安瓿剂与输液剂的制备
实验方法原理 1. 安瓿的处理 将纯化水灌入安瓿内, 经100 ℃加热30分钟,趁热甩水,再用滤清的纯化水、注射用水灌满安瓿，甩水，如此反复三次,以除去安瓿表面微量游离碱、金属离子、灰尘和附着的砂粒等杂质。洗净的安瓿，立即以120～140 ℃温度烘干,备用。2. 垂熔玻璃滤器的处理 将垂熔玻璃滤器用纯化水冲洗干净,用1%～2%硝酸钠硫酸液浸泡12～24小时,再用纯化水、注射用水反复抽洗至抽洗液中性且澄明，抽干，备用。3. 配液 配液用器具按要求处理洁净干燥后使用。一般配液方法有两种。 （1）稀配法:即将原料药加入溶剂中，一次配成所需的浓度。 （2）浓配法:即将原料药加入部分溶剂中，配成浓溶液，加热滤过，必要时可加活性炭处理，也可冷藏后再过滤，然后稀释到所需浓度。4. 滤过 过滤方法有加压滤过，减压滤过和高位静压滤过......阅读全文
安瓿剂与输液剂的制备
实验方法原理 1. 安瓿的处理 将纯化水灌入安瓿内, 经100 ℃加热30分钟,趁热甩水,再用滤清的纯化水、注射用水灌满安瓿，甩水，如此反复三次,以除去安瓿表面微量游离碱、金属离子、灰尘和附着的砂粒等杂质。洗净的安瓿，立即以120～140 ℃温度烘干,备用。2. 垂熔玻璃滤器的处理 将垂熔玻
安瓿剂与输液剂的制备——减压滤过法
实验方法原理1. 安瓿的处理 将纯化水灌入安瓿内, 经100 ℃加热30分钟,趁热甩水,再用滤清的纯化水、注射用水灌满安瓿，甩水，如此反复三次,以除去安瓿表面微量游离碱、金属离子、灰尘和附着的砂粒等杂质。洗净的安瓿，立即以120～140 ℃温度烘干,备用。2. 垂熔玻璃滤器的处理 将垂熔玻璃
关于安瓿瓶的种类与样式介绍
注射剂容器一般是指由硬质中性玻璃制成的安瓿瓶或容器（如青霉素小瓶等），亦有塑料容器 [2]。 安瓿的式样目前采用有颈安瓿与粉末安瓿，其容积通常为1、2、5、10、20ml等几种规格，此外还有曲颈安瓿。新国标GB2637-1995规定水针剂使用的安瓿一律为曲颈易折安瓿。为避免折断安瓿瓶颈时造成玻
颗粒剂的制备实验_感冒退热颗粒剂的制备
实验材料大清叶板蓝根连翘拳参试剂、试剂盒纯化水乙醇蔗糖粉糊精仪器、耗材烧杯玻璃棒天平旋蒸仪圆底烧瓶桑皮纸实验步骤一、准备 1. 原辅料的处理: 根据药材的有效成分不同，可采用不同的溶剂和方法进行提取，一般多用煎煮法提取有效成分，用等量乙醇精制时放置的时间、回收乙醇后放置的时间可根据实验安排情况，适
药用玻璃安瓿检测用的安瓿瓶折断力测定义
药用玻璃安瓿检测用的安瓿瓶折断力测定义 药用玻璃安瓿检测用的安瓿瓶折断力测定义 安瓿瓶是当前水针剂包装的主要形式之一，安瓿瓶折断力是各生产企业重点关注的指标。国家食品药品监督管理局自2002年版布“直接接触药品的包装材料和容器标准汇编”就对于安瓿瓶折断力检测进行了明确的规定。
药用玻璃安瓿检测用的安瓿瓶折断力测定义
安瓿瓶是当前水针剂包装的主要形式之一，安瓿瓶折断力是各生产企业重点关注的指标。国家食品药品监督管理局自2002年版布“直接接触药品的包装材料和容器标准汇编”就对于安瓿瓶折断力检测进行了明确的规定。Labthink兰光研发生产的MED-01医药包装性能测试仪，配有专业的折断力测试夹具，适用于测试各容量
颗粒剂的制备
实验材料 大清叶板蓝根连翘拳参试剂、试剂盒 纯化水乙醇蔗糖粉糊精仪器、耗材 烧杯玻璃棒天平旋蒸仪圆底烧瓶桑皮纸实验步骤 一、准备 1. 原辅料的处理: 根据药材的有效成分不同，可采用不同的溶剂和方法进行提取，一般多用煎煮法提取有效成分，用等量乙醇精制时放置的时间、回收乙醇后放置的时间可根据实验安排
双向电泳前去垢剂和离液剂对蛋白质的增溶作用实验
实验材料 蛋白质试剂、试剂盒 十二烷基麦芽糖苷阳离子去垢剂尿素贮存液尿素-硫脲贮存液仪器、耗材 超速离心机IPGphor 装置实验步骤 3.1 用于 IEF 的蛋白质样品在尿素中的溶解1. 固体样品溶解（如组织或细胞颗粒）在这种情况下，在终端溶解体积中往往忽略样品的体积。样品溶液含有尿素（终浓度
双向电泳前去垢剂和离液剂对蛋白质的增溶作用实验
实验材料：蛋白质 试剂、试剂盒：十二烷基麦芽糖苷 阳离子去垢剂
双向电泳前去垢剂和离液剂对蛋白质的增溶作用实验
实验材料蛋白质试剂、试剂盒十二烷基麦芽糖苷阳离子去垢剂尿素贮存液尿素-硫脲贮存液仪器、耗材超速离心机IPGphor 装置实验步骤3.1 用于 IEF 的蛋白质样品在尿素中的溶解1. 固体样品溶解（如组织或细胞颗粒）在这种情况下，在终端溶解体积中往往忽略样品的体积。样品溶液含有尿素（终浓度 9~9.5
持久化学改进剂的制备
可用作持久化学改进剂的元素,包括高熔点铂系金属(PGM)Ir,Pd,Pt,Rh,Ru,生成难熔化合物的“似金属(metal--like)"Hf,Mo,Nb,Re,Ta,Ti,V,W,Zr及生成“共价”碳化物的元素B,Si等。中等挥发性的贵金属Ag,Au,Pd不宜单独用作持久化学改进剂,只有与其他低挥
颗粒剂的制备实验
实验材料 大清叶 板蓝根 连翘 拳参 试剂、试剂盒 纯化水 乙
酒剂、酊剂的制备实验
实验材料 谷类酒试剂、试剂盒 当归黄芪蜜炙牛膝防风白酒黄酒蔗糖仪器、耗材 天平烧杯玻璃棒实验步骤 1. 将当归，黄芪（蜜炙），牛膝，防风4味，粉碎或粗粉。2. 按渗漉法，用白酒2400 ml与黄酒8000 ml的混合液作溶剂，浸渍48小时后，缓缓渗漉。3. 在渗漉液中加入蔗糖840 g搅拌溶解
酒剂、酊剂的制备实验
浸渍法 实验材料 谷类酒 试剂、试剂盒
中药颗粒剂与化学药物颗粒剂在制备工艺上有何不同
颗粒剂为具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。一般分肠溶颗粒、泡腾颗粒、混悬颗粒、缓释颗粒、控释颗粒等。 散剂为干燥粉末状制剂。一般口服散剂、局部用散剂。 一般通过肉眼观察，两者最显著的区别再于是否制粒。
安瓿瓶折断力测试仪_安瓿折力仪设备介绍
安瓿瓶是当前水针剂包装的主要形式之一，安瓿瓶折断力是各生产企业重点关注的指标。国家食品药品监督管理局自2002年版布“直接接触药品的包装材料和容器标准汇编”就对于安瓿瓶折断力检测进行了明确的规定。 Labthink兰光研发生产的MED-01医药包装性能测试仪，配有专业的折断力测试夹具，适用
关于安瓿瓶的历史简介
在那不勒斯，每年的9月19日举行会举行一个持续了几百年的仪式：圣·热内罗之圣血（the Blood Miracle of San Gennaro）。在那不勒斯大教堂里，一个据称是公元305年前，盛满了圣·热内罗——贝内维托（Benevento）主教之血的安瓿，放在他的胸口旁边。经过“圣·热内罗之
催化剂的制备方法介绍
制造催化剂的每一种方法，实际上都是由一系列的操作单元组合而成。为了方便，人们把其中关键而具特色的操作单元的名称定为制造方法的名称。传统的方法有机械混合法、沉淀法、浸渍法、溶液蒸干法、热熔融法、浸溶法（沥滤法）、离子交换法等，现发展的新方法有化学键合法、纤维化法等。 1、机械混合法 将两种以
碱催化剂的制备技术
以天然矿物质为主要原料、经物化加工、激化活化改性、应用高新技术强化改型后与其它无机碱充分复合消化后分级粉碎、过筛而成的具有稳定结构和性能的新型碱性絮凝沉降剂。碱催化剂的制备技术固体酸催化剂类01、一种复合氧化物固体酸催化剂及其制备方法02、亚临界甲醇相固体酸碱催化油脂酯交换制生物柴油的方法03、含有
酸碱指示剂的制备方法
有许多植物色素在不同pH值的溶液里会呈现出不同的颜色。因此，每个地方都可以就地取材，自制一些酸碱指示剂。下面介绍一些自制的方法：1.从红萝卜皮中提取酸碱指示剂：刮下红萝卜的红皮后，用95%的酒精浸泡一天左右，过滤取出它的滤液即酸碱指示剂。按检验的需要制作pH1～14的标准液若干个，每个标准液取10m
乙酰化剂的制备方法
乙酰氯的主要工业方法是冰醋酸-三氯化磷法：由冰醋酸与三氯化磷在冷的情况下混合后加热，去氯化氢蒸馏而制得。常压下，过量三氯化磷缓慢加入冰醋酸中，加热升温，精馏得98%乙酰氯、副产物亚磷酸和盐酸。其反应机理较为复杂，副反应较多。主要反应：PCl3+ 3CH3COOH→H3PO3+ 3CH3COCl主要副
碳酸钠的制备与分析为什么使用双指示剂
工业烧碱中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定目的掌握双指示剂滴定法的原理、操作及计算。熟练掌握用甲基橙、酚酞指示剂判断滴定终点。原理双指示剂法是用盐酸标准溶液滴定混合碱时，有两个差别较大的化学计量点，利用两种指示剂在不同的化学计量点的颜色变化，分别指示两个滴定终点的测定方法。用双指示剂法测定烧碱中NaOH和
药剂硬胶囊剂制备
（1）空囊壳的制备1）囊壳组成：①囊材：动物皮、骨混合明胶（A型等电点pH7——9；B型等电点pH4.7——5.2）；②增塑剂：甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC等；③矫味与着色剂及防腐剂。（2）工艺流程溶胶→蘸胶（制坯）→干燥→拨壳?→截割→套合（万级环境、相对湿度35%——45%）。（3）质量与
因防腐剂超标－我国输韩食品频遭通报
据韩国食药厅通报，今年1~4月份，中国输往韩国的食品共有27批次因丙酸、安息香酸和二氧化硫超标被检出不合格，占通报总批次的48.21%。主要产品涉及火锅调料、干制蔬菜、豆腐、植物提取物以及药食两用中药材等植物源性食品。 丙酸及其钠盐、钙盐是一种食品用防腐剂。在我国允许用于豆类制品、糕点、面包
因防腐剂超标－我国输韩食品频遭通报
据韩国食药厅通报，今年1~4月份，中国输往韩国的食品共有27批次因丙酸、安息香酸和二氧化硫超标被检出不合格，占通报总批次的48.21%。主要产品涉及火锅调料、干制蔬菜、豆腐、植物提取物以及药食两用中药材等植物源性食品。 丙酸及其钠盐、钙盐是一种食品用防腐剂。在我国允许用于豆类制品、糕点、面包
安瓿瓶的简介和历史起源
安瓿瓶（ampoule/ampule）是用于盛装药液小型玻璃容器。容量一般为1～25ml。常用于存放注射用药液，也用于口服液的包装，但因对消费者而言开启困难及容易产生事故，现已不流行。 历史起源 安瓿最早用来盛放死者的血液的样本，并用来陪葬在他们身边，多见于罗马墓穴|基督教墓穴（Christ
关于安瓿瓶的质量要求介绍
安瓿瓶不仅要盛装各种不同性质的注射剂，而且还要经受高温灭菌和在各种不同环境条件下的长期贮存。应达到以下质量要求： ①有强密闭性和高化学惰性，在与药液长期接触中不发生脱落、降解和物质迁移等现象，且不影响药液的稳定性。 ②有足够的物理强度，能耐受热压灭菌时所产生的压力差，生产、运输、贮藏过程中不
关于安瓿瓶的医疗用处介绍
在医疗领域中，安瓿一般用来存放单剂量注射剂，常见的有1、2、5、10和20mL等几种规格。安瓿瓶按照用途又分为玻璃安瓿和塑料安瓿。通常根据制造安瓿所使用的玻璃材质选择盛装不同性质的注射剂。 1、玻璃安瓿瓶 中性玻璃：是低硼硅酸盐玻璃，化学稳定性好，可作为pH近中性或弱酸性注射液的容器，应用范
关于安瓿瓶的安全风险介绍
为了消除安全隐患，安瓿瓶操作注意事项要做全面： 1.质量检查 遵医嘱正确准备注射药物，仔细检查药物质量，如发现药液有变质、沉淀、浑浊、变色、过期或安瓿有裂痕或密封瓶盖松动等情况，都不可使用。 2.查对药物 核对药物名称、剂量、浓度、给药时间和方法。 3.消毒及折断安瓿瓶 将安瓿顶端药
酒剂、酊剂的制备实验——浸渍法
酒剂系指药材用蒸馏酒浸提制成的澄清液体制剂，一般多用浸渍法制备，少数采用渗漉法。酊剂系指药物用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂，可用浸渍法、渗漉法、溶解法、稀释法。制备方法的合理选用应根据药物的特性而定。实验材料谷类酒试剂、试剂盒当归黄芪蜜炙牛膝防风白酒黄酒蔗糖仪器、耗材天平烧杯玻璃棒实