蛋白中放射性物质掺入率测定实验
实验方法原理 实验材料 样品试剂、试剂盒 预冷三氯乙酸乙醇乙醚仪器、耗材 Whatman GF-C玻璃纤维膜多功能真空仪（Fisher)20 ml 闪烁瓶闪烁计数器实验步骤 1. 加入 20 μl 预冷的 10% TCA 停止反应，充分混匀，冰浴 10 min 以沉淀蛋白质。2. 将样品点在真空仪中的 Whatman GF-C 玻璃纤维膜上，待样品通过膜后用 500 μl 预冷的 5% TCA 洗样品管，并将洗后的液体也点在膜上。3. 用 5 ml 5% 的预冷 TCA 溶液洗膜 4 次，用 10 ml 95% 的乙醇洗一次，再用 10 ml 乙醚洗 3 次，使膜干燥。4. 将干燥后的膜放入 20 ml 闪烁瓶，在闪烁计数器中用契仑科夫（Cerenkov）射线计数。注意事项 1. 乙醚是易燃品，因此带乙醚操作时必须在通风橱中进行，并远离火源和热源。乙醚洗液应被妥善处理。......阅读全文
糖化血清蛋白测定实验
实验方法原理血清葡萄糖能与白蛋白及其它血清蛋白分子N末端的氨基上发生非酶促糖化反应，形成高分子酮胺结构．此酮胺结构能在碱性溶液中与硝基四氮唑蓝（NBT）发生还原反应，生成用甲胺，并以1－脱氧―1―吗啉果糖（OMF）为标准参照物进行比色测定，本实验来源于牡丹江医学院 本科 5 年制检验专业实验指导实验
糖化血清蛋白测定实验
实验方法原理 血清葡萄糖能与白蛋白及其它血清蛋白分子N末端的氨基上发生非酶促糖化反应，形成高分子酮胺结构．此酮胺结构能在碱性溶液中与硝基四氮唑蓝（NBT）发生还原反应，生成用甲胺，并以1－脱氧―1―吗啉果糖（OMF）为标准参照物进行比色测定，本实验来源于牡丹江医学院 本科 5 年制检验专业实验指
蛋白质纯度测定实验
蛋白质纯度测定实验 实验步骤 在评价样品纯度之前，首先需要鉴定待测杂质的类型，如核酸、碳水化合物、脂
蛋白质含量测定实验
folin—酚试剂法 考马斯亮蓝法 实验方法原理 这种蛋白质测定法是最灵敏的方法之一。过去此法是应用最广泛的一种方法，由于其试剂乙的配制较为困难（
蛋白质纯度测定实验
实验步骤在评价样品纯度之前，首先需要鉴定待测杂质的类型，如核酸、碳水化合物、脂质、无关蛋白质、同工酶类、失活蛋白质，进而确定在特定溶液条件中, 能够区分假定杂质和目标蛋白质的理化特性 (化学分析或物理特征）。而纯度则是指待测杂质含量低于某个特定水平。需要注意的是，上述说明中并没有要求描述杂质的性质。
蛋白酶的测定实验
Anson 测定法 酪蛋白测定法 偶氮酪蛋白测定法 茚三酮测定法 实验方法原理 血红蛋白不是很贵，被用来做这个实验。由于处于天然
蛋白酶的测定实验
实验方法原理 血红蛋白不是很贵，被用来做这个实验。由于处于天然结构的蛋白质通常可以抵制蛋白酶的攻击，因此首先用尿素使血红蛋白失活。分离非水解蛋白质后，利用 Folin-Ciocaheau 试剂的上清液测量消化产物。这种试剂优先识别色氨酸和酪氨酸，但是也可以识别半胱氨酸和组氨酸。'实验温度
蛋白酶的测定实验——偶氮酪蛋白测定法
实验方法原理酪蛋白的敏感性鉴定可以通过这个实验得到很大程度的改善。含氮的基团与酪蛋白的共价键被蛋白水解时切断，用 TCA 上清液测定它们的颜色变化。实验材料蛋白酶溶液试剂、试剂盒磷酸钾偶氮酪蛋白（磺胺偶氮酪蛋白）三氯乙酸仪器、耗材分光光度计实验步骤0.5 ml 偶氮酪蛋白溶液0.2 ml 蛋白酶溶液
大肠杆菌中非天然氨基酸的整体掺入实验
实验材料 大肠杆菌菌株色氨酸类似物寡核苷酸引物试剂、试剂盒 结合缓冲液清洗缓冲液洗脱缓冲液仪器、耗材 Luria-Bartani 培养基Microcon 浓缩器实验步骤 下述方法包括：( 1 ) 大肠杆菌在色氨酸类似物中的生长。( 2 ) 含 fW 取代氨基酸的蛋白质的表达和纯化。( 3 ) 对非天
大肠杆菌中非天然氨基酸的整体掺入实验
氨基酸类似物的掺入越来越有用。非天然氨基酸的定点掺入，使得运用化学生物学对特定蛋白质的研究和应用成为可能。但是，非天然氨基酸的整体掺入也检验着蛋白质组和基因编码假定。例如，有机体对非天然氨基酸的适应可能会导致新的基因编码。本实验来源「现代蛋白质工程实验指南」〔德〕K.M.阿恩特、K.M.米勒编著。实
大肠杆菌中非天然氨基酸的整体掺入实验
大肠杆菌中非天然氨基酸的整体掺入 实验材料 大肠杆菌菌株 色氨酸类似物 寡核苷酸引物
植物质膜蛋白的提取和溶解实验
实验材料 拟南芥属植物试剂、试剂盒 超纯水EGTA 贮存液NaF 贮存液洗涤缓冲液（WBSC )微粒缓冲液仪器、耗材 华林式搅拌器细胞破碎器实验步骤 3.1 质膜的分离1. 分离微粒体部分从机械破坏的叶、根组织或悬浮细胞中分离 PM 部分首先需要分离含有 PM 的微粒体膜部分。然后经过两相分离从微粒
植物质膜蛋白的提取和溶解实验
实验材料：拟南芥属植物试剂、试剂盒：超纯水 EGTA 贮存液
植物质膜蛋白的提取和溶解实验
实验材料拟南芥属植物试剂、试剂盒超纯水EGTA 贮存液NaF 贮存液洗涤缓冲液（WBSC )微粒缓冲液仪器、耗材华林式搅拌器细胞破碎器实验步骤3.1 质膜的分离1. 分离微粒体部分从机械破坏的叶、根组织或悬浮细胞中分离 PM 部分首先需要分离含有 PM 的微粒体膜部分。然后经过两相分离从微粒体部分分
超速离心法测定血浆蛋白结合率
超速离心法的基本原理是在一定的离心力场的作用下，根据小分子与蛋白质在液体介质中沉降速度或密度不同而停留在液体介质中不同的位置而分离的方法。在药物蛋白结合率的测定中，蛋白结合的药物形成沉淀，游离的药物小分子在离心管的上清液中被定量测定。此法的优点是克服了Gibbs-Donna效应以及膜吸附效应等与
高效亲和色谱法测定血浆蛋白结合率
高效亲和色谱法用于测定药物与血浆蛋白的结合，可由药物的迁移变化率的连续变化计算出药物与蛋白的结合常数。色谱系统良好的精密度和重现性可提供大量结合作用的对比研究，并易于与MS等技术联用。该方法允许多种药物同时进样，并可同时测定多种药物与蛋白的结合常数，对立体选择性蛋白结合的研究非常有用。 高效亲
日本研究机构发生放射性物质泄漏
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508381.shtm
我国对哪些放射性物质进行检测
其中之一：放射性建筑材料：瓷砖、大理石、花岗岩、水泥、含废渣砖、砌块、石膏板、吊顶材料、粘结材料、保温砂浆、沙石、砼试块、防水卷材和防水涂料等，就是说在建筑房子的建筑工程用的建筑材料是经过环境检测部门出示的合格证书才可以使用的，不然对人体有伤害说几个标准吧：电离辐射防护与辐射源安全基本标准GB188
SKYTE推出食品放射性物质检测服务
放射性物质如碘-131和铯-137等主要从4种途径对人群产生照射，包括污染空气的吸入、污染食品和水的摄入、经皮肤吸收和沉积的放射性物质照射。一般情况下，吸入遭到放射污染的空气，还有摄入放射性污染的食品和水是最重要的影响途径。 食品放射性污染对人体的危害主要是由于摄入污染食品后放射性物质对人
放射性物质对人体的危害是什么
放射性物质可以导致中枢神经系统、神经-内分泌系统及血液系统的破坏；可使血管通透性改变，导致出血以及并发感染。上述现象严重的破坏了机体的生活功能而使生命活动停止。大剂量的放射性物质发挥作用时可迅速地引起病理变化；但在小剂量的作用下，这些变化就显得缓慢，并伴有长短不一的潜伏期。如在400rad的照射下，
不容忽视的放射性物质的影响
低本底通常用来检测生活用水、环境样品等样品中α、β的总活度的测量。核能在给人类生产生活带来便利的同时，也对周围人群是否收到辐照产生威胁。水中的放射性元素含量是否在合理范围内成为了我们必须要注意的重点方面。 低本底α/β放射性检测仪 由检测仪主机和计算机构成，另外还需要一套的气源。检测仪主机是本仪器的
核电站如何防止放射性物质外泄？
核燃料芯块燃料包壳压力容器安全壳 为了保证核电站的安全，我们在放射性物质(裂变产物)和环境之间设置了三道屏障，只要其中有一道屏障是完整的，就不会发生放射性物质外泄的事故。 第一道屏障：燃料芯块和包壳。 核裂变产生的放射性物质98%以上滞留在二氧化铀陶瓷
乙醇沉淀法纯化放射性标记的寡核苷酸实验
如果放射性标记的寡核苷酸只是用作杂交探针的话，一般不必完全除去未掺入的放射性标记物。然而，为了使本底降至最低，应该将未掺入的大部分放射性标记物与放射性标记的寡核苷酸分离。如果寡核苷酸长度超过 18 个核苷酸（本方案)，则绝大部分未反应的放射性前体物质可通过乙醇分级沉淀除去。本实验来源于分子克隆实验指
食品中蛋白含量测定的意义
蛋白质（protein）是生命的物质基础，是有机大分子，是构成细胞的基本有机物，是生命活动的主要承担者。没有蛋白质就没有生命。人体内酸碱平衡、水平衡的维持，遗传信息的传递、物质的代谢及转运都与蛋白质有关。人及动物只能从食物中得到蛋白质及其分解产物来构成自身的蛋白质，因此蛋白质是人体的重要营养物质
食品中蛋白质的测定
原理 向样品中加入浓硫酸和催化剂，充分混匀，然后加热消化分解，样中碳和氢被氧化成二氧化碳和水，其中的有机氮转化为硫酸铵。碱化蒸馏使氨游离，用硼酸吸收后以硫酸或盐酸标准滴定溶液滴定，根据酸的消耗量乘以换算系数，即为蛋白质的含量。 取样 由于食品种类繁多，形态及含氮量不一,因此取样应均匀，称样
实验粗蛋白测定仪对饲料中粗蛋白的测定
随着饲料工业的快速发展,饲料产量迅速增长,饲料中蛋白质含量的测定显得日益重要,虽然粗蛋白测定无法鉴别三聚氰胺和尿素等物质,但是在目前条件下,饲料中粗蛋白的测定仍然是评价饲料营养价值的重要指标。饲料中蛋白质的含量是评价其质量高低的主要指标。因此,蛋白质的测定一直是我们国家商品检验中十分重要的项目。
自动定氮仪测定食用菌中的蛋白质实验
凯氏定氮法由KJELTEC于1833年提出后，经不断改进，已演变为现在的常量法、微量法、半微量以及自动定氮仪法。目前凯氏定氮法为食品标准(GB/T5009.5-2003)中蛋白质的测定方法，但该法前处理消化费时，大批量样品的消化和测定较为困难，操作繁琐，蒸馏容易倒吸，并且滴定时易受人为视觉误差的
氨基酸分析仪检测牛乳中掺入的大豆蛋白
方案优势 别利用近红外光谱法、高 效液相色谱法以及聚合酶链式反应等结合化学测定方法或质谱法可以定性定量检测牛乳中的大豆蛋白，但是检测成本较高。本实验使用氨基酸分析仪，利用牛乳和大豆蛋白质的氨基酸组成含量差异对牛乳中掺入的大豆蛋白进行定性定量检测，弥补了现有方法耗时长检测不灵敏的不足
食品中菌落总数测定实验
实验方法原理 菌落总数是指食品经过处理，在一定条件下培养后，所得1 g或1 ml检样中所含细菌菌落总数。菌落总数主要作为判别食品被污染程度的标志，也可以应用这一方法观察细菌在食品中繁殖的动态，以便对被检样品进行卫生学评价时提供依据。菌落总数并不表示样品中实际存在的所有细菌总数，菌落总数并不能
食品中菌落总数测定实验
实验方法原理 菌落总数是指食品经过处理，在一定条件下培养后，所得1 g或1 ml检样中所含细菌菌落总数。菌落总数主要作为判别食品被污染程度的标志，也可以应用这一方法观察细菌在食品中繁殖的动态，以便对被检样品进行卫生学评价时提供依据。菌落总数并不表示样品中实际存在的所有细菌总数，菌落总数并不能区分