20％PEG8000／2.5MNaCl配制
20％PEG 8000/2.5M NaCl成分及终浓度配制10ml溶液各成分的用量质量浓度为20％聚乙二醇2.5mol/L 氯化钠水20g50ml 5 mol/L 氯化钠 或 14.6g 固体氯化钠补足100ml加聚乙二醇于含有氯化钠的烧杯中，加水至终体积100ml，用磁力搅拌器搅拌溶解。 20×SSC成分及终浓度配制1L溶液各成分的用量300mmol/L 柠檬酸三钠（二水）3mol/L 氯化钠水88.2g175.3g补足1L溶解柠檬酸三钠（二水）和氯化钠于约0.9L水中，加几滴10N NaOH溶液调pH为7.0，用水补足体积至1L。......阅读全文
20％PEG－8000/2.5M－NaCl－配制
20％PEG 8000/2.5M NaCl成分及终浓度配制10ml溶液各成分的用量质量浓度为20％聚乙二醇2.5mol/L 氯化钠水20g50ml 5 mol/L 氯化钠 或 14.6g 固体氯化钠补足100ml加聚乙二醇于含有氯化钠的烧杯中，加水至终体积100ml，用磁力搅拌器搅拌溶解。 20×S
慢病毒的浓缩与纯化——PEG8000浓缩法
实验概要本实验介绍了用PEG-8000浓缩法浓缩与纯化慢病毒的操作步骤。主要试剂1. NaCl2. PEG8000主要设备1. 高压灭菌锅2. 0.45μm滤头3. 高速离心机4. 低温冰箱实验步骤1. 5X PEG8000 NaCl配制称取NaCl 8.766 g; PEG8000 50g溶解在2
PEG8000融化的气味对人体有害吗
PEG-8000只要在150度分解条件以下熔化对人体无毒，它和4000相近是常见于药品胶囊外壳的组成助剂之一，全系列分子量打开包装时会嗅到一股疑似酸不拉叽的气味是聚乙二醇自身味道对健康没有危害类似乙醇和乙酸。工业级可能要您去咨询一下生产厂商是否含有其他杂质。
5mol/L氯化钠（NaCl）配制方法
溶解29.2g氯化钠于足量的水中，定容至100ml。
实验常用试剂的制备与储藏（二）
100×Denhardt试剂（Denhardt's regent） 依照上表称取各组分，溶于水中定容。过滤除菌及杂质，分装成小份于-20℃贮存。 10×标准DNA连接酶缓冲液（standard DNA ligase buffer）（粘端、平端连接） 将配制好的缓冲
慢病毒的浓缩与纯化
实验概要本文介绍了慢病毒浓缩与纯化的两种方法：超速离心沉淀法，PEG-8000浓缩法。实验材料慢病毒上清液实验步骤超速离心沉淀法： 1. 取6个Ultra-clear SW28离心管，用70%乙醇消毒后，放在超净工作台中打开紫外灯继续消毒30分钟； 2. 每个Ultra-clear SW28离心管中
聚乙二醇PEG8000怎样溶解与水相容
聚乙二醇是聚环氧乙烷与水的加聚物，简称"PEG"。分子量在700以下者，在20℃时为无色无臭不挥发粘稠液体，略有吸水性；分子量在700～900之间者为半固体;分子量1000及以上者为浅白色蜡状固体或絮片状石蜡或流动性粉末。随着分子量的提高，其水溶性、蒸汽压、吸水性和有机溶剂的溶解度等相应下降，而凝固
慢病毒的浓缩与纯化
方法一 超速离心沉淀法1. 取6个Ultra-clear SW28离心管，用70%乙醇消毒后，放在超净工作台中打开紫外灯继续消毒30分钟。2. 每个Ultra-clear SW28离心管中加入约32ml的预先处理的病毒上清液。3. 取一支10ml的移液管，吸取12 ml 20%的蔗糖溶液。将移液管一
原生质体转化中peg8000可以高压灭菌吗吗
拟南芥作为模式植物在生物学研究中有着十分重要的作用和极大的优势。本文以Columbia野生型拟南芥为材料,用酶解法对拟南芥叶肉进行原生质体分离,用PEG介导的转化法将外源基因转化到原生质体中进行瞬时表达。文章着重分析了影响拟南芥叶肉原生质
常用贮液与溶液（二）
100 mmol/L dNTP 溶液（dNTP solutions）可以购买到100mmol/L纯dNTPs贮液，-80℃可贮存至少6个月。10mmol/L dNTP混合液成分及终浓度配制20ul溶液各成分的用量10mmol/L dATP10mmol/L dCTP 10mmol/L dGTP10mm
20％中性甲醛应该如何配制
中性甲醛的话，需要用少量的氢氧化钠溶液中和甲醛的氧化产物甲酸。具体要用多少氢氧化钠需要用酚酞作指示剂滴定测出。首先取一定量的甲醛样品，称重，溶解，加2滴酚酞。然后用氢氧化钠滴定到粉红色。计算出一定量的需要多少氢氧化钠再进行配制，最后用水把浓度调节到1：4
Crystallization－of－Kinesin－Family－Motor－Proteins
Motor proteins of several kinesin family groups have now been crystallized: monomeric Kinesin-1 motor domains from human, rat andNeurospora (Kull et a
λ噬菌体DNA提取方法
成功走出第一步：DNA提取 λ噬菌体是最早使用的克隆载体 ，λ噬菌体的基因组是一长度约为50kb的双链DNA分子，它在宿主细胞有两种生活途径，其一是裂解生长，环状DNA分子在细胞内多次复制，合成大量噬菌体基因产物，装配成噬菌体颗粒，裂解宿主菌再进行下一次感染;其二是溶源性生长，即感染细胞
用于表达分析的－mRNA－的制备实验——备择方案
cDNA 和体外转录产物的固相可逆固定（SPRI）纯化实验方法原理用基于磁珠方法纯化 cDNA 和体外转录产物避免了纯化过程有机溶剂的使用和离心步骤。这个方案与基本方案中的纯化方法相当（步骤 10～14 或者步骤 17～22）。实验材料待纯化样品：cDNA或体外转录的 RNA试剂、试剂盒羧基端包埋的
PEG－PRECIPITATION－OF－PCR－PRODUCTS
PEG PRECIPITATION OF PCR PRODUCTSThis protocol can be used instead of EXO/SAP for removing excess primers and nucleotides from PCR products before cyc
λ噬菌体DNA提取
λ噬菌体是最早使用的克隆载体，λ噬菌体的基因组是一长度约为50kb的双链DNA分子，它在宿主细胞有两种生活途径，其一是裂解生长，环状DNA分子在细胞内多次复制，合成大量噬菌体基因产物，装配成噬菌体颗粒，裂解宿主菌再进行下一次感染；其二是溶源性生长，即感染细胞内λ噬菌体DNA整合到宿主菌染色体D
λ噬菌体DNA的制备
实验概要本实验介绍了λ噬菌体DNA的制备、操作步骤和注意事项。实验原理λ噬菌体是最早使用的克隆载体，λ噬菌体的基因组是一长度约为50kb的双链DNA分子，它在宿主细胞有两种生活途径：其一是裂解生长，环状DNA 分子在细胞内多次复制，合成大量噬菌体基因产物，装配成噬菌体颗粒，裂解宿主菌再进行下一次
λ噬菌体DNA提取试剂制备、操作步骤和注意事项
λ噬菌体是最早使用的克隆载体，λ噬菌体的基因组是一长度约为50kb的双链DNA分子，它在宿主细胞有两种生活途径：其一是裂解生长，环状DNA 分子在细胞内多次复制，合成大量噬菌体基因产物，装配成噬菌体颗粒，裂解宿主菌再进行下一次感染；其二是溶源性生长，即感染细胞内λ噬菌体DNA整合到宿主菌染色体D
nacl溶于水吗
NACL是溶于水的。常温下氯化钠的溶解度为35点9g每升水。氯化钠是一种无机离子化合物，化学式为NaCl，无色至白色立方体结晶。氯化钠溶于水，是一种物理变化。氯化钠，是一种离子化合物，化学式NaCl，无色立方结晶或细小结晶粉末，味咸。外观是白色晶体状，其来源主要是海水，是食盐的主要成分。溶于水的含义
6.5％NaCl生长试验
培养基 NaCl 6.5g 牛肉粉 0.3g 葡萄糖 0.1g 蛋白胨 1g 琼脂粉 1.8g 蒸馏水 l00ml 溴甲酚紫指示剂适量 调整pH7.4，121℃ 15min灭菌后制成平皿或斜面。 方法：接种被检菌，35℃孵育过夜。 观察结果：培养基上生长出菌落并变黄色为阳性，不变色为阴性。 注意
PCR产物常规纯化方法
大批量、廉价、用于测序的PCR产物纯化方法--PEG沉淀 最近，摸索了一下PEG沉淀PCR产物的方法，贴出来，与大家共享。 目的：探索一种方法，能将PCR产物大批量地、廉价地、纯度比较高地纯化出来，并且最好能去掉200bp以下的小片段DNA，用于DNA测序。 有文献和方法说，不同浓度的PEG能沉淀不
Large－Scale－Plasmid－Preps:－PEG－method
1. Grow 250 500 mL of bacteria overnight in LB with 50 µg/mL of ampicillin. 2. Transfer culture to Nalgene bottles. Spin in SGA rotor at 6000 rpm,
离心分离PCR后样品
用Hitachi CR—G离心机，R10H转头分离PCR后（DNA或其他生物大分子）样品A液：20％PEG6000，2.5M NaCl 及Isopropanol (异丙醇) 分离步骤：1．用384孔板或96孔板，按比例增加容量，在PCR仪中扩增反应后2．每孔内含10ul PCR后样品及10ul A液
大量提取质粒DNA（CsCl－密度梯度离心法）
大量提取质粒DNA（CsCl 密度梯度离心法） 2010-7-7大量提取质粒DNA（CsCl 密度梯度离心法）李渊越1. 预约摇床、超速离心机。2. 配 TB 培养基（1L 锥形瓶中装250 ml 培养液），并灭菌。质粒做好转化，并涂板。3. 第一天早上，往 TB 中加入适量的Amp 或Kana。挑
Plasmid－Miniprep
MaterialsSolution II: 0.2N NaOH/1% SDSSolution III: 3 M KOAc, pH4.8RNAseA (DNAse free) 10 µg/mLChloroform/Isoamyl alcohol (1/25 v/v)Isopropanol70 % et
PEG是什么
1、PEG是聚乙二醇英文名polyethylene glycol的缩写，是一种化学药品，被广泛的应用于化妆品行业。化学结构由环氧乙烷聚合而成。液体PEG采用200Kg镀锌桶包装；膏状PEG采用50Kg广口桶包装；固体PEG采用25Kg塑料衬里纸板桶或编织袋包装。该品无毒、难燃，可按一般化学品运输规定
从大规模裂解物中制备λ噬菌体颗粒实验
实验方法原理 从大规模培养物中制备的 λ 噬菌体，可在高盐存在下用聚乙二酵 ( PEG ) 沉淀的办法从裂解物中回收得到。残余的细胞碎片和 PEG 可用氯仿抽提。在进一步纯化之前，建议测定噬菌体制备物的得率。实验材料 大肠杆菌培养物试剂、试剂盒 氯仿NaCl聚乙二醇SM胰 DNaseⅠ仪器、耗材 S
从大规模裂解物中制备λ噬菌体颗粒实验
实验方法原理 从大规模培养物中制备的 λ 噬菌体，可在高盐存在下用聚乙二酵 ( PEG ) 沉淀的办法从裂解物中回收得到。残余的细胞碎片和 PEG 可用氯仿抽提。在进一步纯化之前，建议测定噬菌体制备物的得率。
NaCl溶液是不是纯净物
不是既然是溶液，说明组成有NaCl和水，不止一种物质纯净物是指由一种单质或一种化合物组成的物质，组成固定，有固定的物理性质和化学性质的物质，有专门的化学符号，能用一个化学式表示。
NaCl分子吸收造成的误差
1.NaCl浓度对背景吸收的影响 随着氯化钠浓度的升高,背景吸收信号也随之增大,但吸线(283.3nm)和邻近非吸收线(280.0nm),对同一浓度的氯化钠溶液,其背景吸收值是非常接近的,近乎相等。2.NaCl浓度对铅测定结果的影响(283.3nm谱线) 当上机溶液的氯化钠浓度超过2%时,背景吸收