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通过Sapphire平台研究基于荧光的一种蛋白质RNA相互作用...

通过Sapphire平台研究基于荧光的一种蛋白质-RNA相互作用的小分子调节剂Azure Biosystems国立首尔大学化学系CRI化学蛋白组学Wan Gi Byun团队在《Chembiochem》发表了他们最新的研究成果,基于荧光的紧密结合分析发现了一种蛋白质-RNA相互作用的小分子调节剂。那为什么要研究RNA-蛋白之间的相互作用呢?RNA和蛋白是可以相互作用的生物分子,可以通过物理性相互作用,调节彼此的生命周期和功能。mRNA编码序列指导蛋白质和一些调节序列的合成,而mRNA的非翻译区域通过调控蛋白质的翻译、定位和与其他蛋白质的相互作用,影响编码蛋白的命运。另一方面,从RNA合成到降解的过程中,蛋白质反过来可以结合和调控RNA的表达和功能。RNA与蛋白质的相互作用对于维持细胞稳态是非常重要的,而干扰两者的相互作用会造成细胞功能失调和相关疾病的发生。那如何来检测蛋白-RNA间的相互作用呢?让我们一起来看看Wan Gi Byu......阅读全文

通过Sapphire平台研究基于荧光的一种蛋白质-RNA相互作用...

通过Sapphire平台研究基于荧光的一种蛋白质-RNA相互作用的小分子调节剂 Azure Biosystems 国立首尔大学化学系CRI化学蛋白组学Wan Gi Byun团队在《Chembiochem》发表了他们最新的研究成果,基于荧光的紧密结合分析发现了一种蛋白质-RNA相互作用

研究基于荧光的一种蛋白质-RNA相互作用的小分子调节剂

  国立首尔大学化学系CRI化学蛋白组学Wan Gi Byun团队在《Chembiochem》发表了他们最新的研究成果,基于荧光的紧密结合分析发现了一种蛋白质-RNA相互作用的小分子调节剂。   那为什么要研究RNA-蛋白之间的相互作用呢?   RNA和蛋白是可以相互作用的生物分子,可

研究蛋白质-RNA相互作用的新工具

  近日,赛默飞世尔科技全新推出了一款Pierce Magnetic RNA-Protein Pull-Down Kit,让研究人员能够以末端标记的RNA作为诱饵,轻松富集蛋白质-RNA的相互作用。与抗体捕获相比,这种方法的优势在于脱硫生物素化的目标RNA能够直接富集RBP(或复合物)。  蛋白

RNA-蛋白质的相互作用2

叶绿体mRNA3’末端的体外加工l      RNA加工反应1.在1.5ml微量离心管中加入下列反应液:缓冲液IVT(20×)                            0.5μl叶绿体蛋白提取物(20μg)                      Lμl缓冲液E           

RNA-蛋白质的相互作用1

叶绿体RNA的体外加工与紫外交联分析RNARNA的合成l      DNA模板的线性化1.根据供应商的指导用合适的限制酶酶解含有DNA模板(如亚克隆在转录载体如pBluescript®(Stratagene)上的菠菜叶绿体psbA基因)的质粒(Schuster and Gruissem1991)。2

方案12 通过阵列检测来研究蛋白质-小分子相互作用

实验材料 用于标记的小牛血清白蛋目标小分子载有蛋白质阵列的玻片 试剂、试剂盒 单功能活性染料Cy-3或Cy-5磷酸盐缓冲溶液含有 500mmol L甘氨酸的 PBS二琥珀酰亚胺戊二酸(DSG)NN’-二琥珀酰亚胺碳酸盐硫代琥珀酰亚胺酯含 0.01g ml小牛血清白蛋白(BSA

研究蛋白质相互作用的新技术

  近期,来自多伦多大学Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute (LTRI)和Donnelly中心的一组研究人员,开发出一种新技术,可以将细胞内的DNA条形码拼接在一起,以同时搜寻数百万个蛋白质配对,用以分析蛋白质相互作用。相关研究结果发表在4月22日的《Mol

Sapphire双模式多光谱激光成像系统在抗体药研发中的应用

全球范围内,生物药,尤其是抗体类药物,经过多年的基础研究和技术积累,已经开始迸发其生命力,成为药物领域中最有活力和前景的一个分支。在全球范围已经获批上市的抗体类抗体药至少有80多个,在新冠肺炎抗体药研发中, 现在现已确立了7个抗冠状病毒靶点,同时也是药物筛选靶点。包括:(1) 病毒配体Spik

Sapphire双模式多光谱激光成像系统在抗体药研发中的应用

  全球范围内,生物药,尤其是抗体类药物,经过多年的基础研究和技术积累,已经开始迸发其生命力,成为药物领域中最有活力和前景的一个分支。在全球范围已经获批上市的抗体类抗体药至少有80多个,在新冠肺炎抗体药研发中, 现在现已确立了7个抗冠状病毒靶点,同时也是药物筛选靶点。包括:(1) 病毒配体Spik

大化所蛋白质和RNA复合物相互作用合作研究取得新进展

  中科院大连化学物理研究所海洋生物产品工程组薛松研究员在其2008年非编码RNA如何帮助蛋白质寻找特异底物分子研究工作(Nature Structural & Molecular Biology)基础上,再次与合作者利用结构生物学手段,揭示了另一类非编码RNA及其相关蛋白质和RNA