程序升温法测定工业二环己胺中微量杂质实验
实验方法原理 对于宽沸程多组分化合物采用程序升温色谱法，柱温按预定的加热速度，随时间呈线性或非线性增加，则混合物中所有组分将在其最佳柱温下流出色谱柱。当采用足够低的初始温度，低沸点组分就能得到更好分离，随着柱温的升高，每一个较高沸点的组分就被升高的柱温“推出色谱柱”，高组分沸点也能加快流出，从而得到良好的尖峰。因此，程序升温色谱法主要是通过选择适当温度，而获得良好的分离和理想的峰型，同时缩短了分离时间。一般来说，样品沸点范围大于 80-100℃就需要用程序升温色谱法。程序升温方式--所谓“程序”即柱温增加的方式，大都按柱温随时间的变化来分类。1、 线性升温：柱温（T）随时间（t）成正比例的增加。T=T0+ r tTo：起始温度，r：升温速度（℃/min）2、非线性升温（1）线性—恒温加热：首先线性升温至固定液最高使用温度，然后恒温到把最后几个高沸点组分冲洗出来。适于高沸点的分离。（2）恒温—线性加热：先恒温分离低沸点组分，再线性......阅读全文
关于全自动程序升温化学吸附分析仪的内容概述
全自动程序升温化学吸附分析仪是一种用于化学工程领域的分析仪器，于2019年04月17日启用。 一、全自动程序升温化学吸附分析仪的技术指标： 1、高温炉：必须采用开合式高温炉，可加快降温速率，不得采用任何形式的降温速率慢的管式炉。最高温度不低于1000ºC，温度自动控制。 2、检测器：采用并
程序升温气相色谱仪的有效柱温与保留温度
程序升温气相色谱仪是在样品进样后，气相色谱仪色谱柱的温度按照预先设定的加热程序，随时间呈线性或非线性增加，使样品中的各待测组分在其zui佳柱温（即保留温度）下流出色谱柱。程序升温是气相色谱仪的一种重要的色谱技术。一、有效柱温： 有效柱温是指程序升温气相色谱仪获得一定理论塔板
如何选购程序升温化学吸附仪。海鑫瑞科技为您解答
首先，在选购化学吸附仪之前，要了解化学吸附仪是工作原理、应用范围以及主要分析对象等。那么北京海鑫瑞科技有限公司(以下简称：海鑫瑞科技)为您作答为了阐明催化剂在催化过程中的作用本质及反应分子与其作用的机理，必须对催化剂的吸附性质（吸附中心的结构、吸附分子在吸附中心上的吸附等）和催化性能进行深入研究，这
程序升温气相色谱仪的有效柱温与保留温度
程序升温气相色谱仪是在样品进样后，气相色谱仪色谱柱的温度按照预先设定的加热程序，随时间呈线性或非线性增加，使样品中的各待测组分在其最佳柱温（即保留温度）下流出色谱柱。程序升温是气相色谱仪的一种重要的色谱技术。一、有效柱温：有效柱温是指程序升温气相色谱仪获得一定理论塔板数和分离度时的特征温度。对两个相
程序升温气相色谱仪的有效柱温与保留温度
程序升温气相色谱仪是在样品进样后，气相色谱仪色谱柱的温度按照预先设定的加热程序，随时间呈线性或非线性增加，使样品中的各待测组分在其最佳柱温（即保留温度）下流出色谱柱。程序升温是气相色谱仪的一种重要的色谱技术。一、有效柱温：有效柱温是指程序升温气相色谱仪获得一定理论塔板数和分离度时的特征温度。对两个相
色谱柱温的高低与程序升温对色谱峰有什么影响
大体规律是这样的：色谱柱温增加，会使得出峰物质的保留时间缩短。通过程序升温可以调控两物质之间出峰的保留时间的差值。如果说，两物质出峰时间接近，有重合的部分，可以通过程序升温，将两物质的峰分开。
固定化酶到聚酯的实验
基本方案 实验方法原理 聚酯是通过二羧酸和二醇试剂的缩合合成的。频繁使用的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET，Terylene，Trevira，Diolen）是通过
固定化酶到聚酯的实验
实验方法原理 聚酯是通过二羧酸和二醇试剂的缩合合成的。频繁使用的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET，Terylene，Trevira，Diolen）是通过对苯二酸盐和乙烯乙二醇的缩聚形成的，在这两步过程中三氯化锑作为催化剂（图 1）。用过量的乙烯乙二醇，最初形成一个低分子质量的具有末端竣基的聚合物再通
固定化酶到聚酯的实验
实验方法原理聚酯是通过二羧酸和二醇试剂的缩合合成的。频繁使用的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET，Terylene，Trevira，Diolen）是通过对苯二酸盐和乙烯乙二醇的缩聚形成的，在这两步过程中三氯化锑作为催化剂（图 1）。用过量的乙烯乙二醇，最初形成一个低分子质量的具有末端竣基的聚合物再通过乙烯
气相色谱在程序升温之后发生基线的漂移是什么原因
有些色谱柱随着升温柱流失会增大或许是正常的！楼主可以老化一下柱子 看看有没有改善？在温度低的情况下，基线很平，温度升上去之后，基线会上升是正常的。基线呈圆弧状向上增大，可能是柱子为老化好，或有可能是升温过快。
毛细管气相色谱仪程序升温气化进样的特点
毛细管气相色谱仪程序升温气化进样是将液体或气体样品注射于低温的毛细管气相色谱仪进样口衬管内，再按程序升高进样口的温度。具有以下特点： 1、无注射器针尖的样品歧视。 2、不需要特殊注射器。 3、可实现大体积进样。 4、抑制了分流歧视（进样口歧视）。 5、可除去溶剂和低沸点组分，实现样品浓缩。
气相色谱在程序升温之后发生基线的漂移是什么原因
有些色谱柱随着升温柱流失会增大或许是正常的！楼主可以老化一下柱子 看看有没有改善？在温度低的情况下，基线很平，温度升上去之后，基线会上升是正常的。基线呈圆弧状向上增大，可能是柱子为老化好，或有可能是升温过快。
毛细管气相色谱仪程序升温气化进样的特点
毛细管气相色谱仪程序升温气化进样是将液体或气体样品注射于低温的毛细管气相色谱仪进样口衬管内，再按程序升高进样口的温度。具有以下特点：1、无注射器针尖的样品歧视。2、不需要特殊注射器。3、可实现大体积进样。4、抑制了分流歧视（进样口歧视）。5、可除去溶剂和低沸点组分，实现样品浓缩。6、不挥发物质可滞留
布ELISA法的操作程序
（C－ELISA） C－ELISA（Cloth-ELISA）是加拿大学者Blais,B. W.等于1989年建立的一种新型免疫检测技术。该方法是以疏水性聚脂布（Hydrophobic Polyester Cloth）即涤纶布为固相载体，这种大孔径的的疏水布具有吸附样品量大，可为免疫反应提供较大的表面
薄层色谱法操作程序
1原理：将适宜的固定相涂布于玻璃板上，成一均匀薄层。待点样、展开后，与适宜的对照物按同法所得的作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定。 2仪器与设备：玻板（除另有规定外，用5cm×20cm，10cm×20cm，20cm×20cm的规格）、定量毛细管或微量注射器、展开缸。 3试液与试剂：固
竞争ELISA法的操作程序
此法主要用于测定小分子抗原及半抗原，其原理类似于放射免疫测定。其基本程序为：① 抗体包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干② 加入待检抗原及一定量的酶标抗原（对照孔仅加酶标抗原）→ 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干③ 加底物液 → 37℃ 20分钟，加终止液④ 用ELISA检测仪测定OD值。被结合的酶标
间接ELISA法的操作程序
本法主要用于检测抗体。以鸭病毒性肝炎（DVH）抗体的ELISA为例，间接ELISA的操作程序如下。⑴ 材料① 包被液、洗涤液、保温液、底物液、终止液；② DVH包被抗原、酶标抗抗体、阴性及阳性DVH参考血清；待检鸭血清；③ ELISA检测仪、加样器、聚苯乙烯微量板。⑵ 方法步骤① 加抗原包被 → 4
布ELISA法的操作程序
（C－ELISA） C－ELISA（Cloth-ELISA）是加拿大学者Blais,B. W.等于1989年建立的一种新型免疫检测技术。该方法是以疏水性聚脂布（Hydrophobic Polyester Cloth）即涤纶布为固相载体，这种大孔径的的疏水布具有吸附样品量大，可为免疫反应提供较大的表面
斑点ELISA法的操作程序
常规的微量板ELISA比较，Dot-ELISA具有简便、节省抗原等优点，而且结果可长期保存；但其也有不足，主要是在结果判定上比较主观，特异性不够高等。该方法的主要操作程序为：⑴载体膜的预处理及抗原包被 取硝酸纤维素膜用蒸馏水浸泡后，稍加干燥进行压圈。将阴性、阳性抗原及被检测抗原适度稀释后加入圈中，置
程序变流色谱法
程序变流色谱法 programmed flow (gas) chromatography 是指在色谱（气相色谱或液相色谱）分析中，色谱柱柱温保持不变，流动相（载气或淋洗剂）的流速依照设置的适宜程序连续地随时间呈线性或非线性地变化，它的作用类似于程序升温色谱法。当样品中所含组分的保留性能差别较大而不能
竞争ELISA法的操作程序
此法主要用于测定小分子抗原及半抗原，其原理类似于放射免疫测定。其基本程序为：① 抗体包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干② 加入待检抗原及一定量的酶标抗原（对照孔仅加酶标抗原）→ 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干③ 加底物液 → 37℃ 20分钟，加终止液④ 用ELISA检测仪测定OD值。被结合的酶标
斑点ELISA法的操作程序
与常规的微量板ELISA比较，Dot-ELISA具有简便、节省抗原等优点，而且结果可长期保存；但其也有不足，主要是在结果判定上比较主观，特异性不够高等。该方法的主要操作程序为：⑴载体膜的预处理及抗原包被 取硝酸纤维素膜用蒸馏水浸泡后，稍加干燥进行压圈。将阴性、阳性抗原及被检测抗原适度稀释后加入圈中，
阻断ELISA检测法操作程序
① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干② 用200μl阻断缓冲液进行封闭 → 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干③ 加工作量1:4稀释被检猪血清100μl → 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干④ 加100μl工作量兔抗AP2型血清 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干⑤
XRF分析的熔片法程序
1.加热样品和硼酸盐助熔剂的混合物，直到助熔剂融化；2.继续加热直到样品溶解到助熔剂中，并搅拌以使熔体均匀化；3.将熔融玻璃倒入热模中；4.冷却以获得坚固的玻璃盘，无需任何其他处理即可进行X射线测量。要进行融合实验，必须了解使用的工具，融合混合物的成分，融合前的准备工作以及融合程序。将考虑所有这些，
间接ELISA法的操作程序
本法主要用于检测抗体。以鸭病毒性肝炎（DVH）抗体的ELISA为例，间接ELISA的操作程序如下。⑴ 材料① 包被液、洗涤液、保温液、底物液、终止液；② DVH包被抗原、酶标抗抗体、阴性及阳性DVH参考血清；待检鸭血清；③ ELISA检测仪、加样器、聚苯乙烯微量板。⑵ 方法步骤① 加抗原包被 → 4
阻断ELISA法的操作程序
本法主要用于检测型特异性抗体。该方法现已成为猪传染性胃肠炎（TGE）、猪伪狂犬病（PR）及猪胸膜肺炎（AP）的主要检测方法。下面以AP2型抗体的阻断ELISA检测法为例介绍其操作程序：① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干② 用200μl阻断缓冲液进行封闭 → 37℃
斑点ELISA法主要操作程序
⑴载体膜的预处理及抗原包被 取硝酸纤维素膜用蒸馏水浸泡后，稍加干燥进行压圈。将阴性、阳性抗原及被检测抗原适度稀释后加入圈中，置37℃使硝酸纤维素膜彻底干燥。每张7cm×2.3cm的膜一般可点加40－53个样品，每个压圈可加抗原液1－20μl。⑵ 封闭 将硝酸纤维素膜置于封闭液中，37℃感作15－30
含氨基和羧基的化合物，缩合反应的条件和方法
这个反应就是酰胺化反应，酰胺化是有机合成中最基本，也是最重要的合成方法之一。 合成酰胺的通用方法是先活化羧基，然后再与胺反应得到酰胺。1、活性脂法活性酯法早期主要应用酸与氯甲酸乙酯或异丁酯反应生成混合酸酐，而后再与胺反应得到相应的酰胺，这一反应如果酸的a-位位阻大或者连有吸电子基团，有时会停留在混合
提高程序升温汽化进样口性能的选件－PTV反吹选件
介绍了： PTV Backflush选件的工作原理 PTV Backflush选件的安装和操作控制 PTV Backflush选件的作用 PTV Backflush选件的应用实例 提高程序升温汽化进样口性能的选件－PTV反吹选件
MicrotracBEL自动化程序升温化学吸附仪BELCATM仪器主要特点
麦奇克拜尔有限公司―表面吸附技术专家麦奇克拜尔有限公司（MicrotracBEL）是一家研究生产容量法/重量法气体吸附分析仪的专业制造厂商。秉承“事业让生活更享受”(Business for Enjoy Life）的理念，汲取众家之长制造高品质的仪器。“事业让生活更享受”，始发于原创的动力，不断的革