由非变性凝胶电泳迁移率法评估均一性实验
试剂、试剂盒 核心 RNA 聚合酶核心 RNA 聚合酶-σ32 复合物σ32 非变性胶样品缓冲液储存缓冲液考马斯亮蓝（CBB) 染色液脱色液仪器、耗材 非变性凝胶电泳装置实验步骤 材料与设备核心 RNA 聚合酶核心 RNA 聚合酶-σ32 复合物，由免疫亲和柱洗脱所得σ32，由 POROS 50S 阳离子交换柱洗脱所得非变性凝胶电泳装置试剂非变性胶样品缓冲液（2X)(同 SDS 样品缓冲液，但不含 SDS。)储存缓冲液考马斯亮蓝（CBB) 染色液脱色液(配方，见"试剂的配制"，PP.184~189)操作程序1) 制备非变性胶（如，4%?12% 胶），带 10 个泳道。注：有几家制造厂商（如，NOVEX) 出售的供 SDS-PAGE 用的梯度 Tris-甘氨酸小胶 (minigel) 实际上是不含 SDS 的。逋常，电泳过程中 SDS 是从电极液和样品缓冲液进入凝胶的，只要这些缓冲液中不含 SDS, 这......阅读全文
由非变性凝胶电泳迁移率法评估均一性实验
试剂、试剂盒 核心 RNA 聚合酶 核心 RNA 聚合酶-σ32 复合物 σ32 非变性胶样品缓冲液 储存缓冲液 考马斯亮蓝（CBB) 染色
由非变性凝胶电泳迁移率法评估均一性实验
试剂、试剂盒 核心 RNA 聚合酶核心 RNA 聚合酶-σ32 复合物σ32 非变性胶样品缓冲液储存缓冲液考马斯亮蓝（CBB) 染色液脱色液仪器、耗材 非变性凝胶电泳装置实验步骤 材料与设备核心 RNA 聚合酶核心 RNA 聚合酶-σ32 复合物，由免疫亲和柱洗脱所得σ32，由 POROS 50S
由非变性凝胶电泳迁移率法评估均一性实验
当蛋白质在保持其天然构型不变的条件下进行电泳时，其迁移率可以作为它的均一性的一种量度。由于迁移率是电荷和形状两者的函数，因此可以预期，能将单体、二聚体等形式彼此分开。也有可能因异构体形状的差异而用非变性凝胶电泳把蛋白质的构象异构体（conformational isomer) 分开。本实验来源于蛋白
均一性的定义
1、均一性则是指一批小麦的质量均等不同部位取样其化验结果基本一致。不少企业采取三位一体的管理体制即化验、入库、生产三级都有权拒绝品质差的小麦三级由制粉师直接领导不受外来干涉。2、均一性是指原纸的纵横定量、厚度、水份、平滑度、匀度的一致性。拉毛速度对印刷厂来说直接影响到它的效益，纸张的拉毛速度偏低印刷
什么是均一性多糖？
均一性多糖由一种单糖分子缩合而成的多糖，叫做均一性多糖。自然界中最丰富的均一性多糖是淀粉和糖原、纤维素。它们都是由葡萄糖组成。淀粉和糖原分别是植物和动物中葡萄糖的贮存形式，纤维素是植物细胞主要的结构组分。
137个国家重点实验室评估由学会承担
日前，中国科协所属学会有序承接政府转移职能试点工作总结电视电话会在北京召开。记者在会上了解到，目前中国化学会等全国学会承担了我国137个国家重点实验室评估工作。 据介绍，学会承接政府转移职能首轮试点2014年6月启动，扩大试点2015年5月实施。共有69家全国学会承接了21个政府部门转移委托
137个国家重点实验室评估由学会承担
科技日报讯 （记者付丽丽）日前，中国科协所属学会有序承接政府转移职能试点工作总结电视电话会在北京召开。记者在会上了解到，目前中国化学会等全国学会承担了我国137个国家重点实验室评估工作。 据介绍，学会承接政府转移职能首轮试点2014年6月启动，扩大试点2015年5月实施。共有69家全国学会承
不均一性的定义
中文名称不均一性英文名称heterogeneity定 义(1)一种大分子制品中，其体积、电荷、结构或其他性质均不相同的状态。(2)在体系中有两种或两种以上不同相的状态。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），总论（二级学科）
均一性多糖的主要种类
1、淀粉淀粉是植物营养物质的一种贮存形式，也是植物性食物中重要的营养成分，分为直链淀粉和支链淀粉。① 直链淀粉：许多α-葡萄糖以α-1,4-糖苷键依次相连成长而不分开的葡萄糖多聚物。典型情况下由数千个葡萄糖线基组成，分子量从150000到600000。结构是长而紧密的螺旋管形。这种紧实的结构是与其贮
什么是不均一性多糖？
由不同的单糖分子缩合而成的多糖，叫做不均一多糖。常见的有：透明质酸、硫酸软骨素等。有一些不均一性多糖由含糖胺的重复双糖系列组成，称为糖胺聚糖，又称粘多糖、氨基多糖等。
常见的不均一性多糖
由不同的单糖分子缩合而成的多糖，叫做不均一多糖。常见的有：透明质酸、硫酸软骨素等。有一些不均一性多糖由含糖胺的重复双糖系列组成，称为糖胺聚糖，又称粘多糖、氨基多糖等。糖胺聚糖是蛋白聚糖的主要组分，按重复双糖单位的不同，糖胺聚糖有五类：（1）透明质酸（2）硫酸软骨素（3）硫酸皮肤素（4）硫酸角质素（5
扩增仪温度均一性检测方法
使用扩增加热模块孔内温度监测记录系统。PCR扩增仪又称为PCR基因扩增仪、PCR核酸扩增仪、聚合酶链反应核酸扩增仪，是利用PCR技术对特定DNA扩增的一种仪器设备，被广泛运用于医学、生物学实验室中。扩增仪孔间温度的重复性和均一性的检测方法是使用一种热电偶探针、微伏转换器和自动图示记录仪组成扩增加热模
镧氧薄膜表面均一性研究
利用脉冲激光沉积装置在钼筒上沉积镧氧膜,通过俄歇能谱仪确定其表面成分并进行定量分析,结合扫描电镜对薄膜进行形貌观察和能谱分析。实验结果表明,本方法制备的薄膜污染小,表面不同区域成分均匀分布,发射性能测量后薄膜均一性保持良好。综合实验证明激光沉积能够制备均一性良好的镧氧薄膜。
微不均一性的定义
中文名称微不均一性英文名称microheterogeneity定 义(1)生物大分子制品(如蛋白质或糖)的表面看似均一但精细分析表明其在分子大小、序列、电荷、聚集状态或其他性质上常存在微小差异的特性。此差异或是人为造成的或是遗传原因引起的。(2)特指任一种糖蛋白分子中，就一个糖基化位点来说，其所连
凝胶迁移或电泳迁移率实验
凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA）可以：（1）研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用；（2）可用于DNA定性和定量分析；（3）用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。凝胶迁移或电泳迁移率实验凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA-electrophoretic mobili
高校学科评估由排名制改为分级制
“综合考核大学学科的各种指标之后，差0.1分名次就差出来了，但这无法真正反映学科之间的差距。”全国政协委员、华北电力大学校长刘吉臻在接受科技日报记者采访时表示。 刘吉臻认为，教育部主导的大学学科评估对于学科建设具有评价、导向、激励和监督作用，但也会导致大学的短期行为，建议将现在的学科评估制度
转基因食品的安全性检测与评估是由权威机构来进行
关于转基因食品的安全性问题，从国外到国内从来都是争论不休。 10月17日，农业部科技教育司转基因生物安全管理与知识产权处处长寇建平称，转基因食品的安全性检测与评估是由权威机构来进行，不是“隔壁王大妈说了算”。但权威机构到底是什么样的建构？以及如何检测？是否真正权威？这些问题就如神秘的生物科技
细胞化学词汇DNA微不均一性
中文名称：DNA微不均一性英文名称：DNA microheterogeneity定 义：对DNA状态的一种描述。精细的分析表明，表面上看来均一的DNA，其在大小、序列、荷电性、聚集状态和其他特征上有细小的差异。这种差异是由于遗传上的差别或某种人为的因素所造成。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学
Genex－plus移液器确保移液气密性和均一性
移液器确保移液气密性和均一性 Genex plus移液器量程刻度由四位数字表示，并通过放大玻璃使之更加清晰可见，量程可单手调节，操作过程中不会无意识误改体积，下半部分容易拆卸清洁，可以高温高压灭菌去除污染，高质量部件，可直接紫外灭菌。 Genex plus移液器高质量密封圈免维护
凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA）
凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA）是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白，目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。 其基本原理是蛋白质可以与末端标记的核酸探针
凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA－)
实验概要凝胶迁移或电泳迁移率实验是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。通常将纯化的蛋白或细胞粗提液和标记的DNA探针一同保温，在非变性的聚丙烯凝胶电泳上，分离复合物和非结合的探针。DNA-复合物比非结合的探针移动得慢。标记的探针依研究的结合蛋白的不同，
蛋白质样品中蛋白类杂质的检测方法
摘要：本文围绕蛋白质纯度的重要性，阐述了蛋白类杂质的检测方法，包括电泳法，色谱法，沉降速率测定法，质谱法，光散射法。任何方法都不能直接定量蛋白质样品的纯度。无论最终目的是为了解释分析数据、验证过程质量，还是为了确保生物制剂产品的安全性，样品纯度的测定都是至关重要的环节。随着蛋白类生物制品的发展，蛋白
什么是凝胶迁移或电泳迁移率实验？
凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA）是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白，目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。通常将纯化的蛋白和细胞粗提液和32P同位素标记的DNA或RNA探针一同保温，在非变性
非变性凝胶电泳的概念
中文名称非变性凝胶电泳英文名称nondenaturing gel electrophoresis;native gel electrophoresis定 义不含变性剂，以聚丙烯酰胺、琼脂糖等凝胶为分离介质的电泳。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
DNA结合分析法的功能特点
中文名称DNA结合分析英文名称DNA-binding assay定 义一种研究DNA结合蛋白与其DNA靶序列相互作用的方法。将蛋白质与标记的DNA片段在一定条件下作用，进行非变性凝胶电泳，可以检测到DNA与蛋白质结合后电泳迁移率降低的条带。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级
荧光定量PCR:无与伦比的温度均一性与数据准确性
英国Bibby集团最近收购了PCRmax，改进了原Ilummina 旗下的荧光定量PCR仪ECO 48，升级成PRIME PRO 48。看看荧光定量PCR的市场情况与需求，就知道这款产品，凭借其无与伦比的温度均一性，数据准确性与实验快速性，而具有相当的竞争力了。PCR 市场情况PCR 市场分
脑卒中快速识别——FAST评估法
有时脑卒中的典型症状仅为头痛、呕吐，很容易于其他疾病混淆，可以通过“FAST”判断法，尽早识别自己或家人是否患有卒中，及时治疗可拯救卒中患者生命。提高生活质量。 需要提醒的是，在送往医院时需要牢记患者的发病时间，尤其是缺血性脑卒中的患者，在发病的3-6小时内，医生会考虑采取溶栓治疗，促
电泳迁移率变动分析的实验方法
通常用32P标记DNA分子，而不标记蛋白质。电泳结束后，用放射自显影技术显现具放射性标记的DNA条带位置。如果细胞蛋白提取物中不存在与同放射性标记的DNA探针结合的蛋白质，那么所有放射性标记都将出现在凝胶的底部；反之，将会形成DNA-蛋白质复合物，由于受到凝胶阻滞的缘故，放射性标记的DNA条带就会出
电泳迁移率变动分析的实验方法
通常用32P标记DNA分子，而不标记蛋白质。电泳结束后，用放射自显影技术显现具放射性标记的DNA条带位置。如果细胞蛋白提取物中不存在与同放射性标记的DNA探针结合的蛋白质，那么所有放射性标记都将出现在凝胶的底部；反之，将会形成DNA-蛋白质复合物，由于受到凝胶阻滞的缘故，放射性标记的DNA条带就会出
不均一核糖核蛋白复合物的制备实验
实验方法原理 在核内，RNA 聚合酶 Ⅱ 的转录产物同大量不同类型的核前体 mRNA/mRNA 结合蛋白，不均一核糖核蛋白（heterogeneous nuclear ribonucUoprotein，hnRNP) 结合形成 hnRNP 复