被挂在同行评议网站Pubpeer上。 不久前，2019年诺贝尔生理学或医学奖得主格雷格·塞门
怎么做全血质控图？
近年来，高科技术在医疗领域的渗透和应用，使得血红胞分析仪得到了迅猛的发展，血细胞分析仪由于其操作简便、测定快捷，计数结果准确度高、精密性好，已逐渐取代传统的手工操作方法，成为各大、中型医院临床实验室的主要检测手段。由于不同的血细胞分析仪生产厂家各自使用的测定原理和方法不尽相同，使得其测定结果及参考范
pcr外部质控有几条扩增曲线
pcr扩增曲线四个阶段。_cr扩增曲线四个阶段为：基线期，指数增长期，线性增长期，平台期。聚合酶链式反应（PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。
生化质控影响因素之试剂质量
试剂质量是做好生化质控的一个基本因素。自动化生化分析仪在临床的进一步广泛应用带动试剂的商品化。现在医学教育网检验科自配试剂已呈逐年减少的趋势。国内国外实践竞相上市，总体来讲国外试剂在质量上要优于国内产品。这其中包括试剂的稳定性，试剂的线性回归，试剂的储存及使用前配置等方面。但其价格却又让有些医院
Levy－Jennings质控目的绘制实验
l. OCV和RCV的计算：分别在OCV和RCV的条件下，对同一批号的质控血清测定不少于20次，分别计算出均值. 标准差. 变异系数。2. 绘图：（１）在纵坐标上标出X. X ＋2SD. X ＋3SD的标志，并将其具体数值标在左坐标尺上。（２）用红笔画出X ＋2SD线，用蓝笔画出X ＋3SD线即成为
Western－blot如何进行实验质控
WB实验总做不好，那么如何进行WB实验质控呢？ 做过WB实验的小伙伴都经历过成像时忐忑不安，出来结果时的彷徨无措，为什么条带没有出啦，为什么背景这么高，为什么受伤的总是我，看着旁边小伙伴漂亮的结果图，心生羡慕嫉妒，那么小编给大家整理总结了如何进行WB的质控和注意哪些检查点。 蛋白样品
Western－blot如何进行实验质控？
WB实验总做不好，那么如何进行WB实验质控呢？做过WB实验的小伙伴都经历过成像时忐忑不安，出来结果时的彷徨无措，为什么条带没有出啦，为什么背景这么高，为什么受伤的总是我，看着旁边小伙伴漂亮的结果图，心生羡慕嫉妒，那么小编给大家整理总结了如何进行WB的质控和注意哪些检查点。蛋白样品：准备好裂解液后，使
RRLCUV/MS中药质控法
本文介绍了将高分离度快速液相色谱法紫外-可见检测器和四极杆质谱联用，分析各种中药（TCM）及中药制剂的方法，对不同中药用UV和MS检测所得到的色谱图进行了比较，将UV和MS图谱结合进行目标化合物的鉴定，该方法较传统控制单一组分的方法更为可靠。 我国拥有长期使用中药和中药制剂的历史，但由于缺
代谢组鉴定质控标准正式建立
蛋白质组和代谢组技术都基于质谱，但相比于蓬勃发展的蛋白质组学技术，代谢组虽然技术流程更简单，但其应用却一直十分缓慢。究其原因，是因为蛋白质组学却很早就基于Target-Decoy策略建立了FDR（假发现率）质控策略，可以保证鉴定结果的可靠性；而代谢组全谱鉴定一直缺乏有效的质控手段对鉴定结果进行
临床检验标本采集的质控干预
［关键词］ 标本采集；质控；干预 实验室的质量控制分为检验前、检验中和检验后三个阶段。检验前阶段的质量控制是整个检验质量控制过程中很容易被忽略而却是非常重要的环节［1］。尽管已有很多检验界专家从不同角度撰文强调标本采集的重要性，很多医院也认识到这个环节的重要性，但往往还较少落到实处，原因可能是这个
Levy－Jennings质控目的绘制实验
实验步骤l. OCV和RCV的计算：分别在OCV和RCV的条件下，对同一批号的质控血清测定不少于20次，分别计算出均值. 标准差. 变异系数。2. 绘图：（１）在纵坐标上标出X. X ＋2SD. X ＋3SD的标志，并将其具体数值标在左坐标尺上。（２）用红笔画出X ＋2SD线，用蓝笔画出X ＋3SD
免疫质控物的选择与应用
质量控制血清 质控血清是已有靶值的血清，在每次的常规检验中加入一份或数份，通过所得结果来了解本次检验的情况。质控血清检验的结果如能控制其误差在一定范围内，就说明该检验没有发生不允许的误差。如果出现超过允许误差范围的异常结果，提示该检验不合格，应寻找原因，纠正后，重检待测标本。因此质控血清在质控