通过Sapphire平台研究基于荧光的一种蛋白质RNA相互作用...
通过Sapphire平台研究基于荧光的一种蛋白质-RNA相互作用的小分子调节剂Azure Biosystems国立首尔大学化学系CRI化学蛋白组学Wan Gi Byun团队在《Chembiochem》发表了他们最新的研究成果,基于荧光的紧密结合分析发现了一种蛋白质-RNA相互作用的小分子调节剂。那为什么要研究RNA-蛋白之间的相互作用呢?RNA和蛋白是可以相互作用的生物分子,可以通过物理性相互作用,调节彼此的生命周期和功能。mRNA编码序列指导蛋白质和一些调节序列的合成,而mRNA的非翻译区域通过调控蛋白质的翻译、定位和与其他蛋白质的相互作用,影响编码蛋白的命运。另一方面,从RNA合成到降解的过程中,蛋白质反过来可以结合和调控RNA的表达和功能。RNA与蛋白质的相互作用对于维持细胞稳态是非常重要的,而干扰两者的相互作用会造成细胞功能失调和相关疾病的发生。那如何来检测蛋白-RNA间的相互作用呢?让我们一起来看看Wan Gi Byu......阅读全文
通过Sapphire平台研究基于荧光的一种蛋白质RNA相互作用...
通过Sapphire平台研究基于荧光的一种蛋白质-RNA相互作用的小分子调节剂Azure Biosystems国立首尔大学化学系CRI化学蛋白组学Wan Gi Byun团队在《Chembiochem》发表了他们最新的研究成果,基于荧光的紧密结合分析发现了一种蛋白质-RNA相互作用的小分子调节剂。那为
研究基于荧光的一种蛋白质RNA相互作用的小分子调节剂
国立首尔大学化学系CRI化学蛋白组学Wan Gi Byun团队在《Chembiochem》发表了他们最新的研究成果,基于荧光的紧密结合分析发现了一种蛋白质-RNA相互作用的小分子调节剂。 那为什么要研究RNA-蛋白之间的相互作用呢? RNA和蛋白是可以相互作用的生物分子,可以通过物理
研究蛋白质RNA相互作用的新工具
近日,赛默飞世尔科技全新推出了一款Pierce Magnetic RNA-Protein Pull-Down Kit,让研究人员能够以末端标记的RNA作为诱饵,轻松富集蛋白质-RNA的相互作用。与抗体捕获相比,这种方法的优势在于脱硫生物素化的目标RNA能够直接富集RBP(或复合物)。 蛋白
RNA-蛋白质的相互作用1
叶绿体RNA的体外加工与紫外交联分析RNARNA的合成l DNA模板的线性化1.根据供应商的指导用合适的限制酶酶解含有DNA模板(如亚克隆在转录载体如pBluescript®(Stratagene)上的菠菜叶绿体psbA基因)的质粒(Schuster and Gruissem1991)。2
RNA-蛋白质的相互作用2
叶绿体mRNA3’末端的体外加工l RNA加工反应1.在1.5ml微量离心管中加入下列反应液:缓冲液IVT(20×) 0.5μl叶绿体蛋白提取物(20μg) Lμl缓冲液E
研究发展RNA“缓冲荧光探针”
原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519783.shtm
研究发展RNA“缓冲荧光探针”
近日,中国科学院大连化学物理研究所副研究员乔庆龙和徐兆超研究员团队发展了能够与RNA特异性可逆结合,在活细胞内对细胞核核仁稳定成像的“缓冲荧光探针”Nu-AN,实现了对核仁动态轮廓的成像,并通过活细胞内药物诱导下核仁特定形态的可视化,为核仁应激试剂的筛选提供可视化的工具。相关成果发表在《先进科学》。
Sapphire双模式多光谱激光成像系统在抗体药研发中的应用
全球范围内,生物药,尤其是抗体类药物,经过多年的基础研究和技术积累,已经开始迸发其生命力,成为药物领域中最有活力和前景的一个分支。在全球范围已经获批上市的抗体类抗体药至少有80多个,在新冠肺炎抗体药研发中, 现在现已确立了7个抗冠状病毒靶点,同时也是药物筛选靶点。包括:(1) 病毒配体Spike
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全球范围内,生物药,尤其是抗体类药物,经过多年的基础研究和技术积累,已经开始迸发其生命力,成为药物领域中最有活力和前景的一个分支。在全球范围已经获批上市的抗体类抗体药至少有80多个,在新冠肺炎抗体药研发中, 现在现已确立了7个抗冠状病毒靶点,同时也是药物筛选靶点。包括:(1) 病毒配体Spike
方案12-通过阵列检测来研究蛋白质小分子相互作用
实验材料用于标记的小牛血清白蛋目标小分子载有蛋白质阵列的玻片试剂、试剂盒单功能活性染料Cy-3或Cy-5磷酸盐缓冲溶液含有 500mmol L甘氨酸的 PBS二琥珀酰亚胺戊二酸(DSG)NN’-二琥珀酰亚胺碳酸盐硫代琥珀酰亚胺酯含 0.01g ml小牛血清白蛋白(BSA)的 PBST仪器、耗材荧光玻
一种基于化学交联质谱分析蛋白质动态学研究新方法
解析蛋白质的动态结构,能够揭示蛋白质行使功能的内在机制。化学交联质谱分析(Chemical cross-linking coupled with mass spectrometry,CXMS),结合高灵敏质谱分析,是近十年发展起来的结构生物学技术。利用有特定长度的化学交联剂将蛋白质中的特定氨基酸
流式细胞计量术(基于荧光的蛋白质分析)实验
活细胞表面抗原的荧光染色(直接免疫荧光)实验材料细胞初始抗体试剂、试剂盒PBS 溶液叠氮化钠实验步骤1. 在培养皿中加入 1 mmol/L EDTA/1 mmol/L EGTA 的 PBS 溶液,轻摇,收获细胞。4℃ 1000 g 离心 5 分钟。2. 用 4 ml PBS+0.1% 叠氮化钠和 1
流式细胞计量术(基于荧光的蛋白质分析)实验
活细胞表面抗原的荧光染色(直接免疫荧光) 活细胞表面抗原的荧光染色(间接免疫荧光) 实验材料 细胞
流式细胞计量术(基于荧光的蛋白质分析)实验
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基于纳米颗粒的疫苗平台
科研人员报告了一种基于纳米颗粒的疫苗平台,它能够带来针对多种病原体的免疫力。对正在进化的病原体和突然的疾病暴发的有效响应需要安全而有效的疫苗,能够迅速且在床边按需生产。Daniel Anderson及其同事开发了一个基于纳米颗粒的疫苗平台,这些纳米颗粒是由大的重复分支的分子组成,它们聚集并俘获了
新研究“点亮”荧光RNA成像的结构机制
5月17日,中国科学院生物物理研究所方显杨研究组与动物研究所李幸研究组合作在《自然-通讯》上发表研究论文,揭示荧光点亮RNA适配体RhoBAST结合与激活荧光团TMR-DN的机制,为理性设计和优化这一重要的FLAP系统提供了机制见解。在活细胞中对生物大分子如蛋白质和RNA等进行时空定位和追踪,对于理
新研究“点亮”荧光RNA成像的结构机制
5月17日,中国科学院生物物理研究所方显杨研究组与动物研究所李幸研究组合作在《自然-通讯》上发表研究论文,揭示荧光点亮RNA适配体RhoBAST结合与激活荧光团TMR-DN的机制,为理性设计和优化这一重要的FLAP系统提供了机制见解。 在活细胞中对生物大分子如蛋白质和RNA等进行时空定位和追踪
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5月17日,中国科学院生物物理研究所方显杨研究组与动物研究所李幸研究组合作在《自然-通讯》上发表研究论文,揭示荧光点亮RNA适配体RhoBAST结合与激活荧光团TMR-DN的机制,为理性设计和优化这一重要的FLAP系统提供了机制见解。在活细胞中对生物大分子如蛋白质和RNA等进行时空定位和追踪,对于理
基于RoHS认证的X荧光分析技术实验研究
RoHS指令(《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》)规定输往欧洲的电子产品及其组件均需对六种有毒成份:铅(Pb)、汞(Hg)、镉(Cd)、六价铬(Cr6+)、多溴联苯(PBBs)、多溴二苯醚(PBDEs)等有害物质加以限制。近几年该指令已在电子电器、质量检测、环保等相关行业广泛实施应用。在多
Sapphire双模式多光谱成像系统扫描仪八个功能的应用
最近电视剧《三十而已》热播,里面顾佳的角色很受大家喜欢,她上得厅堂,下得厨房,能屈能伸,不卑不亢,有学识,有魄力,面对威胁很从容,打完架依然可以妆容精致、不慌不忙地戴上手表穿上高跟鞋,有条不紊,这女人太酷,小编也忍不住安利一下。但是这么完美的一个人,背后付出的努力可想而知,三十而已,她对待人生、对待
荧光RNA传感器研究获进展
基因编码的荧光传感器可以在单细胞水平追踪代谢物、蛋白质或重金属离子等细胞内靶标的丰度变化和动力学分布,并解析活细胞的生理过程和信号传导通路。7月24日,《核酸研究》(Nucleic Acids Research)在线发表了中国科学院北京生命科学研究院李幸团队撰写的题为Genetically en
武汉病毒所在活体分子影像研究领域取得进展
中国科学院武汉病毒研究所崔宗强研究员和中科院生物物理研究所张先恩研究员联合研究团队在蛋白-蛋白及RNA-蛋白质相互作用的活体内分子成像方面取得重要进展,创建了远红光波段的荧光片段互补系统(Far-red fluorescence complementation systems),首次实现了动物活
基于新能源汽车平台专用故障仪的研究与设计
1 底层设计汽车故障诊断仪是车辆故障自检终端、汽车故障诊断仪(又称)是用于检测汽车故障的便携式智能汽车故障自检仪,用户可以利用它迅速地读取汽车电控系统中的故障,并通过液晶显示屏显示故障信息,迅速查明发生故障的部位及原因。根据目前科技发展趋势,传统的故障诊断仪因为采用封闭系统具有功能单一,操作相应慢,
生物物理所在RNA定点特异标记研究中获得新进展
2月18日,Angewandte Chemie International Edition 在线发表了中国科学院生物物理研究所王江云研究组题为A Covalent Approach for Site-Specific RNA Labeling in Mammalian Cells 的最新研究成果
流式细胞计量术(基于荧光的蛋白质分析)实验2
活细胞表面抗原的荧光染色(间接免疫荧光)实验材料细胞试剂、试剂盒PBS 溶液叠氮化钠实验步骤1. 在培养皿中加入 1 mmol/L EDTA/1 mmol/L EGTA 的 PBS 溶液,收获细胞。此程序比通常的胰蛋白酶消化时间长。4℃ 1000 g 离心 5 分钟。操作始终在冰上进行。2. 用 4
Sapphire双模式多光谱成像系统扫描仪八个功能的应用
最近电视剧《三十而已》热播,里面顾佳的角色很受大家喜欢,她上得厅堂,下得厨房,能屈能伸,不卑不亢,有学识,有魄力,面对威胁很从容,打完架依然可以妆容精致、不慌不忙地戴上手表穿上高跟鞋,有条不紊,这女人太酷,小编也忍不住安利一下。但是这么完美的一个人,背后付出的努力可想而知,三十而已,她对待人生、
微阵列芯片的应用
微阵列芯片是指采用光导原位合成或微量点样等方法,将大量生物大分子比如核酸片段、多肽分子甚至组织切片、细胞等生物样品有序地固化于支持物(如玻片、尼龙膜等载体)的表面,组成密集二维分子排列,然后与已标记的待测生物样品中靶分子反应,通过特定的仪器,比如激光扫描仪对反应信号的强度进行快速、并行、高效地检测分
大化所蛋白质和RNA复合物相互作用合作研究取得新进展
中科院大连化学物理研究所海洋生物产品工程组薛松研究员在其2008年非编码RNA如何帮助蛋白质寻找特异底物分子研究工作(Nature Structural & Molecular Biology)基础上,再次与合作者利用结构生物学手段,揭示了另一类非编码RNA及其相关蛋白质和RNA的
研究蛋白质相互作用的新技术
近期,来自多伦多大学Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute (LTRI)和Donnelly中心的一组研究人员,开发出一种新技术,可以将细胞内的DNA条形码拼接在一起,以同时搜寻数百万个蛋白质配对,用以分析蛋白质相互作用。相关研究结果发表在4月22日的《Mol